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    會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉對(duì)分娩結(jié)局的影響

    2016-11-22 07:57:50張勤芳徐美芳陸秋怡潘麗慧蘇州市吳江區(qū)中醫(yī)醫(yī)院蘇州市吳江區(qū)第二人民醫(yī)院蘇州215200
    北方藥學(xué) 2016年11期
    關(guān)鍵詞:會(huì)陰產(chǎn)程產(chǎn)婦

    張勤芳 徐美芳 陸秋怡 潘麗慧(蘇州市吳江區(qū)中醫(yī)醫(yī)院蘇州市吳江區(qū)第二人民醫(yī)院蘇州215200)

    會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉對(duì)分娩結(jié)局的影響

    張勤芳徐美芳陸秋怡潘麗慧(蘇州市吳江區(qū)中醫(yī)醫(yī)院蘇州市吳江區(qū)第二人民醫(yī)院蘇州215200)

    目的:探討會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉對(duì)分娩結(jié)局的影響。方法:選取2014年5月~2016年5月在醫(yī)院住院分娩的90例初產(chǎn)婦作為此次研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組45例,對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)自然分娩,觀察組進(jìn)行會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉后分娩,分析比較兩組產(chǎn)婦疼痛程度、產(chǎn)程和各項(xiàng)指標(biāo)及分娩結(jié)局。結(jié)果∶觀察組疼痛程度明顯低于對(duì)照組,兩組之間差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組產(chǎn)程和出血量差異不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組VAS評(píng)分和心率情況明顯好于對(duì)照組,兩組之間差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組會(huì)陰裂傷率和產(chǎn)褥感染率均明顯低于對(duì)照組,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組新生兒窒息發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,兩組之間差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組的側(cè)切率(6.67%)明顯低于對(duì)照組(17.78%),組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論∶初產(chǎn)婦進(jìn)行會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉后,疼痛明顯減輕,提高了分娩成功率。

    會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉 分娩結(jié)局 影響

    隨著醫(yī)療水平的提高,產(chǎn)婦在分娩時(shí)減輕痛苦是決定分娩成功的重要因素,會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉能有效減輕產(chǎn)婦的疼痛[1~2]。為探討會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉對(duì)分娩結(jié)局的影響,我們做了此次研究,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料:選取90例初產(chǎn)婦作為此次研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組45例,其中觀察組年齡20~38歲,平均年齡(28.3±2.4)歲,孕周36~41周,平均孕周(39.5±1.3)周;對(duì)照組年齡20~37歲,平均年齡(28.1±2.2)歲,孕周36~40周,平均孕周(39.1±1.2)周。兩組年齡和孕周等方面差異不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法:對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)自然分娩;觀察組進(jìn)行會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉后分娩,會(huì)陰消毒后,注射0.9%的氯化鈉10mL和利多卡因10mL。使用9號(hào)針在產(chǎn)婦左側(cè)坐骨結(jié)節(jié)和肛門的中間點(diǎn)進(jìn)行注射,注射0.5cm皮丘,操作人員左手食指和中指觸及產(chǎn)婦陰道和坐骨棘,右手掌握注射器,在左手食指的引導(dǎo)下,產(chǎn)婦陰道左側(cè)壁處進(jìn)針,行針至左側(cè)坐骨棘的下方為止,穿過骶棘韌帶,感覺穿過后進(jìn)行抽吸,確定無(wú)回血現(xiàn)象后進(jìn)行1%的利多卡因10mL注射,注射完畢后適當(dāng)按摩,促進(jìn)藥物充分吸收,右側(cè)操作和左側(cè)一樣。

    1.3指標(biāo)觀察:觀察分析比較兩組疼痛程度、產(chǎn)程和各項(xiàng)指標(biāo)及分娩結(jié)局。VAS疼痛評(píng)分法:疼痛評(píng)分為0~10分。0分表示無(wú)痛,10分表示劇痛,根據(jù)數(shù)值變化表示疼痛程度。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將采集到的數(shù)據(jù)全部錄入excel表格,應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),用(±s)表示計(jì)量資料,用X2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組疼痛程度情況:觀察組疼痛程度明顯低于對(duì)照組,兩組之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組疼痛程度情況(n/%)

