• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新輔助化療對直腸癌根治術(shù)后患者生存質(zhì)量的影響分析

    2016-11-08 09:55:15洪駟耿李鄧松劉金炎
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2016年27期
    關(guān)鍵詞:根治術(shù)直腸癌輔助

    洪駟耿李鄧松劉金炎

    新輔助化療對直腸癌根治術(shù)后患者生存質(zhì)量的影響分析

    洪駟耿①李鄧松①劉金炎①

    目的:探討新輔助化療對直腸癌根治術(shù)后患者生存質(zhì)量的影響。方法:選取2010年1月-2013年1月本院收治的直腸癌患者100例作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,每組50例。所有患者均采用直腸癌根治術(shù)治療,對照組術(shù)后輔助化療6個療程,觀察組術(shù)前FOLFOX4新輔助化療3個療程+術(shù)后輔助化療3個療程,比較兩組臨床療效、手術(shù)時間、術(shù)中出血量,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率、術(shù)后生存率及生活質(zhì)量評分情況。結(jié)果:觀察組腫瘤病灶R0切除率和緩解率均高于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組手術(shù)時間、術(shù)中出血量及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組隨訪率為100%(50/50),對照組隨訪率為96.00%(48/50),觀察組術(shù)后1、3年生存率均高于對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組生活質(zhì)量評分評分低于對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:新輔助化療有助于改善直腸癌根治術(shù)后患者的臨床療效、生存率及生存質(zhì)量,值得臨床推廣應用。

    新輔助化療; 直腸癌根治術(shù); 生存質(zhì)量

    First-author's address:The Central Hospital of Chaozhou City,Chaozhou 521000, China

    直腸癌是常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一,其發(fā)生率呈逐漸增高的傾向。直腸癌根治術(shù)是直腸癌患者的主要治療手段[1]。直腸癌根治術(shù)后5年的生存率約60%,其中早期直腸癌根治術(shù)后5年的生存率甚至高達80%~90%[2]。新輔助化療有助于改善直腸癌根治術(shù)后患者生存率與局部復發(fā)率,但關(guān)于新輔助化療對直腸癌根治術(shù)后患者生存質(zhì)量的影響研究較為罕見,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年1月-2013年1月本院收治的直腸癌患者100例作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,每組50例。觀察組中男27例,女23例;年齡25~85歲,平均(52.36±7.15)歲;腫瘤部位:高位癌45例,低位癌5例;臨床分期:Ⅱ期30例,Ⅲ期20例;組織學類型:管狀腺癌34例,黏液腺癌5例,其他11例;組織學分化程度:高分化癌1例,中分化癌38例,低分化癌10例,未分化癌1例;合并癥:冠心病3例,高血壓6例,糖尿病5例,腦梗死2例,慢性支氣管炎2例。對照組中男28例,女22例;年齡26~84歲,平均(52.25±7.29)歲;腫瘤部位:高位癌44例,低位癌6例;臨床分期:Ⅱ期32例,Ⅲ期18例,組織學類型:管狀腺癌33例,黏液腺癌8例,其他9例;組織學分化程度:高分化癌2例,中分化癌37例,低分化癌10例,未分化癌1例;合并癥:冠心病2例,高血壓7例,糖尿病4例,腦梗死1例,慢性支氣管炎1例。兩組患者性別、年齡、腫瘤部位、臨床分期、組織學類型、組織學分化程度與合并癥等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者均自愿參與本研究并簽署知情同意書。

    1.2 納入及排除標準 納入標準:(1)符合直腸癌的診斷標準,且增強CT檢查符合直腸癌[3];(2)術(shù)前未接受放療、免疫治療及生物治療;(3)肝腎、心肺功能均正常,具有化療適應證。排除標準:(1)不能耐受手術(shù)治療,具有化療禁忌證;(2)合并嚴重臟器功能不全;(3)其他惡性腫瘤;(4)術(shù)后接受放療、免疫治療與生物治療;(5)合并精神性疾病。

