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    CRP IL-6 PCT水平變化在新生兒敗血癥診斷中的意義

    2016-12-01 02:06:50王宗燕
    河北醫(yī)學(xué) 2016年10期
    關(guān)鍵詞:敗血癥入院新生兒

    王 蕾,王宗燕

    (1.北京市上地醫(yī)院新生兒科,北京 海淀區(qū) 100084

    2.中國人民解放軍第302醫(yī)院,北京 海淀區(qū) 100039)

    CRP IL-6 PCT水平變化在新生兒敗血癥診斷中的意義

    王 蕾1,王宗燕2

    (1.北京市上地醫(yī)院新生兒科,北京 海淀區(qū) 100084

    2.中國人民解放軍第302醫(yī)院,北京 海淀區(qū) 100039)

    目的:探討CRP、IL-6、PCT水平變化對新生兒敗血癥診斷的意義。方法:選取2013年3月至2016年3月收治的50例新生兒敗血癥患兒為觀察組,另選取50例同期非感染新生兒為對照組,兩組于入院當天未用抗生素前及觀察組于治療后恢復(fù)期均采集靜脈血,分離血清,采用免疫比濁法測定C反應(yīng)蛋白(CRP),ELISA法測定白細胞介素-6(IL-6),ILMA法測定降鈣素原(PCT),全自動血液分析儀檢測血小板計數(shù)(PLT)、血小板平均體積(MPV);并對比兩組患兒入院后1d、3d、6d血清細胞色素(Cyt-C)活性及血清sFas水平變化。結(jié)果:觀察組治療前CRP、IL-6、PCT水平高于恢復(fù)期和對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),恢復(fù)期CRP、IL-6、PCT基本恢復(fù)至對照組水平,與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療前PLT低于恢復(fù)期和對照組,MPV高于恢復(fù)期和對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),恢復(fù)期PLT、MPV基本恢復(fù)至對照組水平,與對照組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組患兒入院后第1、3、6天血清Cyt-C活性均高于同期對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組入院后第1、3、6天血清sFas水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:新生兒敗血癥患兒CRP、IL-6、PCT水平在早期明顯升高,對疾病的早期診斷有重要意義,新生兒敗血癥患兒表現(xiàn)為PLT下降,MPV增加,與患兒病情嚴重程度相關(guān),臨床聯(lián)合監(jiān)測對新生兒敗血癥的診斷及抗生素選擇、病情評估具有重要參考價值。

    CRP; IL-6; PCT; PLT; MPV; 新生兒敗血癥

    筆者對2015年3月至2016年3月收治的60例新生兒敗血癥患兒進行研究,旨在探討CRP、IL-6、PCT聯(lián)合檢測對新生兒敗血癥早期診斷的價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取2013年3月至2016年3月收治的50例新生兒敗血癥患兒為觀察組,其中男22例,女28例;胎齡35~42周,平均(38.5±0.6)周;日齡1~15d,平均(6.4±4.1)d。另選取50例同期非感染新生兒為對照組,其中男24例,女26例;胎齡35~42周,平均(38.6±0.6)周;日齡1~15d,平均(6.5±3.9)d。兩組均取得家屬知情并同意,并排除有先天性心臟病、嚴重肝腎疾病、消化道畸形、遺傳及代謝性疾病,兩組年齡、性別、胎齡、日齡相比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法:兩組于入院當天未用抗生素前及觀察組于治療后恢復(fù)期均采集靜脈血,分離血清,采用免疫比濁法測定CRP,ELISA法測定IL-6,ILMA法測定PCT,全自動血液分析儀檢測血小板計數(shù)(PLT)、血小板平均體積(MPV);并對比兩組患兒入院后1、3、6d血清細胞色素(Cyt-C)活性及血清sFas水平變化。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理:數(shù)據(jù)錄入SPSS19.0軟件分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本的t檢驗、重復(fù)測量資料的方差分析及LSD-t檢驗,觀察組治療前與恢復(fù)期比較采用配對t檢驗,以P <0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 觀察組治療前、恢復(fù)期與對照組CRP、IL-6、PCT、PLT、MPV水平比較:觀察組治療前CRP、IL-6、PCT水平高于恢復(fù)期和對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),恢復(fù)期CRP、IL-6、PCT基本恢復(fù)至對照組水平,與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療前PLT低于恢復(fù)期和對照組,MPV高于恢復(fù)期和對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),恢復(fù)期PLT、MPV基本恢復(fù)至對照組水平,與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 觀察組治療前、恢復(fù)期與對照組CRP、IL-6、PCT、PLT、MPV水平比較(±s)

    表1 觀察組治療前、恢復(fù)期與對照組CRP、IL-6、PCT、PLT、MPV水平比較(±s)

    注:與恢復(fù)期、對照組比較,?P<0.05;與對照組比較,#P>0.05

    組別 n nCRP(mg/L) IL-6(ng/L) PCT(μg/L) PLT(×109L-1) MPV(fl)觀察組 35  治療前 21.46±7.55? 291.15±47.28? 14.11±7.45? 103.75±35.28? 12.14±0.67?恢復(fù)期 3.28±1.67?!?0.77±15.47?!?.86±0.27?!?88.34±32.58# 9.21±0.57#對照組 35 2.96±1.75 58.41±13.76 0.78±0.31 195.17±31.25 9.18±0.48

