• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PC-MRI技術(shù)在非梗阻性腦積水診斷中的應(yīng)用

    2016-11-28 01:31:12敏楊鄧秦喆陳思攀張小玲
    關(guān)鍵詞:導(dǎo)水管腦小血管病

    湯 敏楊 萌 鄧秦喆 程 苗 陳思攀 劉 鵬 張小玲

    PC-MRI技術(shù)在非梗阻性腦積水診斷中的應(yīng)用

    湯敏1楊萌1鄧秦喆1程苗1陳思攀1劉鵬2張小玲1

    目的探討相位對比MRI(PC-MRI)技術(shù)在診斷非梗阻性腦積水和腦小血管病中的應(yīng)用價值。方法采用Phillips 3.0 T PC-MRI設(shè)備,測量11例交通性腦積水、6例正常壓力性腦積水、9例腦小血管病病人及13例健康志愿者的中腦導(dǎo)水管腦脊液(CSF)動力學(xué)指標(biāo)(峰值流速、搏出量),并分別對4組的各項(xiàng)指標(biāo)采用SNK-q檢驗(yàn)進(jìn)行組間兩兩比較。結(jié)果①正常對照組、非梗阻性腦積水組和腦小血管病組的中腦導(dǎo)水管水平CSF運(yùn)動呈雙向、“U”型曲線,非梗阻性腦積水組的峰值流速較高,且收縮期峰值流速高于舒張期。②交通性腦積水組與正常壓力性腦積水組,以及正常壓力性腦積水組與腦小血管病組間CSF收縮期峰值流速的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),而且此3組收縮期峰值流速均高于對照組。非梗阻性腦積水組舒張期峰值流速高于正常對照組和腦小血管病組。4組間搏出量兩兩比較其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),且非梗阻性腦積水組搏出量呈反向,腦小血管病組搏出量較對照組明顯減低。結(jié)論P(yáng)C-MRI可用來診斷非梗阻性腦積水,并對鑒別非梗阻性腦積水和腦小血管病有重要價值。

    腦積水;腦小血管??;磁共振成像;相位對比法

    Int J Med Radiol,2016,39(5):465-467;488

    心臟節(jié)律性收縮和舒張引起顱內(nèi)血流容積改變是腦脊液(Cerebro-spinal fluid,CSF)流動的主要原動力,同時CSF的流速與方向也隨心動周期呈節(jié)律性變化。相位對比MRI(phase-contrast magneticresonance imaging,PC-MRI)技術(shù)能無創(chuàng)、準(zhǔn)確、敏感地評估CSF流動的速度和方向。腦積水可引起CSF流體動力學(xué)功能障礙,分為梗阻性和非梗阻性兩大類,其中非梗阻性腦積水包括交通性腦積水和正常壓力性腦積水。利用PC-MRI診斷和鑒別CSF動力學(xué)的病理狀態(tài)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床。本研究旨在通過PC-MRI技術(shù)對非梗阻性腦積水、腦小血管病病人及正常志愿者的中腦導(dǎo)水管CSF動力學(xué)的研究,探討生理和不同病理狀態(tài)下CSF流動特點(diǎn),為臨床提供診斷信息。

    1 資料與方法

    1.1一般資料連續(xù)收集2014年9月—2015年6月于陜西省人民醫(yī)院行CSF動力學(xué)和常規(guī)MRI檢查病人26例,包括交通性腦積水11例(男7例,女4例),年齡26~68歲,平均(43±21.7)歲,其中伴有蛛網(wǎng)膜下腔出血5例,顱內(nèi)感染2例,外傷史4例,腦室系統(tǒng)呈對稱性擴(kuò)大,同時伴有頭疼、嘔吐,步態(tài)不穩(wěn),排除腦池梗阻[1];正常壓力性腦積水6例(男2例,女4例),年齡41~76歲,平均(51±19.5)歲,符合診斷腦室擴(kuò)大Evans指數(shù)>0.3,伴有認(rèn)知功能障礙、尿失禁,無心腦血管病高危因素,無顱內(nèi)高壓、蛛網(wǎng)膜下腔出血病史,腰穿顱內(nèi)壓力范圍70~200 mm H2O[2];腦小血管病9例(男4例,女5例),年齡52~71歲,平均(58±13.3)歲,所有病人MRI平掃存在多發(fā)腔隙性腦梗死和腦白質(zhì)損傷,伴有高血壓、糖尿病、癡呆[3],排除了梗阻性腦積水、腦積水行腦室分流術(shù)后、Chiari畸形、顱內(nèi)腫瘤及持續(xù)性心律不齊的病人。另外選取13名健康志愿者作為對照組,其中男7例,女6例,年齡39~61歲,平均(51±17.1)歲,所有志愿者無外傷、開顱手術(shù)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病病史。各組間受檢者年齡(F=2.16)及性別(χ2=0.221)的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。所有受檢者均簽署知情同意書。

