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    尿毒清顆粒內(nèi)服聯(lián)合中藥保留灌腸治療慢性腎衰竭觀察

    2016-11-04 08:27:25戴巧妮甘肅省靜寧縣人民醫(yī)院甘肅靜寧743400
    實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2016年1期
    關(guān)鍵詞:尿毒腎衰竭蒲公英

    戴巧妮(甘肅省靜寧縣人民醫(yī)院,甘肅 靜寧 743400)

    尿毒清顆粒內(nèi)服聯(lián)合中藥保留灌腸治療慢性腎衰竭觀察

    戴巧妮
    (甘肅省靜寧縣人民醫(yī)院,甘肅 靜寧 743400)

    目的 :觀察尿毒清顆粒內(nèi)服聯(lián)合中藥保留灌腸治療慢性腎衰竭的臨床效果。方法 :50例在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予尿毒清顆粒聯(lián)合中藥保留灌腸,觀察比較治療前后臨床癥狀體征和血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)變化情況。結(jié)果: 經(jīng)治療后臨床癥狀體征明顯改善,Scr由(337.6±50.4)μmol/L降低為(228.3±41.7)μmol/;BUN由(21.2±8.6)mmol/L降低為(14.5±5.8)mmol/L,治療前與治療后比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 尿毒清顆粒聯(lián)合中藥保留灌腸能有效改善癥狀體征,降低Scr、BUN。

    慢性腎衰竭;尿毒清顆粒;大黃;蒲公英;保留灌腸

    慢性腎衰竭(CRF)是一種常見(jiàn)的臨床綜合征,是由各種病因引起的緩慢腎功能損害和進(jìn)行性惡化,以代謝產(chǎn)物及毒物潴留、水電解質(zhì)酸堿平衡紊亂、內(nèi)分泌失調(diào)等為主要特征。近年來(lái),筆者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用尿毒清顆粒內(nèi)服聯(lián)合中藥保留灌腸治療CRF取得良好效果,報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    共50例,均為2014年1月至2015年1月收治的慢性腎衰竭患者。男23例,女27例;年齡22~72歲,平均(52.2±14.5)歲;慢性腎小球腎炎20例,高血壓腎病13例,糖尿病腎病8例,慢性間質(zhì)性腎炎5例,原發(fā)性腎病綜合征3例,多囊腎1例。

    納入標(biāo)準(zhǔn) 均符合《內(nèi)科學(xué)》教材關(guān)于慢性腎衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],年齡小于75歲,均未進(jìn)行透析治療,知情同意。

    排除標(biāo)準(zhǔn) 合并除腎外其他重要臟器嚴(yán)重原發(fā)病,有多種藥物過(guò)敏史,妊娠期或哺乳期婦女。

    2 治療方法

    在積極治療原發(fā)病、給予優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食、調(diào)節(jié)血壓血糖、維持水電解質(zhì)酸堿平衡、糾正貧血、防治鈣磷代謝紊亂等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予尿毒清顆粒聯(lián)合中藥保留灌腸,4周為一療程。尿毒清顆粒(內(nèi)蒙古康臣藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字Z20073256)溫開(kāi)水沖服,每日4次,6、12、18時(shí)各服1袋,22時(shí)服2袋。另用大黃20g,蒲公英50g,牡蠣15g。加水500mL煎至200mL,每次取30mL藥液加入生理鹽水100mL,溫度調(diào)至38℃~42℃予以保留灌腸,每晚1次,每次1h,每周5次。

    3 觀察指標(biāo)

    觀察比較治療前后臨床癥狀體征(倦怠乏力、厭食納差、惡心嘔吐、夜尿多、水腫)和血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的變化情況。

    4 療效標(biāo)準(zhǔn)[2]

    顯效 ①臨床癥狀積分減少大于等于60%;②內(nèi)生肌酐清除率增加大于等于20%;③血肌酐降低大于等于20%。以上①項(xiàng)具備,②③具備1項(xiàng)。有效 ①臨床癥狀積分減少大于等于30%;②內(nèi)生肌酐清除率增加大于等于10%;③血肌酐降低大于等于10%;④治療前后以血肌酐的對(duì)數(shù)或倒數(shù),用直線(xiàn)回歸方程分析,其斜率有明顯意義。以上①項(xiàng)具備,其他具備1項(xiàng)。穩(wěn)定 ①臨床癥狀有所改善,積分減少小于30%;②內(nèi)生肌酐清除率無(wú)降低,或增加小于10%;③血肌酐無(wú)增加,或降低小于10%。以上①項(xiàng)具備,②③具備1項(xiàng)。無(wú)效 ①臨床癥狀無(wú)改善或加重;②內(nèi)生肌酐清除率降低;③血肌酐增加。以上①項(xiàng)具備,②③具備1項(xiàng)。

    用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理,計(jì)量資料均以(x±s )表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    5 治療結(jié)果