    2.2 兩組患兒入院后血清Cyt-C活性及sFas水平比較:觀察組患兒入院后第1、3、6d血清Cyt-C活性均高于同期對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組入院后第1、3、6d血清sFas水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),結(jié)果見表2。

    表2 兩組患兒入院后血清Cyt-C活性及sFas水平比較(ng/mL)

    3 討 論

    新生兒敗血癥是導(dǎo)致新生兒死亡主要原因之一,以往采用血培養(yǎng)方式對新生兒敗血癥進行診斷,但血培養(yǎng)需血量較大,培養(yǎng)所需時間較長,又容易受到外界因素的干擾,因此對新生兒敗血癥診斷的準確率難以掌控,臨床常需借助炎性反應(yīng)標記物來進行識別感染及早期確診。

    臨床診斷新生兒敗血癥的標記物較多,但以CRP、IL-6、PCT較為常用[1]。CRP為非特異性急性時相反應(yīng)蛋白,正常情況下含量很低,當機體處于應(yīng)激狀態(tài)時由肝臟大量合成,迅速升高并參與炎性反應(yīng)和組織損傷修復(fù)過程,可作為非特異性細菌感染指標,CRP在炎癥、急性組織損傷后4~6h迅速增加,36~50h可達峰值,其水平與感染危重程度呈正相關(guān)[2]。IL-6為活化的T細胞、B細胞等分泌的炎性細胞因子,在感染、應(yīng)激、創(chuàng)傷等急性炎癥反應(yīng)時能夠迅速產(chǎn)生,具有強烈的致炎作用。有報道稱[3],新生兒敗血癥患兒體內(nèi)細菌產(chǎn)生炎癥,刺激單核細胞、T細胞、B細胞等產(chǎn)生大量IL-6,在癥狀出現(xiàn)前2d血中IL-6就明顯升高,因此認為是早期診斷新生兒敗血癥靈敏而可靠的指標。PCT是一種糖蛋白,正常情況下穩(wěn)定性比較高,若受到外界炎癥反應(yīng)刺激,肝組織內(nèi)特定細胞會通過炎性因子降解PCT,使血中PCT水平明顯升高。PCT在病毒感染時水平無明顯變化,而在細菌感染性疾病中才出現(xiàn)明顯升高現(xiàn)象,有報道,PCT水平在全身感染3~4h就可檢出,14h可達峰值,24h內(nèi)持續(xù)升高,因此可作為監(jiān)測早期細菌感染的特異性指標。有報道,PCT、IL-6、CRP三者動力學(xué)不同,PCT較CRP較早出現(xiàn),晚于IL-6,三項聯(lián)合檢測可較早對新生兒敗血癥進行診斷,以指導(dǎo)臨床用藥,挽救患兒生命。本研究顯示,觀察組治療前CRP、IL-6、PCT水平明顯高于恢復(fù)期和對照組,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),恢復(fù)期CRP、IL-6、PCT恢復(fù)至對照組水平,與對照組比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明CRP、IL-6、PCT對新生兒敗血癥有較高的臨床價值。

    臨床重癥感染患兒常出現(xiàn)PLT下降,現(xiàn)已證實PLT減少與敗血癥嚴重程度相關(guān),因此PLT在敗血癥中的作用受到廣泛關(guān)注。敗血癥時,血小板黏附于血管內(nèi)皮,使血小板消耗與破壞增加,另外感染導(dǎo)致患兒肝功能受損,使血小板生成減少也是新生兒敗血癥PLT下降的重要原因之一[3]。有報道新生兒敗血癥診斷指標PLT的敏感性和特異性與CRP相似,并優(yōu)于白細胞的計數(shù)和分類。健康人群中MPV與PLT呈非直線負相關(guān)性,在敗血癥中MPV與PLT的關(guān)系尚不明確,諸多研究顯示,MPV與敗血癥相關(guān),敗血癥發(fā)生在極低出生體重兒時,約有61%的患兒表現(xiàn)有MPV增加,認為敗血癥時MPV增加可能是在疾病過程中血小板消耗與破壞增多,質(zhì)與功能發(fā)生缺陷,從而導(dǎo)致PLT減少及大量新生血小板釋放入血循環(huán)。本研究顯示,觀察組治療前PLT低于恢復(fù)期和對照組,MPV高于恢復(fù)期和對照組,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),恢復(fù)期PLT、MPV基本恢復(fù)至對照組水平,與對照組比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。提示臨床監(jiān)測PLT、MPV有助于新生兒敗血癥病情發(fā)展及轉(zhuǎn)歸的判斷。

    [1]韓康,趙云,胡霞.IL-6、PTC和CRP聯(lián)合檢測在新生兒敗血癥診斷中的價值分析[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,20(9):1249~1251.

    [2]張文靜.血清CRP、IL-6、PCT的檢測在新生兒敗血癥中的診斷價值[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(6):786~787.

    [3]趙宏偉,張俊玲.聯(lián)合檢測CRP PCT對新生兒敗血癥早期診斷的價值[J].河北醫(yī)學(xué),2014,20(12):2092~2094.

    北京市科技計劃課題,(編號:D1231100003112004)

    1006-6233(2016)10-1593-03

    A【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2016.10.004

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