    1.2方法采用Phillips 3.0 T Ingenia MR成像系統(tǒng),對所有研究對象先行常規(guī)顱腦MRI檢查,包括常規(guī)橫斷面T1WI、T2WI,液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)序列,及橫斷面DWI、矢狀面T1WI。掃描參數(shù)包括SE-T1WI:TR380ms,TE 16 ms;SE-T2WI:TR 4 600 ms,TE 102 ms;FLAIR:TR8500 ms,TE 133 ms,激勵次數(shù)(NEX)=1,視野(FOV)24 cm×24 cm,層厚8 mm,間隔1 mm,矩陣512×512。通過橫斷面選取中腦導(dǎo)水管正中矢狀面定位。CSF流動檢查采用相位對比和定量流動

    (quantitative flow,Q-FLOW)兩個序列。相位對比掃描參數(shù):橫斷面TR 21 ms,TE取最小值,F(xiàn)OV 25 cm× 22.7 cm,層厚4 mm,層間距0 mm,矩陣384×384,NEX=2,翻轉(zhuǎn)角10°;Q-FLOW序列參數(shù):TR、TE取最小值,F(xiàn)OV 15 cm×15 cm,層厚4 mm,矩陣256×256,使用外周門控、重建相位16、流速編碼足側(cè)向頭側(cè)者,選擇中腦導(dǎo)水管中間段,并將掃描線垂直于中腦導(dǎo)水管[4]。均使用外周門控、呼吸及流動補(bǔ)償,流速編碼速率20 cm/s。為避免CSF流動存在時間節(jié)律性,所有病人掃描時間均在13:30-17:30。

    1.3CSF分析利用Phillips EWS后處理工作站,將掃描Q-FLOW序列導(dǎo)入分析軟件,選擇一幀幅度圖放大,選擇合適窗寬、窗位,導(dǎo)水管與周圍結(jié)構(gòu)對比度最好,手動繪制中腦導(dǎo)水管邊緣(圖1),將興趣區(qū)(ROI)覆蓋至所有影像,逐層矯正ROI,通過計(jì)算機(jī)獲取影像ROI區(qū)CSF動力學(xué)指標(biāo)(峰值流速、搏出量)和CSF在一個心動周期內(nèi)的曲線圖。

    圖1 勾畫中腦導(dǎo)水管興趣區(qū)

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組比較采用單因素方差分析,組間多重比較采用SNK-q檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.14組CSF動力學(xué)特征對照組CSF流動隨心動周期呈雙向性運(yùn)動,收縮期CSF由三腦室流向四腦室,舒張期CSF由四腦室流向三腦室,搏出量呈正值,CSF流動曲線呈“U”型(圖2-4)。交通性與正常壓力性腦積水組CSF流動呈雙向性,流動曲線呈“U”型,收縮期峰值流速高于舒張期流速,搏出量呈負(fù)值。腦小血管病組CSF流動也呈雙向性,流動曲線也呈“U”型,搏出量呈正值,舒張期峰值流速較收縮期明顯減低(表1)。

    圖2 CSF流動曲線

    圖3 CSF流動幅度

    圖4 CSF 流動相位圖

    表14 組間CSF指標(biāo)比較(±s)

    表14 組間CSF指標(biāo)比較(±s)

    *P<0.05,**P<0.01;a與對照組比較,b與交通性腦積水組比較,c與正常壓力性腦積水組比較,P<0.05

    搏出量(μL/循環(huán))對照組13.82±6.1715.71±7.3620.31±11.21交通性腦積水組37.24±11.33a31.36±9.51a-40.07±23.11a正常壓力性腦積水組47.10±13.34ab36.91±12.46a-53.38±19.67ab腦小血管病組35.03±8.57ac12.83±6.17bc11.41±9.62abcF 5.26**3.03*5.56**組別收縮期峰值流速(mm/s)舒張期峰值流速(mm/s)

