• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠心病患者左心室心肌節(jié)段力學(xué)和局部容積負荷間關(guān)系與左室收縮同步性的研究

    2016-12-03 05:09:40張小花姜志榮宋家光

    張小花,姜志榮,宋家光,張 楠

    (1.青島大學(xué)附屬醫(yī)院心臟超聲科,山東 青島 266003;2.山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院超聲科,山東 濟南 250021)

    冠心病患者左心室心肌節(jié)段力學(xué)和局部容積負荷間關(guān)系與左室收縮同步性的研究

    張小花1,姜志榮1,宋家光2,張楠2

    (1.青島大學(xué)附屬醫(yī)院心臟超聲科,山東 青島266003;2.山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院超聲科,山東 濟南250021)

    目的:應(yīng)用實時三維超聲心動圖(RT-3DE)和二維斑點追蹤(2D-STI)探討冠心病(CHD)患者左心室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷間關(guān)系在評價左心室收縮不同步方面的臨床應(yīng)用價值,及其與LVEF的相關(guān)性。方法:24例心肌缺血患者(心肌缺血組)、26例心肌梗死患者(心肌梗死組)和30例正常對照者(正常組)分別行2D-STI和RT-3DE檢查,應(yīng)用Qlab 8.1軟件脫機分析,獲得左心室心肌節(jié)段力學(xué)時間指標(biāo)(Tls-16%、Trs-12%、Tcs-12%、Trot-12%)及其標(biāo)準(zhǔn)差(Tls-16-SD%、Trs-12-SD%、Tcs-12-SD%、Trot-12-SD%)、左心室心肌局部容積負荷時間指標(biāo)(Tmsv-16%)及其標(biāo)準(zhǔn)差(Tmsv-16-SD%)、心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷間的時間差(Tlsv%、Trsv%、Tcsv%、Trotv%)。結(jié)果:①與正常組比較,心肌缺血組Tls-16%、Tls-16-SD%、Tmsv-16%、Tmsv-16-SD%、Tlsv%有明顯差異(P<0.05)。②與正常組和心肌缺血組比較,心肌梗死組上述時間指標(biāo)均有明顯差異(P<0.05,P<0.01)。③心肌梗死組Tlsv%、Trsv%、Tcsv%、Trotv%均與LVEF呈負相關(guān)。結(jié)論:Tlsv%、Trsv%、Tcsv%、Trotv%可作為評價心肌梗死患者左心室收縮不同步的新參數(shù),Tlsv%可能是預(yù)測心肌缺血患者左心室收縮不同步的敏感指標(biāo)。

    冠狀動脈疾??;心室功能,左;超聲心動描記術(shù)

    研究表明左心室心肌節(jié)段力學(xué)與心肌局部容積負荷間的關(guān)系可用以評價左心室收縮不同步[1]。冠心病(CHD)患者普遍存在左心室收縮不同步,而左心室收縮不同步與心功能的惡化密切相關(guān),最終導(dǎo)致心力衰竭。因此,早期發(fā)現(xiàn)CHD患者的收縮不同步運動對于冠心病的診療至關(guān)重要。本研究應(yīng)用實時三維超聲心動圖(RT-3DE)和二維斑點追蹤(2DSTI)對CHD患者左心室心肌力學(xué)與局部容積負荷間的關(guān)系進行研究,探討其評價左室收縮不同步的臨床應(yīng)用價值及其與左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1研究對象

    選取2014年3月—2015年6月我院心內(nèi)科住院行冠狀動脈造影證實冠狀動脈主要分支內(nèi)徑狹窄≥50%的CHD患者50例,根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、心電圖、心肌酶學(xué)和常規(guī)超聲心動圖檢查將其分為心肌缺血組和心肌梗死組。心肌缺血組24例,男16例,女8例,年齡34~81歲,平均(61.3±2.5)歲;心肌梗死組26例,男16例,女10例,年齡32~82歲,平均(60.5±2.8)歲。排除心肌病、先天性心臟病、嚴(yán)重瓣膜病、嚴(yán)重心律失常、心包疾病、慢性阻塞性肺疾病等病變及圖像不清晰者。同期冠脈造影陰性 (狹窄<50%或無狹窄)30例作為正常對照組,其中男17例,女13例,年齡35~83歲,平均(61.8±2.8)歲,均經(jīng)體格檢查、心電圖和超聲心動圖等檢查排除心臟疾病。

