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      2型糖尿病患者糖原合成酶激酶3β的表達及活性

      2016-11-19 06:17:06吳建華王江平鄒俊清明安萍
      國際檢驗醫(yī)學雜志 2016年20期
      關鍵詞:外周血活性糖尿病

      譚 婕,吳建華,王江平,鄒俊清,明安萍

      (1.湖北中醫(yī)藥大學附屬湖北省中醫(yī)院檢驗科,武漢 430061;2.湖北省中醫(yī)院檢驗科,武漢 430061)

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      ·論 著·

      2型糖尿病患者糖原合成酶激酶3β的表達及活性

      譚 婕1,吳建華2△,王江平2,鄒俊清2,明安萍2

      (1.湖北中醫(yī)藥大學附屬湖北省中醫(yī)院檢驗科,武漢 430061;2.湖北省中醫(yī)院檢驗科,武漢 430061)

      目的 探討糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)在2型糖尿病患者和健康者外周血單個核細胞中的蛋白表達及活性水平。方法 運用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測30例2型糖尿病血糖未控制患者(實驗1組)、30例2型糖尿病血糖控制患者(實驗2組)和30例健康者(健康對照組)外周血單個有核細胞GSK-3β蛋白表達及活性水平,并分析其結果。結果 2型糖尿病患者GSK-3β蛋白水平比健康對照組升高(P<0.05),實驗1組GSK-3β活性水平比健康對照組和實驗2組升高(P<0.05);實驗2組GSK-3β蛋白水平比健康對照組升高(P<0.05)。實驗1組男性GSK-3β活性水平比健康對照組男性升高(P<0.05)。結論 2型糖尿病患者GSK-3β蛋白高表達。經(jīng)藥物治療后血糖控制者GSK-3β蛋白仍高表達,但活性水平明顯下降。2型糖尿病血糖未控制男性患者GSK-3β活性水平明顯增高。

      2型糖尿病; 外周血單個核細胞; 糖原合成酶激酶3β

      糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)是一種遺傳保守的絲氨酸/蘇氨酸類蛋白激酶,可調控基因轉錄、細胞周期代謝、細胞凋亡、腫瘤發(fā)生等[1-3]。目前已知GSK-3β是細胞內胰島素、生長因子等多種信號途徑的交匯點,具有廣泛的底物(包括多種轉錄因子),參與多種信號的負調控[2-4]。GSK-3β在機體的表達可能會影響到胰島素細胞信號的轉導,因此其在2型糖尿病患者體內的異常表達成為研究2型糖尿病發(fā)病機制的一個重要標志物?,F(xiàn)采用ELISA法檢測2型糖尿病患者外周血單個核細胞GSK-3β蛋白表達及活性,探討其與2型糖尿病患者病情變化的相關性。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 收集2015年5~10月就診于該院并經(jīng)生化檢查結合臨床癥狀確診為2型糖尿病的患者60例,符合世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病專家委員會提出的診斷及分型標準(1999)。根據(jù)血糖控制情況分為2組,實驗1組為血糖未控制患者,共30例,男15例,女15例,平均年齡61.2(47~77)歲;實驗2組為血糖控制者,共30例,男15例,女15例,平均年齡57.5(26~83)歲。健康對照組為該院體檢中心的體檢健康者,共30例,男15例,女15例,平均年齡55.7(26~86)歲,無糖尿病史。排除糖尿病急性并發(fā)癥,心、肝、肺及非糖尿病性神經(jīng)病變等急性發(fā)作者,急、慢性感染,惡性腫瘤等。所有研究對象均清晨抽取空腹靜脈血,EDTA抗凝血2 mL,肝素抗凝血2 mL,采用肝素抗凝血做相關生化檢查,使用EDTA抗凝血做糖化血紅蛋白檢測,在采血4 h內從剩余的EDTA抗凝血中提取外周血單個有核細胞。3組研究對象的年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

      1.2 方法

      1.2.1 標本處理 吸取EDTA抗凝血1 mL,使用Solarbio公司的人外周血淋巴細胞分離液提取人外周血單個核細胞,約取2×106個細胞,使用Solarbio公司的白細胞裂解液充分裂解淋巴細胞,把吹打之后的液體轉移至EP管中,于-60 ℃冰箱保存,備用。