    2.24組間CSF指標(biāo)比較結(jié)果交通性腦積水組、正常壓力性腦積水組以及腦小血管病組的CSF收縮期峰值流速均高于對照組(P<0.05)。前3組中,正常壓力性腦積水組收縮期峰值流速最高(均P< 0.05),交通性腦積水與腦小血管病組間收縮期峰值流速相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。正常壓力性腦積水組與交通性腦積水組舒張期峰值流速高于對照組和腦小血管病組(P<0.05)。搏出量在4組間兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),正常壓力性腦積水與交通性腦積水搏出量呈負(fù)值,其絕對值明顯高于對照組和腦小血管病組,腦小血管病組搏出量低于正常對照組(表1)。

    3 討論

    交通性腦積水、正常壓力性腦積水、腦小血管病常規(guī)影像表現(xiàn)及臨床癥狀有相似性,MR平掃均可表現(xiàn)為腦室旁白質(zhì)高信號,腦室系統(tǒng)擴(kuò)大,臨床可能出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙、步態(tài)不穩(wěn)和癡呆等癥狀[5-7],這給三者鑒別診斷帶來挑戰(zhàn)。本研究顯示,正常CSF流動和各組病理情況下CSF流動曲線都呈“U”型曲線,但是非梗阻性腦積水CSF峰值流速和搏出量增高,且搏出量呈反向,腦小血管病CSF搏出量較其他3組明顯減低,收縮期峰值流速增高,舒張期峰值流速與正常對照組近似,這可能提示腦小血管病CSF運(yùn)動呈低動力特點(diǎn),非梗阻性腦積水CSF流動呈高動力特征,同時通過峰值流速和搏出量的變化可以對三者進(jìn)一步作出診斷和鑒別診斷。

    正常壓力性腦積水與交通性腦積水均屬于CSF高動力流動,這在多項(xiàng)研究中已經(jīng)證實(shí)。本研究顯示交通性腦積水和正常壓力性腦積水舒張期峰值流速、搏出量絕對值均明顯高于正常對照組和腦小血管病組,且正常壓力性腦積水高于交通性腦積水,因此中腦導(dǎo)水管處CSF搏出量、舒張期峰值流速可用于鑒別非梗阻性腦積水和腦小血管病。依據(jù)湍流理論,心臟收縮時,腦組織體積增大膨脹,導(dǎo)致腦實(shí)質(zhì)同時向顱板方向、腦室方向運(yùn)動,引起皮質(zhì)靜脈血排出,腦室內(nèi)CSF流出,維持顱內(nèi)壓保持恒定,然而交通性腦積水血管、腦組織及蛛網(wǎng)膜下腔順應(yīng)性減低,當(dāng)心臟舒張時皮質(zhì)靜脈受壓,心臟收縮期膨脹向顱板方向運(yùn)動受阻,致使向腦室運(yùn)動加強(qiáng),引起CSF高動力通過導(dǎo)水管,搏出量增高[8-9]。有研究顯示搏出量是評價腦組織順應(yīng)性的指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示交通性腦積水、正常壓力性腦積水搏出量增高,方向相反,這也可能提示腦積水腦組織的順應(yīng)性下降,致使腦室內(nèi)CSF的脈壓差增大,腦室擴(kuò)大[10]。搏出量負(fù)向增高導(dǎo)致腦組織順應(yīng)性減低是否更容易導(dǎo)致正常壓力性腦積水和引起癡呆尚有待于進(jìn)一步研究。

    非梗阻性腦積水均可采用腦室腹腔分流術(shù),但是正常壓力性腦積水腦室擴(kuò)張可能是由于腦實(shí)質(zhì)彈性回縮減少引起,分流術(shù)后腦室不一定回縮。對于所有正常壓力性腦積水病人是否應(yīng)該進(jìn)行外科手術(shù)尚存在爭議,目前認(rèn)為正常壓力性腦積水伴有癡呆癥狀的可用腦室造瘺分流CSF[6],但對于正常壓力性腦積水以步態(tài)不穩(wěn)為首發(fā)臨床癥狀,且臨床癥狀<6個月的病人,腰穿放液能達(dá)到較好的臨床療效[11]。本研究利用PC-MRI技術(shù)研究非梗阻性腦積水CSF動力學(xué)特點(diǎn)不僅可以鑒別疾病,而且有利于早期診斷疾病,這對臨床治療方案的制定具有指導(dǎo)意義。

