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    阿托伐他汀鈣片+依達(dá)拉奉治療ACI并CMBs患者的效果及對(duì)氧化應(yīng)激狀態(tài)的影響

    2022-06-24 08:43:16李姣姣
    醫(yī)藥與保健 2022年6期
    關(guān)鍵詞:鈣片達(dá)拉阿托

    李姣姣

    (沁陽市中醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,河南 焦作 454500)

    急性腦梗死(ACI)是我國(guó)常見腦血管疾病之一,近年來發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì),而且具有高致殘致死率的特點(diǎn),治愈后容易復(fù)發(fā),該病主要是由腦動(dòng)脈血管閉塞所致,會(huì)導(dǎo)致腦組織缺氧缺血。腦微出血(CMBs)大都是因腦損傷所致,會(huì)出現(xiàn)含鐵血紅素沉積或血管局部微出血等,CMBs疾病會(huì)加重ACI疾病患者負(fù)擔(dān),增加其發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。目前對(duì)于ACI并CMBs尚無標(biāo)準(zhǔn)治療方法,臨床上多采用抗血小板聚集治療、溶栓治療,雖然能夠緩解臨床癥狀,改善腦組織缺氧缺血,但是不能及時(shí)修復(fù)受損的神經(jīng)功能,預(yù)后較差。阿托伐他汀鈣片對(duì)縮小腦梗死面積具有一定效果,依達(dá)拉奉可保護(hù)腦神經(jīng)細(xì)胞,降低疾病對(duì)腦組織的損傷,但阿托伐他汀鈣片聯(lián)合依達(dá)拉奉治療ACI并CMBs的研究鮮有報(bào)道。本研究對(duì)沁陽市中醫(yī)院收治的130例ACI并CMBs患者進(jìn)行分析,探討阿托伐他汀鈣片+依達(dá)拉奉治療的臨床效果及對(duì)氧化應(yīng)激指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    研究對(duì)象選取本院收治的ACI并CMBs患者130例,選取時(shí)間2019年1月至2020年1月,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組(65例)與觀察組(65例)。對(duì)照組男性37例,女性28例,年齡39~76歲,平均年齡(61.35±5.67)歲,發(fā)病至入院時(shí)間2~72 h,平均時(shí)間(25.46±8.22)h,梗死部位:腦干14例,小腦16例,基底節(jié)35例。觀察組男性38例,女性27例,年齡37~78歲,平均年齡(60.98±5.71)歲,發(fā)病至入院時(shí)間3~75 h,平均時(shí)間(25.77±8.28)h,梗死部位:腦干13例,小腦16例,基底節(jié)36例。兩組患者性別、年齡、發(fā)病至入院時(shí)間等上述基線資料進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)同意并批準(zhǔn)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018》中的ACI的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)均經(jīng)過CT、MRI檢查確診;(3)在近三月內(nèi)未服用抗凝藥物、免疫抑制劑等影響治療的藥物;(4)患者均知情同意,簽署知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)同時(shí)患有心血管疾病、肝臟疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、血液病等其他疾病的患者;(2)對(duì)阿托伐他汀鈣片或依達(dá)拉奉治療有過敏反應(yīng)的患者;(3)精神異?;颊?;(4)合并惡性腫瘤者。

    1.3 治療方法

    兩組患者在治療前須進(jìn)行脫水降壓、抗感染等基礎(chǔ)治療,同時(shí)保持水和電解質(zhì)平衡。

    對(duì)照組采用阿托伐他汀鈣片治療,口服阿托伐他汀鈣片(浙江新東港藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20133127,規(guī)格:10 mg)10 mg,用藥頻率為1次/d。

    觀察組采用阿托伐他汀鈣片+依達(dá)拉奉治療,阿托伐他汀鈣片用法同對(duì)照組,靜脈滴注依達(dá)拉奉注射液(南京先聲東元制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20031342,規(guī)格:5 mL∶10 mg)30 mg+0.9%的氯化鈉溶液100 mL,30 min內(nèi)滴完,2次/d。

    兩組治療時(shí)間相同,均為2周。

    1.4 觀察指標(biāo)