    1.3 治療方法 對照組術(shù)后FOLFOX4輔助化療6個療程,觀察組患者術(shù)前FOLFOX4新輔助化療3個療程+術(shù)后輔助化療3個療程。

    1.3.1 直腸癌根治術(shù) 兩組患者均采用直腸癌根治術(shù)。高位直腸癌行Dixon根治術(shù):患者取截石位,按照直腸全系膜切除原則,首先明確直腸癌病灶部位與切除范圍,分離直腸上段,直至腹膜反折處,銳性分離直腸后間隙至恥骨尖,銳性分離肛提肌筋膜,切斷直腸懸韌帶,游離腹會陰筋膜前壁,游離結(jié)腸,暴露輸尿管,銳性分離直腸疏松結(jié)締組織,高位結(jié)扎腸系膜下動脈,在病灶下緣2 cm以上處切割吻合器切斷腸管,牽出乙狀結(jié)腸,于腫瘤近端8~10 cm處離斷,荷包縫合后回納入腹腔,肛門置入吻合器吻合,再緩慢拉出吻合器,認真檢查吻合圈情況,徹底探查腹腔,留置引流管。低位直腸癌行Miles根治術(shù):腹部分離切除步驟操作同Dixon根治術(shù),于左下腹壁切除直徑為3 cm的圓形皮膚、皮下組織,十字切開腹直肌前鞘,分離腹直肌,切開腹直肌后鞘及腹膜,將乙狀結(jié)腸擬造口段自此隧道鉗夾提出,腸壁漿肌層與腹外斜肌腱膜間斷縫合8針待造口。會陰部操作:環(huán)形荷包縫合一圈縫閉肛門,距肛緣約3 cm作梭形切口,切開皮膚和皮下,切除肛管及坐骨肛管間隙內(nèi)淋巴脂肪組織、肛提肌及直腸,取出標本。沖洗腹腔,于骶前留置引留管一根,經(jīng)左側(cè)會陰部戳口引出固定。分層縫合會陰部切口。切除外提乙狀結(jié)腸縫閉部分,開放結(jié)腸斷端,結(jié)腸壁與皮膚絲線間斷縫合一周,完成造口。

    1.3.2 新輔助化療 觀察組術(shù)前采用FOLFOX4化療,即奧沙利鉑(Oxaliplatin,OP)85 mg/m2,靜滴,第1天;亞葉酸鈣(Leucovorin,CF)200 mg/(m2·d),在氟尿嘧啶(5-FU)前2 h靜滴,術(shù)后氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/(m2·d),靜脈注射,然后再用600 mg/(m2·d),22 h持續(xù)靜滴,第1~2天;14 d后重復治療,共3個療程。

    1.3.3 術(shù)后輔助化療 對照組術(shù)后采用FOLFOX4化療,共6個療程;觀察組直腸癌根治術(shù)后采用FOLFOX4化療,共3個療程,兩組所用化療藥物與劑量均與新輔助化療一致。

    1.4 隨訪方法 從手術(shù)日期起至2015年12月或死亡之日止,術(shù)后共隨訪98例,2例失訪,隨訪率為98.00%,中位隨訪時間為41.36個月,失訪按最后一次隨訪時間計算。

    1.5 觀察指標

    1.5.1 臨床療效 比較兩組患者近遠端及環(huán)周腫瘤病灶R0切除率和治療療效,其中R0切除是指切緣無癌細胞,完整切除;患者治療6個月后經(jīng)CT或超聲檢查顯示可見的病變完全消失或縮?。?0%以上為完全緩解(CR),腫塊縮?。?0%但不足90%為部分緩解(PR);腫塊縮小不及50%或增大未超過25%為無變化(SD);一個或多個病變增大25%以上或出現(xiàn)新病變?yōu)檫M展(PD)。緩解有效率=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.5.2 臨床指標 比較兩組患者手術(shù)時間、術(shù)中出血量及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率情況。

