珠江東塔產(chǎn)卵場鳙繁殖的生態(tài)水文需求

帥方敏, 李新輝, 李躍飛, 楊計(jì)平, 李 捷

1 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所, 廣州 510380 2 農(nóng)業(yè)部珠江中下游漁業(yè)資源環(huán)境重點(diǎn)野外科學(xué)觀測試驗(yàn)站, 肇慶 526100 3 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江流域漁業(yè)資源養(yǎng)護(hù)與生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣州 510380

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珠江東塔產(chǎn)卵場鳙繁殖的生態(tài)水文需求

帥方敏, 李新輝*, 李躍飛, 楊計(jì)平, 李 捷

1 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所, 廣州 510380 2 農(nóng)業(yè)部珠江中下游漁業(yè)資源環(huán)境重點(diǎn)野外科學(xué)觀測試驗(yàn)站, 肇慶 526100 3 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江流域漁業(yè)資源養(yǎng)護(hù)與生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣州 510380

鳙(Aristichthysnobilis(Richardson)),我國著名的四大家魚之一,是一種重要的大型淡水經(jīng)濟(jì)魚類。然而近年來由于各種原因,我國鳙種群數(shù)量急劇下降。依據(jù)2006—2013年珠江中下游長時(shí)間序列仔魚數(shù)據(jù)和日平均流量數(shù)據(jù),分析了研究水域鳙的繁殖生態(tài),包括仔魚出現(xiàn)的時(shí)間分布特征和早期資源周年變化規(guī)律,同時(shí)采用交互小波光譜分析方法(cross wavelet analysis),分析了徑流量與鳙仔魚多度的關(guān)系。發(fā)現(xiàn)珠江水系鳙早期資源發(fā)生主要在5至8月,2006—2011年早期補(bǔ)充資源量逐漸減少,2012—2013年間呈明顯著增加；鳙早期資源年度出現(xiàn)的時(shí)間呈縮減趨勢,其中最大繁殖量出現(xiàn)的時(shí)間逐年提前。交互小波光譜分析結(jié)果表明:徑流量的改變與鳙仔魚的多度顯著正相關(guān),當(dāng)徑流量大于5×103m3/s,且持續(xù)2d以上,是珠江水系鳙大量繁殖的基礎(chǔ)，將對受梯級(jí)水壩控制的鳙產(chǎn)卵場的繁殖生態(tài)水文保障具有指導(dǎo)意義。

交互小波；珠江；魚卵；仔魚；徑流量；鳙

鳙 (Aristichthysnobilis(Richardson)),又稱胖頭魚,花鰱,中國著名四大家魚之一。廣泛分布于我國各地水域。因其魚頭大而肥,魚腦富含多不飽和脂肪酸,可以改善大腦機(jī)能,深受消費(fèi)者喜愛,是中國重要的淡水經(jīng)濟(jì)魚類之一。同時(shí)鳙屬于濾食性魚類,對于水質(zhì)有清潔作用,因而被引入到世界各地[1- 4]。然而,中國境內(nèi)鳙種群數(shù)量近年來卻急劇下降,主要原因是由于各種水工建設(shè)導(dǎo)致的洄游通道受阻,產(chǎn)卵場損失以及過度捕撈等等。

珠江是我國南方第一大河,是我國重要淡水漁業(yè)生產(chǎn)基地和水生生物資源基因庫,分布魚類約400多種,其中特有魚類約126種,被列入國家級(jí)水產(chǎn)種質(zhì)資源保護(hù)品種的有25種。珠江漁業(yè)資源在維持地球生物多樣性、提供漁業(yè)發(fā)展的魚類種質(zhì)資源方面均舉足輕重。然而幾十年來,水壩、航道工程建設(shè)和過度捕撈使魚類通道受阻、產(chǎn)卵場功能消失,導(dǎo)致漁業(yè)資源急劇衰退,魚類等水生生物種類及數(shù)量大幅減少。20世紀(jì)60年代,鳙在漁獲物中的重量比可以達(dá)到8%[5],自珠江中下游修建長洲壩后,包括鳙在內(nèi)的大多數(shù)魚類的產(chǎn)卵時(shí)間和歷史資料相比有推遲現(xiàn)象[6]。本課題組對珠江水系漁業(yè)資源長達(dá)8a的監(jiān)測中發(fā)現(xiàn),在肇慶江段,鳙在所有漁獲物中的比例不足1%。2006年以來,在珠江的兩條主要支流,東江和北江已經(jīng)無法監(jiān)測到鳙魚苗,西江桂平以上也只能偶見鳙魚苗。2006—2013年西江肇慶段鳙魚苗的資源量僅占監(jiān)測魚苗的0.12%—1.11%(平均0.65%)。

