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    納米人工骨混合自體骨用于骨腫瘤骨切除后填充效果

    2016-11-19 18:03:08劉鵬馬敏杰楊小彬
    現代儀器與醫(yī)療 2016年5期

    劉鵬 馬敏杰 楊小彬

    [摘 要] 目的:分析人工骨混合自體骨用于骨腫瘤骨切除后填充的臨床效果,探討其臨床應用價值。方法:以我院收治的65例接受骨切除的骨腫瘤患者為研究對象,按照患者填充方式,將接受人工骨混合自體骨填充的患者納入觀察組(n=29),將接受自體骨填充的患者納入對照組(n=36),比較兩組患者植骨量、愈合情況、骨材料降解率,比較其臨床效果及安全性。結果:觀察組與對照組平均植骨量為(9.9±1.6)mLVS(7.6±1.8)mL,觀察組植骨量稍高于對照組,但組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組平均愈合時間為(8.9±1.5)個月,對照組平均愈合時間為(8.7±1.6)個月,兩組患者植骨愈合時間、愈合情況、骨材料降解率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術后均未見傷口感染、不愈合、排異反應等并發(fā)癥發(fā)生;觀察組末次隨訪MSTS評分為(28.71±6.26)分,對照組末次隨訪MSTS評分為(28.50±6.33)分,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論:人工骨混合自體骨能夠有效填充骨腫瘤骨切除后缺損區(qū)域,該方案能夠在減少自體骨移植量的基礎上保證良好的填充效果及安全性。

    [關鍵詞] 人工骨;自體骨;骨腫瘤;骨切除;填充

    中圖分類號:R738.1 文獻標識碼:B 文章編號:2095-5200(2016)05-033-04

    DOI:10.11876/mimt201605013

    [Abstract] Objective: To analyze the clinical effect of artificial bone mixed with autologous bone for filling after bone tumor resection and to explore its clinical application value. Methods: 65 cases of patients with bone tumor resection admitted in our hospital were selected as the research object, according to bone-filling methods, patients who received artificial bone mixed with autologous bone filling method were included into the observation group (n=29), the patients who received autologous bone graft were included into the control group (n=36), compared bone graft mass, bone healing and bone repair material degradation rate between the two groups of patients, and compared their clinical efficacy and safety. Results: The average bone graft mass of the observation group and the control group was (9.9±1.6) mL vs (7.6±1.8) mL, respectively, bone graft mass of the observation group is slightly higher than that of the control group, but there was no significant difference between the two groups (P>0.05); the average bone healing time of observation group was (8.9±1.5) months, that of control group time was (8.7±1.6) months, bone healing time, healing situation, bone material degradation rate were compared between two groups of patients, the difference was not statistically significant (P>0.05); there were no postoperative wound infection, nonunion, rejection and other complications in both groups; The Musculoskeletal Tumor Society (MSTS) score of the observation group at the end of the follow-up was (28.71±6.26) points, and that of the control group was (28.50±6.33) points, there was no significant difference between the two groups (P>0.05). Conclusions: Artificial bone mixed with autologous bone can effectively fill the bone defect area after bone tumor resection, which can reduce the autologous bone graft mass and ensure good filling effect and safety.

    [Key words] artificial bone; autogenous bone; bone tumor; bone resection; filling

    骨腫瘤好發(fā)于股骨、脛骨、肱骨及橈骨等四肢部位,上述骨骼均扮演重要負重或持重角色,因此,骨腫瘤刮除后骨缺損的有效填充是恢復四肢骨堅固穩(wěn)定、保證患肢功能的關鍵[1]。理想的植骨材料應具有生物相容性及強度穩(wěn)定、骨形成能力佳、抗原性小、骨誘導和骨傳導特性良好等特點,就此標準而言,自體骨移植方為骨科移植的“金標準”[2]。雖然自體骨具有無免疫原性、安全性佳等多種優(yōu)勢,但其取量有限、易遺留取骨部位后遺癥。近年來,有學者以納米人工骨應用于骨纖維結構不良等骨病的治療,取得了滿意的效果[3]。本研究對我院收治的65例患者進行了回顧性分析,分析納米人工骨混合自體骨在骨腫瘤骨切除后填充的效果及安全性。