    所有檢查均獲受檢者知情同意,并簽署知情同意書。

    1.2儀器與方法

    儀器:采用Philips iE33超聲診斷儀,S5-1探頭(頻率1~5MHz)及X3-1探頭(頻率1~3MHz),Qlab 8.1定量分析軟件。

    方法:受檢者左側(cè)臥位,連接心電圖導(dǎo)聯(lián),S5-1探頭行常規(guī)二維超聲心動圖檢查后將二維圖像的幀頻調(diào)至>100 Hz,囑患者屏氣,采集連續(xù)4個心動周期胸骨旁左室短軸(二尖瓣、乳頭肌和心尖水平)及心尖長軸(四腔、三腔和兩腔)動態(tài)二維圖像并儲存。然后換X3-1探頭,于心尖處獲取理想的心尖四腔心切面后,啟動“Full Volume”鍵,囑受檢者屏氣,采集連續(xù)4個心動周期的全容積三維數(shù)據(jù)并儲存。應(yīng)用Qlab 8.1軟件的CMQ插件對二維圖像進行脫機分析,獲得左室16節(jié)段縱向應(yīng)變數(shù)據(jù)圖(圖1)、12節(jié)段環(huán)向、徑向應(yīng)變數(shù)據(jù)圖(圖2,3)及心肌短軸12節(jié)段的旋轉(zhuǎn)-時間曲線(圖4)。從二維應(yīng)變數(shù)據(jù)圖中獲得左室16、12節(jié)段縱向、徑向、環(huán)向收縮期達應(yīng)變峰值的時間(Tls-16、Trs-12、Tcs-12)及標(biāo)準(zhǔn)差(Tls-16-SD、Trs-12-SD、Tcs-12-SD);記錄心電圖QRS波起點至12節(jié)段收縮期旋轉(zhuǎn)角度峰值的時間(Trot-12),計算其標(biāo)準(zhǔn)差(Trot-12-SD)。應(yīng)用Qlab 8.1軟件的3DQ Advanced插件對三維圖像進行分析,獲得左室收縮同步性參數(shù)圖(圖5),記錄心電圖QRS波起點至左室16節(jié)段達最小收縮末容積的時間(Tmsv-16)及標(biāo)準(zhǔn)差(Tmsv-16-SD)。計算各應(yīng)變峰值時間及旋轉(zhuǎn)角度峰值時間與最小收縮末容積時間之間的時間差(Tlsv、Trsv、Tcsv、Trotv)。比較三組間上述指標(biāo)間的變化,分析Tlsv、Trsv、Tcsv、Trotv與LVEF的關(guān)系。

    圖12D-STI左室縱向應(yīng)變數(shù)據(jù)圖。圖22D-STI左室環(huán)向應(yīng)變數(shù)據(jù)圖。圖3 2D-STI左室徑向應(yīng)變數(shù)據(jù)圖。圖4胸骨旁左室乳頭肌短軸水平6節(jié)段旋轉(zhuǎn)-時間曲線。圖5RT-3DE左室收縮同步性參數(shù)圖。

    Figure 1.The left ventricular longitudinal strainparameters derivedfrom2D-STI.Figure 2.The left ventricular circumferential strain parameters derived from 2D-STI.Figure 3.The left ventricular radial strain parameters derived from 2D-STI.Figure 4.The 6 regional rotation-time curves of left ventricle at parasternal papillary muscle short-axis plane.Figure 5.The left ventricular systolic synchronic parameters derived from RT-3DE.

    為消除不同受檢者間因心率差異造成的影響,將上述時間參數(shù)均除以該受檢者一個心動周期的持續(xù)時間(R-R間期),以百分?jǐn)?shù)表示。以上數(shù)據(jù)由同一觀察者重復(fù)測量2次后,另1名醫(yī)師重復(fù)測量1次,計算平均值為最終結(jié)果。

    1.3統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,計量資料以x±s表示。多組間比較采用單因素方差分析,多組之間兩兩比較方差齊性時采用LSD檢驗,方差不齊時采用Dunett’s T3檢驗。組內(nèi)差異比較采用LSD法,相關(guān)分析采用Pearson分析法,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.13組左室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷時間指標(biāo)的比較

    與正常組比較,心肌缺血組Tls-16%、Tmsv-16%明顯延長(均P<0.05),其余時間指標(biāo)無明顯差異(均P>0.05);與心肌缺血組和正常組比較,心肌梗死組上述時間指標(biāo)均明顯延長 (P<0.05或P<0.01)。組內(nèi)比較時,心肌梗死組左室心肌節(jié)段力學(xué)時間指標(biāo) (Tls-16%、Trs-12%、Tcs-12%、Trot-12%)均較左室局部容積負荷時間指標(biāo)(Tmsv-16%)明顯延遲(均P<0.05),正常組和心肌缺血組兩者無明顯延遲(均P>0.05)(表1)。

