• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)皮冠狀動脈介入治療不穩(wěn)定型心絞痛應(yīng)用阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪對炎性因子的影響

    2016-11-11 08:52:09高秋楊松陳燕春周維
    河北醫(yī)藥 2016年21期
    關(guān)鍵詞:血脂水平

    高秋 楊松 陳燕春 周維

    ?

    經(jīng)皮冠狀動脈介入治療不穩(wěn)定型心絞痛應(yīng)用阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪對炎性因子的影響

    高秋楊松陳燕春周維

    目的觀察中西醫(yī)結(jié)合藥物治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用運(yùn)動療法與單純應(yīng)用藥物治療心絞痛患者的臨床療效情況。方法選取2014年7月至2015年8月收治的80例不穩(wěn)定型心絞痛患者,分為觀察組和對照組,每組40例,對照組患者采用阿托伐他汀治療;觀察組患者采用阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療。比較2組療效、炎性因子水平、血脂、生活質(zhì)量評分。結(jié)果觀察組總有效率92.5%高于對照組的72.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,2組患者腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)及超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者TNF-α水平下降,而對照組患者TNF-α水平上升;觀察組患者IL-6水平降低幅度比對照組大;觀察組患者h(yuǎn)s-CRP水平降低,而對照組患者h(yuǎn)s-CRP水平增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,2組患者血脂TC、TG、HDL-C、LDL-C水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者血脂TC、TG、LDL-C水平降低幅度大于對照組;觀察組患者血脂HDL-C水平上升幅度大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,2組患者生活質(zhì)量評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者生活質(zhì)量評分上升幅度比對照組大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療不穩(wěn)定型心絞痛療效顯著,能有效降低炎性因子水平及降低血脂,提高患者生活質(zhì)量。

    阿托伐他汀;曲美他嗪;心絞痛;炎性因子

    不穩(wěn)定型心絞痛是一種介于穩(wěn)定型心絞痛與猝死之間的疾病,且具有發(fā)病急、極易惡化的特點(diǎn)[1]。治療心絞痛的主要手段是經(jīng)皮冠狀動脈介入治療,其治療效果不錯(cuò)。但有關(guān)研究結(jié)果顯示,經(jīng)皮冠狀動脈介入治療容易導(dǎo)致術(shù)后心肌損傷進(jìn)而引起炎性反應(yīng),對患者的健康有極大影響[2,3]。近年來有研究發(fā)現(xiàn),阿托伐他汀用于經(jīng)皮冠狀動脈介入治療中,可調(diào)節(jié)血脂,對炎性因子的控制也起著一定作用[4]。為尋求更好的治療方法,本研究采取阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療不穩(wěn)定型心絞痛中,觀察應(yīng)用效果及炎性因子變化,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2014年7月至2015年8月我院治療的不穩(wěn)定型心絞痛患者80例,隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組40例。觀察組:男25例,女15例;年齡39~62歲,平均年齡(55.31±4.26)歲;對照組男23例,女17例;年齡41~70歲,平均年齡(57.10±5.03)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)[5]:(1)所有患者符合不穩(wěn)定型心絞痛診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)經(jīng)心電圖檢查確診。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者有嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)疾??;(2)患者有經(jīng)皮冠狀動脈介入治療史;(3)對曲美他嗪過敏者;(4)對阿托伐他汀過敏者。2組患者性別比、年齡、病情等臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。整個(gè)研究在患者及家屬的知情同意下完成,并獲得我院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2方法對照組患者采用阿托伐他汀治療?;颊呖诜⑼蟹ニ♀}片(Pfizer Ireland Pharmaceuticals生產(chǎn);規(guī)格:10 mg)進(jìn)行治療,每次40 mg,1次/d,療程7 d。術(shù)前12 h服用80 mg。觀察組患者在服用阿托伐他汀的基礎(chǔ)上給予鹽酸曲美他嗪片[施維雅(天津)制藥有限公司生產(chǎn);規(guī)格:20 mg]進(jìn)行治療,每次20 mg,3次/d,療程7 d。術(shù)前0.5 h服用60 mg[6]。

