多里坤·努爾沙發(fā),阿曼古力·馬木提,米吉提·莫合他爾汗
(新疆維吾爾自治區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所,新疆 烏魯木齊 830011)
實驗研究
不同的病原菌檢測方法比較評價可疑布魯氏菌
多里坤·努爾沙發(fā),阿曼古力·馬木提,米吉提·莫合他爾汗*
(新疆維吾爾自治區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所,新疆 烏魯木齊 830011)
目的:尋找布魯氏菌病病原學(xué)檢測工作的一種便利、快速、特異及敏感性較高的快速診斷方法。方法:收集247份病料,并經(jīng)細菌學(xué)方法分離方法得到26株可疑家畜布魯氏菌株,接著用分子生物學(xué)VirB8-PCR和AMOS-PCR方法對這批可疑菌株進行確診鑒定,并對不同對比試驗方法結(jié)果及應(yīng)用價值進行了評價。結(jié)果:細菌學(xué)分離方法與VirB-PCR及AMOS-PCR方法結(jié)果一致。AMOS-PCR方法結(jié)果同時還顯示26株可疑家畜布魯氏菌株包括19株菌為羊種布魯氏菌和7株菌為牛種布魯氏菌。結(jié)論:細菌學(xué)分離方法所需時間較長、繁瑣有感染風(fēng)險,且不能確定被檢可疑布魯氏菌的屬性;VirB-PCR方法雖然快速、敏感、比較安全等,但是只能確定布魯氏菌,而不能鑒別菌株屬性;AMOS-PCR方法快捷、經(jīng)濟、安全、便利、特異,敏感,且能鑒別菌株屬性。
家畜布魯氏菌株;細菌學(xué)分離;VirB8-PCR;AMOS-PCR;檢測方法比較
布魯氏菌病原學(xué)快速鑒別診斷方法的成功應(yīng)用,在布病防制工作中的早發(fā)現(xiàn)疫情,及時追蹤溯源,減少損失、成功實施防疫措施的關(guān)鍵性保障技術(shù)。對一些細菌分離培養(yǎng)得到非典型布魯氏病菌株和變異可疑菌株,不能用傳統(tǒng)方法快速、安全、特異、敏感的進行鑒別診斷,但是PCR方法在布病檢測領(lǐng)域的成功利用,一定程度上滿足了上述傳統(tǒng)方法不能達到的檢測所求。據(jù)筆者了解,對布病不同的PCR檢測方法研究報道的較多見,但是在日常病原學(xué)檢測中應(yīng)用這些方法、并對這些方法應(yīng)用價值進行比較、評價的報道少見。為了尋找適合布病病原學(xué)檢測,并具備快速、特異、敏感、便利等特點診斷方法,本課題組采用了上述特點具備的VirB8-PCR及AMOS-PCR方法、對細菌學(xué)分離得到可疑布魯氏菌株進行檢測確定種屬,同時對上述三種檢測方法的應(yīng)用價值進行評估,確定優(yōu)先方法,便于日后檢測工作順利進行。
1.1 材料
1.1.1 在南北疆設(shè)2個采樣點共收集病原學(xué)組織(牛、羊流產(chǎn)胎兒)病料247份,其中羊流產(chǎn)胎兒187份,牛流產(chǎn)胎兒60份。
1.1.3 儀器耗材生物培養(yǎng)箱;玻璃干燥缸;PCR儀;電泳儀;圖像分析儀;一次性培養(yǎng)皿;蠟燭;移液槍頭;微量加樣器等。
1.2 方法
1.2.1 布魯氏菌細菌學(xué)分離方法根據(jù)布魯氏菌病實驗室研究技術(shù)進行,不進行生化試驗。
1.2.2 VirB8-PCR和AMOS-PCR方法分別根據(jù)其說明書進行,并且不同方法檢測結(jié)果進行對比評價。
2.1 可疑菌株的分離
共分離的26株可疑菌,其中從60份牛流產(chǎn)胎兒經(jīng)厭氧培養(yǎng)分離得7株菌,需氧培養(yǎng)未能分離到可疑菌株,從187份羊病料經(jīng)需氧培養(yǎng)檢出19株菌,該兩株菌的生長特性符合牛種和羊種布魯氏菌的生長特點。
