畢 瑩, 紀(jì)宏新, 陳 文, 黃 靜, 林文前
(1. 廣東省深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院 麻醉科, 廣東 深圳, 518172;2. 中山大學(xué)腫瘤防治中心 麻醉科, 廣東 中山, 510060)
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右美托咪定滴鼻與咪達(dá)唑侖口服在小兒麻醉前鎮(zhèn)靜中的效果比較
畢瑩1, 紀(jì)宏新1, 陳文1, 黃靜1, 林文前2
(1. 廣東省深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院 麻醉科, 廣東 深圳, 518172;2. 中山大學(xué)腫瘤防治中心 麻醉科, 廣東 中山, 510060)
小兒麻醉; 右美托咪定; 鼻腔給藥; 咪達(dá)唑侖; 口服
術(shù)前緊張焦慮與術(shù)后躁動是小兒手術(shù)的一個普遍現(xiàn)象,安全有效的術(shù)前鎮(zhèn)靜藥是十分必要的。右美托咪定是新型α2受體激動劑,呈劑量依賴性地發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮作用[1]。咪達(dá)唑侖起效迅速、持續(xù)時間短,但鎮(zhèn)靜深度難以控制,無法預(yù)防術(shù)后躁動[2-3]。本文采取隨機對照研究的方法,比較右美托咪定滴鼻與咪達(dá)唑侖口服用于小兒麻醉前鎮(zhèn)靜的效果,現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料
選擇2014 年7月—2015年7月?lián)衿谛叙逇馐中g(shù)的78例患兒,排除器官功能不全、發(fā)育遲緩、近期有上呼吸道感染、咪達(dá)唑侖或右美托咪定敏感者。本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患兒家屬均告知研究事項后簽署知情同意書。根據(jù)入院時間分為觀察組和對照組各39例。觀察組男24例,女15 例;年齡1~7歲,平均(3.52±1.02)歲;體質(zhì)量11~26 kg,平均(14.28±1.57) kg; ASAⅠ~Ⅱ級。對照組男25例,女14例;年齡1~7歲,平均(3.56±1.10)歲;體質(zhì)量10~26 kg, 平均(14.30±1.46) kg; ASAⅠ~Ⅱ級。2組患兒性別、年齡、體質(zhì)量、ASA分級等資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2麻醉方法
所有患兒術(shù)前禁食6 h, 禁水3 h。在家長陪護(hù)下,術(shù)前30 min進(jìn)入術(shù)前準(zhǔn)備室。觀察組給予鹽酸右美托咪定注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20090248; 規(guī)格2 mL: 200 μg)2 μg/kg鼻腔給藥,對照組給予咪達(dá)唑侖(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20067041; 規(guī)格2 mL: 10 mg)0.5 mg/kg口服。給藥后,由麻醉醫(yī)生監(jiān)護(hù)HR、RR及SpO2,并記錄入睡時間。用藥30 min以后,患兒轉(zhuǎn)入手術(shù)間,監(jiān)測ECG下給予七氟醚面罩吸入,待睫毛反射消失后建立靜脈通道,術(shù)中給予長托寧0.02 mg/kg靜脈給藥,給予0.375%鹽酸羅哌卡因0.3 mL/kg切口局部浸潤麻醉。術(shù)中維持患兒自主呼吸,術(shù)畢關(guān)閉七氟醚,送入復(fù)蘇室觀察。
1.3觀察指標(biāo)
① 給藥后10 min(T1)、20 min(T2)、30 min(T3)時,觀察并記錄2組患兒的心率(HR)、呼吸頻率(RR)、血氧飽和度(SpO2)變化。② 給藥后30 min時,采用Ramsay 鎮(zhèn)靜評分量表評價2組患兒與父母分離時的鎮(zhèn)靜效果:1分:患兒煩躁不安;2分:患兒安靜合作;3分:嗜睡,聽從命令;4分:處于睡眠狀態(tài),可喚醒; 5分:睡眠狀態(tài),呼之反應(yīng)遲鈍; 6分:深睡狀態(tài),呼之不應(yīng)。鎮(zhèn)靜滿意: Ramsay評分2~4 分;鎮(zhèn)靜過度: Ramsay 5~6 分。拔管后30 min, 采用加拿大東安大略兒童醫(yī)院疼痛評分量表(CHEOPS)評估疼痛程度,包括哭泣、面部表情、語言等6種疼痛行為,總分4~13分[4],分值>6時需要對疼痛進(jìn)行干預(yù)。③ 入睡、蘇醒時間及術(shù)后躁動發(fā)生率比較:進(jìn)入手術(shù)間前后由2名麻醉醫(yī)生觀察并記錄2組患兒給藥后入睡時間、蘇醒時間、蘇醒期躁動發(fā)生率、術(shù)后呼吸道不良事件。術(shù)后呼吸道不良事件包括屏氣持續(xù)20 s、劇烈咳嗽、上呼吸道梗阻、咳嗽無力等。