    1.3觀察指標(biāo)觀察2組患者治療前后腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平、血脂、生活質(zhì)量評分變化。(1)炎性因子水平:分別在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)前、術(shù)后18~24 h采集2 ml患者外周靜脈血。等待血液自然凝固20 min后,以2 000 r/min離心10 min,放入冰箱保存。把收集到的血清標(biāo)本與ELISA試劑盒常溫下放置30 min 后,對TNF-α及IL-6水平進(jìn)行檢測。hs-CRP水平由hs-CRP快速檢測試劑盒(基蛋生物科技股份有限公司)檢測。(2)血脂:治療前后分別于清晨空腹采集患者的靜脈血4 ml,離心后,提取血清測定患者血脂TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。(3)生活質(zhì)量評分:由患者填制生活質(zhì)量評分量表評定,滿分100分,得分大于80分為優(yōu),70~79分為良,50~69分為中,得分小于50分為差。

    1.4療效評定標(biāo)準(zhǔn)顯效:炎性因子水平明顯降低,血脂水平恢復(fù)正常,生活質(zhì)量明顯改善。有效:炎性因子水平降低,血脂水平降低,生活質(zhì)量有改善。無效:炎性因子水平增高或不變,血脂水平降低不明顯,生活質(zhì)量無改善[7]。

    2 結(jié)果

    2.12組患者療效比較觀察組總有效率92.5%明顯高于對照組的72.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患者療效比較 n=40,例(%)

    2.22組患者TNF-α、IL-6及hs-CRP水平變化治療前,2組患者TNF-α、IL-6及hs-CRP水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組患者TNF-α水平下降,而對照組患者TNF-α水平上升;觀察組患者IL-6水平降低幅度比對照組大;觀察組患者h(yuǎn)s-CRP水平降低,而對照組患者h(yuǎn)s-CRP水平增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    組別TNF?α治療前治療后IL?6治療前治療后hs?CRP治療前治療后觀察組7.72±2.257.41±2.133.10±0.631.35±0.502.58±1.282.37±1.10對照組7.64±2.348.48±2.583.13±0.592.69±0.782.52±1.312.96±1.24t值0.15592.02270.21989.14720.20722.2512P值0.87650.04650.8266<0.00010.83640.0272

    2.32組患者血脂變化情況治療前,2組患者血脂TC、TG、HDL-C、LDL-C含量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組患者血脂TC、TG、LDL-C含量均降低,且觀察組患者血脂TC、TG、LDL-C含量降低幅度大于對照組;2組患者血脂HDL-C含量均上升,且觀察組上升幅度大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    組別TC治療前治療后TG治療前治療后HDL?C治療前治療后LDL?C治療前治療后觀察組6.35±1.264.32±1.033.14±1.051.36±0.751.21±0.341.93±0.423.48±0.951.57±0.73對照組6.42±1.155.72±1.203.10±1.142.56±0.821.14±0.311.43±0.283.64±0.832.24±0.81t值0.25955.59900.16326.82960.96226.26470.80223.8861P值0.7959<0.050.8708<0.050.3389<0.050.42490.0002

    2.42組患者生活質(zhì)量評分變化情況治療前,2組患者生活質(zhì)量評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組患者生活質(zhì)量評分均有上升,且觀察組上升幅度較對照組大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 2組患者生活質(zhì)量評分變化情況 n=40,分,±s

    3 討論

    近年來,心絞痛發(fā)病率不斷上升,嚴(yán)重危害人類生命健康。不穩(wěn)定型心絞痛是指在冠狀動脈粥樣硬化后,由于病情惡化或被其他致病因素刺激所引起的心前區(qū)間歇性疼痛,病情可由心電圖診斷[8,9]。主要特征是心絞痛癥狀持續(xù)性增加,出現(xiàn)心絞痛持續(xù)時(shí)間延長。引發(fā)不穩(wěn)定型心絞痛的原因主要有冠狀動脈粥樣硬化病變進(jìn)展、血小板聚集、血栓形成、冠狀動脈痙攣。相較于穩(wěn)定型心絞痛,不穩(wěn)定性心絞痛患者疼痛更劇烈,疼痛時(shí)間更長,甚至是極小的運(yùn)動都會引起該病發(fā)作[10]。由于不穩(wěn)定型心絞痛病理生理機(jī)制獨(dú)特,以及預(yù)后較特別,如果患者沒能得到及時(shí)治療,可能會發(fā)展為急性心肌梗死甚至休克。經(jīng)皮冠狀動脈介入治療是臨床上廣泛應(yīng)用的治療心絞痛的方法,該治療方法可改善心肌供血。有研究報(bào)道,部分患者難以避免在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療中發(fā)生心肌損傷,從而引發(fā)TNF-α、IL-6、hs-CRP等炎性因子水平增高[11,12]。因而尋找藥物防止心肌損傷很重要。