已有研究表明鳙的繁殖受河流水文的影響[7-9],針對長江流域,已有較深入的研究[10-12]。但是水文是如何影響鳙的繁殖的,以及其影響機(jī)制如何,特別是珠江流域,并不清楚。研究徑流對仔魚發(fā)生的影響機(jī)制對于漁業(yè)資源保護(hù)與管理具有重要意義。本研究基于珠江下游連續(xù)8年的長時(shí)間序列數(shù)據(jù),目的在于找出鳙的繁殖生態(tài)及與徑流量的關(guān)系,進(jìn)而針對產(chǎn)卵場闡明鳙的繁殖水文要求,為制定滿足鳙繁殖的生態(tài)水文基流提供理論指導(dǎo)。

1 材料與方法

1.1 研究對象

鳙(Aristichthysnobilis),屬鯉科、鯉形目、輻鰭魚綱,廣泛分布于我國各地水域,具有生殖洄游習(xí)性,產(chǎn)漂浮性卵[13]。本研究的主要對象就是孵化出膜后尚不具明顯的主動(dòng)游泳階段的鳙仔魚。

1.2 采樣地

珠江西江干流桂平東塔產(chǎn)卵場是珠江最大的“四大家魚”產(chǎn)卵場。下游的肇慶江段(23°2′40″N,112°27′5″E)是漂流性魚卵和仔魚進(jìn)入三角河網(wǎng)的必經(jīng)之道[6]。因此本研究的采樣點(diǎn)設(shè)于肇慶漁政碼頭上游約50m處(23°2′40″N,112°27′5″E),利用弶網(wǎng)進(jìn)行魚苗樣品定點(diǎn)采集,網(wǎng)具定置于離岸約10m處。

1.3 數(shù)據(jù)收集

固定點(diǎn)連續(xù)監(jiān)測參照易伯魯?shù)萚14]的方法進(jìn)行,使用定量弶網(wǎng)采集,網(wǎng)口逆水流方向固定于水中。弶網(wǎng)網(wǎng)口為1.5 m×1.0 m 長方形,網(wǎng)體呈四棱錐形,后部長6 m 窄縮成錐形后連接一個(gè)規(guī)格為0.8 m×0.4 m×0.4 m 小網(wǎng)箱,用做仔魚的集合池,網(wǎng)目均為0.5 mm。自2006年起每隔一天進(jìn)行采樣(部分洪水期少數(shù)天未采樣),一天三次(06:00—08:00, 13:00—15:00, 19:00—21:00)[15]。采集到的魚卵和仔魚用5%的甲醛溶液固定,帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行種類鑒定。鑒定依據(jù)梁秩燊[16]《西江49 種魚類早期形態(tài)發(fā)育特征》和實(shí)驗(yàn)室對天然野魚苗與人工繁殖魚苗的的飼養(yǎng)觀察資料。魚苗發(fā)育期的劃分依據(jù)易伯魯?shù)萚14]的方法。徑流數(shù)據(jù)來源于全國水雨情信息網(wǎng)站http://xxfb.hydroinfo.gov.cn/。

1.4 數(shù)據(jù)分析

圖1 小波分析原理圖 Fig.1 The different parts of the time series are compared with a wavelet母小波Ψ(t)可以根據(jù)不同尺度進(jìn)行變化

小波分析(wavelet analysis)或小波轉(zhuǎn)換(wavelet transform)的概念最早由法國石油信號(hào)處理工程師J. Morlet在1974年首先提出,之后由比利時(shí)女?dāng)?shù)學(xué)家I. Daubechies撰寫的《小波十講(Ten Lectures on Wavelets)》對小波進(jìn)行了普及與推動(dòng),現(xiàn)已應(yīng)用于各行業(yè),包括生態(tài)學(xué)領(lǐng)域[17-19]。