    1 一般資料

    1.1 病例資料

    以我院2010年5月—2015年5月收治的65例接受骨切除的骨腫瘤患者為研究對象,按照患者填充方式,將接受人工骨混合自體骨填充的患者納入觀察組(n=29),將接受自體骨填充的患者納入對照組(n=36)。所有患者經病灶組織病理活檢確診良性骨腫瘤,腫瘤無惡變傾向[4]?;颊邔χ委煼桨妇橥狻E懦龢藴剩?)合并病理性骨折或腫瘤存在惡變傾向;2)合并手術禁忌證或病灶位于中軸骨;3)合并心、肝、肺、腎等其他器官病變或血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)異常。兩組臨床資料比較見表1。

    2 研究方法

    2.1 手術方法

    兩組患者均接受骨腫瘤刮除術治療[5]:行局麻或全麻,按照患者骨腫瘤類型及部位選擇合適的手術入路,開窗后徹底將病灶刮除,而后使用電刀燒灼骨缺損區(qū)。按照患者病灶大小選擇合適自體骨或納米人工骨(四川國納有限公司)混合自體骨(比例為1:1)骨量,對骨缺損區(qū)實施填充,壓實、沖洗術區(qū),確認未見活動性出血,留置引流管或引流條,閉合切口,結束手術。術后2~3 d確認無引流物流出或引流量<10 mL/d即可拔除引流管或引流條,每隔2 d傷口換藥,術后2周拆線。

    2.2 觀察指標

    觀察兩組患者植骨量、愈合情況、骨材料降解率及并發(fā)癥發(fā)生情況,并比較。其中植骨量以排水法計算,單位為mL;骨愈合情況由我院高年資醫(yī)師,參照相關文獻進行判斷[6]:完全愈合:植入物無原結構,與宿主骨無間隙,骨紋理通過,塑形滿意,患者正?;顒訒r無疼痛癥狀;愈合:植入物與宿主骨融合滿意,無明顯間隙,但殘留部分鈣結構,患者可完全負重且無疼痛癥狀;初步愈合:植入物顆粒間結構較為模糊,且顆粒與宿主骨之間結構模糊;未愈合:植入物顆粒間結構明顯或存在吸收,植入物與宿主骨間結構明顯或存在透亮區(qū),正?;顒踊蚋街袝r出現疼痛;骨材料降解率由吸收面積與植骨區(qū)面積之比計算。

    對患者進行為期18個月的隨訪,于末次隨訪時使用骨腫瘤(骨腫瘤)保肢MSTS93功能評分系統(tǒng)[7],評價其患肢術后功能恢復情況。

    3 統(tǒng)計學分析

    對本臨床研究的所有數據采用SPSS18.0進行分析,計數資料以(n/%)表示,并采用χ2檢驗,計量資料以(x±s)表示,并采用t檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學意義。

    4 結果

    4.1 治療情況比較

    觀察組平均植骨量為(9.9±1.6)mL,對照組平均植骨量為(7.6±1.8)mL,觀察組植骨量稍高于對照組,但組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者骨愈合情況比較見表2;觀察組平均愈合時間為(8.9±1.5)個月,對照組平均愈合時間為(8.7±1.6)個月,兩組患者植骨愈合時間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者骨材料降解率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3;兩組患者術后均未見傷口感染、不愈合、排異反應等并發(fā)癥發(fā)生;觀察組末次隨訪MSTS評分為(28.71±6.26)分,對照組末次隨訪MSTS評分為(28.50±6.33)分,兩組患者末次隨訪MSTS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    4.2 典型病例