    阿托伐他汀是他汀類降脂藥,能減少心血管病事件,而且有抗炎的功效,安全性良好[13,14]。曲美他嗪屬于新型抗心絞痛藥,能提高心肌效率,改善心肌功能,并且作用持續(xù)時(shí)間較長。有研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前給予患者大劑量阿托伐他汀可降低hs-CRP水平,從而減少心肌損傷發(fā)生[15]。本研究中,患者經(jīng)治療后,阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療患者TNF-α水平明顯下降,而單用阿托伐他汀治療患者TNF-α水平上升;阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療的患者IL-6水平降低幅度比單用阿托伐他汀治療的患者大;阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療的患者h(yuǎn)s-CRP水平降低,而單用阿托伐他汀治療的患者h(yuǎn)s-CRP水平增高,本研究結(jié)果說明阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療能更有效降低炎性因子的水平。此外,阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療的患者血脂TC、TG、LDL-C水平均明顯降低,并且降低幅度大于單用阿托伐他汀治療的患者,說明聯(lián)合治療對降低患者血脂也有極大的幫助。

    治療后,阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療的患者中存在顯效22例,有效15例,無效3例,而單用阿托伐他汀治療的患者中,顯效15例,有效14例,無效11例,前者總有效率92.5%明顯高于后者的72.5%。本研究中,心絞痛患者在經(jīng)過治療后生活質(zhì)量均有不同程度的改善,其中阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療的患者生活質(zhì)量較單用阿托伐他汀治療的患者更好,表示阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療能幫助改善患者的生活質(zhì)量。

    綜上所述,阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療不穩(wěn)定型心絞痛應(yīng)用療效顯著,不僅能有效降低患者的血脂,以及降低炎性因子水平,還能極大改善患者的生活質(zhì)量。

    1張鴻梅.經(jīng)皮冠狀動脈介入治療不穩(wěn)定型心絞痛患者的臨床療效分析.世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2015,15:50-51.

    2蘇強(qiáng),李浪,黃偉強(qiáng),等.曲美他嗪對不穩(wěn)定型心絞痛患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療圍術(shù)期炎性因子的影響.中國全科醫(yī)學(xué),2013,15:4156-4159.

    3王益民.經(jīng)皮冠狀動脈介入治療心絞痛的臨床療效分析.醫(yī)學(xué)信息,2013,14:132-133.

    4廖永紅.阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效.心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2014,23:312-314.

    5Mirjanic-Azaric B,Vekic J,Zeljkovic A,et al.Interrelated cathepsin S-lowering and LDL subclass profile improvements induced by atorvastatin in the plasma of stable angina patients.J Atheroscler Thromb,2014,21:868-877.

    6宋猛.阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪在不穩(wěn)定型心絞痛治療中的效果分析.中國實(shí)用醫(yī)藥,2015,10:157-158.

    7劉永明,郭蔚,薛金貴,等.速效救心丸聯(lián)合早期經(jīng)皮冠狀動脈介入對不穩(wěn)定型心絞痛患者生活質(zhì)量的影響.中醫(yī)雜志,2013,54:935-938.

    8Pattan V,Seth S,Jehangir W,et al.Effect of Atorvastatin and Pioglitazone on Plasma Levels of Adhesion Molecules in Non-Diabetic Patients With Hypertension or Stable Angina or Both.J Clin Med Res,2015,7:613-619.