2.2 兩種PCR方法檢測結(jié)果及與細菌分離方法的對比評價
26株可疑菌經(jīng)VirB8-PCR檢測、均為布魯氏菌,該方法只能鑒別屬,不能鑒別種。而經(jīng)AMOS-PCR方法鑒定,牛胎兒分離7株菌,均為牛種布魯氏菌,羊胎兒分離19株菌,均為羊種布魯氏菌。三種試驗對比結(jié)果分析詳見表1。
表1 三種試驗對比結(jié)果分析
3.1 經(jīng)細菌學(xué)分離方法分離得到26株可疑菌株。此方法的分離過程較長,需要5~20d,試驗前后所需準(zhǔn)備和消毒處理的器材較多、培養(yǎng)基的營養(yǎng)條件要求較高,對操作條件及操作人員要求苛刻,有一定的感染風(fēng)險,該方法分離得到菌株的最終確診還的借助其它檢測方法來實現(xiàn)。分離株在胰蛋白示固體培養(yǎng)基上呈無色、透明、圓形、光滑,以肉眼容易辨別的菌落,菌種的培養(yǎng)、生長特性,顯微鏡下菌體形態(tài)均符合布魯氏菌的初步判定標(biāo)準(zhǔn),為下一步試驗提供了有一定參考價值的科學(xué)依據(jù),尤其是該方法與AMOS-PCR方法的結(jié)合鑒定,使AMOS-PCR檢測結(jié)果有了可比性參照對象,對AMOS-PCR方法的準(zhǔn)確率和可信度等主要標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)評價有了試驗依據(jù)。
3.2 VirB-PCR方法與細菌分離方法對布魯氏菌屬的鑒定符合率為100%、檢測結(jié)果均為布魯氏菌。這與張付賢等所指出的結(jié)果完全吻合。該方法不但能在1d之內(nèi)可撿出鑒定結(jié)果,而且有操作簡便、相對安全、成本較低、敏感,便利等特點,但是該方法只能鑒別布魯氏菌的屬,而不能鑒定種。
3.3 AMOS-PCR方法與細菌分離方法方對布魯氏菌屬的鑒定符合率完全一致。該方法能鑒別不同菌種,而且檢查結(jié)果與傳統(tǒng)方法符合率較高等相關(guān)研究基本一致。該方法基本性能與VirB-PCR相同,但該方法能夠鑒定菌種,在確診疫情、追蹤溯源、實施防控措施等工作中,可以作為布病病原學(xué)檢測方法中優(yōu)先考慮方法之一。
3.4 PCR方法雖然具備上述比較優(yōu)越性能、但是該方法需PCR儀、圖像分析儀等儀器,沒有一個統(tǒng)一的檢測標(biāo)準(zhǔn),PCR的準(zhǔn)確性作出評估等原因,因此在一定程度上影響其應(yīng)用。
綜上所述,布魯氏菌診斷所用以上細菌學(xué)分離方法、VirB-PCR方法及AMOS-PCR方法等方法中,AMOS-PCR方法值得推廣。還應(yīng)該需要說明此次檢測的菌株數(shù)量較少,只牽扯引起牛羊發(fā)病的部分菌株,家畜和菌株種類都較少,可比范圍有一定的局限性,不能說所有布魯氏菌種都特異,鑒別診斷確診率高,而且對家畜布病流行情況的分析及PCR方法準(zhǔn)確性作出評估都有具有一定的局限性。需在今后的工作中不斷摸索完善。
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10.3969/J.ISSN.1671-6027.2016.01.005
新疆少數(shù)民族科技人才特殊培養(yǎng)計劃科研基金項目(No:201123109)
★通訊作者:米吉提·莫合他爾汗(1972~),哈薩克族,高級獸醫(yī)師,研究方向:布病防制
多里坤·努爾沙發(fā)(1969~),哈薩克族,本科,高級獸醫(yī)師,主要從事家畜布病防制工作