    1.5.3 生活質(zhì)量 參照歐洲癌癥研究和治療組織生活質(zhì)量核心量表(European Organization for Research and Treatment of Caneer quality of life,EORTC QOL-C30),評估內(nèi)容主要有功能、癥狀、特異性與總體健康狀況子量表組成,采用7分級評分系統(tǒng),評分越低,生活質(zhì)量越佳[5]。

    1.6 統(tǒng)計學處理 使用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者腫瘤病灶療效和R0切除率比較 觀察組大部分患者得以CR或PR,病灶縮小,2例PD患者無法實施直腸癌R0切除術(shù)。觀察組近遠端、環(huán)周腫瘤病灶R0切除率和緩解率均高于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者腫瘤病灶R0切除率比較

    2.2 兩組患者手術(shù)時間和術(shù)中出血量比較 兩組手術(shù)時間、術(shù)中出血量比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

    表2 兩組患者手術(shù)時間和術(shù)中出血量比較(±s)

    表2 兩組患者手術(shù)時間和術(shù)中出血量比較(±s)

    組別手術(shù)時間(min)術(shù)中出血量(mL)觀察組(n=48)181.25±16.32 50.02±18.62對照組(n=50)181.98±16.18 50.06±19.02 t值0.220.01 P值>0.05>0.05

    2.3 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較 觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率為6.25%,低于對照組的12.50%,但比較差異無統(tǒng)計學意義( χ2=0.40,P>0.05),見表3。

    2.4 兩組患者生存情況比較 觀察組共隨訪50例,隨訪率100.00%;對照組共隨訪48例,隨訪率96.00%,觀察組術(shù)后1、3年生存率明顯高于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

    表3 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較

    表4 兩組患者生存情況比較 例(%)

    2.5 兩組患者生活質(zhì)量評分比較 觀察組生活質(zhì)量評分明顯低于對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。

    表5 兩組患者生活質(zhì)量評分比較(±s) 分

    表5 兩組患者生活質(zhì)量評分比較(±s) 分

    組別功能癥狀特異性總體健康觀察組(n=50)60.11±5.14 45.19±5.08 44.15±6.08 30.15±5.24對照組(n=48)70.31±5.85 51.02±5.01 56.03±6.14 35.01±5.33 t值9.185.729.624.55 P值<0.05<0.05<0.05<0.05

    3 討論

    直腸癌根治術(shù)雖然能切除腫瘤,但部分患者發(fā)生術(shù)后復發(fā),如何改善直腸癌患者的手術(shù)根治率與復發(fā)率是外科醫(yī)師研究的熱點問題。因此,新輔助化療在直腸癌中廣泛應用。為探索直腸癌的綜合治療手段,將新輔助化療應用于直腸癌手術(shù)患者中,以改善直腸癌術(shù)后患者的生活質(zhì)量。相關(guān)研究顯示,與直接全直腸系膜切除術(shù)治療患者比較,新輔助化療聯(lián)合全直腸系膜切除術(shù)治療患者不增加術(shù)中出血量,不增加吻合口瘺與術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風險,同時不降低傷口愈合率[6]。文獻[7]顯示,新輔助化療有助于顯著降低直腸癌患者的臨床分期,且不增加手術(shù)時間與住院時間,與直接全直腸系膜切除術(shù)治療患者比較,兩組患者手術(shù)時間、術(shù)中出血量與術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無顯著性,揭示了新輔助化療對直腸癌根治術(shù)術(shù)后患者的早期療效無明顯的影響,間接反映了術(shù)前新輔助化療是一種可耐受、安全的治療手段[8-9]。但關(guān)于新輔助化療是否能改善遠期生存狀況尚無明確的定論。文獻[10]研究顯示,與單純手術(shù)治療患者比較,新輔助化療患者尚不能顯著改善患者的遠期生存狀況,甚至認為直腸癌根治術(shù)患者不應采用新輔助化療。但文獻[11]研究則顯示,新輔助化療有助于顯著改善直腸癌患者的預后狀況。

