心力衰竭并阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者心率變異性變化及其對(duì)預(yù)后的影響研究

肖立平

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·論著·

心力衰竭并阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者心率變異性變化及其對(duì)預(yù)后的影響研究

肖立平

目的探究心力衰竭并阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)患者心率變異性(HRV)變化及其對(duì)預(yù)后的影響。方法選取 2012年1月—2015年5月秦皇島市第二醫(yī)院收治的初發(fā)心力衰竭患者364例作為觀察組，并根據(jù)OSAHS發(fā)生情況將患者分為心力衰竭并OSAHS組(A組)219例與心力衰竭無(wú)OSAHS組(B組)145例；另選取同期在秦皇島市第二醫(yī)院體檢健康者180例作為正常對(duì)照組。比較A、B兩組患者臨床資料及預(yù)后，3組受檢者HRV指標(biāo)。結(jié)果A、B組患者吸煙史陽(yáng)性率、疾病類(lèi)型、美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)分級(jí)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、高血壓和糖尿病及高脂血癥發(fā)生率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A、B組患者24 h竇性R-R間期總體標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、24 h每5 min平均竇性 R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)、相鄰竇性R-R間期差值的均方根(rMSSD)、相鄰R-R間期差值>50 ms百分比(PNN50)、總功率(TP)、極低頻(VLF)、低頻(LF)、高頻(HF)低于正常對(duì)照組，A組患者SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50、TP、VLF、LF、HF低于B組(P<0.05)。A組患者心律失常、心源性猝死發(fā)生率及再次入院率高于B組(P<0.05)。結(jié)論心力衰竭并OSAHS患者HRV指標(biāo)低于單純心力衰竭患者，預(yù)后較差。

睡眠呼吸暫停，阻塞性；心力衰竭；心率變異性；預(yù)后

肖立平.心力衰竭并阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者心率變異性變化及其對(duì)預(yù)后的影響研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志，2016，24(9)：16-19.[www.syxnf.net]

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阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome，OSAHS)是具有潛在危險(xiǎn)的睡眠呼吸障礙性疾病，好發(fā)于夜間睡眠期間，是由于上氣道阻塞引起的機(jī)體一系列病理變化和功能紊亂，臨床表現(xiàn)為睡眠時(shí)反復(fù)發(fā)生呼吸暫停間斷低氧血癥，睡眠結(jié)構(gòu)紊亂。有研究表明，OSAHS是冠心病、心肌梗死等疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，也是目前導(dǎo)致老年人心力衰竭的主要原因之一[1]。心力衰竭是由各種心臟疾病導(dǎo)致的心功能不全綜合征，可降低患者的生活質(zhì)量，縮短生存期；另外，心力衰竭是一種持續(xù)增加住院負(fù)擔(dān)和醫(yī)療保健費(fèi)用的心血管疾病，猝死率極高。目前，有關(guān)OSAHS患者夜間心率變異性(HRV)指標(biāo)下降的研究報(bào)道較多[2-3]，可為臨床治療OSAHS提供參考。有研究發(fā)現(xiàn)，高血壓并OSAHS患者HRV指標(biāo)低于單純高血壓患者，提示OSAHS可降低高血壓患者心臟自主神經(jīng)調(diào)節(jié)功能[4]。HRV是目前公認(rèn)的判斷自主神經(jīng)功能損傷準(zhǔn)確且敏感的指標(biāo)，而自主神經(jīng)功能受損患者易發(fā)生心源性猝死。目前，有關(guān)OSAHS、心力衰竭患者HRV的研究報(bào)道較多，但有關(guān)心力衰竭并OSAHS患者HRV的研究報(bào)道較少。本研究旨在分析心力衰竭并OSAHS患者HRV變化及對(duì)預(yù)后的影響，現(xiàn)報(bào)道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料選取2012年1月—2015年5月秦皇島市第二醫(yī)院收治的初發(fā)心力衰竭患者364例作為觀察組，其中男239例，女125例；年齡40～72歲，平均年齡(56.5±7.8)歲；擴(kuò)張型心肌病191例，缺血性心肌病173例；美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)分級(jí)：Ⅱ級(jí)202例，Ⅲ級(jí)96例，Ⅳ級(jí)66例。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)充血性心力衰竭患者，有心力衰竭癥狀、體征；(2)NYHA分級(jí)為Ⅱ～Ⅳ級(jí)；(3)左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤40%，左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)>55 mm(男性)或>50 mm(女性)；(4)入院后給予強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈等常規(guī)治療；(5)行24 h動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)。排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)存在Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯患者；(2)植入起搏器患者；(3)合并心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)、病態(tài)竇房結(jié)綜合征患者；(4)合并甲狀腺疾病、惡性腫瘤、肺部疾病、慢性腎功能不全患者。根據(jù)OSAHS發(fā)生情況將觀察組患者分為心力衰竭并OSAHS組(A組)219例與心力衰竭無(wú)OSAHS組(B組)145例。OSAHS患者均經(jīng)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)(PSG)檢查確診，符合2002年中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸學(xué)分會(huì)制定的OSAHS診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]〔每夜7 h睡眠呼吸過(guò)程中呼吸暫停及低通氣反復(fù)發(fā)作>30次，或睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)≥5次/h〕。另選取同期在秦皇島市第二醫(yī)院體檢健康者180例作為正常對(duì)照組，亦行24 h動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)。3組受檢者性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05，見(jiàn)表1)，具有可比性。