      1.2.2 ELISA法檢測 采用 ELISA 雙抗體夾心法對標本中GSK-3β蛋白及活性水平進行定量分析。操作步驟嚴格按武漢華聯(lián)科生物科技有限公司提供的試劑盒使用說明書進行。使用酶標儀在450 nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人GSK-3β蛋白及活性水平。

      表1 3組研究對象的一般資料結果比較±s)

      2 結 果

      2.1 糖尿病患者和健康者GSK-3β蛋白及活性水平結果比較 2型糖尿病患者GSK-3β蛋白水平比健康對照者升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);但GSK-3β活性水平與健康對照者比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

      表2 糖尿病患者和健康者GSK-3β蛋白及活性水平結果比較±s)

      注:與健康對照組比較,*P<0.05。

      2.2 3組研究對象GSK-3β蛋白及活性水平結果比較 實驗1組GSK-3β活性水平比健康對照組和實驗2組升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);實驗2組GSK-3β蛋白水平比健康對照組升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

      表3 3組研究對象GSK-3β蛋白及活性水平結果比較

      注:與健康對照組比較,*P<0.05;與實驗2組比較,△P<0.05。

      2.3 3組研究對象不同性別GSK-3β蛋白及活性水平結果比較 GSK-3β蛋白水平在3組不同性別者差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。但實驗1組男性GSK-3β活性水平比健康對照組男性升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其他組間不同性別者差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 見表4、5。

      表4 3組不同性別者GSK-3β蛋白水平結果比較

      表5 3組不同性別者GSK-3β活性水平結果比較

      注:與同性別健康對照組比較,*P<0.05。

      3 討 論

      GSK-3β在細胞內作為眾多信號轉導通路的主要調控酶之一,可影響多種細胞的生長及凋亡,其在體內的作用各有利弊,過度激活或抑制都可能引起機體的病理改變[5]。Pearce等[6]研究發(fā)現(xiàn),GSK-3β過表達對小鼠整體葡萄糖耐量具有一定的影響。一個選擇性地在骨骼肌過度表達GSK-3β亞型的小鼠模型與非轉基因對照組小鼠比較,雄性GSK-3β轉基因小鼠糖原合成酶活性和糖原水平降低??诜咸烟悄土繉嶒炛?,雄性GSK-3β轉基因小鼠表現(xiàn)出極其強烈的葡萄糖反應及胰島素水平升高,提示整體水平的胰島素敏感性降低,并表現(xiàn)出血脂障礙。動物模型顯示GSK-3β高表達與胰島素敏感性降低具有相關性。Satish等[7]研究報道,GSK-3β是骨骼肌中葡萄糖合酶的主要調節(jié)基因,GSK-3β可一定程度抑制2型糖尿病患者骨骼肌及肝臟中胰島素抵抗作用。凌振芬等[8]研究證實,2型糖尿病患者外周血白細胞中GSK-3β的酶活性明顯高于健康者。楊莉莉等[5]研究發(fā)現(xiàn),高糖環(huán)境下足細胞GSK-3β表達量增多,足細胞單層屏障功能受損,可能是引起糖尿病腎病的重要因素之一。 綜上所述,大量的動物實驗及人體指標監(jiān)測都提示GSK-3β在機體中的異常表達與高血糖密切相關。

      前期實驗發(fā)現(xiàn),2型糖尿病患者與健康對照者的GSK-3β基因相對表達量,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)[9]。但本實驗結果表明,2型糖尿病患者的外周血單個核細胞GSK-3β蛋白表達量較健康對照組明顯增多(P<0.05),但兩者的活性水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。將2型糖尿病患者分為血糖未控制組(實驗1組)和血糖控制組(實驗2組),提示實驗1組的GSK-3β活性水平比實驗2組和健康對照組升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),實驗2組的GSK-3β活性水平與健康對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。實驗2組的GSK-3β蛋白水平比健康對照組升高(P<0.05),而與實驗1組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。不同組別的性別者,男性GSK-3β活性水平相對增高,尤其以實驗1組男性增高更甚,高于健康對照組男性(P<0.05)。

      2型糖尿病患者GSK-3β基因并未發(fā)生結構或數(shù)量的改變,但在經(jīng)過轉錄和翻譯轉變?yōu)榈鞍踪|分子之后,出現(xiàn)蛋白質水平高表達。經(jīng)過藥物治療后的2型糖尿病患者,血糖得到有效控制者GSK-3β蛋白水平仍高表達,但活性水平明顯下降。說明2型糖尿病治療對GSK-3β在機體的影響,更多的是其活性抑制,而對蛋白影響并不明顯。提示同時檢測GSK-3β在人外周血單個核細胞中的蛋白及活性水平有利于2型糖尿病的臨床診斷及病情發(fā)展的觀察。臨床用藥方面可考慮進一步探索抑制GSK-3β活性或蛋白合成的藥物在2型糖尿病治療中的應用。

      [1]SutherlLI,CnhenP.Inactivationofglycogensynthasekinase-3betabyphosphorylation:newkinase connections in insulin and growth-factor signaling[J].Blood,1993,296:15-19.