    9周維偉,趙冰,劉淑滿,等.曲美他嗪對不穩(wěn)定型心絞痛患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療圍術(shù)期的療效.中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2015,7:666-668,671.

    10黃夢照,梁東,蒙應(yīng),等.阿托伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛患者血脂及hs-CRP,TNF-a水平的影響.中國當(dāng)代醫(yī)藥,2013,20:89-90.

    11Mirjanic-Azaric B,Rizzo M,Jürgens G,et al.Atorvastatin treatment increases plasma bilirubin but not HMOX1 expression in stable angina patients.Scand J Clin Lab Invest,2015,75:382-389.

    12吳水珍.阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效分析.醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2016,29:175-176.

    13Schwartz GG,Abt M,Bao W,et al.Fasting triglycerides predict recurrent ischemic events in patients with acute coronary syndrome treated with statins.J Am Coll Cardiol,2015,65:2267-2275.

    14劉長江,李宏偉,寧佳,等.丹參多酚酸治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛療效及對血脂和炎性因子的影響研究.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23:1394-1396.

    15陳涵,王江友,尚小珂,等.阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪對不穩(wěn)定型心絞痛患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療圍術(shù)期心肌損傷及炎性因子的影響.中國介入心臟病學(xué)雜志,2014,22:689-692.

    Therapeutic effects of atorvastatin combined with trimetazidine on unstable angina pectoris treated by percutaneous coronary artery intervention

    GAOQiu,YANGSong,CHENYanchun,etal.

    DeparmentofVasculocardiology,People’sHospitalofYixingCity,Jiangsu,Yixing214200,China

    ObjectiveTo observe the therapeutic effects of atorvastatin combined with trimetazidine on unstable angina pectoris treated by percutaneous coronary artery intervention,and to observe the changes of inflammatory factors during treatment.MethodsEighty patients with unstable angina pectoris who were admitted and treated in our hospital from July 2014 to August 2015 were divided into observation group (n=40) and control groups (n=40) by means of random number table method. The 40 patients in control group were treated by atorvastatin,however,the other 40 patients in observation group were treated by atorvastatin combined with trimetazidine. After treatment, the therapeutic effects,levels of inflammatory cytokines,blood lipid, life quality of patients were observed and compared between two groups.ResultsAfter treatment, the total effective rate in observation group was 92.5%, which was significantly higher than that (72.5%) in control group (P<0.05). Before treatment there were no significant differences in the levels of TNF-α, IL-6, hs-CRP between two groups (P>0.05). After treatment,the levels of TNF-α in observation group were decreased,however,which in control group were increased,morever, the levels of IL-6 in observation group were significantly decreased,as compared with those in control group. The levels of hs-CRP in observation group were decreased,however, which in control group were increased, there were significant differences between two groups (P<0.05). The decrease degree of IL-6 levels in observation group was greater than that in control group. The levels of hs-CRP in observation group were decreased,however,which in control group were increased,there were significant differences between two groups (P<0.05).Before treatment, there were no significant differences in the levels of TC,TG,HDL-C,LDL-C between two groups (P>0.05). After treatment, the levels of TC,TG,LDL-C in observation group were significantly decreased,as compared with those in control group,however, the increase degree of HDL-C levels in observation group was much greater than that in control group (P<0.05). Before treatment, there were no significant differences in the life quality scores between two groups (P>0.05), however,after treatment, the life quality scores in observation group were significantly increased, as compared with those in control group (P<0.05).ConclusionTherapeutic effects of atorvastatin combined with trimetazidine on unstable angina pectoris treated by percutaneous coronary artery intervention are quite obvious,which can effectively reduce the levels of inflammatory factors and blood lipid, and can improve the life quality of patients.

    atorvastatin; trimetazidine; angina pectoris; inflammatory cytokines

    10.3969/j.issn.1002-7386.2016.21.007

    214200江蘇省宜興市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科

    R 541.42

    A

    1002-7386(2016)21-3227-04

    2016-04-08)