1.2觀察指標(biāo)

1.2.1臨床資料收集A、B組患者臨床資料，包括吸煙史、疾病類(lèi)型(擴(kuò)張型心肌病、缺血性心肌病)、NYHA分級(jí)(Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、Ⅳ級(jí))、LVEF、LVEDD、合并癥(高血壓、糖尿病、高脂血癥)。(1)吸煙史：連續(xù)或累積吸煙6個(gè)月或以上。(2)NYHA分級(jí)：Ⅰ級(jí)：

表1　3組受檢者一般資料比較

注：a為F值；BMI=體質(zhì)指數(shù)

患者有心臟病，但日?；顒?dòng)不受限，一般體力活動(dòng)不引起過(guò)度疲勞、心悸、氣喘或心絞痛；Ⅱ級(jí)：心臟病患者，體力活動(dòng)輕度受限，休息時(shí)無(wú)自覺(jué)癥狀，一般體力活動(dòng)則引起過(guò)度疲勞、心悸、氣喘或心絞痛；Ⅲ級(jí)：患者有心臟病，體力活動(dòng)明顯受限，休息時(shí)無(wú)癥狀，但小于一般體力活動(dòng)即可引起過(guò)度疲勞、心悸、氣喘或心絞痛；Ⅳ級(jí)：心臟病患者，不能從事任何體力活動(dòng)，休息狀態(tài)亦會(huì)出現(xiàn)心力衰竭癥狀，且體力活動(dòng)后加重。(3)由本院心臟彩超室專(zhuān)職工作人員應(yīng)用惠普5500型彩色多普勒超聲顯像儀，于左心室長(zhǎng)軸切面測(cè)量LVEDD，并采用Teichholz法測(cè)定LVEF。(4)高血壓：未使用降壓藥物情況下非同日測(cè)量血壓3次，收縮壓≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和/或舒張壓≥90 mm Hg；糖尿?。喝我鈺r(shí)間血糖≥11 mmol/L或空腹血糖≥7 mmol/L；高脂血癥：空腹血清總膽固醇(TC)>6.2 mmol/L，三酰甘油(TG)>2.28 mmol/L，高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)<0.09 mmol/L。

