• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    卵圓孔未閉相關(guān)隱源性腦卒中影像學(xué)特征分析

    2016-11-25 02:42:45鄒興菊李進(jìn)黃建王靜朱浩黃冬劉之榮第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科陜西西安710032
    關(guān)鍵詞:單發(fā)圓孔皮質(zhì)

    鄒興菊 李進(jìn) 黃建 王靜 朱浩 黃冬 劉之榮 (第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,陜西 西安 710032)

    卵圓孔未閉相關(guān)隱源性腦卒中影像學(xué)特征分析

    鄒興菊 李進(jìn) 黃建 王靜 朱浩 黃冬 劉之榮*
    (第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,陜西 西安 710032)

    目的探討卵圓孔未閉(PFO)與隱源性腦卒中(CS)間的關(guān)聯(lián)性,及伴有卵圓孔未閉的隱源性腦卒中患者頭顱磁共振-彌散加權(quán)成像(MRI-DWI)的特征。方法回顧性分析西京醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科139例隱源性腦卒中患者的MRI-DWI特征,具體分組為:CS-PFO(+)組(n=91,65.5%)和CS-PFO(-)組(n=48,34.5%)。結(jié)果合并PFO的CS患者所占比例明顯高于無(wú)PFO患者,而且彌散加權(quán)成像(DWI)顯示與CS-PFO(-)組相比CS-PFO(+)組梗死灶主要累及皮層及皮質(zhì)下≥15 mm 的單發(fā)梗死灶,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;另外兩組梗死灶在血管分布區(qū)域上均以大腦中動(dòng)脈(MCA)所占比例最多,但均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論卵圓孔未閉可能是隱源性腦卒中患者的一個(gè)重要致病因素,CS-PFO(+)患者梗死灶分布以累及皮層-皮質(zhì)下≥15 mm為主。

    卵圓孔未閉; 隱源性腦卒中; 梗死灶; 彌散加權(quán)成像

    卵圓孔未閉(patent foramen ovale, PFO)是指位于心房間隔的異常通道,可引起右向左分流。在正常人群中PFO的發(fā)病率約為30%[1],在隱源性腦卒中(cryptogenic stroke, CS)患者中PFO檢出率高達(dá)50%[2]。于是有學(xué)者提出:PFO與CS間可能存在某種緊密的聯(lián)系,并認(rèn)為“矛盾栓塞”是其主要致病機(jī)制[3~5],近年也有研究認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制也可能與“原位血栓形成或心律失常”有關(guān)[6]。此外,有研究提出約有三分之一的隱源性腦卒中患者與PFO無(wú)關(guān)[7]。所以長(zhǎng)期以來(lái),PFO與隱源性腦卒中之間的關(guān)聯(lián)性仍不清楚。彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging, DWI)被公認(rèn)為在急性缺血性梗死灶的診斷中具有很高的特異性和靈敏性,為腦梗死的病因診斷提供了重要的信息,如動(dòng)脈粥樣硬化所致腦梗死和心源性腦梗死在DWI上表現(xiàn)出不同的特點(diǎn)[8]。目前針對(duì)隱源性腦梗死患者影像學(xué)特征表現(xiàn)的研究卻不多,因此,本研究欲分析伴有PFO及不伴有PFO的隱源性腦卒中患者梗死灶的MRI-DWI資料,探討PFO與隱源性卒中間的相關(guān)性及其病灶分布特征,進(jìn)一步指導(dǎo)該類(lèi)疾病的診治。