    猜你喜歡
    血脂水平
    張水平作品
    血脂常見問題解讀
    作家葛水平
    火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
    加強(qiáng)上下聯(lián)動 提升人大履職水平
    你了解“血脂”嗎
    血脂與腦小腔隙灶及白質(zhì)疏松的相關(guān)性研究
    老虎獻(xiàn)臀
    中西醫(yī)結(jié)合治療老年高血壓患者伴血脂異常49例
    膽寧片治療膽囊摘除后血脂升高32例
    ED與血脂異常相關(guān)性及2種干預(yù)方式對比研究
    18禁在线无遮挡免费观看视频| 色视频在线一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费人成在线观看视频色| 久久狼人影院| 高清在线视频一区二区三区| 久热久热在线精品观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产69精品久久久久777片| 免费人成在线观看视频色| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av男天堂| 99久久精品国产国产毛片| 晚上一个人看的免费电影| 久久久欧美国产精品| 天天操日日干夜夜撸| 精品久久久久久电影网| 国精品久久久久久国模美| 99热这里只有是精品在线观看| 美女中出高潮动态图| 成人免费观看视频高清| 亚洲在久久综合| 亚洲精品日本国产第一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日本色播在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 人成视频在线观看免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av网站免费在线观看视频| 看十八女毛片水多多多| 国产又色又爽无遮挡免| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 老女人水多毛片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 免费观看性生交大片5| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 在线 av 中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 三级国产精品片| 少妇熟女欧美另类| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲色图综合在线观看| 天堂8中文在线网| 国产男女内射视频| av电影中文网址| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 丝袜在线中文字幕| 国产成人精品在线电影| 久久久久视频综合| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产av一区二区精品久久| 国产欧美亚洲国产| 色吧在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级毛片 在线播放| 一级毛片我不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 我的老师免费观看完整版| 日韩中文字幕视频在线看片| 最近2019中文字幕mv第一页| 两个人免费观看高清视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99热全是精品| www.av在线官网国产| 国产国语露脸激情在线看| 日日爽夜夜爽网站| videos熟女内射| 热re99久久精品国产66热6| a级片在线免费高清观看视频| 一区二区三区精品91| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品aⅴ在线观看| 七月丁香在线播放| 18禁在线播放成人免费| 五月开心婷婷网| 99久久人妻综合| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文字幕久久专区| 久久久久国产网址| 久久人妻熟女aⅴ| 只有这里有精品99| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| a级毛片黄视频| av专区在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费观看无遮挡的男女| 国产免费又黄又爽又色| 一区二区三区精品91| 最近中文字幕高清免费大全6| 如何舔出高潮| 色94色欧美一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久久精品电影小说| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 视频在线观看一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一本久久精品| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品一区www在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩视频在线欧美| 十八禁网站网址无遮挡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲av男天堂| 久久99蜜桃精品久久| 日韩成人伦理影院| 国产一区二区三区综合在线观看 | 51国产日韩欧美| 中文字幕免费在线视频6| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产日韩一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 视频区图区小说| 有码 亚洲区| 国产亚洲一区二区精品| 黄色配什么色好看| 少妇的逼好多水| 热re99久久精品国产66热6| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本色播在线视频| 嘟嘟电影网在线观看| 婷婷成人精品国产| 老熟女久久久| 18+在线观看网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲av成人精品一二三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费日韩欧美在线观看| 天天影视国产精品| .国产精品久久| 日本91视频免费播放| 国产一区二区三区av在线| 久久狼人影院| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 母亲3免费完整高清在线观看 | 一区二区三区四区激情视频| 精品一品国产午夜福利视频| 18禁观看日本| 久热这里只有精品99| 久久国产精品大桥未久av| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品国产国语对白av| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品偷伦视频观看了| 99久久综合免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 69精品国产乱码久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久99精品国语久久久| 国产片内射在线| 丝袜脚勾引网站| 久久狼人影院| 国产极品天堂在线| 亚洲国产最新在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 一本一本综合久久| 熟女av电影| 久久久久精品久久久久真实原创| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩视频精品一区| 91精品国产国语对白视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩av久久| 精品一区在线观看国产| 久久精品夜色国产| 国产成人一区二区在线| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产精品一区三区| 