1.2.2HRV指標(biāo)3組受檢者均行24 h動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)，采用美國(guó)GE公司12導(dǎo)聯(lián)動(dòng)態(tài)心電記錄儀，經(jīng)主機(jī)回放數(shù)據(jù)，通過(guò)計(jì)算機(jī)分析竇性心搏。(1)時(shí)域指標(biāo)：主要包括24 h竇性R-R間期總體標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、24 h每5 min平均竇性R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)、相鄰竇性R-R間期差值的均方根(rMSSD)和相鄰R-R間期差值>50 ms百分比(PNN50)。(2)24 h頻域指標(biāo)：總功率(TP，頻率≤0.40 Hz)、極低頻(VLF，頻率0.03～0.04 Hz)、低頻(LF，頻率0.05～0.15 Hz)、高頻(HF，頻段0.16～0.40 Hz)。

1.2.3預(yù)后A、B組患者出院后1年內(nèi)由專(zhuān)人進(jìn)行隨訪(fǎng)(主要隨訪(fǎng)方式為門(mén)診隨訪(fǎng)或電話(huà)隨訪(fǎng))，并記錄患者心律失常、心源性猝死發(fā)生情況及再次入院情況。

2　結(jié)果

2.1A、B組患者臨床資料比較A、B組患者吸煙史陽(yáng)性率、疾病類(lèi)型、NYHA分級(jí)、LVEF、LVEDD及高血壓、糖尿病、高脂血癥發(fā)生率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05，見(jiàn)表2)。

2.23組受檢者HRV指標(biāo)比較3組受檢者SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50、TP、VLF、LF、HF比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；A、B組患者SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50、TP、VLF、LF、HF低于正常對(duì)照組，A組患者SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50、TP、VLF、LF、HF低于B組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05，見(jiàn)表3、4)。

Table 3Comparison of time-domain index of HRV among the three groups

組別例數(shù)SDNN(ms)SDANN(ms)rMSSD(ms)PNN50(%)正常對(duì)照組180141.0±20.5109.0±17.237.6±8.013.0±12.2A組21950.1±12.0a47.3±12.0a14.2±6.8a4.2±2.0aB組14589.0±14.3ab74.2±15.0ab25.8±7.0ab6.7±3.1abF值1623.86871.65512.8973.77P值<0.05<0.05<0.05<0.05

注：與正常對(duì)照組比較，aP<0.05；與A組比較，bP<0.05；SDNN=24 h竇性R-R間期總體標(biāo)準(zhǔn)差，SDANN=24 h每5 min平均竇性 R-R 間期標(biāo)準(zhǔn)差，rMSSD=相鄰竇性R-R間期差值的均方根，PNN50=相鄰R-R間期差值>50 ms百分比

Table 4Comparison of frequency-domain index of HRV among the three groups

組別例數(shù)TPVLFLFHF正常對(duì)照組1801567.5±349.51229.7±397.5287.3±123.692.4±31.5A組219724.5±198.7a486.2±234.5a134.1±51.2a20.4±15.3aB組145935.6±245.1ab687.9±275.8ab157.8±64.8ab32.4±18.9abF值506.50298.44567.58537.73P值<0.05<0.05<0.05<0.05

注：與正常對(duì)照組比較，aP<0.05；與A組比較，bP<0.05；TP=總功率，VLF=極低頻，LF=低頻，HF=高頻

2.3A、B組患者預(yù)后比較隨訪(fǎng)1年，A組患者出現(xiàn)心律失常55例(25.1%)、心源性猝死29例(13.2%)、再次入院78例(35.6%)；B組患者出現(xiàn)心律失常23例(15.9%)、心源性猝死5例(3.4%)、再次入院37例(25.5%)。A組患者心律失常、心源性猝死發(fā)生率及再次入院率高于B組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2值分別為4.44、9.88、4.12，P<0.05)。