    患者李某,男,31歲,主訴:右肩部不適伴活動受限5個月,診斷:右肱骨骨巨細胞瘤,接受手術病變刮除及納米人工骨混合自體骨填充治療,自體骨為雙側髂骨,骨塊大小均為7 cm×3 cm×2 cm,與20包納米人工骨骨條混合后植入、壓實?;颊咧补橇繛?6 mL,術后9個月植骨完全愈合,末次隨訪MSTS評分31分。見圖1、圖2。

    5 討論

    骨腫瘤切除后骨缺損的修復,目前臨床應用最為廣泛的生物重建材料為自體骨,其良好的骨傳導性和誘導性已得到一致認可,但自體骨來源較為有限,且不可避免地會造成手術時間和術中出血量的增加,易導致術后疼痛甚至并發(fā)癥的發(fā)生[8]。過往有學者將同種異體骨用于骨腫瘤切除后填充,雖然同種異體骨具有自體骨的部分骨傳導性和誘導性,但其愈合速度偏慢,患者感染、骨折等并發(fā)癥發(fā)生風險較高,應用受限[9]。

    納米人工骨是有羥基磷灰石與聚酰胺構成的生物重建材料,其中羥基磷灰石是組成人體硬組織的主要無機質,其生物相容性良好,且不具有毒性及刺激性;聚酰胺是一種惰性生物聚合材料,其結構與骨膠原接近,與人體亦有著良好的組織相容性,且其高韌性、高強度的優(yōu)勢明顯,已用于醫(yī)用縫線、復合人工皮等多個領域[10]。在本次研究中,觀察組患者即接受納米人工骨混合自體骨填充治療,結果表明,人工骨混合自體骨能夠起到良好的骨腫瘤切除后填充效果,且不會影響填充的安全性。納米人工骨材料中羥基磷灰石含量在65%以上,接近自然骨中磷灰石水平,同時,作為一種復合材料,納米人工骨中羥基磷灰石與聚酰胺基體以有機化學鍵連接,從而有效保證了材料的抗壓、抗彎強度及彈性模量。此外,Crowley等[11]研究發(fā)現,納米人工骨中納米級的羥基磷灰石可作為鈣鹽沉積的支點,故生物活性較佳。伴隨著移植骨的吸收,新骨可以一定的速率逐漸形成[12-14],本研究兩組患者術后12周骨材料降解率均接近100%,提示移植骨為新骨形成提供了良好的生物框架,亦說明人工骨混合自體骨材料具有良好的骨誘導作用。與微米級羥基磷灰石相比,納米級羥基磷灰石具有更高的骨誘導作用,在增強成骨細胞功能、代謝活動,誘發(fā)新骨形成方面具有更為積極的作用,故可有效避免傳統(tǒng)羥基磷灰石材料僅具有骨傳導作用、骨誘導能力低下的弊端。

    但也有學者指出,雖然納米人工骨具有引導組織細胞生長、加快新骨形成等功能,但其生物活性仍不及自體骨[15-16],故本研究應用人工骨與自體骨混合植骨方案,在保證混合物生物活性的同時,大大減少了自體骨用量,可進一步減少患者所受痛苦,并降低并發(fā)癥發(fā)生風險。二者發(fā)揮互補作用,由自體骨提供活性骨細胞,由人工骨提供骨基質,為骨爬行、骨愈合奠定良好的基礎,促進患者骨切除區(qū)域的功能恢復[17-18]。鑒于醫(yī)學倫理學要求,我們尚未將納米人工骨單獨應用于骨腫瘤骨切除后填充治療,關于該方面研究,有待日后進一步深入探討。

    綜上所述,人工骨混合自體骨能夠起到與自體骨相似的骨腫瘤骨切除后填充效果,能夠在有效保證安全性及患者恢復質量的前提下減少自體骨用量,為病變范圍較大的骨腫瘤患者的重建提供了解決方案。

    參 考 文 獻

    [1] 崔文崗, 石巖, 肖德明. 硫酸鈣人工骨修復骨缺損的應用研究進展[J]. 生物骨科材料與臨床研究, 2013, 10(5): 21-23.