    對(duì)象及方法

    一、研究對(duì)象

    收集2010年1月至2015年4月在第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的急性缺血性腦梗死患者,并依據(jù)關(guān)于10 172例急性缺血性腦卒中分型研究(the Trial of Org 10 172 in Acute Stroke Treatment, TOAST)中篩選出符合隱源性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)的病例。具體的納入標(biāo)準(zhǔn)如下: 急性缺血性卒中,單一事件,局灶性神經(jīng)功能缺損>24 h持久的存在; 年齡≦60歲; 依據(jù)TOAST分型[9],完整檢查后確定沒(méi)有任何其他卒中的病因,符合隱源性卒中診斷標(biāo)準(zhǔn);④自發(fā)病1 w以?xún)?nèi)完成相關(guān)的影像學(xué)檢查包括:經(jīng)食道超聲心動(dòng)圖檢測(cè)(transesophageal echocardiograph, TEE)、頭顱(MRI-DWI)檢查資料、雙側(cè)頸動(dòng)脈B超、CT血管造影成像(computed tomography angiography, CTA)或磁共振血管造影(magnetic resonance angiography, MRA)或數(shù)字減影血管成像(digital subtraction angiography, DSA)等和臨床上一些其他的相關(guān)檢驗(yàn)如:血尿糞常規(guī)、肝腎功、血壓、血糖、血脂、同型半胱氨酸等。排除標(biāo)準(zhǔn):①符合大動(dòng)脈粥樣硬化型、小動(dòng)脈閉塞型、心源性栓塞及其他明確病因型的急性缺血性腦卒中患者;②伴惡性腫瘤、血液病、膠原病、嚴(yán)重的心、肝、肺、腎臟系統(tǒng)疾??;③出血性卒中及瘤卒中;④短暫性腦缺血發(fā)作及偏頭痛患者;⑤MRI序列高度懷疑是由微血管病變引起的腔梗者;⑥影像學(xué)資料不完整及未簽署知情同意書(shū)者??傊[源性腦卒中的診斷可簡(jiǎn)單概括為:存在持續(xù)性神經(jīng)缺損癥狀,經(jīng)頭部CT或MRI證實(shí)有急性梗死灶,且找不到明確的病因者[4]。

    二、超聲心動(dòng)圖

    彩色多普勒超聲診斷儀多平面經(jīng)食管探頭,探測(cè)是否有房間隔缺失、若有回聲缺失進(jìn)一步測(cè)量缺失的大小。并行TCD發(fā)泡試驗(yàn),具體方法如下:①患者仰臥于床上,在患者左或右肘靜脈留置通路,連接三通管一端安裝10 ml裝滿(mǎn)0.9%氯化鈉的注射器;②安裝栓子監(jiān)測(cè)設(shè)備,主要監(jiān)測(cè)一側(cè)或雙側(cè)大腦中動(dòng)脈(middle cerebral artery, MCA);③取10 ml注射器2支,1支抽取0.9氯化鈉9 ml,1支抽1 ml空氣,通過(guò)三通管將注射器相連,使空氣與0.9%氯化鈉充分混合,成為氣泡與0.9%氯化鈉的混合體,即激活氯化鈉;④將充分混合后的氣、水混合物彈丸式(2~3 s)注射,將步驟①中安裝好的10 ml 0.9%氯化鈉靜脈推注;⑤陰性者再次將氣、水混合物彈丸式注射后5 s行Valsalva動(dòng)作,監(jiān)測(cè)微氣泡信號(hào),觀察左房是否有氣泡顯影及微泡數(shù)量。最后依據(jù)TEE檢查結(jié)果將患者分為兩大組:TEE證實(shí)卵圓孔間隙大于0者歸為CS-PFO(+)組,未檢出PFO且無(wú)其他明確致病因素的歸為CS-PFO(-)組。

    三、彌散加權(quán)成像(MRI-DWI)

    所有患者在入院1 w內(nèi)完成頭顱MRI檢查及DWI分析。采用美國(guó)GE公司Signa 1.5 Tesla超導(dǎo)型掃描機(jī),梯度場(chǎng)200 mT/m。DWI采用單次激發(fā)EPI序列,擴(kuò)散敏感系數(shù)b值為1 000 s/mm2。脈沖重復(fù)時(shí)間(TR)/回波時(shí)間(TE)=10 000/20 ms,矩陣128×128,層厚5 mm,間距0,激勵(lì)次數(shù)INEX。影像分析由兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的放射學(xué)醫(yī)師對(duì)所有影像資料進(jìn)行雙盲分析,意見(jiàn)不一致者經(jīng)討論后取得一致結(jié)果。主要分析不同患者梗死灶的分布情況及梗死灶面積。根據(jù)MRI-DWI病灶的數(shù)量分為:①單一梗死灶(皮質(zhì)、皮質(zhì)-皮質(zhì)下梗死灶<15 mm、或皮質(zhì)-皮質(zhì)下梗死灶>15 mm);②多發(fā)性梗死灶(包括小的分散梗死灶和大的融合梗死灶):血管支配區(qū)的多發(fā)梗死灶(單側(cè)大腦前循環(huán)動(dòng)脈、單側(cè)大腦后循環(huán)動(dòng)脈、雙側(cè)前循環(huán)、雙側(cè)后循環(huán)、大腦前后循環(huán)同時(shí)受累)。根據(jù)梗死灶相應(yīng)血管分布區(qū)域分為:大腦前動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、前脈絡(luò)膜動(dòng)脈,小腦上動(dòng)脈、小腦下前動(dòng)脈、小腦后下動(dòng)脈。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)差,獨(dú)立樣本資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分率構(gòu)成表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、患者一般臨床特征