3　討論

OSAHS好發(fā)于老年人，發(fā)病率約為20%[6]，患者由于呼吸暫?；驓饬魇茏瓒磸?fù)發(fā)生低氧、高碳酸血癥、睡眠紊亂等，導(dǎo)致組織缺氧，引起自主神經(jīng)功能損傷和內(nèi)分泌紊亂，進(jìn)而造成多個(gè)器官系統(tǒng)功能損傷。目前，HRV為公認(rèn)的判斷自主神經(jīng)功能損傷準(zhǔn)確而敏感的指標(biāo)[7]，其可反映心率快慢的差異性。HRV發(fā)生變化的原因?yàn)樽灾魃窠?jīng)對(duì)心率的調(diào)節(jié)作用異常。王永生等[8]研究表明，OSAHS患者多項(xiàng)HRV指標(biāo)低于對(duì)照組，且OSAHS患者rMSSD及SDNN低于對(duì)照組；rMSSD降低提示OSAHS患者存在迷走神經(jīng)張力下降、交感神經(jīng)張力升高；SDNN降低反映自主神經(jīng)功能受損。分析原因可能為OSAHS患者出現(xiàn)周期性呼吸暫停及低氧血癥，引起交感-迷走神經(jīng)紊亂，造成自主神經(jīng)功能損傷，表現(xiàn)為HRV各時(shí)域指標(biāo)下降。

自主神經(jīng)功能受損與某些心血管病患者病死率、猝死率有關(guān)[8]，如心臟病患者隨著HRV指標(biāo)下降，心臟自律性發(fā)生紊亂，導(dǎo)致猝死率逐漸升高[9-10]。目前，心力衰竭的臨床診治方法已取得了較大進(jìn)展，心力衰竭患者6年病死率約為82%，而自主神經(jīng)功能損傷是心力衰竭惡化的重要標(biāo)志。心臟的心肌和血管均接受自主神經(jīng)支配，HRV指標(biāo)下降表明迷走神經(jīng)活動(dòng)降低或交感神經(jīng)功能增強(qiáng)、心肌電較不穩(wěn)定、心室顫動(dòng)閾值降低，惡性心律失?；蛐脑葱遭赖陌l(fā)生率增加[11]。因此心力衰竭患者自主神經(jīng)功能受損，HRV指標(biāo)下降可作為預(yù)測(cè)心臟病患者死亡風(fēng)險(xiǎn)的重要指標(biāo)[12-13]。OSAHS和心力衰竭均與自主神經(jīng)功能損傷有關(guān)，但心力衰竭并OSAHS患者自主神經(jīng)功能損傷程度是否加重尚未明確。本研究通過(guò)比較心力衰竭并OSAHS患者與心力衰竭未合并OSAHS患者HRV發(fā)現(xiàn)，無(wú)論是否合并OSAHS，心力衰竭患者HRV指標(biāo)均低于健康者，與國(guó)內(nèi)外研究結(jié)果一致[14-15]，且心力衰竭并OSAHS患者HRV指標(biāo)低于心力衰竭未合并OSAHS患者。HRV指標(biāo)中SDNN是整體衡量HRV的直觀指標(biāo)，SDANN、LF主要反映交感神經(jīng)功能活性；rMSSD、HF主要反映迷走神經(jīng)功能活性；LF、HF主要反映交感神經(jīng)與迷走神經(jīng)的平衡性。心力衰竭并OSAHS患者自主神經(jīng)功能損傷更嚴(yán)重，分析其原因?yàn)镺SAHS患者在發(fā)生睡眠呼吸暫停時(shí)首先表現(xiàn)出嚴(yán)重的心動(dòng)過(guò)緩，臨床表現(xiàn)為迷走神經(jīng)張力增高；隨著缺氧程度的加重，患者憋醒后可出現(xiàn)反射性交感神經(jīng)活性增強(qiáng)，臨床表現(xiàn)為較持久的心動(dòng)過(guò)速，缺氧狀態(tài)破壞了自主神經(jīng)系統(tǒng)的平衡，而自主神經(jīng)平衡受到破壞后心電不穩(wěn)定性增高，導(dǎo)致心室顫動(dòng)閾值降低，易引發(fā)室性心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)和猝死。WANG等[16]對(duì)164例LVEF≤35%、NYHA分級(jí)為Ⅱ～Ⅲ級(jí)的心力衰竭患者隨訪(fǎng)2.9年，結(jié)果發(fā)現(xiàn)37例未經(jīng)治療的心力衰竭并OSAHS患者病死率明顯高于113例心力衰竭未合并OSAHS患者，提示OSAHS可增加心力衰竭患者死亡風(fēng)險(xiǎn)。有研究發(fā)現(xiàn)，OSAHS患者心律失常發(fā)生率高于正常對(duì)照組[17]。由于心率受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的雙重支配，交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)時(shí)HRV指標(biāo)下降，副交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)時(shí)HRV指標(biāo)升高，故HRV指標(biāo)可在一定程度上反映心率變化[18]。OSAHS引起的周期性呼吸暫停及低氧血癥可導(dǎo)致迷走神經(jīng)活性降低，交感神經(jīng)活性升高，使患者夜間自主神經(jīng)功能發(fā)生紊亂，造成HRV異常，引發(fā)心動(dòng)過(guò)緩、室性異位搏動(dòng)、傳導(dǎo)阻滯等[19]。