    表1 3組左室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷時間指標(biāo)的比較(±s)

    表1 3組左室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷時間指標(biāo)的比較(±s)

    注:與正常組比較,1:P<0.05,2:P<0.01;與心肌缺血組比較,3:P<0.05,4:P<0.01;組內(nèi)與Tmsv-16%比較,5:P<0.05。

    組別 T l s -1 6%  T r s -1 2%  T c s -1 2%  T r o t -1 2%  T m s v -1 6%正常組 4 0 .4 9 ± 6 .2 6  3 9 .8 1 ± 7 .5 0  4 0 .6 4 ± 5 .2 3  4 2 .3 5 ± 7 .4 1  4 2 .2 8 ± 3 .6 5心肌缺血組 5 0 .9 1 ± 6 .4 21 4 4 .1 8 ± 6 .9 5  4 5 .2 3 ± 7 .0 4  4 7 .2 6 ± 4 .3 2  5 1 .3 0 ± 5 .2 71心肌梗死組 6 8 .7 4 ± 6 .1 82,3,5 7 9 .4 6 ± 5 .2 42,4,5 6 9 .0 7 ± 7 .5 62,3,5 6 8 .7 1 ± 8 .8 62,3,5 5 9 .4 9 ± 8 .5 62,3

    2.23組間左室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷時間指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差的比較

    與正常組比較,心肌缺血組 Tls-16-SD%、Tmsv-16-SD%有明顯差異(P均<0.05),其余時間指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)差均無明顯差異(P均>0.05)。與心肌缺血組和正常組比較,心肌梗死組上述時間指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)差均有明顯差異(P<0.05或P<0.01)(表2)。

    表2 3組間左室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷時間指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差的比較(±s)

    表2 3組間左室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷時間指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差的比較(±s)

    注:與正常組比較,1:P<0.05,2:P<0.01;與心肌缺血組比較,3:P<0.05,4:P<0.01。

    組別 T l s -1 6 -S D%  T r s -1 2 -S D%  T c s -1 2 -S D%  T r o t -1 2 -S D%  T m s v -1 6 -S D%正常組 5 .4 3 ± 3 .1 6  5 .3 7 ± 1 .9 7  8 .3 4 ± 3 .1 5  4 .4 5 ± 1 .8 2  0 .9 4 ± 0 .2 1心肌缺血組 9 .4 8 ± 3 .5 71 6 .0 5 ± 2 .0 1  9 .2 6 ± 3 .2 1  5 .1 8 ± 1 .2 7  2 .5 1 ± 1 .3 11心肌梗死組 1 1 .8 4 ± 4 .1 82,3 1 0 .9 8 ± 3 .1 42,4 1 1 .7 7 ± 3 .9 62,3 7 .9 8 ± 3 .0 61,3 5 .4 7 ± 3 .7 62,3

    2.33組間左室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷間時間差的比較

    與正常組比較,心肌缺血組Tlsv%有明顯差異(P<0.05),其余時間差未見明顯差異(P均>0.05);與正常組和心肌缺血組比較,心肌梗死組 Tlsv%、Trsv%、Tcsv%、Trotv%均有明顯差異 (P<0.05或P<0.01)(表3)。

    表3 3組間左室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷間時間差的比較(±s)

    表3 3組間左室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷間時間差的比較(±s)

    注:與正常組比較,1:P<0.05,2:P<0.01;與心肌缺血組比較,3:P<0.01,4:P<0.05。

    組別 T l s v%  T r s v%  T c s v%  T r o t v%正常組 4 .3 6 ± 1 .2 3  4 .6 7 ± 2 .2 0  3 .6 9 ± 1 .8 1  2 .8 6 ± 1 .3 6心肌缺血組 2 .3 1 ± 0 .8 11 5 .1 2 ± 3 .2 1  4 .7 2 ± 2 .3 8  3 .2 1 ± 2 .1 5心肌梗死組 1 1 .2 0 ± 5 .8 12,3 1 7 .1 2 ± 3 .2 12,31 0 .7 2 ± 2 .3 82,37 .2 1 ± 2 .1 51,4

    2.4心肌梗死組時間差與LVEF相關(guān)性分析

    心肌梗死組Tlsv%、Trsv%、Tcsv%、Trotv%均與LVEF呈負相關(guān),其中Trsv%與LVEF的相關(guān)性最高(r=-0.82,P<0.01)(表4)。