      [2]Frame S,Cohen P.GSK3 takes centre strage more than 20 years after its discovery[J].Biochem J,2001,359:1-16.

      [3]Fang XYS,Tanyi JL,Lu Y,et al.Convergence of multiple signaling cascades at glycogen synthase kinase 3:Edg receptor-mediated phosphorylation and inactivation by lysophosphatidic acid through a protein kinase C-dependent intracellular pathway[J].Mol Cell Biol,2002,22(7):2099-2110.

      [4]Liang MH.Differential roles of glycogen sythase kinase-3 isoforms in the regulation of transcriptional activation[J].J Biol Chem,2006,281(41):30479-30484.

      [5]楊莉莉,劉章鎖.GSK-3β在高糖環(huán)境下足細胞轉分化效應中的作用[J].重慶醫(yī)學,2015,44(12):1609-1612.

      [6]Pearce NJ,Arch JR,Clapham MP,et al.Development of glucose intolerance in male transgenic mice overexpressing human glycogen synthase kinase-3 on a muscle-specific promoter[J].Metabolism,2004,53 (11):1322-1330.

      [7]Satish P,Bradley W.Doble A,et al.Tissue-specific role of glycogen synthase kinase 3 in glucose homeostasis and insulin action[J].Mol Cell Biol,2008,29(12):6314-6328.

      [8]凌振芬,趙永波,沈翔.糖尿病患者外周血白細胞GSK-3及MMSE的測定[J].Nervous Diseases and Mental Health,2006,6(3):172-174.

      [9]譚婕,吳建華.2型糖尿病患者外周血有核細胞糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)基因表達研究[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志,2010,25(3):58-60.

      The protein expression and activity of glycogen synthase kinase 3β in the peripheral blood mononuclear cells of type 2 diabetic patients

      TANJie1,WUJianhua2△,WANGJiangping2,ZOUJunqing2,MINGAnping2

      (1.DepartmentofClinicalLaboratory,AffiliatedHubeiProvincialHospitalofTraditionalChineseMedicine,Hubei430061,China;2.DepartmentofClinicalLaboratory,HubeiUniversityofChineseMedicine,Wuhan,Hubei430061,China)

      Objective To investigate the clinical value of observing the differences of GSK-3β protein expression and activity level in the peripheral blood mononuclear cells between type 2 diabetes mellitus patients and healthy people.Methods Using ELISA to detect the GSK-3β protein expression and activity levels of people who contained 30 patients with type 2 diabetes whose blood glucose were not controlled (test group 1),30 cases of patients with type 2 diabetes whose blood glucose were controlled (test group 2) and 30 cases of healthy human and all the data were analyzed.Results The GSK-3β protein content of Type 2 diabetes mellitus group was higher than the control group(P<0.05),the activity level of GSK-3β in test group 1 was higher than the control group and test group(P<0.05).The GSK-3β protein content of test group 2 was higher than the control group(P<0.05).The male GSK-3β activity level in the test group 1 was higher than the men′s in the control group(P<0.05).Conclusion The GSK-3β protein content has a high expression in the type 2 diabetes mellitus patients.After drug treatment,the patients,who have controlled the blood glucose effectively,still showes high expression of the GSK-3β protein content,but the activity levels showes a significant decline.In male patients with type 2 diabetes blood sugar in the control group of GSK-3β showes significantly higher activity level.

      type 2 diabetes mellitus; peripheral blood mononuclear cells; glycogen synthase kinase 3β

      譚婕,女,主治醫(yī)師,主要從事臨床檢驗診斷學研究?!?/p>

      10.3969/j.issn.1673-4130.2016.20.011

      A

      1673-4130(2016)20-2831-03

      2016-04-06

      2016-06-11)

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