    (1)神經(jīng)功能:采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)評(píng)定治療前及治療后2周神經(jīng)缺損功能,分值為0~42分,得分越低表明神經(jīng)缺損功能越輕。(2)臨床療效:臨床癥狀及影像學(xué)檢查梗死面積基本消失,治療后NIHSS評(píng)分下降達(dá)90%以上,即為基本痊愈;臨床癥狀及梗死面積有明顯改善,NIHSS評(píng)分下降水平在46%~89%之間,即為顯效;臨床癥狀及梗死面積有部分改善,NIHSS評(píng)分下降水平在18%~45%之間,即為有效;臨床癥狀及梗死面積無改善甚至加重,NIHSS評(píng)分下降0~17%,即為無效;有效率=(基本痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(3)氧化應(yīng)激指標(biāo):治療前及治療后2周對(duì)氧化應(yīng)激指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定,空腹抽取5 mL靜脈血,以3 000 r/min的速度離心5 min,選取上層清液檢測(cè),采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、髓過氧化物酶(MPO),嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組治療前后NlHSS評(píng)分比較

    對(duì)兩組治療前NIHSS評(píng)分進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),與治療前比較,治療后評(píng)分下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),觀察組與對(duì)照組相比有著更低的評(píng)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見表1。

    表1 兩組治療前后NlHSS評(píng)分比較(± s) 單位:分

    2.2 兩組臨床療效比較

    與對(duì)照組(73.85%)相比,觀察組(93.82%)有著更高的治療有效率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見表2。

    表2 兩組臨床療效比較[n(%)]

    2.3 兩組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較

    在SOD、GSH-Px、MPO指標(biāo)上,兩組治療前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),治療后與治療前比較,SOD、GSH-Px水平提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),MPO水平下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),觀察組治療后與對(duì)照組相比,SOD、GSH-Px水平更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),MPO水平更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見表3。

    表3 兩組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較(± s)

    3 討 論

    ACI發(fā)病后會(huì)影響患者腦部血液循環(huán),使腦組織出現(xiàn)缺氧、供血不足等情況,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)致腦組織壞死,若不及時(shí)入院治療會(huì)危及患者生命健康安全。CMBs發(fā)病一般難以發(fā)現(xiàn),缺乏典型的發(fā)病特征和現(xiàn)象,誘因通常有高血壓、高血糖、高血脂以及老齡化等,病理機(jī)制復(fù)雜多變,難以治療。ACI合并CMBs通常伴隨的是顱內(nèi)損傷和血管病變,患者可出現(xiàn)惡心嘔吐、肢體無力、感覺障礙等一系列癥狀,若不及時(shí)采取治療措施,易引起身體內(nèi)環(huán)境紊亂、深靜脈血栓等并發(fā)癥,嚴(yán)重時(shí)可致患者死亡。對(duì)于此疾病治療難度比較大,對(duì)于治療方式的選擇也難以抉擇,臨床上常用的治療方法包括溶栓、降脂調(diào)壓、抗凝等,早期選用溶栓方式,能夠促使腦組織血液供應(yīng)恢復(fù),但一般由于患者治療時(shí)間窗較窄,容易錯(cuò)過溶栓最佳時(shí)間,且ACI并CMBs患者病情易轉(zhuǎn)化,因此溶栓應(yīng)用范圍有限,需搭配其他合理有效的治療措施。