    表4 心肌梗死組時間差與LVEF相關(guān)性分析

    3 討論

    左心室心肌節(jié)段協(xié)調(diào)有序地舒縮是心臟實現(xiàn)有效泵血的基礎(chǔ)。CHD患者普遍存在左心室收縮不同步,左心室收縮不同步與心功能的惡化密切相關(guān),最終導(dǎo)致心力衰竭,因此早期發(fā)現(xiàn)CHD患者的不同步運動對于CHD的診療至關(guān)重要。超聲心動圖因其無創(chuàng)、操作簡便、費用低廉、可重復(fù)性等優(yōu)點成為臨床評價左室收縮同步性的首選方法。但Chung等[2]研究結(jié)果對常規(guī)超聲心動圖評價心臟同步性的價值提出質(zhì)疑。

    RT-3DE和2D-STI是近年發(fā)展起來的新技術(shù)。RT-3DE通過定量分析左心室16節(jié)段容積-時間變化曲線,測得各節(jié)段達最小收縮末容積時間及其標(biāo)準(zhǔn)差,在評估左心室機械同步運動方面有著無可比擬的優(yōu)勢。2D-STI則克服了多普勒角度依賴性、周圍心肌的牽拉及心臟整體運動的干擾,能自動追蹤心肌內(nèi)聲學(xué)斑點在整個心動周期中的空間運動軌跡,定量分析左室縱向、徑向、環(huán)向應(yīng)變及旋轉(zhuǎn)等心肌運動的力學(xué)指標(biāo),通過獲得各節(jié)段達收縮期應(yīng)變峰值、旋轉(zhuǎn)峰值的時間及其標(biāo)準(zhǔn)差,全面、準(zhǔn)確地評價左心室收縮同步性。

    本研究中缺血組與正常組比較,RT-3DE顯示左室局部容量負荷時間指標(biāo)(Tmsv-16%)及標(biāo)準(zhǔn)差(Tmsv-16-SD%)較正常組明顯延長,與Takeuchi等[3]的研究結(jié)果一致,證明RT-3DE能定量評價整體收縮功能未顯出異常之前就已存在的不同步運動。2D-STI顯示左心室心肌節(jié)段力學(xué)時間指標(biāo)中只有Tls-16%、Tls-16-SD%較正常組明顯延長,其余指標(biāo)無明顯差異,究其原因:心內(nèi)膜下肌纖維對縱向運動影響最大,徑向及圓周運動與中層環(huán)形肌密切相關(guān)[4],心臟旋轉(zhuǎn)運動則與心外膜下和心內(nèi)膜下肌纖維收縮時產(chǎn)生反方向的運動有關(guān)。心肌缺血首先從心內(nèi)膜開始,在左心功能損害不明顯時,心外膜的扭轉(zhuǎn)運動仍發(fā)揮代償作用[5],故心肌缺血組患者心肌縱向運動受損明顯,導(dǎo)致Tls-16%、Tls-16-SD%延長。心肌梗死組患者病變區(qū)域縱形、環(huán)形及螺旋形心肌均受累,局部心肌發(fā)生形變的能力明顯減低,造成左心室縱向、徑向、環(huán)向及旋轉(zhuǎn)運動障礙,左室不同步收縮,所以左心室心肌節(jié)段力學(xué)時間指標(biāo) (Tls-16%、Trs-12%、Tcs-12%、Trot-12%)及其標(biāo)準(zhǔn)差(Tls-16-SD%、Trs-12-SD%、Tcs-12-SD%、Trot-12-SD%),左室局部容量負荷時間指標(biāo)(Tmsv-16%)及標(biāo)準(zhǔn)差(Tmsv-16-SD%)均較正常組和心肌缺血組延長(P<0.05,P<0.01),左心室心肌節(jié)段力學(xué)時間指標(biāo)中尤以Trs-12%、Trs-12-SD%延長為著,與相關(guān)研究一致[6]。