    本研究病例較少,還有待大量病例進(jìn)一步研究證實(shí)非梗阻性腦積水CSF的病理狀態(tài),這將有助于對疾病的診斷、治療及術(shù)后評估??傊?,PC-MRI技術(shù)可作為無創(chuàng)性、敏感性檢測CSF動力學(xué)的手段,尤其是舒張期峰值流速、搏出量兩項(xiàng)指標(biāo)對于鑒別正常壓力性腦積水、交通性腦積水及腦小血管病有重要臨床意義。

    [1]孔令常,邢東風(fēng),鮑慶華,等.交通性腦積水的診斷與治療[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,16:42-43.

    [2]尹樂康,趙麟,鄭佳駿,等.自發(fā)性正常壓力腦積水的MRI研究進(jìn)展[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2014,37:225-230.

    [3]Alagiakrishnan K,Hsueh J,Zhang E,et al.Small vessel disease/ white matter disease of the brain and its association with osteoporosis[J].J Clin Med Res,2015,7:297-302.

    [4]Lee JH,Lee HK,Kim JK,et al.CSF flow quantification of the cerebral aqueduct in normal volunteers using phase contrast cine MR imaging[J].Korean J Radiol,2004,5:81-86.

    [5]Rincon F,Wright CB.Current pathophysiological concepts in cerebral small vessel disease[J].Front Aging Neurosci,2014,6:1-8.

    [6]Giner FJ,Requena RS,F(xiàn)lórez N,et al.Quantitative phase-contrast MRI study of cerebrospinal fluid flow:a method for identifying patients with normal-pressure hydrocephalus[J].Neurología,2014,29: 68-75.

    [7]Kartal MG,Algin O.Evaluation of hydrocephalus and other cerebrospinal fluid disorders with MRI:An update[J].Insights Imaging, 2014,5:531-541.

    [8]Matsumae M,Hirayama A,Atsumi H,et al.Velocity and pressure gradients of cerebrospinal fluid assessed with magnetic resonance imaging[J].J Neurosurg,2014,120:218-227.

    [9]Ghosh S,Lippa C.Diagnosis and prognosis in idiopathic normal pressure hydrocephalus[J].Am J Alzheimers Dis Other Demen,2014, 29:583-589.

    [10]Atlas SW,Makr AS,F(xiàn)ram EK.Aqueductal stenosis:evaluationwith gradient-echo rapid MR imaging[J].Radiology,1988,169:449-453.

    [11]Vybihal V.Surgical treatment of hydrocephalus[J].Cesk Slov Neurol N,2014,77:7-21.

    (收稿2015-08-26)

    Diagnosis of non-obstructive hydrocephalus with quantitative phase-contrast MRI

    TANG Min1,YANG Meng1,

    DENG Qinzhe1,CHENG Miao1,CHEN Sipan1,LIU Peng2,ZHANG Xiaoling1.1 Department of MRI,2 Department of Neurology,Shaanxi Provincial People’s Hospital,Xi’an 710068,China

    ObjebtiveTo discuss the application value of quantitative phase-contrast MRl in diagnosing nonobstructive hydrocephalus and cerebral small-vessel disease.Methods All subjects,including 11 cases of communicating hydrocephalus,six cases of normal-pressure hydrocephalus,nine cases of cerebral small-vessel disease,and 13 cases of healthy volunteers,underwent quantitative phase-contrast MRl.Cerebro-spinal fluid(CSF)velocity and flow volume were measured at the level of aqueduct of Sylvius.A SNK-q was used to compare the difference among the 4 groups.Results①In all subjects,the CSF flow at the level of aqueduct of Sylvius was bidirectional.The velocity curve presented as"U"shape, maximum velocity of non-obstructive hydrocephalus was higher than those of the other groups,especially the maximum systolic velocity.②Maximum diastolic velocity showed statistically significant differences between groups of communicating hydrocephalus and normal pressure hydrocephalus,and between normal pressure hydrocephalus and cerebral small-vessel disease(P<0.05),and the values were significantly higher in all patients groups than the normal group.Maximum diastolic velocity statistically differed between non-obstructive hydrocephalus and cerebral small-vessel disease groups(P<0.05).The maximal diastolic velocity was significantly higher in normal-pressure hydrocephalus group than the normal group and group of cerebral small-vessel disease.The flow volume was significantly differed among the 4 groups(P<0.05),the net flow volume of non-obstructive hydrocephalus was negative,the flow volume of cerebral small-vessel disease group was lower than that of normal group.ConclusionPC-MRI could be used to diagnose non-obstructive hydrocephalus and differentiate it from cerebral small-vessel disease with similar imaging finding and clinical symptoms.