交互小波分析主要用于比較和分析兩列信號(hào)的共同信息[20]。如果兩列信號(hào)數(shù)據(jù)有某些共同的特征,則交互小波分析能將這種共同信息高度凸顯出來。相反,如果兩列信號(hào)沒有關(guān)系,則交互小波呈現(xiàn)弱相關(guān)性。對于兩列時(shí)間序列數(shù)據(jù),交互小波能夠用相位角和相關(guān)系數(shù)來表征二者之間的關(guān)系,同時(shí)能找出二者在哪個(gè)時(shí)間段相關(guān)以及在哪個(gè)尺度相關(guān),能找出哪一列數(shù)據(jù)是因變量哪一列數(shù)據(jù)是自變量,也即能定量指出環(huán)境因子是如何影響生物過程的。相關(guān)系數(shù)表示兩列波之間的相關(guān)性,處于0到1之間,表示相關(guān)性從弱到強(qiáng)。相位角則是兩列信號(hào)數(shù)據(jù)的相位差,也即兩列波的發(fā)生在時(shí)間上的交錯(cuò)表征。向上的相位角 (↑)表示兩列波同步,可以同時(shí)達(dá)到最高點(diǎn)。λ表示波長,向下的相位角表示二者之間差λ/2時(shí)間,如其中一列達(dá)到最高值,則另一列剛好達(dá)到其最低值。從左到右的相位角(→)則表示二者之間相差λ/4時(shí)間,從右到左的相位角(←)則表示二者之間相差3λ/4時(shí)間[20]。本研究先將魚苗密度換算成為濾過網(wǎng)口100m3的仔魚數(shù)量(尾/100m3),并將數(shù)據(jù)Morlet Wavelet Transform轉(zhuǎn)換方法標(biāo)準(zhǔn)化,獲得鳙魚苗的長序列發(fā)生的數(shù)據(jù)。本研究采用交互小波光譜WPS定量分析凈流量與鳙早期資源多度之間的關(guān)系,定量研究水文如何作用于鳙仔魚的多度,并選擇95%的置信區(qū)間作為小波分析的顯著性檢驗(yàn)。

同時(shí)記錄最早和最遲鳙仔魚收集日期,將最早和最遲之間的時(shí)間作為繁殖期,將仔魚最大量收集日期定為最大繁殖期。因?yàn)橹榻貞c江段的平均徑流量為 104m3/s[21],因此,本研究將徑流量大于104m3/s的時(shí)間段定義為洪峰期,利用 Spearman rank correlation分析檢驗(yàn)繁殖期的改變與徑流量的關(guān)系。

2 結(jié)果

2.1 鳙產(chǎn)卵特征

圖2 鳙繁殖特征的violin圖 Fig.2 The violin plot of the occurrence characteristics of bighead carp larvae每個(gè)violin圖的垂直長度代表繁殖日期的時(shí)間分布,水平寬度代表每一天的繁殖量; 白色小點(diǎn)表示數(shù)據(jù)分布的中值,黑色小矩形框代表分位數(shù)

圖3 鳙的繁殖量能量光譜圖(2006—2013) Fig.3 WPS of the Bighead carp larval abundance between 2006 and 2013U形曲線之內(nèi)表示95%置信區(qū)間內(nèi),對于置信區(qū)間外的圖像屬于邊緣區(qū),結(jié)果解釋要謹(jǐn)慎； 光譜能量以顏色表示,顏色由藍(lán)到紅表示能量光譜由弱到強(qiáng)

鳙產(chǎn)卵期從4到10月,最早發(fā)生于2008年4月13日,最晚2006年10月7日。繁殖季節(jié)主要集中于5月到8月,這4個(gè)月繁殖量占所有繁殖量的99%。其中6月繁殖量最大,占所有繁殖量的38.37%。本研究期間,最早發(fā)生日期沒有明顯改變,但最晚發(fā)生日期有提前趨勢(圖 2),因此繁殖期有縮減的趨勢(violin圖長度逐年減小)。最大產(chǎn)卵日期(最大量仔魚收集日期,圖2中以每個(gè)violin圖的最大寬度表示)逐年顯著提前。從圖2也可以看出鳙的繁殖時(shí)間有提前的趨勢。

2.2 鳙仔魚的小波光譜分析結(jié)果

通過對2006—2013年收集到的鳙仔魚數(shù)據(jù)進(jìn)行小波分析,光譜能量以顏色表示,能量的強(qiáng)弱表示產(chǎn)卵量的多少,顏色由藍(lán)到紅表示能量光譜由弱到強(qiáng),也即產(chǎn)卵量由少到多。圖3中光譜能量的周期性震蕩與鳙每年的季節(jié)性產(chǎn)卵繁殖一致。在32尺度以下,年度之間具有相似的能量時(shí)間間隔和繁殖周期。2008、2012和2013年具有較強(qiáng)的能量光譜,也即這幾年鳙的繁殖量較高。相反,2007和2011年有相對較弱的光譜,這兩年產(chǎn)卵量較少?？偡敝硰?006—2011年逐漸減少,但是2011年之后顯著增加,說明珠江水系鳙資源量有所恢復(fù)。