    在對左心室心肌節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷間時間差的比較中,我們發(fā)現(xiàn)正常組兩種時間指標(biāo)無明顯差異,因為正常人左室心肌節(jié)段收縮期達旋轉(zhuǎn)角度峰值的時間在收縮末[7],而左室心肌節(jié)段達最小收縮末容積的時間亦在收縮末,兩者間無延遲。盡管正常人左室心肌節(jié)段收縮期達應(yīng)變峰值的時間一般在收縮中期[8],但經(jīng)R-R間期標(biāo)化后,兩者無明顯延遲。說明正常人左室心肌節(jié)段力學(xué)與左室局部容積負荷間保持同步協(xié)調(diào)關(guān)系,心臟能有效泵血滿足機體需要。心肌梗死組患者左室心肌節(jié)段力學(xué)與左室局部容積負荷間協(xié)調(diào)同步關(guān)系喪失,左心室由迅速、同步類似球形的整體收縮變成緩慢、不同步的節(jié)段性收縮,心肌節(jié)段收縮期達峰時間 (Tls-16%、Trs-12%、Tcs-12%、Trot-12%)均較達最小收縮末容積的時間 (Tmsv-16%)延長,以致Tlsv%、Trsv%、Tcsv%、Trotv%較正常組和心肌缺血組明顯延長。心肌缺血組患者由于左心室心肌節(jié)段力學(xué)時間指標(biāo)與左室局部容積負荷時間指標(biāo)均較正常組不同程度延長,組內(nèi)比較時兩種時間指標(biāo)間無明顯差異,但心肌缺血組Tlsv%與正常組比較有統(tǒng)計學(xué)差異,說明Tlsv%可能是評價心肌缺血組患者左室收縮不同步的敏感指標(biāo)。

    本研究同時發(fā)現(xiàn)心肌梗死組Tlsv%、Trsv%、Tcsv%、Trotv%與LVEF間有良好負相關(guān)性,即不同步程度越明顯,左心室整體收縮功能越差,提示不同步運動可導(dǎo)致左心室收縮功能損害,與相關(guān)研究一致[8]。

    本研究的不足:①病例數(shù)較少,有待進一步擴大樣本。②本研究中RT-3DE采用的是同一個心動周期各節(jié)段的運動分析,2D-STI則采用不同心動周期的節(jié)段分析,存在一定局限性。③目前應(yīng)用的Qlab 8.1分析軟件只能提供短軸方向12節(jié)段的同步性指標(biāo),可能會影響研究結(jié)果。

    綜上所述,左心室節(jié)段力學(xué)與局部容積負荷間的不同步指標(biāo)Tlsv%、Trsv%、Tcsv%、Trotv%可作為評價心肌梗死患者左心室收縮不同步的新參數(shù),Tlsv%可能是預(yù)測心肌缺血患者左心室收縮不同步的敏感指標(biāo)。

    [1]Wu J,Mukerji R,Xie GY.Relationship of myocardial mechanics and regional volume change in patients with left ventricular systolic dysfunction[J].Int J Cardiovasc Imaging,2011,27(6):825-831.

    [2]Chung ES,Leon AR,Tavazzi L,et al.Results of the predictors of response to CRT(PROSPECT)trial[J].Circulation,2008,117 (20):2608-2616.

    [3]Takeuchi M,Jacobs A,Sugeng L,et al.Assessment of left ventricular dyssynchrony with real-time-3-dimensional echocardiography:comparison with Doppler tissue imaging[J].J Am Soc E-chocardiogr,2007,20(12):1321-1329.

    [4]Chan J,Hanekom L,Wong C,et al.Differentiation of subendocardial andtransmural infarctionusing two-dimensional strain rate imaging to assess short-axis and long-axis myocardial function[J].J Am Coll Cardiol,2006,48(10):2026-2033.

    [5]鄭潔懷,楊懷安,王剛.斑點追蹤技術(shù)對急性梗死心內(nèi)外膜扭轉(zhuǎn)運動的研究[J].心腦血管病防治,2013,13(4):263-265.

    [6]Delgado V,Ypenburg C,van Bommel RJ,et al.Assessment of left ventricular dyssynchrony by speckle tracking strain imaging comparison between longitudinal circum ferential,and radial strain in cardiac resynchronizaion therapy[J].J Am Coll Cardiol,2008, 51(20):1944-1952.

    [7]張麗,謝明星,王新房,等.超聲二維斑點追蹤顯像技術(shù)評價不同年齡正常成人左心室扭轉(zhuǎn)運動的初步研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2007,16(9):746-750.

    [8]Burgess MI,Jenkins C,Chan J,et al.Measurement of left ventricular dyssynchrony in patients with ischemic cardiomyopathy:a comparsion of real-time three-dimensional and tissue Doppler echocardiography[J].Heart,2007,93(10):1191-1196.

