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      Au/TiO2納米復(fù)合物增強可植入式葡萄糖傳感器

      2016-12-02 05:49:56劉洋鄒斌錢鯤王亞衡屠一鋒
      關(guān)鍵詞:植入式納米材料復(fù)合物

      劉洋,鄒斌,錢鯤,王亞衡,屠一鋒*

      (1.武警總醫(yī)院藥劑科,北京100039;2.蘇州大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)部,江蘇蘇州215123;3.江蘇宏錦天藥業(yè)有限公司,江蘇泰州225300)

      Au/TiO2納米復(fù)合物增強可植入式葡萄糖傳感器

      劉洋1,鄒斌2,錢鯤2,王亞衡3,屠一鋒2*

      (1.武警總醫(yī)院藥劑科,北京100039;2.蘇州大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)部,江蘇蘇州215123;3.江蘇宏錦天藥業(yè)有限公司,江蘇泰州225300)

      將Au/TiO2納米復(fù)合材料修飾在針型Pt電極上,用戊二醛作為交聯(lián)劑將葡萄糖氧化酶固定在此修飾電極上,然后在酶電極上以5%Nafion乙醇溶液涂膜形成高分子膜保護層,制成可植入使用的葡萄糖傳感器。采用三電極體系,考察了該傳感器的檢測能力。實驗結(jié)果表明,該傳感器的檢出限為3.0×10-6mol·L-1,線性范圍為1.0×10-5~1.0× 10-3mol·L-1。研究表明,將納米材料應(yīng)用于葡萄糖傳感器,成功地提高了靈敏度。還考察了影響傳感器酶活性的部分因素。該傳感器作為一種可植入器件的雛形,有望發(fā)展成有實際應(yīng)用前景的臨床檢測裝備。

      血糖;植入式;傳感器;葡萄糖氧化酶;Au/TiO2納米復(fù)合物

      定期血糖監(jiān)測可以提示糖尿病患者的血糖變化,對生活規(guī)律、運動、飲食以及合理用藥都具有重要的指導(dǎo)意義[1-2]。臨床上通常要求每天監(jiān)測四次(三餐前,睡前)或七次(三餐前,三餐后2 h,睡前)來了解血糖變化情況,但是因為測量次數(shù)較多,給病人的正常工作和生活帶來極大的不便,也并不能真實地反映患者血糖的波動情況,而且頻繁的針刺采血也帶來較大的感染風(fēng)險。20世紀90年代以來,血糖監(jiān)測研發(fā)的焦點逐步集中于發(fā)展微創(chuàng)的可植入設(shè)備上[3],國外已經(jīng)有可植入式動態(tài)血糖傳感器[4]問世,并用于血糖的連續(xù)監(jiān)測控制自動胰島素泵。連續(xù)動態(tài)血糖檢測儀可以更好地指導(dǎo)臨床用藥,必將大幅提高糖尿病的治療效果[5]。從病理上說,糖尿病本身對病人生命不產(chǎn)生直接的威脅,只要控制好血糖水平,諸多并發(fā)癥如大血管、微血管受損并危及心、腦、腎、周圍神經(jīng)、眼睛、足等得以防止,則糖尿病人的生活質(zhì)量可以得到很好的保證。因此,性能優(yōu)越的并可實施動態(tài)連續(xù)監(jiān)測的植入式葡萄糖傳感器十分必要。但是,動態(tài)血糖檢測在技術(shù)上還不成熟,仍需利用靜脈或末梢血糖值加以校正[6],而國內(nèi)這方面研發(fā)工作則比較缺乏。

      現(xiàn)有的血糖傳感器主要是葡萄糖生物傳感器[7],各種葡萄糖生物傳感器的工作原理大體相仿,基本以葡萄糖氧化酶(GOD)作為生物識別單元,以電化學(xué)方法檢測酶催化反應(yīng)生成的H2O2[8],研究方法與性能上的差異主要在于對H2O2的檢測。隨著對納米材料研究的不斷深入,制備納米金屬氧化物及復(fù)合金屬氧化物粉體技術(shù)不斷發(fā)展和成熟[9],對納米材料修飾電極的研究及其應(yīng)用也越來越受到關(guān)注[10-11]。該研究合成了一種負載型的Au/TiO2納米復(fù)合物[12],通過一系列表征手段證實Au是以原子簇的形式分布于納米TiO2的表面,該納米復(fù)合物有較好的對化學(xué)分子氧化還原的催化作用。該研究利用納米復(fù)合材料功能化針形Pt電極,其對H2O2氧化還原具有良好的促進作用,并以此為基礎(chǔ)研制了一種微創(chuàng)的可植入型葡萄糖傳感器。