    共收集急性缺血性腦梗死患者6 950例,其中僅139例(2%)患者符合納入標(biāo)準(zhǔn),年齡平均在44(13~60)歲,81%為男性。經(jīng)TEE及TCD發(fā)泡實(shí)驗(yàn)檢出伴有PFO共91例(65.47%),不伴有PFO共48例(34.53%)。患者一般情況如表1所示。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析伴有PFO組患者與不伴有PFO組患者在年齡、性別、血管危險(xiǎn)因素及用于評(píng)價(jià)卒中嚴(yán)重程度的NIHSS評(píng)分間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),伴有PFO組合并房間隔瘤3例,不伴PFO組無(wú)房間隔瘤患者,兩組間差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),另外伴有PFO組合并心律失?;颊?5例,5.5%)相對(duì)不伴有PFO組患者(1例,2.1%)要多,但兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(表2)。

    GroupnAge1MalesFemaleHypertensionDiabetesHyperlipidaemiaSmoking PFO(+)9144.05±10.03721936(39.6%)4(4.4%)16(17.6%)46(4.7%) PFO(-)4843.88±1.642822(45.8%)5(10.4%)8(17.7%)20(4.2%)

    Note:1Mean and inter-quartile range

    GroupnHyperhomocysteinemiaASAArrhythmiaCoronaryheartdiseaseNIHSSscore2 PFO(+)9147(51.6%)3(3.3%)5(5.5%)17(18.7%)3.44±2.84 PFO(-)4828(58.3%)0(0.0%)1(2.1%)9(18.8%)4.21±3.17

    P: CS-PFO(+)vsCS-PFO(-)

    Note:2Mean and inter-quartile range

    二、梗死灶在DWI上的分布特點(diǎn)

    兩組患者在DWI上梗死灶分布特點(diǎn)如表2所示,CS-PFO(+)組單發(fā)梗死灶比多發(fā)梗死灶所占比例高,其中皮層的單發(fā)病灶患者共13人(14.3%),梗死灶累及皮質(zhì)和皮質(zhì)下<15 mm患者12人(13.2%),梗死灶累及皮質(zhì)和皮質(zhì)下大于≥15 mm患者36例(42.9%);CS-PFO(-)單發(fā)梗死灶比多發(fā)梗死灶所占比例相當(dāng),其中皮層的單發(fā)病灶患者共6人(12.5%),梗死灶累及皮質(zhì)和皮質(zhì)下<15 mm患者11人(22.9%),梗死灶累及皮質(zhì)和皮質(zhì)下大于≥15 mm患者8例(16.7%);經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)與CS-PFO(-)組相比CS-PFO(+)組患者梗死灶主要是累及皮質(zhì)和皮質(zhì)下層≥15 mm的單發(fā)梗死灶,P<0.01,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組多發(fā)梗死灶在大腦前后循環(huán)分布特征上均無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。梗死灶所涉及的血管分布區(qū)域同表3所示,CS-PFO(+)組和CS-PFO(-)組梗死灶位于大腦中動(dòng)脈分布區(qū)域的比例分別占67.0%和52.1%,但兩組梗死灶在各血管分布差異上均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表3 比較伴有卵圓孔未閉的隱源性腦卒中與不伴有卵圓孔組患者梗死灶在DWI上的分布特征(例數(shù),%)

    Tab 3 Comparison of the features of infarcts distributions on diffusion weighted imaging between CS-PFO (+) and CS-PFO(-) (n,%)

