姜帥,劉權(quán),田碧英
(1.重慶市計量質(zhì)量檢測研究院,重慶 401123;2.重慶市涪陵食品藥品檢驗所,重慶 408000)
ICP-OES法測定1Cr18Ni9Ti中Ti元素
姜帥1,劉權(quán)1,田碧英2
(1.重慶市計量質(zhì)量檢測研究院,重慶 401123;2.重慶市涪陵食品藥品檢驗所,重慶 408000)
運用ICP-OES法測定1Cr18Ni9Ti中Ti元素,替代用化學分析方法GB/T223.16《鋼鐵及合金化學分析方法變色酸光度法測定鈦量》測定,通過對ICP-AES控制條件的選擇,確定了Ti元素的測定譜線,使用1Cr18Ni9Ti的冶金標樣繪制工作曲線并對上述元素進行了準確度、精密度及加標回收試驗。
1Cr18Ni9Ti;ICP-OES法
不銹鋼1Cr18Ni9Ti被視為普通的不銹鋼,其組織類別為奧氏體。其中18、9分別代表其中鉻(%)、鎳(%)的含量。鈦的含量范圍下限一般由所含碳的百分數(shù)經(jīng)過公式計算得出,而上限一般不超過0.80%。1Cr18Ni9Ti主要用于制作耐酸容器及設備襯里,抗磁儀表、醫(yī)療器械,具有較好耐晶間腐蝕性。
目前國家標準分析方法有GB/T223.16《鋼鐵及合金化學分析方法變色酸光度法測定鈦量》,雖然化學方法的準確度和精密度都比較高,但分析程序長,操作復雜,并且顯色時易受到環(huán)境的影響,溶解時加入化學試劑較多,同時加入的掩蔽劑量很難準確把握,導致結(jié)果會出現(xiàn)一定的誤差。為此,我們通過大量的實驗,采用ICP-OES法可快速測定鈦元素,節(jié)省大量物力和人力。本文采用1Cr18Ni9Ti的冶金標準樣品繪制工作曲線,選擇了元素的最佳光譜譜線,測定了樣品中鈦的含量。方法簡便,精密度準確度均良好。
1.1 主要儀器與試劑
電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀:ICAP6300型,美國Thermo公司;鋼鐵標樣:1Cr18Ni9Ti;鈦標準溶液;鹽酸:ρ約1.19g/mL,分析純;硝酸:ρ約1.42g/ mL,分析純;水為蒸餾水;萬分之一電子天平。
1.2 實驗方法
稱取試樣0.1000g于100mL錐形瓶中,加入王水10mL低溫溶解,劇烈反應結(jié)束后,加高氯酸1mL-2mL,繼續(xù)加熱至冒高氯酸煙,取下,冷卻,稀釋至100mL,混勻,過濾,棄去最初濾液。將此溶液導入ICP進樣系統(tǒng)中,測定元素分析線的發(fā)射強度。
1.3 分析譜線的選擇
表1
需要逐個考察其干擾情況,查看譜線的譜峰干擾、譜線的線性關(guān)系、背景輪廓和強度值的對比、譜線強度等信息。由于試樣中Cr含量較高,經(jīng)過對樣品溶液多次吸噴,根據(jù)左右背景扣除位置和最大積分是否居中、工作曲線線性關(guān)系情況、及與標準樣品測試結(jié)果的對比情況進行綜合考慮,本文推薦使用在波長334.941nm處測定鈦的強度。同時鋼標樣繪制的校準曲線相關(guān)系數(shù)必須大于0.999才能保證后續(xù)分析的準確性。
1.4 ICP儀器工作參數(shù)的選擇及光譜的優(yōu)化
開啟ICP-OES,進行測量前儀器至少運行1h,形成穩(wěn)定的等離子炬焰。測量最濃校準溶液,根據(jù)儀器6300Duo提供的操作程序和指南調(diào)節(jié)儀器參數(shù):氣體流速,火炬位置,入射狹縫,出射狹縫,光電倍增管電壓,分析線波長,預沖洗時間,積分時間。
通過對儀器的RF功率、霧化器壓力、觀測高度等要素條件進行了試驗,結(jié)合實際情況選擇了下表儀器工作參數(shù)(表1)。
2.1 方法的精密度(n=10)(表2)
表2
2.2 ICP的測定值與標準值的結(jié)果對比(表3)
表3
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A
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