      1 實驗部分

      1.1 儀器與試劑

      納米TiO2(南京海泰納米有限公司,中國),氯金酸、二水合檸檬酸三鈉、乙醇、氨水、戊二醛、H2O2等均為

      分析純試劑(國藥集團化學(xué)試劑有限公司,中國);Nafion(阿法埃莎中國化學(xué)有限公司,中國)。葡萄糖氧化酶(GOD,10KU,Sigma,美國);牛血清蛋白(BSA,F(xiàn)luka,美國);pH=7.0的NaH2PO4/Na2HPO4緩沖液。實驗用水為超純水。RST600電化學(xué)工作站(蘇州瑞斯特科技有限公司,中國),測試系統(tǒng)為三電極體系,針形鉑電極(φ=0.3 mm)為工作電極,甘汞電極為參比電極,另一支鉑電極為輔助電極。UV-3600 UV-Vis-NIR光譜儀(島津,日本)。

      1.2 Au/TiO2納米復(fù)合物及修飾電極的制備

      納米復(fù)合材料的制備:取一定量的混晶型納米TiO2粉末于三頸燒瓶中,加入50 mL 1×10-4g·mL-1HAuCl4溶液,在超聲儀中超聲分散5 min。將燒瓶置于130℃油浴中加熱回流并勻速攪拌。當(dāng)燒瓶中混合液完全沸騰時,迅速沿?zé)勘诩尤胍欢?×10-2g·mL-1檸檬酸鈉溶液,同時劇烈攪拌,瓶中混合液由乳白色變?yōu)榈仙?。繼續(xù)加熱攪拌15 min后停止,靜置,直至完全冷卻。所制備的復(fù)合納米材料的電子顯微圖像見圖1,可明顯觀察到Au納米顆粒沉積于TiO2顆粒表面。

      圖1 材料的透射電鏡圖像

      該材料的漫反射紫外可見吸收光譜見圖2,從該圖上可明顯觀察到TiO2的吸收峰發(fā)生了約20 nm的紅移,表明其半導(dǎo)體性能有所改變。一般意義上說,吸收光譜發(fā)生紅移對應(yīng)半導(dǎo)體材料的禁帶寬度減小,從而有更多電子從價帶躍遷到導(dǎo)帶,不僅使材料的導(dǎo)電性有所提高,而且催化性能也得以增強。

      修飾電極制備:將針形鉑電極粗糙處理、清洗干凈并且超聲5 min,干燥后在上述Au/TiO2納米復(fù)合物分散液中采用提拉法均勻蘸滿分散液,置于紅外燈下烘干約2 h。

      圖2 材料的漫反射紫外可見吸收光譜

      1.3 葡萄糖傳感電極的制備

      將20 mg GOD,15 mg BSA,0.5 mL pH=7的緩沖液攪拌均勻,置于冰箱保存。取0.1 mL上述混合液和0.1 mL 5%戊二醛迅速混合,將Au/TiO2修飾電極浸入混合液中,待溶液蘸滿電極后取出,置于陰涼通風(fēng)處,直至完全風(fēng)干,形成一層含酶的薄膜。然后將此電極浸入5%Nafion乙醇溶液后提出,待其風(fēng)干后形成保護層。

      2 結(jié)果和討論

      2.1 Au/TiO2納米復(fù)合物的優(yōu)化及催化性能

      納米復(fù)合物中TiO2與Au的質(zhì)量比對其性能有重要而直接的影響,實驗中通過調(diào)整HAuCl4和TiO2的投料比改變其最終質(zhì)量比。為得到合成產(chǎn)物中Au的實際含量,將合成的納米復(fù)合物旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)以除掉溶劑,得到紫色的納米復(fù)合物固體并經(jīng)干燥得到粉末,用少量王水浸泡粉末將復(fù)合物中的Au溶解到王水中,稀釋定容后用原子吸收光譜測定Au的含量。研究結(jié)果表明,當(dāng)Au和TiO2的質(zhì)量比為1∶170時,該納米復(fù)合物具有最大的催化活性。檸檬酸鈉作為還原劑和保護劑,其用量對氯金酸的還原以及所生成納米金的粒徑大小、分散性,以及與TiO2的相互作用都有重要影響,因此,實驗中對檸檬酸鈉的使用量進行了優(yōu)化,結(jié)果表明2倍于HAuCl4質(zhì)量的檸檬酸鈉可實現(xiàn)最好的效果。