    Relationship of myocardial segmental mechanics and regional volume change with left ventricular systolic synchrony in patients w ith coronary heart disease

    ZHANG Xiao-hua1,JIANG Zhi-rong1,SONG Jia-guang2,ZHANG Nan2
    (1.Department of Cardiac Ultrasound,the Affiliated Hospital of Qingdao University,Qingdao Shandong 266003,China; 2.Department of Ultrasound,Shangdong Provincial Hospital Affiliated to Shangdong University,Jinan 250021,China)

    Objective:To explore the relationship of myocardial segmental mechanics and regional volume change with left ventricular systolic asynchrony in patients with coronary heart disease(CHD)by real-time three-dimensional echocardiography (RT-3DE)and two-dimensional speckle imaging(2D-STI).M ethods:Twenty-four patients with myocardial ischemia(myocardial ischemia group),26 patients with myocardial infarction(myocardial infarction group)and 30 normal subjects(control group)were enrolled in this study.All patients were measured with 2D-STI and RT-3DE.Images were acquired and analyzed off-line on Qlab 8.1 station.The left ventricular myocardial segmental mechanics time indexes and standard deviation(Tls-16%,Trs-12%, Tcs-12%,Trot-12%,and Tls-16-SD%,Trs-12-SD%,Tcs-12-SD%,Trot-12-SD%),the left ventricular regional volume change time index and standard deviation(Tmsv-16%and Tmsv-16-SD%)were obtained,respectively.The difference between myocardial segmental mechanics and regional volume change(Tlsv%,Trsv%,Tcsv%,Trotv%)were calculated.Results:Compared with control group,Tls-16%,Tls-16-SD%,Tmsv-16%,Tmsv-16-SD%and Tlsv%were significantly prolonged(P<0.05) in myocardial ischemia group.Compared with myocardial ischemia group and control group,all the above time indexes had significant differences(P<0.05,P<0.01)in myocardial infarction group.Tlsv%,Trsv%,Tcsv%and Trotv%were significantly negatively correlated with LVEF,respectively in myocardial infarction group.Conclusion:Tlsv%,Trsv%,Tcsv%and Trotv% can become new indicators to assess the left ventricular asynchrony in myocardial infarction patients.Tlsv%is a potential sensitive indicator to evaluate the left ventricular asynchrony in myocardial ischemia patients.