    本研究結(jié)果顯示,新輔助化療不增加手術(shù)時間、術(shù)中出血量與術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風險,并改善術(shù)后1、3年生存率與EORTC QOL-C30生活質(zhì)量評分。本研究揭示了新輔助化療有助于改善腫瘤病灶R0切除率、緩解率與生存質(zhì)量[12]。目前,直腸癌的治療推薦術(shù)前采用新輔助化療,新輔助化療有助于促進腫瘤退縮,降低直腸癌根治術(shù)后患者的復發(fā)風險,從而改善患者的生活質(zhì)量[13]。相關(guān)文獻則顯示,經(jīng)新輔助化療后,約50%的直腸癌患者顯著降低了臨床分期,揭示了該部分患者可能獲得了較為滿意的生存狀況[14-16]。國際相關(guān)指南表明,Ⅰ期直腸癌患者,新輔助化療對提高直腸癌患者的預后并無明顯意義,即這部分直腸癌患者并不能從新輔助化療中受益[17-20]。因此,本研究僅選取直腸癌Ⅱ、Ⅲ期作為研究對象,且研究發(fā)現(xiàn),新輔助化療有助于顯著提高患者生存質(zhì)量。但本研究尚存在一定的局限性,本研究存在入組病例較少,樣本配比不均衡等缺陷,從而可能導致研究結(jié)果的偏倚。因此,新輔助化療對直腸癌根治術(shù)后患者生存質(zhì)量的更深遠影響尚有待進一步的研究探討。

    綜上所述,新輔助化療有助于改善直腸癌患者的臨床療效,改善生存率與生存質(zhì)量,值得臨床推廣應用。

    [1]衛(wèi)洪波.腹腔鏡保留盆腔自主神經(jīng)的直腸癌根治術(shù)技術(shù)要領(lǐng)[J].中華胃腸外科雜志,2015,18(6):529-532.

    [2]楊斌,李英儒,溫潤龍,等.納米碳淋巴示蹤技術(shù)應用于腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)的意義[J].中華胃腸外科雜志,2015,18(6):549-552.

    [3]唐超明,蔡燦峰,陳國星.腹腔鏡技術(shù)在不同分期直腸癌根治術(shù)中應用的安全性分析[J].中華胃腸外科雜志,2015,18(6):568-572.

    [4]董帥軍,韓保衛(wèi),王戰(zhàn)會,等.結(jié)直腸癌切除術(shù)后開始輔助化療延遲的獨立影響因素分析[J].中華實驗外科雜志,2015,32(6):1421-1423.

    [5]徐飛鵬,許慶文,魯玨,等.腹腔鏡輔助與開腹結(jié)直腸癌根治術(shù)治療Ⅱ、Ⅲ期結(jié)直腸癌效果比較[J].中華實驗外科雜志,2015,32(9):2253-2254.

    [6]李綺雯.局部進展期直腸癌新輔助放化療后臨床完全緩解的處理策略[J].廣東醫(yī)學,2015,36(16):2461-2462.

    [7]馮鵬才,楊金煜.進展期中低位直腸癌新輔助放化療后腫瘤部位及手術(shù)方式對患者預后的影響[J].中國普通外科雜志,2015,24(6):895-898.

    [8]李磊,張栗,邊興花,等.腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前新輔助放化療用于低位直腸癌保肛術(shù)的臨床分析[J].臨床合理用藥雜志,2015,8(28):128-129.

    [9]楊凱,胡燕.腹腔鏡與傳統(tǒng)手術(shù)聯(lián)合新輔助放化療治療直腸癌的療效分析[J].中國腫瘤臨床與康復,2015,20(6):708-710.

    [10]楊翠顏,雷建.鞏固化療對局部晚期直腸癌新輔助放化療的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2015,31(14):2348-2350.

    [11]張斌.新輔助放化療后手術(shù)時機選擇對進展期直腸癌患者預后影響的研究進展[J].中國癌癥雜志,2015,25(8):635-640.

