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    血塞通治療腦梗死的臨床有效性研究

    2016-11-18 07:47:44
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年29期
    關(guān)鍵詞:血塞通腦部神經(jīng)功能

    張 麗

    (遼寧省丹東市人民醫(yī)院,遼寧 丹東 118000)

    血塞通治療腦梗死的臨床有效性研究

    張麗

    (遼寧省丹東市人民醫(yī)院,遼寧 丹東 118000)

    目的 分析血塞通治療腦梗死的臨床療效,為臨床提供指導(dǎo)。方法 抽取入住我院的56例腦梗死患者(2013年10月至2015年9月)作為本次實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象,對(duì)56例腦梗死患者實(shí)施隨機(jī)分組(對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組)。對(duì)照組28例腦梗死患者實(shí)施常規(guī)治療,實(shí)驗(yàn)組28例腦梗死患者實(shí)施血塞通治療,分析比較兩組腦梗死患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分及臨床療效。結(jié)果 對(duì)照組28例腦梗死患者的總有效率(57.14%)顯著低于實(shí)驗(yàn)組(85.71%),且實(shí)驗(yàn)組28例患者和對(duì)照組28例患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分存在明顯差異,P<0.05。結(jié)論 對(duì)腦梗死患者采取血塞通治療,能顯著緩解患者的臨床癥狀,改善患者的神經(jīng)功能,效果明顯。

    血塞通;腦梗死;臨床療效

    腦梗死主要是指機(jī)體腦組織的血液出現(xiàn)供應(yīng)障礙導(dǎo)致腦組織出現(xiàn)缺氧、缺血所致,該病若不及時(shí)治療,易導(dǎo)致患者出現(xiàn)偏癱、失語(yǔ)等神經(jīng)功能癥狀,極大程度威脅了患者的身心健康及生命安全[1]。我院為了分析血塞通治療腦梗死的臨床療效,對(duì)該類(lèi)患者實(shí)施血塞通治療,現(xiàn)詳細(xì)內(nèi)容見(jiàn)下文。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:抽取入住我院的56例腦梗死患者(2013年10月至2015年9月)作為本次實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象,對(duì)56例腦梗死患者實(shí)施隨機(jī)分組(對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組)。56例腦梗死患者經(jīng)CT診斷和MRI檢查均被確診為腦梗死。實(shí)驗(yàn)組28例腦梗死患者男女分別為17、11例,最小患者的年齡為36歲,最大患者的年齡為72歲,28例患者年齡均值為(58.32 ±1.31)歲;腦梗死患病時(shí)間為1~3 d,平均腦梗死患病時(shí)間為(1.56 ±0.43)d。對(duì)照組28例腦梗死患者男女分別為16、12例,最小患者的年齡為37歲,最大患者的年齡為71歲,28例患者年齡均值為(58.76± 1.29)歲;腦梗死患病時(shí)間為1~3 d,平均腦梗死患病時(shí)間為(1.47± 0.38)d。將實(shí)驗(yàn)組28例腦梗死患者和對(duì)照組28例腦梗死患者的一般資料(性別比例、年齡、患病時(shí)間等)進(jìn)行均衡性比較,統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果無(wú)顯著差別,P>0.05,組間具有良好可比性。

    1.2治療干預(yù)方法:實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患者均實(shí)施降顱壓、控制血糖等治療,同時(shí)給予患者靜脈滴注500 mL低分子右旋糖酐;對(duì)照組28例腦梗死患者實(shí)施常規(guī)治療,主要給予患者靜脈滴注0.4 g丹參(國(guó)藥準(zhǔn)字Z61020301,西安科力藥業(yè)有限公司,規(guī)格:0.25g )外加250 mL濃度為0.9%的生理鹽水,每天1次,持續(xù)治療14 d;實(shí)驗(yàn)組28例腦梗死患者實(shí)施血塞通治療,主要給予患者靜脈滴注0.4 g血塞通(國(guó)藥準(zhǔn)字Z53020663,昆明制藥集團(tuán)股份有限公司,規(guī)格:2 mL:0.2 g)外加250 mL濃度為0.9%的生理鹽水,每天1次,持續(xù)治療14 d。

    1.3評(píng)估指標(biāo)及效果判定標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1評(píng)估指標(biāo):分析比較兩組腦梗死患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分及臨床療效。