    GroupnSingleinfractCorticalCorticosubcorti?cal;15mmCorticosubcorti?cal≥15mmMultiplelesionsUnilateralACUnilateralPCBilateralACBilateralPCAnteriorandposteriorcirculations CS?PFO(+)9113(14.3%)12(13.2%)36(42.9%)a14(15.4%)1(1.1%)5(5.5%)3(3.3%)7(7.7%) CS?PFO(-)486(12.5%)11(22.9%)8(16.7%)8(16.7%)4(8.3%)3(8.3%)2(4.2%)5(12.5%) P?value0.9620.4190.0060.9780.0910.5180.7930.355

    aP<0.05,vsCS-PFO(-)

    Note : AC: anterior circulation; PC: posterior circulation.

    表4 卵圓孔未閉陽(yáng)性組隱源性腦卒中患者與卵圓孔未閉陰性組患者間梗死灶在血管分布區(qū)域上的特點(diǎn)(例數(shù),%)

    Tab 4 Classification of arterial territories involved (n, %)

    GroupnMCAACAAChAPCABAICASCAMCA CS?PFO(+)9157(64.8%)7(7.7%)3(3.3%)8(8.8%)7(7.7%)06(6.6%)3(3.3%) CS?PFO(-)4826(54.2%)1(2.1%)3(6.3%)9(18.8%)4(8.3%)02(4.2%)3(6.3%)

    P: CS-PFO (+)vsCS-PFO(-)

    Note: MCA: middle cerebral artery; ACA: anterior cerebral artery; AChA: anterior choroidal artery; PCA: posterior cerebral artery; BA: basilar artery; ICA: inferior cerebellar artery; SCA: superior cerebellar artery; MCA: middle cerebellar artery

    討 論

    早期的病例對(duì)照研究發(fā)現(xiàn):PFO是缺血性卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,<55歲的年輕PFO患者中隱原性卒中的發(fā)生率增高[10];且近年的前瞻性研究均發(fā)現(xiàn)PFO與隱原性卒中顯著相關(guān)[11,12]。本研究在病例收集時(shí)發(fā)現(xiàn)CS患者中CS-PFO(+)患者明顯多于CS-PFO(-)患者,并且兩組患者梗死灶的影像學(xué)分布特征具有顯著差異。本研究的主要目的在于,通過(guò)分析CS-PFO(+)患者與CS-PFO(-)患者梗死灶的影像學(xué)特征,探討PFO與CS梗死灶分布間的關(guān)系。目前有關(guān)PFO相關(guān)的CS患者梗死灶的影像學(xué)分布特點(diǎn)尚存在很大的爭(zhēng)議。之前的研究發(fā)現(xiàn)合并PFO者的梗死灶在DWI上多表現(xiàn)為單發(fā)的非區(qū)域性梗死[13],黃洋洋[3]等發(fā)現(xiàn):合并有PFO的CS患者其病灶主要是小的多發(fā)性梗死灶。在我們的研究中發(fā)現(xiàn)伴有PFO的CS患者組主要以累及皮質(zhì)-皮質(zhì)下的單一梗死灶較多且梗死灶多≥15 mm,兩組間差異具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與之前的相關(guān)研究報(bào)導(dǎo)的皮層下大于15 mm的單發(fā)梗死灶可能與CS有關(guān)[14]的結(jié)論相一致。而不伴有PFO的CS患者組以多血管分布區(qū)域的多發(fā)梗死灶居多;本研究還發(fā)現(xiàn)兩組均有一部分病例合并房間隔瘤(atrial septal aneurysm, ASA)和心律失常,但CS-PFO(+)組較CS-PFO(-)組多,但兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示PFO伴發(fā)ASA或心律失??赡苁荂S的危險(xiǎn)因素。此外兩組患者梗死灶多分布在大腦中動(dòng)脈供血區(qū)域。

    CS患者以大腦中動(dòng)脈分布區(qū)域的梗死灶居多,合并PFO的CS患者其梗死灶在DWI上主要分布于皮層-皮質(zhì)下≥15 mm的單發(fā)梗死灶,同時(shí)PFO合并ASA或心律失??赡軙?huì)增加其腦梗死發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)。由于本研究屬于小樣本量的回顧性研究,因此需要更多大樣本前瞻性研究來(lái)進(jìn)一步證實(shí)合并PFO的CS的影像學(xué)特征及其之間的關(guān)系。

    1Hara H, Vimani R, Ladich E, et a1. Patent foramen ovale: current pathology Pathophysiology and clinical status [J]. J Am Coil Cardio, 2005, 46(9): 1768- 1776.