    [12]張榮欣,伍小軍,萬德森.直腸癌新輔助放化療的優(yōu)化和進展[J].廣東醫(yī)學,2015,36(16):2457-2460.

    [13]顧晉.胃腸外科醫(yī)師應重視結(jié)直腸癌的輔助化療[J].中華胃腸外科雜志,2015,18(10):974-978.

    [14]劉英強,陳淅涓,黃濤.中低位局部進展期直腸癌新輔助同步放化療敏感性預測的研究[J].中華實驗外科雜志,2015,32(7):1704-1706.

    [15]劉曉梅,阿衣古麗·哈熱,再依努爾·阿不都外力,等.Ⅱ-Ⅲ期直腸癌不同治療策略療效的差異[J].世界華人消化雜志,2015,40(23):3706-3713.

    [16]王偉軍,胡志前.結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移綜合治療新策略[J].上海醫(yī)藥,2015,36(16):4-8.

    [17]任柯,周陽,張涵,等.新輔助化療合并腹腔鏡直腸癌根治術(shù)對直腸癌治療的療效分析[J].中國衛(wèi)生標準管理,2015,6(18):62-63.

    [18]曾紅波,黃波,李兵峰,等.FOLFOX4方案新輔助化療對老年局限性低位直腸癌的療效[J].腫瘤藥學,2015,5(4):293-297.

    [19]趙志勇.新輔助化療聯(lián)合腹腔鏡手術(shù)治療低位直腸癌療效及對血清CEA、CA242、CA724水平影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,33(24):2685-2686.

    [20]施長鷹,楊甲梅,鄭濤,等.異時性結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移新輔助化療對手術(shù)療效的臨床價值[J].腹部外科,2015,28(4):250-253.

    Impact Analysis of Patients Life Quality by Neoadjuvant Chemotherapy for Colorectal Cancer Radical Surgery

    HONG Si-geng,LI Deng-song,LIU J in-yan.//Medical Innovation of China,2016,13(27):032-035

    Objective:To study the impact of patients life quality by neoadjuvant chemotherapy for colorectal cancer radical surgery.Method:From January 2010 to January 2013,100 cases of rectal cancer in our hospital were selected as the research objects,they were divided into the control group and the observation group according to the random number table method,each group had 50 cases.Two groups were given colorectal cancer radical treatment,the control group were given postoperative adjuvant chemotherapy for six sessions,the observation group were given FOLFOX4 neoadjuvant chemotherapy for three sessions+postoperative adjuvant chemotherapy for three sessions.The clinical curative effect,operation time,intraoperative blood loss,postoperative complications,postoperative survival rate and life quality score of two groups were compared. Result:The tumor R0 resection and remission rate of the observation group were significantly higher than those of the control group,the differences were statistically significant(P<0.05).There were no statistically significant in the operation time,intraoperative blood loss and postoperative complications rate of two groups(P>0.05).The observation group followed-up rate was 100%(50/50),the control group followed-up rate was 96.00%(48/50),the postoperative 1,3 years survival rate of observation group were higher than those of the control group,the differences were statistically significant(P<0.05).The life quality score in the observation group was lower than that of the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:Neoadjuvant chemotherapy help improving the clinical curative effect,survival rate and life quality in patients with colorectal cancer radical surgery,it is worthy of clinical popularization and application.

    Neoadjuvant chemotherapy; Colorectal cancer radical surgery; Life quality

    10.3969/j.issn.1674-4985.2016.27.009

    ①廣東省潮州市中心醫(yī)院 廣東 潮州 521000

    洪駟耿

    (2016-03-21) (本文編輯:李穎)