    Coronary disease;Ventricular function,left;Echocardiography

    R541.4;R540.45

    A

    1008-1062(2016)07-0471-04

    2015-12-09

    張小花(1969-),女,山東東營人,副主任醫(yī)師?,F(xiàn)工作單位為東營市人民醫(yī)院。E-mail:zhxhqd1969@126.com

    姜志榮,青島大學(xué)附屬醫(yī)院心臟超聲科,266003。E-mail:jiangzhirong2@163.com

    亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| a级毛片在线看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产97色在线日韩免费| 夫妻午夜视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 97人妻天天添夜夜摸| 天堂俺去俺来也www色官网| 天堂俺去俺来也www色官网| 99国产极品粉嫩在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 成人免费观看视频高清| 久久中文字幕一级| 久久香蕉国产精品| 啦啦啦 在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 999久久久国产精品视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 身体一侧抽搐| 午夜福利影视在线免费观看| 久久人妻av系列| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线观看午夜福利视频| 国产有黄有色有爽视频| 成人三级黄色视频| 悠悠久久av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 两个人看的免费小视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜福利在线观看吧| 又大又爽又粗| 日韩欧美三级三区| 交换朋友夫妻互换小说| 免费在线观看黄色视频的| 国产亚洲欧美98| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品福利永久在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 男男h啪啪无遮挡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产欧美日韩一区二区三| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲av熟女| 国产成人av教育| 黄色丝袜av网址大全| 午夜日韩欧美国产| 身体一侧抽搐| 亚洲国产看品久久| 国产av精品麻豆| 一区二区三区精品91| 亚洲成国产人片在线观看| 精品第一国产精品| 欧美日韩av久久| 亚洲中文字幕日韩| 午夜a级毛片| 天堂动漫精品| 人成视频在线观看免费观看| 99热国产这里只有精品6| av网站在线播放免费| 最新美女视频免费是黄的| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美成人午夜精品| 在线观看一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩有码中文字幕| 黄片播放在线免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本五十路高清| 国产精品免费一区二区三区在线| 男女下面插进去视频免费观看| 在线免费观看的www视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品欧美一区二区三区在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久性视频一级片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产精品成人在线| √禁漫天堂资源中文www| 午夜91福利影院| 成人精品一区二区免费| 亚洲国产欧美网| 国产精品免费视频内射| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人精品在线电影| 在线观看免费午夜福利视频| 黄色怎么调成土黄色| 欧美久久黑人一区二区| 757午夜福利合集在线观看| 18禁观看日本| 久久欧美精品欧美久久欧美| 老司机靠b影院| 久久国产精品影院| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲av片天天在线观看| 午夜免费鲁丝| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品 欧美亚洲| 最近最新中文字幕大全免费视频| 视频区欧美日本亚洲| 国产一区二区激情短视频| 91精品三级在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产一区二区在线av高清观看| 午夜免费观看网址| 精品人妻在线不人妻| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久人人人人人| 999精品在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 少妇粗大呻吟视频| a级片在线免费高清观看视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久国内视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 无限看片的www在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av美国av| 久久中文字幕人妻熟女| 精品日产1卡2卡| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜日韩欧美国产| 一a级毛片在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久精品国产综合久久久| 色综合婷婷激情| 在线观看免费高清a一片| 一级毛片高清免费大全| 91九色精品人成在线观看| 国产1区2区3区精品| 久久青草综合色| 丰满迷人的少妇在线观看| www国产在线视频色| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲第一青青草原| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产一区二区激情短视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费高清视频大片| av有码第一页| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩乱码在线| a级毛片在线看网站| 91麻豆av在线| 亚洲av五月六月丁香网| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 黑人猛操日本美女一级片| 色老头精品视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品一区av在线观看| 色在线成人网| 久久人妻熟女aⅴ| www国产在线视频色| 伦理电影免费视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 长腿黑丝高跟| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜免费鲁丝| avwww免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 成人18禁在线播放| 成年版毛片免费区| 88av欧美| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩欧美国产一区二区入口| 香蕉国产在线看| 9191精品国产免费久久| 国产成年人精品一区二区 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 色在线成人网| 999久久久国产精品视频| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久久成人av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲精品在线美女| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 青草久久国产| 久久性视频一级片| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品美女久久av网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| tocl精华| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品av久久久久免费| 99热只有精品国产| 国产av一区二区精品久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产视频一区二区在线看| 激情视频va一区二区三区| 在线观看66精品国产| 咕卡用的链子| 搡老熟女国产l中国老女人| 一区二区三区国产精品乱码| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 操美女的视频在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 99热国产这里只有精品6| 久久这里只有精品19| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩有码中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| aaaaa片日本免费| 99精品久久久久人妻精品| 很黄的视频免费| 国产区一区二久久| 女人被狂操c到高潮| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成人黄色视频免费在线看| 成年人黄色毛片网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久国产精品麻豆| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久久久精品吃奶| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品久久视频播放| 麻豆av在线久日| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品高清国产在线一区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 麻豆久久精品国产亚洲av | 免费在线观看亚洲国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费看a级黄色片| 男女床上黄色一级片免费看| 国产av精品麻豆| 国产精品成人在线| 一级片'在线观看视频| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美日韩精品网址| 91成人精品电影| 女性生殖器流出的白浆| 夜夜爽天天搞| 国产精品成人在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 热re99久久国产66热| 在线观看免费视频日本深夜| 丁香欧美五月| 色综合站精品国产| 午夜精品在线福利| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成年人黄色毛片网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 女同久久另类99精品国产91| av在线播放免费不卡| 国产有黄有色有爽视频| 精品久久久久久电影网| 9色porny在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 涩涩av久久男人的天堂| 国产伦人伦偷精品视频| aaaaa片日本免费| av电影中文网址| 