    2Gupta V, Yesilbursa D, Huang WY, et al. Patent foramen ovale in a large population of ischemic stroke patients: diagnosis, age distribution, gender, and race [J]. Echocardiography, 2008, 25(2): 217-227.

    3Huang YY, Shao B, Ni XD, et al. Differential lesion patterns on T2-weighted magnetic resonance imaging and fluid-attenuated inversion recovery sequences in cryptogenic stroke patients with patent foramen ovale [J]. J Stroke Cerebrovascular Dis, 2014, 23(6): 1690-1695.

    4Akhondi A, Gevorgyan R, Tseng CH, et al. The association of patent foramen ovale morphology and stroke size in patients with paradoxical embolism [J]. Circ Cardiovasc Interv, 2010, 3(5): 506-510.

    5Goliszker S, Wisniewska M, Kurnicka K, et al. Patent foramen ovale increases the risk of acute ischemic stroke in patients with acute pulmonary embolism leading to right ventricular dysfunction [J]. Thromb Res, 2014, 134(5): 1052-1056.

    6Alsheikh Ali AA, Thaler DE, Kent DM. Patent foramen ovale in cryptogenic stroke: incidental or pathogenic? [J]. Stroke, 2009, 40(7): 2349-2355.

    7Kitsios GD, Lasker A, Singh J, et al. Recurrent stroke on imaging and presumed paradoxical embolism: a cross-sectional analysis [J]. Neurology, 2012, 78(13): 993-997.

    8Bonati LH, Lyrer PA, Wetzel SG, et al. Diffusion weighted imaging, apparent diffusion coefficient maps and stroke etiology [J]. J Neurol, 2005, 252(11): 1387-1393.

    9Adams HP Jr., Bendixen BH, Kappelle LJ, et al. Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment [J]. Stroke, 1993, 24(1): 35-41.

    10Homma S, Di Tullio MR, Sacco RL, et al. Characteristics of patent foramen ovale Associated with cryptogenic stroke. A biplane transesop-hageal echocardiographic study [J]. Stroke,1994, 25(3): 582-586.

    11Stortecky S, da Costa BR, Mattle HP, et al. Percutaneous closure of patent foramen ovale in patients with cryptogenic embolism: a network meta-analysis [J]. Eur Heart J, 2015, 36(2): 120-128.

    12Osgood M, Budman E, Carandang R, et al. Prevalence of pelvic vein pathology in patients with cryptogenic stroke and patent foramen ovale undergoing MRV pelvi [J]. Cerebrovasc Dis, 2015, 39(3-4): 216-223.

    13Bonati LH, Wetzel SG, Kessel-Schaefer A, et al. Diffusion-weighted imaging findings differ between stroke attributable to spontaneous cervical artery dissection and patent foramen ovale [J]. Eur J Neurol, 2010,17(2): 307-313.

    14Boutet C, Rouffiange-Leclair L,Garnier P,et al. Brain magnetic resonance imaging findings in cryptogenic stroke patients under 60 years with patent foramen ovale [J]. Eur J Radio, 2014, 83(5): 824-828.

    Brainmagneticresonanceimagingfindingsincryptogenicstrokepatientswithpatentforamenovale

    ZOUXingju,LIJin,HUANGJian,WANGJing,ZHUHao,HUANGDong,LIUZhirong

    DepartmentofNeurology,XijingHospital,FourthMiliaryMedicalUniversity,Xi'an710032, China

    ObjectiveThe association between patent foramen ovale (PFO) and cryptogenic stroke (CS) and the characteristics of infarction on diffusion-weighted imaging (DWI) aid in PFO are discussed.MethodsThe clinical data of 139 cases with cryptogenic stroke, who admitted to Department of Neurology, Xijing Hospital, were analyzed retrospectively. All the subjects were divided into two groups: group with PFO (n=91, 65.5%) and group without PFO (n=48, 34.5%). Diffusion-weighted imaging of brain Magnetic Resonance Imaging (MRI) was performed by two radiologists blinded to clinical data.ResultsThe proportion of cryptogenic stroke with PFO was larger than that of the patients without PFO. A single involvement to the subcortical lesions larger than 15 mm was more likely to be PFO-associated (P<0.05). In addition, the majority of infarcts involved in middle cerebral artery in both groups.ConclusionThe different diffusion-weighted imaging characteristics between group with PFO and group without PFO suggest that PFO is related to cryptogenic stroke. A single and larger than 15 mm subcortical infarct seems to favor PFO as a stroke etiology.