    猜你喜歡
    根治術(shù)直腸癌輔助
    小議靈活構(gòu)造輔助函數(shù)
    倒開水輔助裝置
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術(shù)用于胃上部癌根治術(shù)的療效
    前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
    腹腔鏡下直腸癌前側(cè)切除術(shù)治療直腸癌的效果觀察
    減壓輔助法制備PPDO
    H形吻合在腹腔鏡下遠端胃癌根治術(shù)中的應用
    直腸癌術(shù)前放療的研究進展
    COXⅠ和COX Ⅲ在結(jié)直腸癌組織中的表達及其臨床意義
    提高車輛響應的轉(zhuǎn)向輔助控制系統(tǒng)
    汽車文摘(2015年11期)2015-12-02 03:02:53
    a级片在线免费高清观看视频| 在线播放无遮挡| 久久这里有精品视频免费| 岛国毛片在线播放| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 嫩草影院新地址| 久久久久久久精品精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 最新的欧美精品一区二区| 赤兔流量卡办理| 秋霞伦理黄片| 自线自在国产av| 国产片特级美女逼逼视频| 久久6这里有精品| 黑人猛操日本美女一级片| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲欧美精品专区久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲怡红院男人天堂| 精品少妇黑人巨大在线播放| 色5月婷婷丁香| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩一本色道免费dvd| 国产熟女欧美一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av福利片在线观看| 国产成人精品久久久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜激情久久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本午夜av视频| 日韩中字成人| 国产精品免费大片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产亚洲精品久久久com| 精品人妻熟女av久视频| 一本一本综合久久| 插逼视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 久热这里只有精品99| 老熟女久久久| 久久精品久久久久久久性| 性色av一级| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美日韩亚洲高清精品| a 毛片基地| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男人添女人高潮全过程视频| 国产在线一区二区三区精| 免费看日本二区| videossex国产| 久久青草综合色| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩av久久| 嘟嘟电影网在线观看| 少妇 在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av二区三区四区| 成人国产麻豆网| 国产综合精华液| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品一二三区在线看| av有码第一页| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品99久久久久久久久| 欧美高清成人免费视频www| 蜜桃在线观看..| 91精品一卡2卡3卡4卡| 九草在线视频观看| 国产极品天堂在线| 国产男女内射视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 大香蕉97超碰在线| av专区在线播放| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲国产精品一区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 五月开心婷婷网| 亚洲美女视频黄频| 高清欧美精品videossex| 国产成人精品一,二区| 大话2 男鬼变身卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲四区av| 亚洲不卡免费看| 欧美日韩综合久久久久久| av免费在线看不卡| 少妇高潮的动态图| 欧美三级亚洲精品| 2018国产大陆天天弄谢| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 乱系列少妇在线播放| 日日啪夜夜撸| 欧美3d第一页| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久人人爽人人片av| 99热这里只有精品一区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 色5月婷婷丁香| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产亚洲最大av| 色视频www国产| 不卡视频在线观看欧美| 美女国产视频在线观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜老司机福利剧场| 在线观看一区二区三区激情| 国产亚洲5aaaaa淫片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黄色日韩在线| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲欧美精品自产自拍| √禁漫天堂资源中文www| 国产日韩欧美视频二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 七月丁香在线播放| 久久久久精品性色| 少妇高潮的动态图| 色哟哟·www| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕免费在线视频6| 国产亚洲精品久久久com| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本黄色片子视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 涩涩av久久男人的天堂| 两个人免费观看高清视频 | 美女国产视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩亚洲欧美综合| 日本91视频免费播放| 欧美最新免费一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品国产成人久久av| 国产日韩欧美视频二区| 一个人看视频在线观看www免费| 观看av在线不卡| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美成人午夜免费资源| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品久久久久久久性| 十八禁网站网址无遮挡 | 精品亚洲成国产av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品人妻久久久久久| 中文天堂在线官网| 观看美女的网站| 欧美3d第一页| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产 一区精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 熟女电影av网| 欧美另类一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美亚洲国产| 日韩大片免费观看网站| 51国产日韩欧美| 亚洲久久久国产精品| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 少妇人妻精品综合一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人a∨麻豆精品| 伊人久久国产一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人a∨麻豆精品| 