    顯效11例(22%),有效14例(28%),穩(wěn)定10例(20%),無(wú)效15例(30%),總有效率70%。

    治療后臨床癥狀體征改善情況見(jiàn)表1。

    表1 治療后臨床癥狀體征改善情況 例(%)

    治療前后Scr、BUN指標(biāo)變化情況見(jiàn)表2。

    表2 治療前后Scr、BUN指標(biāo)變化情況 ()

    表2 治療前后Scr、BUN指標(biāo)變化情況 ()

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    6 討 論

    慢性腎功能衰竭(CRF)是慢性腎臟疾病最為嚴(yán)重的階段,目前還沒(méi)有治療特效藥,采取腎臟替代療法能夠維持生命,但費(fèi)用較為昂貴。慢性腎衰竭非透析期內(nèi)采取中西醫(yī)結(jié)合治療具有良好應(yīng)用前景[3]。

    CRF屬中醫(yī)“關(guān)格”、“腎勞”、“溺毒”等范疇。以瘀毒留滯為標(biāo)、腎臟虛衰為本,疾病進(jìn)展中具有本虛標(biāo)實(shí)的病理特征。治當(dāng)以溫腎潛陽(yáng),化瘀泄毒為原則。

    尿毒清顆粒由大黃、黃芪、甘草、茯苓、白術(shù)、制何首烏、川芎、菊花、丹參、姜半夏等制成,具有通腑降濁、健脾利濕、活血化瘀功效,其用于CRF氮質(zhì)血癥期和尿毒癥早期、中醫(yī)辨證屬脾虛濕濁癥和脾虛血瘀癥,可降低肌酐、尿素氮,穩(wěn)定腎功能,延緩?fù)肝鰰r(shí)間。對(duì)改善腎性貧血,提高血鈣、降低血磷也有一定作用。

    中藥保留灌腸是治療慢性腎衰竭的重要方法之一,中藥藥液直接經(jīng)腸腔吸收,可避免肝臟首過(guò)效應(yīng),減少胃腸道消化液對(duì)于藥物成分的破壞,代謝廢物經(jīng)由腸道排出,可起到排毒作用。采用的灌腸制劑以大黃、蒲公英為主的中藥復(fù)方。大黃攻積滯、清濕熱、瀉下、涼血、止血、祛瘀、解毒,其主要成分之一大黃酸能夠抑制轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞增殖,對(duì)抗纖維連接蛋白的表達(dá)和合成,因此具有拮抗腎間質(zhì)纖維化的作用[4]。大黃還能抑制機(jī)體內(nèi)蛋白質(zhì)分解,促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成,改善腎衰竭患者的氮質(zhì)代謝,使得經(jīng)腸道吸收的氨基酸減少,降低尿蛋白、血SCr和BUN。此外,大黃還具有保護(hù)殘存腎單位、解除腎組織高代謝狀態(tài)、糾正脂肪代謝紊亂、改善腎循環(huán)、降低血黏度等多種有利于控制病情的藥理作用。蒲公英清熱解毒,利尿散結(jié)、抗菌消炎,其中主要成分蒲公英甾醇、膽堿、菊糖、果膠等能夠阻斷氮質(zhì)代謝、促進(jìn)腸道蠕動(dòng),與大黃協(xié)同發(fā)揮瀉下作用,其中含有的葉酸成分還可幫助CRF患者糾正貧血,有利于全身狀況的改善。牡蠣平肝、息風(fēng)、潛陽(yáng)、養(yǎng)陰,具有鎮(zhèn)靜、解毒、鎮(zhèn)痛等作用,方中加入牡蠣能有效增加灌腸液滲透壓,便于體內(nèi)毒素進(jìn)入腸腔內(nèi)。牡蠣所富含的碳酸鈣、磷酸鈣等利于血鈣的提升,對(duì)于預(yù)防腎性骨病發(fā)生有一定的作用。

    研究結(jié)果表明,尿毒清顆粒聯(lián)合中藥保留灌腸治療具有較好的改善臨床癥狀體征、降低尿素氮、血肌酐的作用,而且其整體治療費(fèi)用相對(duì)低廉,可在一定程度上緩解患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),治療期間未見(jiàn)明顯肝損害等不良反應(yīng)。

    [1] 王吉耀.住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)教材——內(nèi)科學(xué)[M].上海 復(fù)旦大學(xué)出版社,2013: 175.

    [2] 鄭莜萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2002: 167.

    [3] 李筑慧,李艷靜,張春玲,等.清潔灌腸提高中藥灌腸治療慢性腎功能衰竭療效的觀察與護(hù)理[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2011,26(13) 1194-1195.

    [4] 何東元,王笑云,王寧寧,等.大黃酸抑制腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞激活的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華腎臟病雜志,2006,22(2): 105-108.

    R692.5

    B

    1004-2814(2016)01-0046-02

    2015-09-28

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