    ACI并CMBs容易導(dǎo)致患者神經(jīng)功能損傷以及活動(dòng)能力削弱,通過依達(dá)拉奉治療,有助于改善患者機(jī)體神經(jīng)功能障礙。依達(dá)拉奉的原理是利用自由基清除劑,保護(hù)人體腦組織,在ACI患者初期患病時(shí),腦組織的N-乙酰門冬氨酸(NAA)有所降低,神經(jīng)細(xì)胞活性降低,依達(dá)拉奉可以抑制腦部血流量下降,能夠減緩NAA的下降趨勢(shì),對(duì)腦組織形成保護(hù)機(jī)制。該藥分子量小且脂溶性強(qiáng),能夠迅速穿透血腦屏障,抑制次黃嘌呤氧化酶活性,使自由基生成速率減慢,對(duì)患者腦細(xì)胞的脂質(zhì)過氧化產(chǎn)生抑制作用,降低腦水腫發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),延緩神經(jīng)細(xì)胞凋亡,改善患者神經(jīng)功能受損情況。依達(dá)拉奉還具有擴(kuò)張血管的作用,能夠改善機(jī)體微循環(huán),促進(jìn)患者腦部供血恢復(fù),緩解腦部缺血缺氧相關(guān)癥狀,但該藥單用時(shí)存在一定局限性,難以有效改善患者血脂代謝情況,臨床療效不理想。阿托伐他汀鈣片屬于他汀類藥物,其作為一種常用的降脂藥物,能夠選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性地抑制HMGCoA還原酶,減少體內(nèi)低密度脂蛋白,對(duì)內(nèi)皮形成保護(hù)機(jī)制,穩(wěn)定血管斑塊,維持機(jī)體平衡狀態(tài)。該藥還可以在人體內(nèi)與肝臟內(nèi)膽固醇衍生物進(jìn)行合成,增強(qiáng)低密度脂蛋白的攝取和分解代謝,進(jìn)一步減少膽固醇水平與脂蛋白含量。阿托伐他汀鈣片口服后吸收迅速,能夠降低患者血脂,防止動(dòng)脈硬化形成,同時(shí)使血管斑塊鈣化,避免發(fā)生斑塊破裂。將阿托伐他汀鈣片與依達(dá)拉奉聯(lián)合用藥,能夠發(fā)揮藥物協(xié)同作用,在保護(hù)神經(jīng)組織的同時(shí)降血脂,進(jìn)一步改善患者腦動(dòng)脈阻塞情況,增強(qiáng)腦內(nèi)血流循環(huán),減輕機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng),促使患者更好地恢復(fù)神經(jīng)功能,幫助患者良好預(yù)后。

    本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,觀察組治療有效率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),NIHSS評(píng)分更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),這提示聯(lián)合治療可改善神經(jīng)缺損功能,提高治療效果。究其原因,阿托伐他汀鈣片+依達(dá)拉奉治療能夠發(fā)揮協(xié)同作用,在抗氧化的同時(shí)調(diào)節(jié)患者血脂水平,進(jìn)一步改善腦內(nèi)血流循環(huán),保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)功能,提高臨床療效。

    SOD是人體內(nèi)重要的抗氧化酶,能夠?qū)寡踝杂苫鶎?duì)細(xì)胞造成的損傷,修復(fù)受損細(xì)胞,有效清除ACI并CMBs患者腦中有害物質(zhì);MPO是一種人體氧化代謝所生成酶,由中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞等分泌,該物質(zhì)能夠?qū)Φ兔芏戎鞍走M(jìn)行氧化修飾,若人體MPO過多會(huì)損害大腦中樞神經(jīng)功能;GSH-Px是機(jī)體內(nèi)分布廣泛的過氧化物分解酶,其具有抗氧化作用,可以通過氧化促進(jìn)人體降解氧化氫,使有害氧化物難以損傷腦中細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能,保護(hù)ACI并CMBs患者的腦組織。氧化應(yīng)激狀態(tài)可以有效反應(yīng)患者腦組織恢復(fù)情況,ACI并CMBs患者腦局部組織損傷,導(dǎo)致其代謝功能受到影響,腦中自由基大量聚集,從而引發(fā)氧化應(yīng)激過度反應(yīng),相關(guān)指標(biāo)水平異常,會(huì)對(duì)腦組織造成過度損害,同時(shí)影響患者神經(jīng)功能恢復(fù)。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后SOD、GSH-Px指標(biāo)均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),MPO指標(biāo)低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。究其原因,阿托伐他汀鈣片+依達(dá)拉奉治療能夠清除患者體內(nèi)氧自由基,維持機(jī)體氧化和抗氧化平衡,改善腦組織和神經(jīng)細(xì)胞氧化損傷情況,調(diào)節(jié)相關(guān)氧化應(yīng)激指標(biāo)水平。

    綜上所述,采用阿托伐他汀鈣片+依達(dá)拉奉治療ACI并CMBs患者可以減輕患者氧化應(yīng)激狀態(tài),促進(jìn)患者神經(jīng)功能恢復(fù),提高治療效果,對(duì)患者治療具有積極意義,值得應(yīng)用,但本研究所用樣本量相對(duì)較少,研究時(shí)間較短,在之后的研究中,將采用大樣本、多中心、隨機(jī)雙盲試驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步深入研究。

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