    [2] HENKEL J, WOODRUFF MA, EPARI DR, et al. Bone Regeneration Based on Tissue Engineering Conceptions - A 21st Century Perspective[J]. Bone Res, 2013, 1(3): 216.

    [3] Allison D C, McIntyre J A, Ferro A, et al. Bone grafting alternatives for cavitary defects in children[J]. Current Orthopaedic Practice, 2013, 24(3): 267-279.

    [4] MANASSERO M, VIATEAU V, DESCHEPPER M, et al. Bone regeneration in sheep using acropora coral, a natural resorbable scaffold, and autologous mesenchymal stem cells[J]. Tissue Eng Part A, 2013, 19(13-14): 1554-1563.

    [5] 方志偉, 李舒, 樊征夫, 等. 異種骨和人工骨修復骨腫瘤性骨缺損[J]. 中國組織工程研究, 2014, 18(16): 2468-2473.

    [6] Lee S S, Huang B J, Kaltz S R, et al. Bone regeneration with low dose BMP-2 amplified by biomimetic supramolecular nanofibers within collagen scaffolds[J]. Biomaterials, 2013, 34(2): 452-459.

    [7] LIU Y, LIM J, TEOH SH. Review: development of clinically relevant scaffolds for vascularised bone tissue engineering[J]. Biotechnol Adv, 2013, 31(5): 688-705.

    [8] 張澤華, 張帥, 羅飛, 等. 同種異體骨植骨聯(lián)合鎖定加壓鋼板治療四肢良性骨腫瘤及類瘤病變的隨訪研究[J]. 第三軍醫(yī)大學學報, 2014, 36(11): 1213-1216.

    [9] 黃永輝. 納米羥基磷灰石/膠原骨修復骨缺損的臨床觀察[D]. 蘇州:蘇州大學, 2004.

    [10] Zhu W, Zhang X, Wang D, et al. Experimental study on the conduction function of nano-hydroxyapatite artificial bone[J]. Micro & Nano Letters, 2010, 5(1):19-27.

    [11] CROWLEY C, WONG JM, FISHER DM, et al. A systematic review on preclinical and clinical studies on the use of scaffolds for bone repair in skeletal defects[J]. Curr Stem Cell Res Ther, 2013, 8(3): 243-252.

    [12] 徐俊華. 納米陶瓷仿生人工骨的研制及體內外活性研究[D]. 杭州:浙江大學, 2004.

    [13] PIITULAINEN JM, KAUKO T, AITASALO KM, et al. Outcomes of cranioplasty with synthetic materials and autologous bone grafts[J]. World Neurosurg, 2015, 83(5): 708-714.

    [14] 楊二平, 彭昊, 胡冰, 等. 醫(yī)用硫酸鈣人工骨與同種異體骨修復良性骨腫瘤骨缺損的對比分析[J]. 中國組織工程研究, 2012, 16(34): 6293-6297.

    [15] 黃永輝, 沈鐵城. 納米人工骨的研究進展[J]. 江蘇大學學報(醫(yī)學版), 2005, 15(4):363-365.

    [16] Zhu W, Wang D, Zhang X, et al. Experimental study of nano-hydroxyapatite/recombinant human bone morphogenetic protein-2 composite artificial bone.[J]. Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol, 2010, 38(38):150-6.

    [17] KACZMARCZYK J, SOWINSKI P, GOCH M, et al. Complete twelve month bone remodeling with a bi-phasic injectable bone substitute in benign bone tumors: a prospective pilot study[J]. BMC Musculoskelet Disord, 2015, 16(1): 369.

    [18] Evaniew N, Tan V, Parasu N, et al. Use of a calcium sulfate–calcium phosphate synthetic bone graft composite in the surgical management of primary bone tumors[J]. Orthopedics, 2013, 36(2): e216-e222.

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