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    125I粒子植入預(yù)防犬良性尿道狹窄內(nèi)切開術(shù)后復(fù)發(fā)的實(shí)驗(yàn)研究

    2016-11-07 02:56:54孫士恒楚寧王俊波
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年26期
    關(guān)鍵詞:尿道瘢痕粒子

    孫士恒 楚寧 王俊波

    【摘要】 目的 評(píng)價(jià)125I粒子植入預(yù)防犬良性尿道狹窄內(nèi)切開術(shù)后復(fù)發(fā)療效, 并觀察犬尿道瘢痕組織中轉(zhuǎn)化因子β1(TGF β1)的表達(dá)。方法 選取16只健康雄性成年犬, 采用小兒電切鏡制作犬尿道狹窄動(dòng)物模型, 待模型制作成功, 全身麻醉后行尿道狹窄切開術(shù)。術(shù)后5 d因感染死亡1只犬。將成年犬隨機(jī)分為125I粒子未置入粒子組(7只)和置入粒子組(8只)。術(shù)后4周, 檢查膀胱鏡觀察尿道情況。同時(shí), 應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)犬尿道狹窄段瘢痕組織中TGF β1的表達(dá), 對(duì)比兩組犬動(dòng)物模型的TGF β1表達(dá)情況。結(jié)果 置入粒子組形成尿道狹窄的1例(12.5%), 未置入粒子組形成尿道狹窄的7例(100.0%), 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。置入粒子組尿道瘢痕組織的TGF β1表達(dá)較未置入粒子組少, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 125I粒子植入對(duì)預(yù)防尿道狹窄有重要作用, 其抑制了TGF β1表達(dá), 進(jìn)而抑制瘢痕形成, 這為臨床研究提供了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)依據(jù), 對(duì)于其他相關(guān)的臨床研究具有一定的指導(dǎo)意義。

    【關(guān)鍵詞】 尿道狹窄;125I粒子;免疫組化;轉(zhuǎn)化因子β1

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.26.192

    由于尿道狹窄術(shù)后尿道瘢痕再生, 常常導(dǎo)致尿道狹窄復(fù)發(fā), 需反復(fù)尿道切開或尿道擴(kuò)張。由于術(shù)后遠(yuǎn)期效果不確定以及狹窄復(fù)發(fā)率高, 因此臨床尋求一種更佳可靠的治療方式具有重要的意義。尿道狹窄的復(fù)發(fā)和局部瘢痕形成有密切的關(guān)系, 在瘢痕修復(fù)中的TGF β1表達(dá)明顯增高[1]。研究發(fā)現(xiàn)[2], γ射線通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和周期阻滯, 而減少瘢痕細(xì)胞的形成, 而125I核素在衰敗過(guò)程中發(fā)射出γ射線的能量為36 keV, 穿透力較弱, 在組織的半價(jià)層為20 mm, 對(duì)患者和醫(yī)務(wù)人員都是安全的。本研究建立在尿道狹窄犬模型上, 對(duì)狹窄段行切開后, 植入125I粒子, 檢查尿道狹窄復(fù)發(fā)情況和TGF β1表達(dá)情況, 為臨床術(shù)后聯(lián)合應(yīng)用125I粒子預(yù)防尿道狹窄提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。具體報(bào)告如下。

    1 材料與方法

    1. 1 尿道狹窄模型的建立 犬尿道狹窄模型制作參照陳琦等[3]建立的犬尿道狹窄模型, 其中根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)作相應(yīng)改動(dòng)。雄性成年犬16只, 分批用10 g/L戊巴比妥鈉(30 mg/kg) 靜脈注射麻醉, 仰臥位固定, 經(jīng)尿道外口插入好克公司的F10小兒電切鏡, 置鏡深度5~6 cm, 電切功率30 W, 5%葡萄糖作沖洗液, 在尿道鏡視野內(nèi)5~7點(diǎn)位置直視下用直徑2 mm環(huán)狀電極行犬前尿道電切術(shù), 造成面積約2 ~3 mm穿透尿道全層的手術(shù)創(chuàng)面。術(shù)前1 d、術(shù)后3~5 d用青霉素80萬(wàn)U溶于100 ml生理鹽水靜脈滴注, 2次/d。觀察每日犬排尿狀況。術(shù)后5 d因感染死亡1只犬, 繼續(xù)飼養(yǎng)4周。再次分批用10 g/L戊巴比妥鈉(30 mg/kg) 靜脈注射麻醉, 仰臥位固定, 經(jīng)尿道外口插入好克公司的F10小兒電切鏡, 用冷刀切開尿道狹窄部分。將成年犬隨機(jī)分為未置入粒子組(7只)和置入粒子組(8只)。