成人综合一区亚洲| 黄片无遮挡物在线观看| 午夜老司机福利剧场| 成人美女网站在线观看视频| 男人舔奶头视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品国产三级国产专区5o| 中文资源天堂在线| 亚洲欧洲国产日韩| 国产成人aa在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费观看的影片在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av国产av综合av卡| 99久久综合免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线看a的网站| 国产综合精华液| av线在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品国产三级专区第一集| 99久久综合免费| 国产午夜精品一二区理论片| 视频区图区小说| 狂野欧美激情性bbbbbb| 天堂中文最新版在线下载| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 人妻 亚洲 视频| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产色片| 熟女电影av网| 91久久精品国产一区二区成人| 秋霞伦理黄片| 各种免费的搞黄视频| 国产亚洲一区二区精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产欧美在线一区| 99九九线精品视频在线观看视频| 乱人伦中国视频| 2022亚洲国产成人精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 熟女av电影| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 三级国产精品片| 色网站视频免费| 久久影院123| 在线观看人妻少妇| 日韩中字成人| 另类精品久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 熟女电影av网| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 九草在线视频观看| 天堂8中文在线网| 免费人成在线观看视频色| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产日韩欧美视频二区| 在线观看av片永久免费下载| 婷婷色综合www| 看免费成人av毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美丝袜亚洲另类| 国产黄色免费在线视频| 熟女人妻精品中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品少妇内射三级| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产男女内射视频| 成人综合一区亚洲| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线观看av片永久免费下载| 一本一本综合久久| 亚洲电影在线观看av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区亚洲一区在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产成人aa在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲无线观看免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产免费又黄又爽又色| 国产一区二区在线观看av| 另类精品久久| 午夜日本视频在线| 国产 精品1| 国产av码专区亚洲av| 黄色毛片三级朝国网站 | 国产在视频线精品| 欧美日韩综合久久久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费看不卡的av| 亚州av有码| 国产精品蜜桃在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲精品一二三| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品,欧美精品| 麻豆成人午夜福利视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 波野结衣二区三区在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产欧美亚洲国产| 久久6这里有精品| 人妻一区二区av| av一本久久久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚州av有码| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲综合色惰| 精品亚洲成国产av| 各种免费的搞黄视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 一区在线观看完整版| 久久99热6这里只有精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩 亚洲 欧美在线| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产色片| a级毛片在线看网站| 在线 av 中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 欧美日韩av久久| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 人体艺术视频欧美日本| 国产在视频线精品| 永久网站在线| 亚洲精品日本国产第一区| 精品国产露脸久久av麻豆| 男男h啪啪无遮挡| 欧美激情国产日韩精品一区| 视频中文字幕在线观看| 久久久欧美国产精品| 欧美国产精品一级二级三级 | av在线播放精品| 亚洲国产精品999| 男女国产视频网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美性感艳星| 99re6热这里在线精品视频| 中国国产av一级| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 人妻 亚洲 视频| 国产精品三级大全| 国产av一区二区精品久久| 日韩av免费高清视频| 亚洲第一av免费看| 久久久国产一区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 各种免费的搞黄视频| 丝袜喷水一区| 在线观看三级黄色| 人妻 亚洲 视频| 多毛熟女@视频| 秋霞伦理黄片| 在线观看国产h片| 亚洲精品一二三| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美激情国产日韩精品一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久av网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品一二三| 欧美另类一区| 又爽又黄a免费视频| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美人与善性xxx| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩免费高清中文字幕av| 人妻一区二区av| 男女国产视频网站| 日韩电影二区| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线观看免费高清a一片| 免费看不卡的av| 亚洲怡红院男人天堂| 成人二区视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 秋霞伦理黄片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 两个人的视频大全免费| 久久97久久精品| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人精品久久久久久| 五月天丁香电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| a 毛片基地| 久久ye,这里只有精品| 