    1.3.2效果判定標(biāo)準(zhǔn):①神經(jīng)功能缺損評(píng)分:選用我國(guó)第四次腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的標(biāo)準(zhǔn)[2]對(duì)患者的神經(jīng)功能進(jìn)行評(píng)定,總分45分,分值越高,表示患者的神經(jīng)功能缺損程度越嚴(yán)重。②臨床療效:治療后,若患者的臨床癥狀完全消失,可下地行走,生活能夠完全自理,神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少90%以上為治愈;若患者的臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),可下地行走,生活可部分自理,神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少45%以上,但<90%為有效;若患者的臨床癥狀無(wú)明顯變化,不能下地行走,生活不能自理,神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少<45%為無(wú)效[3]。總有效率=(治愈+有效)/總例數(shù)×100.00%。

    2 結(jié) 果

    對(duì)照組28例腦梗死患者中,有9例患者為治愈,有7例患者為有效,有12例患者為無(wú)效,其總有效率為57.14%;實(shí)驗(yàn)組28例腦梗死患者中,有17例患者為治愈,有7例患者為有效,有4例患者為無(wú)效,其總有效率為85.71%;治療后,兩組腦梗死患者比較可得,組間神經(jīng)功能缺損評(píng)分及臨床療效的結(jié)果存在差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)具有意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 比較兩組腦梗死患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分及臨床療效

    3 討 論

    腦梗死的發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,屬于臨床神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)的疾病之一[4],該病具有病情危急、病情發(fā)展迅速等特點(diǎn),主要臨床癥狀表現(xiàn)為肢體麻木、言語(yǔ)障礙、偏癱等[5]。目前,臨床治療腦梗死主要以改善患者腦部血液供應(yīng)、促進(jìn)腦部血液循環(huán)、保護(hù)腦神經(jīng)元為原則[6]。本研究給予腦梗死患者血塞通治療,血塞通目前已成為臨床治療心腦血管疾病的常用藥物之一,血塞通中的主要成分是人參皂苷、三七皂苷,可有效緩解患者腦水腫癥狀,改善腦組織中血液屏障的通透性及腦部血液供應(yīng),促進(jìn)腦部血液循環(huán)。血塞通的主要藥理作用為:血塞通中的有效成分可有效提高腦組織中的超氧化物歧化酶水平,清除腦組織中的自由基,同時(shí)可以有效抑制腦組織中的血小板發(fā)生聚集,降低血液的黏稠度,改善腦部的血流供應(yīng)。此外,血塞通可有效抑制鈣離子內(nèi)流及機(jī)體釋放鈣離子,達(dá)到調(diào)節(jié)機(jī)體細(xì)胞內(nèi)的鈣離子、擴(kuò)張腦血管、促進(jìn)腦部血液循環(huán)的效果;且血塞通可以有效作用于機(jī)體的血管平滑肌,促使血管平滑肌發(fā)生松弛作用,達(dá)到改善腦部血液循環(huán)的作用。

    此次研究數(shù)據(jù)顯示,實(shí)驗(yàn)組28例腦梗死患者的總有效率比對(duì)照組28例腦梗死患者的總有效率高出28.57%,且實(shí)驗(yàn)組28例患者和對(duì)照組28例患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分存在明顯差異,這說(shuō)明對(duì)腦梗死患者采取血塞通治療,能顯著緩解患者的臨床癥狀,改善患者的神經(jīng)功能??偨Y(jié)上述研究?jī)?nèi)容得出,應(yīng)用血塞通治療腦梗死效果明顯,能有效提高患者的生活質(zhì)量,值得推廣。

    [1] 張明君,王華萍.注射用血塞通治療腦梗死療效觀察[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012,8(4):106-107.

    [2] 郭俐宏,陳德森,張琴等.血塞通治療腦梗死患者74例臨床分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2011,40(4):477-479.

    [3] 王成宏.依達(dá)拉奉與血塞通配伍治療急性腦梗死90例[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2012,41(9):1217-1219.

    [4] 黃鵬鳴,紀(jì)春江,劉建新等.依達(dá)拉奉與血塞通聯(lián)合治療腦梗死療效分析[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2013,24(9):1088-1089.

    [5] 陳愛(ài)春.中醫(yī)辨證合黃芪血塞通靜點(diǎn)治療腦梗死臨床研究[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2015,11(20):119-120.

    [6] 潘竹倩.長(zhǎng)春西汀聯(lián)合血塞通治療腦梗死65例臨床觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(1):75-76.

    R743.3

    B

    1671-8194(2016)29-0195-02

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