    Hydrocephalus;Cerebral small-vessel disease;Magnetic resonance imaging;Cine-phase contrast

    10.19300/j.2016.L3705

    R742.7;R445.2

    A

    陜西省人民醫(yī)院1磁共振室,2神經(jīng)內(nèi)科,西安710068

    張小玲,E-mail:tm1981tm@163.com

    猜你喜歡
    導(dǎo)水管腦小血管病
    腦小血管病專欄
    產(chǎn)前丘腦水平橫斷面超聲觀察孕11~13+6周胎兒中腦導(dǎo)水管及其與頭臀徑的關(guān)系
    腦小血管病生物標(biāo)志物的研究進(jìn)展
    《心肺血管病雜志》
    《心肺血管病雜志》
    《心肺血管病雜志》
    《心肺血管病雜志》
    HRCT多平面重組矢狀位在LVAS診斷中的應(yīng)用*
    神經(jīng)內(nèi)鏡下導(dǎo)水管成形術(shù)治療中腦導(dǎo)水管梗阻性腦積水
    高血壓合并腦小血管病患者甲基化標(biāo)志物研究
    最近在线观看免费完整版| 岛国视频午夜一区免费看| 午夜激情av网站| 中出人妻视频一区二区| 18禁美女被吸乳视频| 成人三级黄色视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av视频在线观看入口| 国产av一区二区精品久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲在线自拍视频| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久久国产a免费观看| 成人av一区二区三区在线看| netflix在线观看网站| 久久香蕉激情| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| av中文乱码字幕在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 女人被狂操c到高潮| 欧美zozozo另类| 精品国产美女av久久久久小说| 中文亚洲av片在线观看爽| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人av教育| 91av网站免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产1区2区3区精品| aaaaa片日本免费| 两个人视频免费观看高清| 国产精品,欧美在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黄色丝袜av网址大全| 在线观看日韩欧美| 免费看美女性在线毛片视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 黑人操中国人逼视频| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产高清激情床上av| 国产精品综合久久久久久久免费| 超碰成人久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精华一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 国产真人三级小视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品国产综合久久久| 精品久久久久久成人av| 国产欧美日韩一区二区精品| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品一及| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲一区中文字幕在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产视频内射| www.www免费av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美黑人精品巨大| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲专区字幕在线| 欧美久久黑人一区二区| aaaaa片日本免费| 99riav亚洲国产免费| 久久久久久大精品| 日本 av在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 身体一侧抽搐| 欧美av亚洲av综合av国产av| 他把我摸到了高潮在线观看| 天天一区二区日本电影三级| www.精华液| 1024手机看黄色片| 亚洲精品美女久久av网站| 91字幕亚洲| 亚洲国产精品合色在线| 国产高清videossex| tocl精华| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 少妇的丰满在线观看| 中国美女看黄片| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品人妻少妇| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| www.www免费av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 妹子高潮喷水视频| 亚洲午夜理论影院| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久亚洲真实| 天堂√8在线中文| 亚洲国产精品999在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 怎么达到女性高潮| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99riav亚洲国产免费| 视频区欧美日本亚洲| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久热爱精品视频在线9| 成人欧美大片| 成人18禁在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 中文字幕熟女人妻在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲国产欧美网| 国产精品永久免费网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| a级毛片a级免费在线| 草草在线视频免费看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久人妻av系列| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 中国美女看黄片| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲美女视频黄频| www.自偷自拍.com| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲黑人精品在线| 人人妻人人看人人澡| 日韩欧美在线二视频| 国产黄片美女视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩有码中文字幕| 岛国在线免费视频观看| 十八禁网站免费在线| 村上凉子中文字幕在线| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av片天天在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产视频内射| 亚洲成av人片免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 十八禁网站免费在线| 一a级毛片在线观看| 精品电影一区二区在线| 黄色成人免费大全| 中文资源天堂在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 制服诱惑二区| 岛国在线免费视频观看| 久久精品综合一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 99国产极品粉嫩在线观看| 麻豆成人av在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 两个人看的免费小视频| 国产单亲对白刺激| 久久香蕉激情| 精品久久久久久久末码| or卡值多少钱| 午夜福利高清视频| 亚洲最大成人中文| 黄色a级毛片大全视频| 18禁美女被吸乳视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 香蕉久久夜色| 99国产精品99久久久久| 可以在线观看毛片的网站| 国产成人av激情在线播放| 精品第一国产精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| www.