本研究結(jié)果顯示，A、B組患者SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50、TP、VLF、LF、HF低于正常對(duì)照組，A組患者SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50、TP、VLF、LF、HF低于B組；A組患者心律失常、心源性猝死發(fā)生率及再次入院率高于B組。提示心力衰竭并OSAHS患者HRV指標(biāo)下降，心律失常、心源性猝死發(fā)生率及再次入院率均升高，臨床可通過(guò)檢測(cè)HRV指標(biāo)而預(yù)測(cè)患者預(yù)后。

表2　A、B組患者臨床資料比較

注：a為χ2值，b為u值，c為t值；NYHA=美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)，LVEF=左心室射血分?jǐn)?shù)，LVEDD=左心室舒張末期內(nèi)徑

綜上所述，心力衰竭并OSAHS患者HRV指標(biāo)低于單純心力衰竭患者，心律失常、心源性猝死發(fā)生率及再次入院率較高，預(yù)后較差，臨床應(yīng)予以重視并采取有效措施以改善患者HRV及預(yù)后、減輕自主神經(jīng)功能紊亂。但本研究的樣本量小、隨訪(fǎng)時(shí)間短，需進(jìn)一步研究證實(shí)。

本文無(wú)利益沖突。

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(本文編輯：李潔晨)

Change of Heart Rate Variability of Heart Failure Patients Complicated with Obstructive Sleep Apnea Hypopnea Syndrome and the Impact on Prognosis

XIAOLi-ping.

TheSecondHospitalofQinhuangdao，Qinhuangdao066600，China

ObjectiveTo explore the change of heart rate variability(HRV)of heart failure patients complicated with obstructive sleep apnea hypopnea syndrome(OSAHS)，to investigate the impact on prognosis.MethodsA total of 364 patients with primary attack of heart failure were selected as observation group in the Second Hospital of Qinhuangdao from January 2012 to May 2015，and they were divided into A group(complicated with OSAHS，n=219)and B group(did not complicate with OSAHS，n=145)according to the complication of OSAHS；a total of 180 healthy people admitted to this hospital for physical examination were selected as control group at the same time.Clinical data and prognosis were compared between A group and B group，and index of HRV were compared among the three groups.ResultsNo statistically significant differences of positive rate of smoking history，categories of disease，NYHA grading，LVEF，LVEDD，incidence of hypertension，diabetes or hyperlipidaemia was found between A group and B group(P>0.05).SDNN，SDANN，rMSSD，PNN50，TP，VLF，LF and HF of A group and B group were statistically significantly lower than those of control group，meanwhile SDNN，SDANN，rMSSD，PNN50，TP，VLF，LF and HF of A group were statistically significantly lower than those of B group(P<0.05).The incidence of arrhythmia and sudden cardiac death，and hospital readmission rate of A group were statistically significantly lower than those of B group(P<0.05).ConclusionCompared with isolated heart failure patients，HRV of heart failure patients complicated with OSAHS is lower，and the prognosis is worse.

Sleep apnea，obstructive；Heart failure；Heart rate variability；Prognosis

066600河北省秦皇島市第二醫(yī)院心內(nèi)科

R 563.8R 541.6

A

10.3969/j.issn.1008-5971.2016.09.004

2016-07-16；

2016-09-20)