秋霞伦理黄片| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲中文av在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本免费在线观看一区| 久久国内精品自在自线图片| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级黄片播放器| 在线观看av片永久免费下载| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜av观看不卡| 欧美日韩亚洲高清精品| av免费在线看不卡| 久久婷婷青草| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲中文av在线| 能在线免费看毛片的网站| 天堂中文最新版在线下载| 欧美日韩av久久| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲av综合色区一区| 美女主播在线视频| videos熟女内射| xxx大片免费视频| 久热这里只有精品99| 一级二级三级毛片免费看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 波野结衣二区三区在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 香蕉精品网在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品三级大全| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品aⅴ在线观看| 韩国av在线不卡| 69精品国产乱码久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久国产一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 一区二区三区四区激情视频| 九九在线视频观看精品| 欧美日韩av久久| 我的老师免费观看完整版| 最近手机中文字幕大全| 精品一区二区三区视频在线| 欧美 日韩 精品 国产| 久久免费观看电影| av不卡在线播放| 不卡视频在线观看欧美| 2018国产大陆天天弄谢| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 嫩草影院入口| 成人毛片60女人毛片免费| 青春草国产在线视频| 日韩中字成人| 国产日韩欧美在线精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲中文av在线| av不卡在线播放| freevideosex欧美| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 麻豆成人av视频| av卡一久久| 国产成人精品久久久久久| 99热全是精品| 精品久久久久久电影网| 国产在线男女| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 激情五月婷婷亚洲| 不卡视频在线观看欧美| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久热精品热| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品第二区| 两个人的视频大全免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 高清午夜精品一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费大片黄手机在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品色激情综合| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久精品久久久久真实原创| 丝袜在线中文字幕| 日本与韩国留学比较| 最近2019中文字幕mv第一页| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲综合精品二区| 99视频精品全部免费 在线| 在线观看免费高清a一片| 免费看光身美女| 天堂8中文在线网| 国产精品人妻久久久久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久久久久大尺度免费视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 男女免费视频国产| 国产在视频线精品| 色网站视频免费| 美女内射精品一级片tv| h日本视频在线播放| av卡一久久| 欧美人与善性xxx| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产91av在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 午夜激情福利司机影院| 在线天堂最新版资源| 大片免费播放器 马上看| 免费大片黄手机在线观看| 天美传媒精品一区二区| 人妻一区二区av| 青青草视频在线视频观看| 日韩成人伦理影院| 人人澡人人妻人| 久久亚洲国产成人精品v| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 嫩草影院入口| 伦理电影大哥的女人| 免费观看无遮挡的男女| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲成人手机| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 我要看黄色一级片免费的| 制服丝袜香蕉在线| 欧美日韩av久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品,欧美精品| 热re99久久精品国产66热6| 哪个播放器可以免费观看大片| 极品教师在线视频| 最新中文字幕久久久久| 国产在线一区二区三区精| 精品一区二区免费观看| 亚洲不卡免费看| 久久久久久伊人网av| 国产高清三级在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日韩中文字幕视频在线看片| 中文字幕久久专区| 欧美少妇被猛烈插入视频| kizo精华| 久久97久久精品| av天堂中文字幕网| 午夜老司机福利剧场| av有码第一页| 热re99久久国产66热| 免费av不卡在线播放| 婷婷色综合www| 亚洲av日韩在线播放| 乱系列少妇在线播放| 一区二区三区精品91| 如何舔出高潮| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费少妇av软件| 日日爽夜夜爽网站| 国产永久视频网站| 又爽又黄a免费视频| 一级毛片久久久久久久久女| 成人毛片60女人毛片免费| 国产爽快片一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 免费看av在线观看网站| 一边亲一边摸免费视频| 成人免费观看视频高清| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品色激情综合| 大香蕉久久网| 97精品久久久久久久久久精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩 亚洲 欧美在线| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 51国产日韩欧美| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产成人freesex在线| 国产精品一区www在线观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲综合精品二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇的逼水好多| 99久久精品国产国产毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲va在线va天堂va国产| 美女主播在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美另类一区| 欧美最新免费一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 91精品国产九色| 91久久精品国产一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 多毛熟女@视频| 欧美三级亚洲精品| 丝瓜视频免费看黄片| 在线观看美女被高潮喷水网站|