2.3 徑流量的小波光譜分析結(jié)果

徑流量小波光譜能量圖與每年的季節(jié)性流量特征一致。高能量代表高徑流量,高溫季節(jié)具有較大的凈流量,低溫季節(jié)徑流量低。在16尺度以下,都可以看到每年明顯的季節(jié)性流量特征。在尺度12左右,有幾個(gè)能量峰存在于2008和2013年,表明這兩年存在幾個(gè)洪峰(圖 4)。

2.4 徑流量與仔魚發(fā)生的關(guān)系

交互小波的能量光譜圖顏色表征徑流量與仔魚量之間的相關(guān)關(guān)系,由藍(lán)到紅,表示相關(guān)性由弱到強(qiáng)。圖中各個(gè)尺度下的紅色區(qū)域,表示徑流量和仔魚的發(fā)生在此期間及該尺度下顯著正相關(guān)。從左到右的相位角表示仔魚發(fā)生滯后于徑流量的發(fā)生。具體結(jié)果見表1。從2006年到2013年,在徑流量與仔魚顯著相關(guān)的各個(gè)時(shí)間段,相位角都是從左到右的方向,也即魚苗的發(fā)生都是在洪峰之后,凈流量是仔魚發(fā)生的刺激因子。具體相關(guān)時(shí)間段和滯后時(shí)間見表2。二者相關(guān)的時(shí)間主要集中在每年的6月至7月。根據(jù)各顯著相關(guān)時(shí)間段內(nèi)相位角的方向,可以推斷仔魚的發(fā)生與洪峰的具體滯后時(shí)間。發(fā)現(xiàn)仔魚的大量發(fā)生滯后于洪峰的時(shí)間最少為2d(表1),且徑流量大于 5×104m3/s(圖6)。這表明洪峰持續(xù)數(shù)日(至少2日)且徑流量大于 5×104m3/s是鳙魚苗大量發(fā)生的前提條件之一。

圖4 徑流量的能量光譜圖 Fig.4 WPS of the daily stream flow between 2006 and 2013U形曲線之內(nèi)表示95%置信區(qū)間內(nèi)。光譜能量以顏色表示,顏色由藍(lán)到紅表示能量光譜由弱到強(qiáng)

圖5 徑流量與仔魚量的小波光譜關(guān)系圖 Fig.5 Illustration of relationship between discharge patterns and the WPS of larvae of Bighead carp顏色表示相關(guān)系數(shù),由藍(lán)至紅的顏色表征二者的相關(guān)性由弱到強(qiáng);黑色箭頭表示相位角,不同的方向表示不同的滯后時(shí)間

Table 1 Summary of information on full coherence between the abundance of larvae of Bighead carp and discharge in each year based on figure 6

年份Year區(qū)間Period分析尺度Analyzingscale相位角Phaseangle波長(λ)Wavelength滯后時(shí)間/dLagtime200607-05—08-146—12↘16.2—32.44—16200705-18—06-158—16↘21.6—43.25—22200805-09—07-0812—14↙32.4—37.88—9200905-19—11-086—16↗16.2—43.24—10201005-25—08-036—12↘16.2—32.44—12201106-18—07-165—16↘13.5—43.23—22201205-04—08-214—10↘10.8—272—7201305-01—07-108—12↙21.6—32.45—8

圖6 各年度徑流量與仔魚發(fā)生顯著相關(guān)的區(qū)域Fig.6 Daily discharge and the larvae abundance at their significant related each year(2006—2013)

