吳 靜
(河南焦作市婦幼保健院藥劑科,河南 焦作 454000)
65例氟喹諾酮類抗生素不良反應(yīng)的臨床探討分析
吳 靜
(河南焦作市婦幼保健院藥劑科,河南 焦作 454000)
目的 探討氟喹諾酮類藥品不良反應(yīng)(ADR)的臨床表現(xiàn)特點(diǎn),為臨床合理用藥提供可靠依據(jù)。方法 選取我院2014年6月至2015年4月報(bào)告的65例運(yùn)用氟喹諾酮類藥物治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)的患者資料歸納總結(jié)分析。結(jié)果 氟喹諾酮類藥物不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)以消化道(27.69%)、神經(jīng)系統(tǒng)(23.07%)為主,血液系統(tǒng)(12.30%)、免疫系統(tǒng)(13.84%)較低。在年齡段分布中,34~56歲年齡段氟喹諾酮類藥物不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間和恢復(fù)時(shí)間均顯著高于其他年齡段(P<0.05)。結(jié)論 臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)熟練掌握氟喹諾酮類藥物使用范圍和禁忌證,臨床使用時(shí)根據(jù)患者個(gè)人具體情況制定個(gè)性化用藥方案,盡可能減少不良反應(yīng)的發(fā)生率,有效防止和避免其造成的傷害。
氟喹諾酮類抗生素;不良反應(yīng)臨床表現(xiàn);分布規(guī)律
第1個(gè)氟喹諾酮類藥萘啶酸自1962年問世以來,打開了抗生素氟喹諾酮類(Fluor oqu inolones,F(xiàn)QNS)藥物的新時(shí)代。因其具有很強(qiáng)的抗菌活性、藥物毒性低、口服吸收好、與其他抗菌藥物之間交叉耐藥現(xiàn)象少等一系列特點(diǎn),受到臨床醫(yī)師的重視并被廣泛用于控制呼吸道、泌尿系統(tǒng)、消化道等多個(gè)系統(tǒng)疾病的感染性。隨著細(xì)菌感染性疾病的增加,臨床的大量使用,再加上藥物本身特性及不合理用藥現(xiàn)象時(shí)常發(fā)生,使氟喹諾酮類抗生素的不良反應(yīng)日趨明顯,甚至對少數(shù)患者造成嚴(yán)重的后果[1]。為臨床合理使用氟喹諾酮類抗生素提供可靠依據(jù),探討氟喹諾酮類藥品不良反應(yīng)(ADR)的臨床表現(xiàn)特點(diǎn)及其分布規(guī)律和臨床對策,本文選取我院2014年6月至2015年4月報(bào)告的65例運(yùn)用氟喹諾酮類藥物治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)的患者資料歸納總結(jié)分析。報(bào)道如下。
1.1基本資料:選取我院2014年6月至2015年4月報(bào)告的65例運(yùn)用氟喹諾酮類藥物治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)的患者。資料顯示,男性共42例,占64.61%,女性18例,占27.69%,年齡1.9~72歲,平均(49.1± 5.30)歲。
1.2方法:將患者的不良反應(yīng)發(fā)生和恢復(fù)時(shí)間、不良反應(yīng)類型、部位及其臨床表現(xiàn)等數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并歸納?;颊叩男詣e、年齡、原發(fā)性疾病、用藥情況等存在差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P>0.05)。
1.3給藥途徑:氟喹諾酮類藥物可采用口服、肌內(nèi)注射、靜脈滴注,也可以進(jìn)行局部給藥,且均有可能引起不良反應(yīng)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS 19.0軟件,計(jì)量資料用(x-±s)表示,采用t進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05時(shí),說明患者在治療前后的比較存在差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義。
2.1患者不良反應(yīng)程度:65例氟喹諾酮類藥物不良反應(yīng)患者中,31例(47.69%)為輕度不良反應(yīng)、27例為中度不良反應(yīng)(41.53%)、7例為重度不良反應(yīng)(10.78%)見表1。
2.2在年齡段分布規(guī)中,34~56歲年齡段氟喹諾酮類藥物不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間和恢復(fù)時(shí)間均顯著高于其他年齡段(P<0.05)。見表2。
通過表1、2可以看出,按照衛(wèi)生部藥物不良反應(yīng)篩選標(biāo)準(zhǔn),氟喹諾酮類藥物不良發(fā)生率男性比例顯著高于女性,原因可能是由于大部分男性有長期吸煙喝酒的不良習(xí)慣[2]。在對研究對象進(jìn)行年齡段劃分后可以發(fā)現(xiàn),36~58歲年齡段的氟喹諾酮類藥物不良反應(yīng)顯著高于其他年齡段(P<0.05),同時(shí),其不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間和恢復(fù)時(shí)間也均顯著高于其他年齡段。未成年患者的不良反應(yīng)發(fā)生率是最低的。氟喹諾酮類藥物不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)以消化道(27.69%)、神經(jīng)系統(tǒng)(23.07%)為主,血液系統(tǒng)(12.30%)、免疫系統(tǒng)(13.84%)較低。然而,對于氟喹諾酮類藥物抗生素引起不良反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制目前尚不明確。氟喹諾酮類藥物腎功能不全者應(yīng)慎用、不宜應(yīng)用于既往有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者(尤其是有癲癇史的患者)、各種小兒感染、禁止用于孕婦、哺乳期婦女。而臨床上應(yīng)用氟喹諾酮類藥物時(shí),在考慮治療效果的同時(shí),應(yīng)同樣重視并需充分認(rèn)識(shí)其不良反應(yīng)發(fā)生的年齡、性別分布、臨床表現(xiàn)等情況,熟練掌握其適應(yīng)證和禁忌證,避免不合理的聯(lián)合用藥,從而能有效的預(yù)防、降低不良反應(yīng)的發(fā)生率。
表1 不良反應(yīng)累及的系統(tǒng)表現(xiàn)類型及主要臨床表現(xiàn)
表2 不同年齡段不良反應(yīng)時(shí)間和恢復(fù)時(shí)間情況(±s)
表2 不同年齡段不良反應(yīng)時(shí)間和恢復(fù)時(shí)間情況(±s)
年齡(歲) 不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間(h) 不良反應(yīng)恢復(fù)時(shí)間(h)<18 7.20±3.60 5.28±3.60 18~36 30.24±12.24 75.00±36.00 36~58 12.96±24.72 58.32±35.04>58 55.44±36.00 58.32±35.04
[1] 王海燕,鄭法雷,劉春玉,等.原發(fā)性腎小球疾病分型與治療及診斷標(biāo)準(zhǔn)專題座談會(huì)紀(jì)要[J].中華內(nèi)科雜志,1993,32(2):131-134.
[2] 徐向榮,莊安士,王娟,等.第三代奎諾酮類抗菌藥物的不良反應(yīng)及其防治[J].華北煤炭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,19(8):771-772.
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1671-8194(2016)28-0107-01