熟女人妻精品国产| 国产精品 欧美亚洲| 午夜福利成人在线免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产亚洲欧美98| 免费在线观看成人毛片| 热99re8久久精品国产| 一进一出抽搐动态| 黄色片一级片一级黄色片| 可以在线观看的亚洲视频| av福利片在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久这里只有精品19| 99久久精品国产亚洲精品| 免费在线观看亚洲国产| 久久这里只有精品19| 亚洲人成伊人成综合网2020| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 99热6这里只有精品| 午夜激情福利司机影院| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费在线观看成人毛片| 国产区一区二久久| 亚洲免费av在线视频| 国产视频内射| 女人被狂操c到高潮| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美成人免费av一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 日日爽夜夜爽网站| 看免费av毛片| 窝窝影院91人妻| 免费看美女性在线毛片视频| 91av网站免费观看| 成人午夜高清在线视频| 国产精品久久视频播放| 日韩大码丰满熟妇| 精品欧美国产一区二区三| 日韩有码中文字幕| 国产日本99.免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲九九香蕉| 日韩欧美免费精品| 国产高清有码在线观看视频 | 美女 人体艺术 gogo| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产日本99.免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久草成人影院| 一本精品99久久精品77| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久 成人 亚洲| 男男h啪啪无遮挡| 国产午夜精品论理片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久香蕉精品热| 亚洲一区二区三区色噜噜| 神马国产精品三级电影在线观看 | 好男人在线观看高清免费视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 免费看日本二区| 日本三级黄在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品第一国产精品| 精品高清国产在线一区| 国产黄片美女视频| 婷婷亚洲欧美| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品免费视频内射| 国产高清视频在线播放一区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产一区二区在线观看日韩 | 人成视频在线观看免费观看| 一本久久中文字幕| 操出白浆在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜久久久久精精品| 成人欧美大片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| av欧美777| 亚洲av成人av| 一夜夜www| 青草久久国产| 国产亚洲欧美98| 天堂影院成人在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 中文亚洲av片在线观看爽| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美极品一区二区三区四区| 男女那种视频在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产一区二区在线观看日韩 | 精品久久久久久久末码| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美国产日韩亚洲一区| 日本熟妇午夜| 欧美三级亚洲精品| 国产男靠女视频免费网站| 欧美黑人精品巨大| 国产精品日韩av在线免费观看| 日本a在线网址| 禁无遮挡网站| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美国产日韩亚洲一区| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲成人国产一区在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线国产一区二区在线| 国产一区二区在线观看日韩 | 9191精品国产免费久久| 在线视频色国产色| 一级片免费观看大全| 最新美女视频免费是黄的| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 两人在一起打扑克的视频| 一本大道久久a久久精品| 国产一区二区在线观看日韩 | 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 极品教师在线免费播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 热99re8久久精品国产| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黑人操中国人逼视频| 日本黄色视频三级网站网址| 美女午夜性视频免费| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 性欧美人与动物交配| 久久 成人 亚洲| 熟女电影av网| 午夜a级毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产久久久一区二区三区| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 三级毛片av免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品国产综合久久久| 999精品在线视频| avwww免费| 午夜亚洲福利在线播放| 久久这里只有精品19| 国产精品电影一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产视频内射| 男男h啪啪无遮挡| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品免费一区二区三区在线| 夜夜爽天天搞| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲最大成人中文| av天堂在线播放| 久久久水蜜桃国产精品网| 露出奶头的视频| 最近最新免费中文字幕在线| 女人被狂操c到高潮| 亚洲午夜理论影院| 欧美日韩精品网址| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产主播在线观看一区二区| 99久久精品热视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 夜夜夜夜夜久久久久| 色综合婷婷激情| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲18禁久久av| 久久性视频一级片| 制服人妻中文乱码| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 极品教师在线免费播放| 国内精品久久久久久久电影| 看黄色毛片网站| 成人国产一区最新在线观看| 哪里可以看免费的av片| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜久久久久精精品| 欧美精品亚洲一区二区| 一a级毛片在线观看| 两个人视频免费观看高清| 亚洲一区高清亚洲精品| 一本综合久久免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 舔av片在线| 国产视频内射| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩欧美精品v在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线看三级毛片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲自拍偷在线| 91av网站免费观看| 久久久国产成人精品二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲熟女毛片儿| 免费av毛片视频| 国产三级黄色录像| 制服诱惑二区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 97碰自拍视频| 变态另类丝袜制服| 精品熟女少妇八av免费久了| www.