      以上述合成的Au/TiO2納米復(fù)合物修飾針形Pt電極,采用計時電流法(設(shè)定電位400 mV)測定H2O2,結(jié)果見圖3,檢出限可達到1.0×10-7mol·L-1(裸電極為1×10-6mol·L-1),且所需電位較低(裸電極需700 mV),表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢。

      該納米功能化電極對H2O2有較為靈敏的響應(yīng),其原因在于Au/TiO2納米材料的應(yīng)用。如前文述及,在TiO2納米材料表面沉積Au后,減小了禁帶寬度,從而使更多的電子躍遷至導(dǎo)帶,在材料表面存在較多的e/h+對,對吸附于材料表面的分子的氧化還原具有顯著的催化作用[13]。而經(jīng)由酶催化反應(yīng)產(chǎn)生的H2O2即在納米材料的催化下發(fā)生快速的氧化還原反應(yīng),因此,得到較大的響應(yīng)電流。

      2.2 酶電極的響應(yīng)特性

      以該酶電極測定葡萄糖,從計時電流曲線(圖4)可以明確得到隨葡萄糖的加入而產(chǎn)生的電流變化,該響應(yīng)具有良好的線性,其線性回歸方程為:i(μA)=0.02+0.009Cglucose(μmol·L-1),線性相關(guān)系數(shù)r=0.999,該傳感器的響應(yīng)線性范圍為1.0×10-5~1.0×10-3mol·L-1,檢出下限為3.0× 10-6mol·L-1。

      圖3 Au/TiO2修飾電極上H2O2的計時電流響應(yīng)

      2.3 傳感器活性的影響因素

      考慮該傳感器未來主要用于在體的血糖連續(xù)監(jiān)測,研究中考察了可能影響傳感器活性的因素,對于人類而言,正常的飲食不會導(dǎo)致體內(nèi)生理成分的大幅度變化,而唯有大量飲酒可能導(dǎo)致體液內(nèi)乙醇濃度的較大幅升高,因此,重點考察了乙醇對傳感器活性的影響,結(jié)果見圖5。

      圖4 傳感器對葡萄糖的計時電流響應(yīng)

      圖5 乙醇對傳感器活性的影響

      由圖5可知,高濃度乙醇確實會導(dǎo)致酶的失活從而使傳感器完全失效。但這種失效發(fā)生在高濃度乙醇高溫長時間處理條件下,正常人體條件完全不可能出現(xiàn)這種情況,這預(yù)示該傳感器有較好的活性保持能力,筆者認為這應(yīng)該得益于保護膜的應(yīng)用。Nafion?是聚四氟乙烯(Teflon?)和全氟-3,6-二環(huán)氧-4-甲基-7-癸烯-硫酸的共聚物[14],Nafion的主要作用是靠膜內(nèi)部親水性的離子化磺酸基聚集溶劑分子,以提供親水性的生物相容的界面和空間。Nafion十分穩(wěn)定,一般情況下不會發(fā)生任何化學(xué)變化,熱穩(wěn)定性高達160℃,因而可以提供合適的微環(huán)境保護酶的活性。

      3 結(jié)語

      基于Au/TiO2納米復(fù)合物膜構(gòu)建的葡萄糖傳感器的檢出限為3.0×10-6mol·L-1,線性范圍為1.0×10-5~1.0× 10-3mol·L-1。一般情況下,血液中的葡萄糖濃度在1~25 mmol·L-1范圍內(nèi),該研究開發(fā)的傳感器是預(yù)期植入皮下組織中進行葡萄糖檢測,而皮下組織中的葡萄糖濃度較血液中為低,故可認為該傳感器具有實際應(yīng)用的可能。同時,研發(fā)該傳感器應(yīng)用的是φ=0.3 mm的針形Pt電極,這是考慮了皮膚組織的痛覺閾值,目前國內(nèi)尚無如此小尺寸的葡萄糖傳感器的研究報道。由于該傳感器的研發(fā)目標是植入式動態(tài)監(jiān)測,目前尚不具備進行實際人體檢測應(yīng)用的條件。

      [1]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國血糖監(jiān)測臨床應(yīng)用指南(2015年版)[J].中華糖尿病雜志,2015,7(10):603-613.