    1. 2 粒子植入方法 尿道切開術(shù)中, 將粒子植入針經(jīng)模板引導(dǎo)系統(tǒng)置入尿道狹窄部。

    1. 3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[3] 復(fù)查膀胱鏡下可見尿道狹窄, 顯微鏡下觀察, 以細(xì)胞膜和(或)細(xì)胞漿染成棕黃色作為陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn), 每張切片于400倍鏡下隨機(jī)選擇5個(gè)視野, 計(jì)數(shù)陽(yáng)性成纖維細(xì)胞, 無(wú)陽(yáng)性細(xì)胞或陽(yáng)性細(xì)胞<5%判為陰性(-), 陽(yáng)性細(xì)胞百分率>5%判為陽(yáng)性(+)。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組尿道狹窄發(fā)生情況比較 置入粒子組形成尿道狹窄的1例(12.5%), 未置入粒子組形成尿道狹窄的7例(100.0%), 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 2 兩組尿道組織中的TGF β1的表達(dá)比較 置入粒子組尿道瘢痕組織的TGF β1表達(dá)較未置入粒子組少, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    3 討論

    1994年Bosnjakovic等[4]利用犬尿道狹窄模型, 研究了尿道內(nèi)支架置入療效; 2008年曹軍等[5]學(xué)者研究了犬尿道瘢痕組織中的TGF β1表達(dá), 研究表明了尿道狹窄犬中的TGF β1表達(dá)增高。本文研究中仍然選擇犬模型制作尿道狹窄動(dòng)物模型的原因是雄犬個(gè)體較大, 其尿道有尿道海綿體支撐, 組織形態(tài)更加類似人類的尿道情況。并且已經(jīng)發(fā)現(xiàn)尿道狹窄的犬中TGF β1表達(dá)增高, 說(shuō)明TGF β1表達(dá)增高和犬尿道狹窄的發(fā)生是正相關(guān)的。本組研究對(duì)粒子植入犬和尿道狹窄犬進(jìn)行TGF β1表達(dá)的比較, 研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)粒子植入犬的TGF β1表達(dá)低于尿道狹窄犬??紤]粒子植入可以抑制尿道狹窄。

    瘢痕的形成是尿道狹窄和閉鎖的主要原因[6]。增生性瘢痕形成的原因[7]是由于微血管內(nèi)皮增生致使血管閉塞導(dǎo)致組織缺氧, 從而刺激血管再生, 引起纖維組織增生和過(guò)量的膠原形成, 而膠原形成主要受細(xì)胞因子的調(diào)控如TGF β1。Levy[8]等采用X線、β射線、光子束防治瘢痕疙瘩取得良好效果。而在2000年, 孫穎浩等[9]采用192Ir(銥)對(duì)復(fù)發(fā)性尿道狹窄患者進(jìn)行了腔內(nèi)放療, 劑量為1000~1500 cGy, 說(shuō)明腔內(nèi)放療對(duì)新生瘢痕有抑制作用。目前雖然對(duì)尿道狹窄的放療有了一定的研究進(jìn)展, 然而針對(duì)動(dòng)物的理論研究仍處于空白, 而且尚不明確放療作用于尿道瘢痕組織的何種因子。本實(shí)驗(yàn)研究正好填補(bǔ)了放療在犬良性尿道狹窄研究中的空白。應(yīng)用膀胱鏡對(duì)尿道瘢痕情況進(jìn)一步驗(yàn)證, 研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)粒子植入犬尿道瘢痕組織較尿道狹窄犬的尿道組織的TGF β1表達(dá)少, 而且膀胱鏡檢查的結(jié)果和TGF β1的結(jié)果是一致的。

    125I核素衰變過(guò)程中發(fā)射出γ射線, 而該射線能量為36 keV, 有穿通力弱的特點(diǎn), 即使尿道黏膜較脆弱, 也不會(huì)對(duì)深部組織造成損害[10]。本組研究中, 置入粒子組8只尿道狹窄犬經(jīng)過(guò)粒子植入后有7只未復(fù)發(fā), 而未置入粒子組尿道狹窄發(fā)生率約100.0%, 說(shuō)明腔內(nèi)放療可抑制尿道瘢痕形成, 有助于預(yù)防尿道狹窄復(fù)發(fā)。在瘢痕形成過(guò)程中成纖維細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)主要受細(xì)胞因子的調(diào)控, 如TGF β1等, 是目前已知的與瘢痕過(guò)度形成關(guān)系最為密切的細(xì)胞因子, 研究表明抑制TGF β1表達(dá)進(jìn)而抑制瘢痕的形成[11-13]。而且本文研究中植入125I粒子的犬尿道狹窄, 通過(guò)病理活檢發(fā)現(xiàn)TGF β1的表達(dá)減少, 說(shuō)明125I粒子植入有助于預(yù)防良性尿道狹窄術(shù)后復(fù)發(fā)。

    本次研究結(jié)果顯示, 置入粒子組形成尿道狹窄的1例(12.5%), 未置入粒子組形成尿道狹窄的7例(100.0%), 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。標(biāo)本中125I粒子植入組的TGF β1表達(dá)低于對(duì)照組(P<0.05)。

    綜上所述, 125I粒子植入對(duì)預(yù)防尿道狹窄有重要作用, 其抑制了TGF β1表達(dá), 進(jìn)而抑制瘢痕形成, 這為臨床研究提供了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)依據(jù), 對(duì)于其他相關(guān)的臨床研究具有一定的指導(dǎo)意義。

    參考文獻(xiàn)

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    [11] 趙琪, 臧愛民, 賈友超, 等. 放射性125I粒子植入治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘, 2016, 17(13):456-458.

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    [收稿日期:2016-06-20]

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