久久精品夜色国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 妹子高潮喷水视频| a级片在线免费高清观看视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 成人黄色视频免费在线看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 999精品在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av福利片在线| 丝袜美足系列| 国产爽快片一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 大片电影免费在线观看免费| 丝袜脚勾引网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美xxⅹ黑人| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 美女cb高潮喷水在线观看| 一个人免费看片子| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩av在线免费看完整版不卡| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲国产色片| 老女人水多毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产精品专区欧美| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 春色校园在线视频观看| 在线观看www视频免费| 精品一品国产午夜福利视频| 久久热精品热| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在现免费观看毛片| 高清在线视频一区二区三区| 成年女人在线观看亚洲视频| av在线老鸭窝| 伦精品一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 美女福利国产在线| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲经典国产精华液单| www.色视频.com| 最后的刺客免费高清国语| 丝瓜视频免费看黄片| 国产高清不卡午夜福利| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲国产精品999| 少妇人妻 视频| 久久精品夜色国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99九九在线精品视频| 久久久久久久久久成人| 日韩强制内射视频| 亚洲精品456在线播放app| 夜夜爽夜夜爽视频| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 免费黄频网站在线观看国产| 精品国产露脸久久av麻豆| 婷婷色综合大香蕉| 人成视频在线观看免费观看| av播播在线观看一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一本大道久久a久久精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品一国产av| videossex国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 好男人视频免费观看在线| 国产av一区二区精品久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 久久亚洲国产成人精品v| 国产国语露脸激情在线看| 嫩草影院入口| 午夜影院在线不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 一区二区三区免费毛片| 国产淫语在线视频| 亚洲成人av在线免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av中文av极速乱| 少妇的逼好多水| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩成人伦理影院| 女人精品久久久久毛片| 国产乱来视频区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄片播放在线免费| 97在线人人人人妻| 国产高清不卡午夜福利| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费观看在线日韩| 黄色怎么调成土黄色| 中文字幕久久专区| 街头女战士在线观看网站| 一区二区三区免费毛片| √禁漫天堂资源中文www| 九色亚洲精品在线播放| 在线观看www视频免费| 十八禁高潮呻吟视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 人体艺术视频欧美日本| 国产视频首页在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 插逼视频在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 91久久精品电影网| 少妇的逼好多水| 热re99久久精品国产66热6| 九九在线视频观看精品| 青春草亚洲视频在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产成人精品在线电影| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美精品一区二区大全| 国产精品女同一区二区软件| 免费少妇av软件| 日本av免费视频播放| 9色porny在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲四区av| 国产成人精品福利久久| 少妇人妻久久综合中文| 午夜激情av网站| 国产精品一区二区在线观看99| 精品一区在线观看国产| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产黄频视频在线观看| 高清欧美精品videossex| 成年人免费黄色播放视频| 一级a做视频免费观看| 中文字幕制服av| 黑丝袜美女国产一区| 黑人猛操日本美女一级片| 高清在线视频一区二区三区| 午夜av观看不卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产高清不卡午夜福利| 成人漫画全彩无遮挡| av黄色大香蕉| av播播在线观看一区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲经典国产精华液单| 一级毛片电影观看| 亚洲少妇的诱惑av| 男人操女人黄网站| 99久久精品国产国产毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 黄片无遮挡物在线观看| 曰老女人黄片| 亚洲成色77777| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 少妇高潮的动态图| 亚洲av.av天堂| 一本大道久久a久久精品| 国产精品国产av在线观看| 亚洲av男天堂| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲成人手机| 成年人免费黄色播放视频| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 9色porny在线观看| 少妇的逼水好多| 精品午夜福利在线看| 97在线人人人人妻| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久久久久免| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利视频精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 五月玫瑰六月丁香| 高清在线视频一区二区三区| 日本色播在线视频| 国产精品一区www在线观看| 在线天堂最新版资源| xxxhd国产人妻xxx| 秋霞伦理黄片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品456在线播放app| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 成人免费观看视频高清| 亚洲情色 制服丝袜| 秋霞伦理黄片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 三级国产精品欧美在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 蜜桃在线观看..