    Foramen ovale patent; Cryptogenic stroke; Infarct; DWI

    1671-2897(2016)15-109-04

    ·腦血管疾病研究·

    R 743.3

    A

    國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81070950)

    鄒興菊,碩士研究生,E-mail: 2008zouxingju@163.com

    *通訊作者: 劉之榮,副教授、主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師,E-mail: liuzhir@fmmu.edu.cn

    2015-05-13;

    2015-07-20)

    猜你喜歡
    單發(fā)圓孔皮質(zhì)
    超聲心動(dòng)圖在可降解房間隔封堵器治療卵圓孔未閉術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
    基于基因組學(xué)數(shù)據(jù)分析構(gòu)建腎上腺皮質(zhì)癌預(yù)后模型
    皮質(zhì)褶皺
    迎秋
    睿士(2020年11期)2020-11-16 02:12:27
    保護(hù)措施
    一種單發(fā)直升機(jī)直流供電系統(tǒng)構(gòu)型
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:44
    1HMRS在鑒別腦內(nèi)單發(fā)環(huán)形強(qiáng)化病變中的應(yīng)用
    益氣定眩飲聯(lián)合鹽酸丁咯地爾注射液治療后循環(huán)缺血性單發(fā)性氣虛血瘀型眩暈30例
    基于光電檢測(cè)和PLC控制的自動(dòng)化圓孔倒角設(shè)備的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
    卵圓孔未閉與缺血性腦卒中
    精品久久蜜臀av无| 亚洲精品av麻豆狂野| av在线播放精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品熟女久久久久浪| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品九九99| 又大又爽又粗| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩中文字幕欧美一区二区| 宅男免费午夜| 久久性视频一级片| www.熟女人妻精品国产| 日本av手机在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 天堂俺去俺来也www色官网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 脱女人内裤的视频| 99九九在线精品视频| 精品福利观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 18禁观看日本| 男女午夜视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜福利免费观看在线| 欧美精品一区二区大全| 嫁个100分男人电影在线观看| 视频区图区小说| 大片电影免费在线观看免费| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费少妇av软件| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人国语在线视频| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | √禁漫天堂资源中文www| 色老头精品视频在线观看| 亚洲第一av免费看| 高清黄色对白视频在线免费看| 首页视频小说图片口味搜索| 色老头精品视频在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美精品一区二区大全| 久久ye,这里只有精品| 九色亚洲精品在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 香蕉国产在线看| 色视频在线一区二区三区| 在线观看www视频免费| 免费在线观看完整版高清| 日韩人妻精品一区2区三区| 大码成人一级视频| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美av亚洲av综合av国产av| 在线看a的网站| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产亚洲精品第一综合不卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 婷婷丁香在线五月| 不卡av一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 女人久久www免费人成看片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 大码成人一级视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费黄频网站在线观看国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| av一本久久久久| 秋霞在线观看毛片| 男女床上黄色一级片免费看| 人人妻人人澡人人看| 脱女人内裤的视频| av线在线观看网站| 性色av乱码一区二区三区2| 777米奇影视久久| 岛国在线观看网站| 国产91精品成人一区二区三区 | 男女高潮啪啪啪动态图| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美黑人精品巨大| 亚洲五月婷婷丁香| 黄色a级毛片大全视频| 美女视频免费永久观看网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 各种免费的搞黄视频| 成年人午夜在线观看视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 91国产中文字幕| 亚洲情色 制服丝袜| 999久久久精品免费观看国产| 久久亚洲国产成人精品v| kizo精华| 成人黄色视频免费在线看| 搡老乐熟女国产| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| av片东京热男人的天堂| 国产精品久久久久久精品电影小说| 美女中出高潮动态图| 久久久久久久久久久久大奶| 精品国产乱码久久久久久小说| 成人国语在线视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品1区2区在线观看. | 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产91精品成人一区二区三区 | 丁香六月欧美| 新久久久久国产一级毛片| 国产在线免费精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 18禁观看日本| 日韩视频在线欧美| 十八禁高潮呻吟视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 人人澡人人妻人| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 黄频高清免费视频| 高清av免费在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 免费在线观看黄色视频的| 99国产精品99久久久久| 久久狼人影院| 国产熟女午夜一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| av在线播放精品| 丝袜美足系列| 精品福利观看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 丝袜脚勾引网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 极品人妻少妇av视频| 我要看黄色一级片免费的| 日本91视频免费播放| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 成年av动漫网址| 天天影视国产精品| 欧美黑人精品巨大| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男人操女人黄网站| 搡老乐熟女国产| 曰老女人黄片| 在线观看人妻少妇| 国产一区二区激情短视频 | 一二三四在线观看免费中文在| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本黄色日本黄色录像| 中国美女看黄片| 