1.4統(tǒng)計學(xué)分析
采用 SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,生命體征等計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組內(nèi)比較采用方差分析,兩兩比較采用配對t檢驗,鎮(zhèn)靜滿意度等計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用卡方檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
T1、T2、T3時點時,2組HR、RR、SpO2均顯著下降(P<0.05), 但均在正常范圍內(nèi);觀察組與對照組不同時點比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 見表1。給藥后30 min時,觀察組Ramsay評分顯著高于對照組;拔管后30 min時,觀察組CHEOPS評分顯著低于對照組,且觀察組鎮(zhèn)靜滿意度、面罩及靜脈穿刺接受率均顯著高于對照組(P<0.05),見表2。2組患兒蘇醒時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); 觀察組入睡時間顯著短于對照組,術(shù)后躁動、呼吸道不良事件發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05) 。見表3。
表1 2組患兒給藥后不同時點生命體征指標(biāo)比較
與T1比較, *P<0.05; 與T2比較, #P<0.05。
表2 2組鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛評分等指標(biāo)比較
與對照組比較, *P<0.05。
表3 2組患兒入睡時間、蘇醒時間及術(shù)后躁動發(fā)生率比較
與對照組比較, *P<0.05。
對于清醒的小兒手術(shù)患者,術(shù)前適當(dāng)?shù)膽?yīng)用鎮(zhèn)靜藥物,可以減輕患兒的恐懼、焦慮情緒,提高建立靜脈通道的依從性。理想的術(shù)前鎮(zhèn)靜用藥應(yīng)起效快、效果好、藥效短、不良反應(yīng)少、用藥途徑易于患兒接受。給藥的方式和途徑主要包括肌肉注射、靜脈注射、口服及直腸給藥,鼻內(nèi)給藥能定向作用于中樞神經(jīng)傳輸系統(tǒng)[5], 給藥方便、吸收快,還具有無創(chuàng)性的特點,易于被患兒接受。
右美托咪定是α2受體激動藥,作用于腦干藍(lán)斑核內(nèi)的α2腎上腺素能受體,能產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)靜催眠作用,可以引發(fā)并且維持自然非動眼睡眠,能產(chǎn)生中樞性鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮作用,提供并維持較好的鎮(zhèn)靜深度[6]。右美托咪定具有無色無味的特點,對鼻黏膜無刺激作用,適合滴鼻給藥,易于被患兒接受,且管理方便。咪達(dá)唑侖是水溶性的苯二氮卓類藥物,通過作用于抑制性遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的受體,抑制和阻斷皮質(zhì)和邊緣系統(tǒng)覺醒,從而發(fā)揮抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠作用。咪達(dá)唑侖滴鼻能產(chǎn)生較好的鎮(zhèn)靜效力。本研究中,不同時點2組HR、SpO2、RR比較無顯著差異,葉勇功等[7]也有類似的文獻(xiàn)報道,提示兩種藥物均不影響患兒的循環(huán)和呼吸系統(tǒng),具有較高的安全性。
右美托咪定滴鼻給藥主要通過鼻腔豐富的血管叢吸收,避免了口服給藥肝臟首過效應(yīng),患兒入睡快,能縮短患兒在手術(shù)室外等候的時間[8]。但滴鼻給藥通過黏膜吸收,藥物也可以流入口腔造成成分流失[9]。另外,咪達(dá)唑侖滴鼻后可能產(chǎn)生一種燒灼感,導(dǎo)致患兒出現(xiàn)哭鬧、不適的反應(yīng)。
本研究中,給藥后30 min時,觀察組患兒Ramsay評分顯著高于對照組;拔管后30 min時, CHEOPS評分顯著低于對照組[10-11]。進(jìn)一步分析表明,觀察組術(shù)后躁動、呼吸道不良事件發(fā)生率顯著低于對照組[12]。
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2015-12-16
廣東省深圳市衛(wèi)生計生系統(tǒng)科研項目(201402122)
林文前, E-mail: linwq@sysucc.org.cn
R 614
A
1672-2353(2016)19-143-03DOI: 10.7619/jcmp.201619052