| 久久久久久伊人网av| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 国产毛片在线视频| 国产精品免费大片| 久久精品久久久久久久性| 日本av免费视频播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人免费观看mmmm| 精品久久久噜噜| 国国产精品蜜臀av免费| a级片在线免费高清观看视频| 青青草视频在线视频观看| 九草在线视频观看| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人aa在线观看| av在线观看视频网站免费| 成人二区视频| 少妇人妻久久综合中文| 精品视频人人做人人爽| 亚洲情色 制服丝袜| 久久鲁丝午夜福利片| 大片免费播放器 马上看| 日本免费在线观看一区| 国产精品一区www在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一区二区av电影网| 欧美97在线视频| 欧美国产精品一级二级三级| 99re6热这里在线精品视频| 美女福利国产在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 少妇 在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产日韩欧美在线精品| 成人影院久久| 成年人免费黄色播放视频| 国产日韩欧美在线精品| 日韩中字成人| 高清在线视频一区二区三区| 美女主播在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲欧美精品永久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国精品久久久久久国模美| 插逼视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲不卡免费看| 亚州av有码| 最近手机中文字幕大全| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产 精品1| 国产精品国产三级专区第一集| 美女视频免费永久观看网站| 美女国产视频在线观看| 精品视频人人做人人爽| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av二区三区四区| 毛片一级片免费看久久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 免费黄色在线免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 十八禁高潮呻吟视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 中文字幕免费在线视频6| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久久a久久爽久久v久久| 丰满乱子伦码专区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一级毛片我不卡| 天天操日日干夜夜撸| 另类精品久久| 日本vs欧美在线观看视频| 精品视频人人做人人爽| 视频中文字幕在线观看| 精品酒店卫生间| 热99国产精品久久久久久7| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热这里只有精品一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美人与善性xxx| 一级毛片我不卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av不卡在线观看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一边摸一边做爽爽视频免费| av福利片在线| 日韩视频在线欧美| 高清av免费在线| 成人综合一区亚洲| 久久久久精品久久久久真实原创| www.色视频.com| 大片免费播放器 马上看| 亚洲成色77777| 久久国产亚洲av麻豆专区| 岛国毛片在线播放| 好男人视频免费观看在线| 女人久久www免费人成看片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 97在线人人人人妻| 777米奇影视久久| 久久久精品免费免费高清| xxx大片免费视频| 久久这里有精品视频免费| 黄片播放在线免费| 久久久久国产网址| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 精品少妇内射三级| 亚洲中文av在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产成人精品在线电影| 午夜福利影视在线免费观看| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av.在线天堂| 五月天丁香电影| 两个人的视频大全免费| 人妻少妇偷人精品九色| 两个人的视频大全免费| 美女视频免费永久观看网站| 国产男人的电影天堂91| 看免费成人av毛片| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 男人添女人高潮全过程视频| 天美传媒精品一区二区| 久久99一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| a级片在线免费高清观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 国产av一区二区精品久久| 欧美性感艳星| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产熟女欧美一区二区| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人人爽人人片av| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕制服av| 日本vs欧美在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 搡老乐熟女国产| 久久久久国产网址| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品成人在线| 丁香六月天网| 一级片'在线观看视频| 亚洲第一av免费看| 看十八女毛片水多多多| 制服人妻中文乱码| 国产精品99久久久久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产成人一区二区在线| 午夜免费鲁丝| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品熟女久久久久浪| 久久热精品热| 国产69精品久久久久777片| 少妇被粗大猛烈的视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 多毛熟女@视频| 欧美日韩综合久久久久久| 久久99热6这里只有精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av男天堂| 免费看光身美女| 久久久久精品性色| 少妇人妻久久综合中文| 91精品三级在线观看| a 毛片基地| 亚洲av.av天堂| 免费看光身美女| 最近的中文字幕免费完整| 色吧在线观看| 国产欧美亚洲国产| 久久人人爽人人片av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产成人精品福利久久| 久久精品国产亚洲网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲经典国产精华液单| 热re99久久精品国产66热6| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 考比视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 99热国产这里只有精品6| 亚洲人成网站在线观看播放| 能在线免费看毛片的网站| 69精品国产乱码久久久| 国产又色又爽无遮挡免|