欧美中文综合在线视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 99国产综合亚洲精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久久大尺度免费视频| 黑丝袜美女国产一区| 夫妻午夜视频| videos熟女内射| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜91福利影院| 考比视频在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线 av 中文字幕| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 中文字幕制服av| 亚洲av日韩在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩视频在线欧美| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品熟女久久久久浪| 日本精品一区二区三区蜜桃| 极品人妻少妇av视频| 久热爱精品视频在线9| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久久精品94久久精品| 亚洲伊人色综图| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人黄色视频免费在线看| 不卡av一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久国产一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年动漫av网址| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美免费精品| 脱女人内裤的视频| 热99久久久久精品小说推荐| 大码成人一级视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲黑人精品在线| 色播在线永久视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品免费大片| 91字幕亚洲| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久狼人影院| 成人国产av品久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜免费观看性视频| 免费在线观看黄色视频的| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利免费观看在线| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 丁香六月天网| 欧美日韩福利视频一区二区| 妹子高潮喷水视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产一卡二卡三卡精品| 高清av免费在线| 自线自在国产av| 免费高清在线观看视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 丝袜美腿诱惑在线| 99国产精品99久久久久| 在线精品无人区一区二区三| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲伊人色综图| 一区二区三区精品91| 无限看片的www在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 2018国产大陆天天弄谢| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久网色| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美97在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜视频精品福利| 免费高清在线观看视频在线观看| 色老头精品视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| av国产精品久久久久影院| 人妻 亚洲 视频| 国产97色在线日韩免费| 老熟女久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久精品区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美97在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品第二区| 亚洲av日韩在线播放| 9191精品国产免费久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 99国产精品99久久久久| 亚洲中文av在线| 国产一区二区 视频在线| 久久狼人影院| 大片电影免费在线观看免费| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老汉色∧v一级毛片| 中国美女看黄片| 女性被躁到高潮视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 天堂8中文在线网| 考比视频在线观看| 欧美另类一区| 午夜福利乱码中文字幕| 国产激情久久老熟女| tube8黄色片| 国产国语露脸激情在线看| 日韩一区二区三区影片| 最新的欧美精品一区二区| 欧美性长视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜日韩欧美国产| 视频区欧美日本亚洲| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 日本91视频免费播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲专区国产一区二区| 麻豆av在线久日| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费观看人在逋| 亚洲av片天天在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 99国产精品99久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频 | 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 在线观看一区二区三区激情| 中文字幕色久视频| 国产在线观看jvid| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 十八禁高潮呻吟视频| 三级毛片av免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 蜜桃国产av成人99| 久9热在线精品视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产欧美日韩一区二区精品| 12—13女人毛片做爰片一| 一区二区三区精品91| 国产视频一区二区在线看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成年人午夜在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产av精品麻豆| 真人做人爱边吃奶动态| 一个人免费在线观看的高清视频 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久99热这里只频精品6学生| 宅男免费午夜| 黄色a级毛片大全视频| 久久av网站| 成人影院久久| 国产精品二区激情视频| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 午夜福利影视在线免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | 免费av中文字幕在线| 欧美黑人精品巨大| 制服人妻中文乱码| 免费在线观看完整版高清| 亚洲国产精品一区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜福利视频精品| 99国产综合亚洲精品| 美国免费a级毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美性长视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜两性在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 性色av一级| 两性夫妻黄色片| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品亚洲av国产电影网| 