3 討論

河流徑流量的改變對魚類成功繁殖具有重要意義[22-23]。漲落水變化和流量脈沖過程對魚類產(chǎn)卵活動(dòng)有一定影響[24],洪峰過程[25]和總漲水天數(shù)[26]是決定產(chǎn)漂流性卵魚類年產(chǎn)卵量多寡的一個(gè)重要環(huán)境因子。珠江水系里大多數(shù)的經(jīng)濟(jì)魚類都受徑流量的影響[6]?，F(xiàn)階段,河流水壩的建設(shè)是一個(gè)普遍的現(xiàn)象,大壩的修建改變了河流的徑流過程,進(jìn)而影響魚類多樣性。珠江水系鳙產(chǎn)卵期從4月到10月,主要分布于5月到8月。從2006—2011年總繁殖量逐漸減少,但是2011年之后顯著增加,說明珠江水系鳙資源量有所恢復(fù),這可能得益于整個(gè)珠江水系2011年開始實(shí)施的禁漁政策。但是整個(gè)繁殖期有縮減的趨勢,這會(huì)對鳙種群更新產(chǎn)生影響。

已經(jīng)有大量的研究證明魚類的產(chǎn)卵與水文有直接關(guān)系,在仔魚大量產(chǎn)生時(shí)都會(huì)有洪峰產(chǎn)生[27-28],河流徑流量的改變能夠促進(jìn)河流魚類的產(chǎn)卵[29],特別是一些鯉科魚類[30],這很可能是由于魚類繁殖更新時(shí)的特殊環(huán)境需求所致[31-33]。鳙等四大家魚的產(chǎn)卵總是和連續(xù)的降雨或者天氣的急劇變化有關(guān)[34]。本研究結(jié)果也表明鳙仔魚的發(fā)生量年度之間有差異,但徑流量的變化是影響鳙種群更新的關(guān)鍵因素；客觀定量的展現(xiàn)了珠江水系里徑流量是如何作用于鳙仔魚的發(fā)生的；徑流量大于5×104m3/s,且洪峰持續(xù)至少2天是珠江中下游鳙魚苗大量產(chǎn)生的前提條件。本研究結(jié)果也表明鳙最大仔魚產(chǎn)生的日期顯著提前,這除與徑流過程發(fā)生變化有關(guān)外,可能還與全球變暖等因素有關(guān),但其具體原因還需進(jìn)一步分析驗(yàn)證。

基于本研究結(jié)果,可以假設(shè)河流流量的調(diào)控是恢復(fù)我國漁業(yè)資源的有效途徑,特別是針對一些產(chǎn)漂流性卵的魚類,如通過大壩控制流量脈沖來刺激魚類產(chǎn)卵和增加漂浮性卵的漂浮時(shí)間已達(dá)到提高仔魚存活率的目的來恢復(fù)漁業(yè)資源[35]。因此,一種繁殖所需要的水文基流是保證某種魚有基本繁殖的徑流要求。是河流漁業(yè)資源保障的最低要求。另外一方面,包括鳙在內(nèi)的我國四大家魚已成為全球范圍內(nèi)的入侵種,他們的種群擴(kuò)張非常迅速,這也表明入侵地有利于他們種群擴(kuò)張的水文條件[36],因此通過調(diào)節(jié)當(dāng)?shù)厮囊彩强刂破浞N群過度擴(kuò)張的方式之一。比如通過控制流量來控制 Salmonids 種群的擴(kuò)張就是一個(gè)成功的案例[37]。本研究結(jié)果對珠江水系鳙資源恢復(fù)與管理提供了理論指導(dǎo)。除此之外,了解鳙種群繁殖的影響因素也是控制其種群入侵的基礎(chǔ)。

時(shí)間序列數(shù)據(jù)分析是生態(tài)學(xué)的基本研究內(nèi)容之一[38]。時(shí)間序列數(shù)據(jù)的信號(hào)內(nèi)容經(jīng)常包含了自然界各種生態(tài)過程及其作用機(jī)制,這些機(jī)制可能有不同的時(shí)間特征和尺度格局。長序列漁業(yè)數(shù)據(jù)是典型的非線性和不規(guī)則數(shù)據(jù),對于這樣的數(shù)據(jù)采取傳統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)分析方法,如相關(guān)分析等可能會(huì)丟失重要的信息[17]。徑流量數(shù)據(jù)和仔魚數(shù)據(jù)是典型的非線性和不規(guī)則數(shù)據(jù),交互小波分析可以根據(jù)不同時(shí)間尺度定量分割時(shí)間變量[39],同時(shí)利用相位角和相關(guān)系數(shù)等參數(shù),定量找出兩列時(shí)間序列數(shù)據(jù)顯著相關(guān)的時(shí)間段以及二者相互發(fā)生的時(shí)間差,因而能夠在小尺度上揭示徑流量對仔魚發(fā)生的影響機(jī)制,為分析徑流量是如何影響仔魚發(fā)生提供了一個(gè)很好的分析工具。