熟女人妻精品国产| 麻豆成人av在线观看| 在线观看一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 性欧美人与动物交配| 精品高清国产在线一区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| av国产免费在线观看| 亚洲黑人精品在线| 又爽又黄无遮挡网站| 人人妻人人看人人澡| 男女午夜视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久香蕉激情| 日本一本二区三区精品| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 91九色精品人成在线观看| 成人三级黄色视频| 亚洲人成77777在线视频| 久99久视频精品免费| 看免费av毛片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 草草在线视频免费看| 久久久国产成人免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜福利18| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看66精品国产| 久久久久久国产a免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 伦理电影免费视频| 老司机靠b影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91九色精品人成在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久精品国产清高在天天线| 一二三四在线观看免费中文在| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品美女久久av网站| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产熟女xx| 日韩欧美国产一区二区入口| 99在线人妻在线中文字幕| e午夜精品久久久久久久| 亚洲av片天天在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 一级黄色大片毛片| 99久久精品热视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲成人久久性| 免费观看人在逋| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 一夜夜www| 免费在线观看成人毛片| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产黄a三级三级三级人| 午夜福利视频1000在线观看| 99国产精品99久久久久| 在线视频色国产色| 免费高清视频大片| 亚洲激情在线av| 久久香蕉激情| 日韩精品中文字幕看吧| 变态另类丝袜制服| 成人18禁在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费在线观看黄色视频的| 色尼玛亚洲综合影院| 美女免费视频网站| 青草久久国产| 窝窝影院91人妻| 国产高清视频在线观看网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 天堂动漫精品| 国产高清videossex| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲精品av麻豆狂野| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男人舔奶头视频| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美久久黑人一区二区| 国产野战对白在线观看| av视频在线观看入口| 国产1区2区3区精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久九九精品影院| 黄色a级毛片大全视频| av国产免费在线观看| 中国美女看黄片| 欧美大码av| 亚洲国产精品999在线| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 搡老岳熟女国产| 在线观看日韩欧美| 亚洲专区字幕在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美日韩福利视频一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产精品影院| 国产一区二区激情短视频| 国产区一区二久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 一级a爱片免费观看的视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线国产一区二区在线| 国产精品一及| 热99re8久久精品国产| 久久香蕉精品热| 亚洲av成人av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美午夜高清在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 一夜夜www| 亚洲天堂国产精品一区在线| 12—13女人毛片做爰片一| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 国产成人av激情在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 岛国在线免费视频观看| 99热这里只有是精品50| 此物有八面人人有两片| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 两个人的视频大全免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 看黄色毛片网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 18禁观看日本| 久久亚洲真实| 一级毛片精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久人人精品亚洲av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲av五月六月丁香网| 免费观看人在逋| 欧美大码av| 亚洲自拍偷在线| 久久这里只有精品19| 国产精品免费视频内射| 精品免费久久久久久久清纯| 99热这里只有是精品50| 亚洲自拍偷在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 一本一本综合久久| 亚洲一区中文字幕在线| 日本a在线网址| 国产午夜精品论理片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一级作爱视频免费观看| 一级黄色大片毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品久久久久久成人av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 在线观看日韩欧美| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 制服人妻中文乱码| 无遮挡黄片免费观看| 国产日本99.免费观看| 在线观看www视频免费| 日韩av在线大香蕉| 国产探花在线观看一区二区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲欧美精品综合久久99| 波多野结衣高清无吗| 国产成人av教育| 精品国产亚洲在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 天天一区二区日本电影三级| 91成年电影在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频|