少妇粗大呻吟视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产野战对白在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产成人系列免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一本色道久久久久久精品综合| 丁香六月天网| 国产精品免费大片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av有码第一页| 日韩免费高清中文字幕av| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品免费视频内射| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 叶爱在线成人免费视频播放| www日本在线高清视频| cao死你这个sao货| 99国产精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 性色av一级| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成年av动漫网址| 两人在一起打扑克的视频| 精品亚洲成国产av| 一级片'在线观看视频| 久热这里只有精品99| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 五月天丁香电影| 男女边摸边吃奶| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 最黄视频免费看| 十八禁高潮呻吟视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 一级片'在线观看视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲伊人久久精品综合| 日本欧美视频一区| 亚洲国产精品一区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜福利在线免费观看网站| 成年人午夜在线观看视频| 在线永久观看黄色视频| 两个人看的免费小视频| 岛国毛片在线播放| 超碰成人久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美日韩亚洲高清精品| e午夜精品久久久久久久| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 十八禁网站免费在线| 亚洲成人手机| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲天堂av无毛| av天堂在线播放| 亚洲avbb在线观看| 免费在线观看完整版高清| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费观看av网站的网址| 国产日韩欧美视频二区| 日本wwww免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费在线观看完整版高清| 91精品国产国语对白视频| 天堂中文最新版在线下载| 又紧又爽又黄一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲第一av免费看| 久久综合国产亚洲精品| 女人久久www免费人成看片| 一本久久精品| 天天添夜夜摸| 美女福利国产在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| kizo精华| svipshipincom国产片| av天堂在线播放| 日韩有码中文字幕| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 91av网站免费观看| 人人澡人人妻人| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99久久综合免费| 人成视频在线观看免费观看| 超碰97精品在线观看| av片东京热男人的天堂| kizo精华| 91九色精品人成在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 99九九在线精品视频| 亚洲精华国产精华精| 亚洲国产成人一精品久久久| 一级片'在线观看视频| www.999成人在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 啦啦啦 在线观看视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产真人三级小视频在线观看| 人人澡人人妻人| 日韩欧美免费精品| 动漫黄色视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久久精品免费免费高清| 亚洲情色 制服丝袜| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久这里只有精品19| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利视频精品| 一级,二级,三级黄色视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产免费现黄频在线看| a级毛片黄视频| 亚洲人成电影免费在线| h视频一区二区三区| 国产1区2区3区精品| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜久久久在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 色老头精品视频在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产xxxxx性猛交| 一区二区三区四区激情视频| 大型av网站在线播放| 中文字幕制服av| 欧美中文综合在线视频| 国产成人精品在线电影| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产一卡二卡三卡精品| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩成人在线一区二区| av在线老鸭窝| 脱女人内裤的视频| 美女大奶头黄色视频| 自线自在国产av| 国产片内射在线| 成在线人永久免费视频| 动漫黄色视频在线观看| 91麻豆av在线| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 性少妇av在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲专区字幕在线| 久9热在线精品视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品少妇内射三级| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费在线观看日本一区| 国产精品 国内视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品第一国产精品| 满18在线观看网站| 91字幕亚洲| 国产高清国产精品国产三级| 叶爱在线成人免费视频播放| 超碰97精品在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产成人精品在线电影| 丰满饥渴人妻一区二区三| 91麻豆av在线| 国产免费现黄频在线看| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色视频不卡| 秋霞在线观看毛片| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产三级黄色录像| 亚洲精品第二区| 少妇的丰满在线观看| 在线天堂中文资源库| 久久国产精品影院| 少妇的丰满在线观看| av有码第一页| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲中文av在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 大码成人一级视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲专区字幕在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产主播在线观看一区二区| 精品久久久精品久久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 考比视频在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美日韩av久久| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产三级黄色录像| 国产精品熟女久久久久浪| 大香蕉久久成人网| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久ye,这里只有精品|