致謝：本研究分析方法得到法國氣象研究中心、法國圖盧茲第三大學(xué)Christophe Baehr教授的指導(dǎo),野外數(shù)據(jù)收集得到廣東省海洋漁業(yè)局肇慶支隊(duì)的幫助,特此致謝。

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Analysis of the ecohydrological demands of bighead carp breeding in the Dongta spawning grounds of the Pearl River, via cross-wavelet analysis

SHUAI Fangmin, LI Xinhui*, LI Yuefei, YANG Jiping, LI Jie

1PearlRiverFisheriesResearchInstitute,CAFS,Guangzhou510380,China2ExperimentalStationforScientificObservationonFisheryResourcesandEnvironmentintheMiddleandLowerReachesofPearlRiver,MinistryofAgriculture,Zhaoqing526100,China3KeyLaboratoryoftheConservationandEcologicalRestorationofFisheryResourceinthePearlRiver,Guangzhou510380,China

Bighead carp,Aristichthysnobilis(Cyprinidae, Hypophthalmichthys), is one of the four big traditional domestic carp species (along with black carp, grass carp, and silver carp). It is a large fish of high commercial importance because of its palatability and popularity with Chinese consumers. The size of the bighead carp population in China has decreased significantly in recent years, because of various environmental stressors and habitat losses due to dam construction, pollution, and overfishing. In this study, we investigated the ecology of bighead carp breeding in the Pearl River, which is a large subtropical river and the longest river in southern China. This study was based on a dataset generated by sampling at a fixed station (23° 2′ 40″ N, 112° 27′ 5″ E) every 2 d, from 2006 to 2013. The earliest bighead carp larvae were captured on April 13, 2008, and the latest were found on October 7, 2006. The breeding season primarily lasted from May to August and accounted for 99% of all annual spawning. The total number of larvae found decreased gradually from 2006 to 2011, and then increased significantly in 2011. The date of the earliest recorded spawning did not change over the years, but the date of the latest spawning day occurred earlier each year, indicating that the length of the spawning period (interval between the first and last spawning days of the year) has decreased over time. Our results also show that peak spawning occurs earlier each year. We used cross-wavelet analysis with phase angle and coherency parameters to analyze the relationship between the abundance of bighead carp larvae and the local hydrological conditions. Simulation studies have shown that the spectral signature produced by the cross-wavelet method is a useful approach to developing an objective and quantitative understanding of how river discharge affects the population size of bighead carp larvae. Discharge was positively correlated with the abundance of bighead carp larvae, though larval occurrence always lagged behind discharge. That is, water discharge acted as a trigger for the spawning of bighead carp. Simulation studies have shown that an increase in water discharge >5 × 103m3/s and lasting at least 2 d is a prerequisite for the bloom spawning of bighead carp in the Pearl River. This study was undertaken as part of a long-term investigation of the Pearl River′s wild fisheries resources, and our results will help guide their protection and management. The wavelet approach is a particularly promising method of analyzing ecological data such as the relationship between hydrological conditions and fish larva occurrence. Our results will help pave the way for the quantitative analysis of the impact of the environment on an organism. We propose that frequency and scale domain methods, in the form of wavelet transforms, can serve as useful probes during preliminary investigations of fisheries data, in order to elucidate the mechanisms underlying changes in fish diversity and abundance. We conclude with a discussion about the role wavelet analysis could play in appropriately guiding flexible probabilistic models linking fisheries with environmental covariates.

cross wavelet analysis; Pearl River; fish egg; larvae; discharge; bighead carp

國家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(31400354)；農(nóng)業(yè)部公益性行業(yè)專項(xiàng)(201303048)；省自然科學(xué)重大項(xiàng)目(2013GXNSFEA053003)

2015- 01- 29;

日期:2016- 01- 15

10.5846/stxb201501290244

*通訊作者Corresponding author.E-mail: lxhui01@aliyun.com

帥方敏, 李新輝, 李躍飛, 楊計(jì)平, 李捷.珠江東塔產(chǎn)卵場鳙繁殖的生態(tài)水文需求.生態(tài)學(xué)報(bào),2016,36(19):6071- 6078.

Shuai F M, Li X H, Li Y F, Yang J P, Li J.Analysis of the ecohydrological demands of bighead carp breeding in the Dongta spawning grounds of the Pearl River, via cross-wavelet analysis.Acta Ecologica Sinica,2016,36(19):6071- 6078.