    2.2兩組產(chǎn)程和各項(xiàng)指標(biāo)情況:兩組產(chǎn)程和出血量情況差異不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組VAS評(píng)分和心率明顯好于對(duì)照組,兩組之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3兩組分娩結(jié)局情況:觀察組會(huì)陰裂傷率和產(chǎn)褥感染率均明顯低于對(duì)照組,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組產(chǎn)婦新生兒窒息發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,兩組之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表2 兩組產(chǎn)程和各項(xiàng)指標(biāo)情況(±s)

    表2 兩組產(chǎn)程和各項(xiàng)指標(biāo)情況(±s)

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    表3 兩組產(chǎn)婦分娩結(jié)局情況

    2.4兩組側(cè)切率比較:觀察組的側(cè)切率(6.67%)明顯低于對(duì)照組(17.78%),組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表4。

    表4 兩組側(cè)切率比較

    3 討論

    會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉后能有效降低會(huì)陰損傷,產(chǎn)婦分娩過程中的疼痛主要是子宮收縮、盆底擴(kuò)張和膨隆導(dǎo)致的,產(chǎn)婦進(jìn)行阻滯麻醉后能有效阻斷會(huì)陰部神經(jīng)的疼痛的傳導(dǎo),產(chǎn)婦的疼痛感減輕,有利于產(chǎn)婦陰道的松弛,降低會(huì)陰撕裂的可能性,提高了分娩成功率[3~4]。產(chǎn)婦的會(huì)陰雙側(cè)注射利多卡因后,有效阻斷了分娩時(shí)的疼痛,減少對(duì)其影響程度,如不進(jìn)行阻斷,產(chǎn)婦會(huì)因疼痛產(chǎn)生副交感神經(jīng)反應(yīng),出現(xiàn)嘔吐、惡心和出汗等癥狀,嚴(yán)重影響正常分娩,當(dāng)對(duì)疼痛進(jìn)行阻斷后,減少會(huì)陰部產(chǎn)生的疼痛,起到提高分娩成功率的作用[5]。本研究中,觀察組疼痛程度明顯低于對(duì)照組;兩組產(chǎn)程和出血量情況差異不明顯;觀察組VAS評(píng)分和心率情況明顯好于對(duì)照組;兩組產(chǎn)鉗助產(chǎn)情況差異不明顯;觀察組新生兒窒息和產(chǎn)后出血量情況明顯好于對(duì)照組,表明,會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉后疼痛感明顯降低,新生兒窒息率下降。

    綜上所述,初產(chǎn)婦進(jìn)行會(huì)陰雙側(cè)阻滯麻醉后,疼痛明顯減輕,提高了分娩成功率。

    [1]傅愛萍,周臨.雙側(cè)會(huì)陰阻滯麻醉用于自然分娩的臨床效果研究[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2014,14(7):637-638.

    [2]王蓮,付冬學(xué).雙側(cè)陰部神經(jīng)阻滯麻醉配合無(wú)保護(hù)會(huì)陰接生的臨床觀察[J].中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志,2014,15(3):256-257.

    [3]任玉平,李云,鄧富秋,等.雙側(cè)陰部神經(jīng)組織麻醉對(duì)第二產(chǎn)程的臨床效果觀察[J].山西醫(yī)藥雜志,2015,22(8):867-869.

    [4]王素霞,王海艷,趙玉玲,等.陰部神經(jīng)組織麻醉后無(wú)會(huì)陰保護(hù)自然分娩120例臨床療效觀察[J].河北醫(yī)學(xué),2015,14(11):1876-1878.

    [5]肖華,劉冬雅.雙管硬膜外阻滯在產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛中的有效性及其對(duì)分娩結(jié)局的影響分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,13(22):3214-3215.

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    B

    1672-8351(2016)11-0184-02

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