      [2]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.糖尿病的現(xiàn)狀、流行趨勢與危害性[R].北京:衛(wèi)生部疾病控制司,2011.

      [3]侯憲全,任湘菱,唐芳瓊,等.納米ZnO增強葡萄糖生物傳感器的制備和應(yīng)用[J].分析化學(xué),2006,34(3):303-306.

      [4]佚名.新型植入式無線血糖傳感器[J].生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)進展,2010,31(3):168.

      [5]劉劍,劉紅敏,楊慶德,等.利用電化學(xué)生物傳感器進行無創(chuàng)血糖檢測技術(shù)研究[J].傳感技術(shù)學(xué)報,2007,20(12):2535-2539.

      [6]UPDIKE S J,HICKS G P.The enzyme electrode[J].Nature,1967,214:986-988.

      [7]魏吟秋.葡萄糖生物傳感器研究概況[J].醫(yī)藥前沿,2012,21:84-85.

      [8]許淑芬,鄭展望,徐甦.國內(nèi)外液相過氧化氫的測定方法及其進展[J].中國安全科學(xué)學(xué)報,2007,3:166-170.

      [9]李風(fēng)生,楊毅,馬振葉,等.納米功能復(fù)合材料及應(yīng)用[M].北京:國防工業(yè)出版社,2003.

      [10]任湘菱,唐芳瓊.超細銀-金復(fù)合顆粒增強酶生物傳感器的研究[J].化學(xué)學(xué)報,2002,60(3):393-397.

      [11]岳波,茍立,冉均國,等.金納米顆粒增強一次性使用葡萄糖傳感器的響應(yīng)性能[J].化工進展,2005,24(4):387-390.

      [12]YU Z M,WEIX H,YAN J L,et al.Intensification of electrochemiluminescence of luminol on TiO2supported Au atomic cluster nano-hybrid modified electrode[J].Analyst,2012,137(8):1922-1929.

      [13]KWON B G.Characterization of the hydroperoxyl/superoxide anion radical(HO2*/O2*-)formed from the photolysis of immobilized TiO2in a continuous flow[J].J Photochem Photobio A:Chemistry,2008,199:112-118.

      [14]MAURITZ K A,MOORE R B.State of understanding of Nafion[J].Chemical Reviews,2004,104(10):4535-4585.

      An Au/TiO2nanocomposite enhanced biosensor for embedding glucose monitoring

      LIU Yang1,ZOU Bin2,QIAN Kun2,WANG Yaheng3,TU Yifeng2
      (1.Department of Pharmacy,General Hospital of Armed Police Forces,Beijing 100039,China;2.College of Chemistry,Chemical Engineering and Material Science,Soochow University,Suzhou 215123,China;3.Jiangsu Hongjintian Pharmaceutical Co.Ltd.,Taizhou 225300,China)

      Based on the modification of Au/TiO2nanocomposites on a Pt needle electrode,we fixed the glucose oxidase on it by BSA and glutaraldehyde as the cross-linker.A glucose biosensor was fabricated by coating with 5%Nafion to act as a polymer preserving layer.The resulted embeddable glucose biosensor was tested for evaluation of its detection performance.The experimental results show that the linear range of this biosensor is 1.0×10-5to 1.0×10-3mol·L-1with a detection limit of 3.0×10-6mol·L-1.The sensitivity of this needle sensor is promoted by nanomaterials.In addition,the factors affecting the enzyme activity of this biosensor were discussed.As a prototype for implantable usage,the resultant sensor is promising used as a clinical assay device.

      blood glucose;embedment;biosensor;glucose oxidase;Au/TiO2nanocomposite

      O657.1

      A

      1672-0687(2016)04-0048-04

      責(zé)任編輯:李文杰

      2016-04-05

      國家自然科學(xué)基金資助項目(21375091)

      劉洋(1974-),女,副主任藥師,碩士,研究方向:藥物制劑與臨床藥學(xué)。

      *通信聯(lián)系人:屠一鋒(1963-),男,教授,博士,博士生導(dǎo)師,E-mail:tuyf@suda.edu.cn。

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