乱人伦中国视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精华一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美成人性av电影在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 麻豆一二三区av精品| 老司机在亚洲福利影院| 日本 av在线| 中亚洲国语对白在线视频| 免费av中文字幕在线| 一级黄色大片毛片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人精品在线电影| 在线观看午夜福利视频| 亚洲免费av在线视频| 看片在线看免费视频| 又紧又爽又黄一区二区| 97碰自拍视频| 久久久久久久午夜电影 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 无人区码免费观看不卡| 一级a爱片免费观看的视频| 黄色视频不卡| a在线观看视频网站| 91大片在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久天堂一区二区三区四区| 国产黄色免费在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品 国内视频| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品国产区一区二| 欧美激情极品国产一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品野战在线观看 | 欧美精品一区二区免费开放| 久久热在线av| 自线自在国产av| 久久久国产精品麻豆| 热99re8久久精品国产| 国产精品久久久久成人av| 久久狼人影院| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品 欧美亚洲| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说| xxxhd国产人妻xxx| 少妇粗大呻吟视频| 深夜精品福利| 真人一进一出gif抽搐免费| 中文字幕高清在线视频| 亚洲美女黄片视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜久久久在线观看| 色老头精品视频在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | av在线播放免费不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品一区二区在线不卡| 动漫黄色视频在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 香蕉国产在线看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲自拍偷在线| 夜夜爽天天搞| 精品国产一区二区久久| 国产1区2区3区精品| 黄色 视频免费看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人av教育| 国产亚洲精品一区二区www| 在线观看免费视频网站a站| 高清毛片免费观看视频网站 | 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 午夜影院日韩av| 国产黄色免费在线视频| 看黄色毛片网站| 亚洲国产看品久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 韩国av一区二区三区四区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品第一国产精品| 亚洲精品一区av在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人影院久久| 乱人伦中国视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 在线观看www视频免费| 露出奶头的视频| √禁漫天堂资源中文www| 老司机靠b影院| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人av激情在线播放| 99久久人妻综合| a在线观看视频网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| x7x7x7水蜜桃| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品九九99| 欧美中文综合在线视频| 波多野结衣高清无吗| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲少妇的诱惑av| 日韩大码丰满熟妇| 无限看片的www在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 老司机在亚洲福利影院| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品 欧美亚洲| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩大码丰满熟妇| 日韩免费高清中文字幕av| 久久中文看片网| 国产97色在线日韩免费| 动漫黄色视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品人妻1区二区| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲成人久久性| 国产黄色免费在线视频| 在线观看舔阴道视频| 成年人免费黄色播放视频| 高清av免费在线| 嫩草影视91久久| 国产色视频综合| 欧美乱色亚洲激情| 国产成年人精品一区二区 | 自线自在国产av| 中文欧美无线码| 欧美人与性动交α欧美软件| 激情视频va一区二区三区| 国产熟女xx| 亚洲视频免费观看视频| 一进一出抽搐动态| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久国产精品麻豆| 成人三级做爰电影| 九色亚洲精品在线播放| 女性生殖器流出的白浆| av天堂久久9| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 性少妇av在线| 久久香蕉精品热| 久久99一区二区三区| 国产1区2区3区精品| 精品国产美女av久久久久小说| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲中文字幕日韩| 大型av网站在线播放| 久久久久久久久中文| 久久精品国产清高在天天线| 成人三级做爰电影| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产成人精品在线电影| 国产精品一区二区免费欧美| 日本 av在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久久人人人人人| www.www免费av| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久青草综合色| 丰满的人妻完整版| av网站在线播放免费| 三上悠亚av全集在线观看| 电影成人av| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩三级视频一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 美女大奶头视频| 国产区一区二久久| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 日韩大码丰满熟妇| 国产精品99久久99久久久不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美乱色亚洲激情| 极品教师在线免费播放| 国产精品电影一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 波多野结衣高清无吗| 久99久视频精品免费| 国产高清视频在线播放一区| 91国产中文字幕| 黄色成人免费大全| 精品福利永久在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产成人精品在线电影| 欧美最黄视频在线播放免费 | 欧美色视频一区免费| 身体一侧抽搐| 成年人黄色毛片网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产99白浆流出| 国产成人影院久久av| av免费在线观看网站| 久久亚洲真实| 欧美日韩精品网址| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久性视频一级片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| a级毛片在线看网站| 水蜜桃什么品种好| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人精品在线电影| 丝袜美足系列| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av片天天在线观看| 午夜福利免费观看在线| 在线国产一区二区在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 成人亚洲精品一区在线观看| 色播在线永久视频| 亚洲九九香蕉| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久国产欧美日韩av| 欧美丝袜亚洲另类 | 真人一进一出gif抽搐免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 电影成人av| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 午夜精品在线福利| 激情视频va一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品 国内视频| 午夜激情av网站| 麻豆av在线久日| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 中文字幕av电影在线播放| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲色图综合在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品av麻豆狂野| 露出奶头的视频| 又黄又粗又硬又大视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 午夜91福利影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲av美国av| 91老司机精品| 黄片小视频在线播放| 女人精品久久久久毛片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 90打野战视频偷拍视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 色老头精品视频在线观看| 午夜免费观看网址| 久久久国产成人免费| 国产精品久久久久成人av| 国产成年人精品一区二区 | 三上悠亚av全集在线观看| 一区二区三区精品91| 国产亚洲av高清不卡| 久久性视频一级片| 妹子高潮喷水视频| 99在线视频只有这里精品首页| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 波多野结衣一区麻豆| ponron亚洲| 国产av在哪里看| aaaaa片日本免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产区一区二久久| avwww免费| 成人影院久久| 免费高清视频大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 成在线人永久免费视频| 国产亚洲精品一区二区www| 日本a在线网址| 少妇 在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲全国av大片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | aaaaa片日本免费| 一级a爱片免费观看的视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产1区2区3区精品| 欧美日韩乱码在线| 国产精品国产高清国产av| 午夜免费激情av|