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    新型抗孕激素用于子宮肌瘤治療的效果分析

    2016-11-03 06:12:47李金梅

    李金梅

    (贛州市婦幼保健院,江西 贛州 341000)

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    新型抗孕激素用于子宮肌瘤治療的效果分析

    李金梅

    (贛州市婦幼保健院,江西贛州341000)

    目的:觀察新型抗孕激素治療子宮肌瘤的臨床效果。方法:80例子宮肌瘤患者,根據(jù)隨機(jī)對照的方法分為對照組和觀察組各40例,對照組給予口服米非司酮,觀察組每日飯前空腹給予優(yōu)力司特。觀察患者治療前后的彩超和婦科檢查結(jié)果,比較兩組治療效果及在治療期間的不良反應(yīng)情況。結(jié)果: 兩組患者經(jīng)過治療后,觀察組顯效率和總有效率明顯高于對照組(P<0.05),治療后兩組患者的子宮和子宮肌瘤體積均縮小(P<0.05),觀察組子宮及子宮肌瘤體積縮小程度明顯小于對照組(P<0.05),兩組在治療過程中,無明顯不良反應(yīng)。結(jié)論:優(yōu)力司特作為新興抗孕激素藥物可用于治療子宮肌瘤,可有效縮小子宮及子宮肌瘤體積,且臨床效果顯著,不良反應(yīng)少,安全可靠。

    新型抗孕激素;子宮肌瘤

    子宮肌瘤是女性常見的良性肌瘤,孕激素和雌激素可促進(jìn)子宮肌瘤的生長[1]。子宮肌瘤組織中的雌激素含量明顯高于正常子宮組織,并且子宮肌瘤具有雌激素依賴性,在肌瘤部位中雌激素的受體數(shù)量明顯高于正常子宮組織[2]。新一代抗孕激素藥優(yōu)力司特是19-去甲孕甾烷衍生物,對孕酮受體有較強(qiáng)的親和力,可同時(shí)親和糖皮質(zhì)激素受體、孕酮受體、雄激素受體,表現(xiàn)出抗糖皮質(zhì)激素活性和抗雄激素活性,其抗糖皮質(zhì)激素活性弱于傳統(tǒng)抗孕激素米非司酮[3]。本次研究為子宮肌瘤患者在圍絕經(jīng)期、生育期之間服用優(yōu)力司特可使子宮肌瘤體積明顯減小,使肌瘤組織中的孕激素和雌激素水平明顯降低,且不良反應(yīng)少,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1臨床資料我院2014年至2015年收治子宮肌瘤患者80例,根據(jù)隨機(jī)對照的方法將入院患者分為對照組和觀察組(分組方法經(jīng)我院倫理委員會(huì)審議,同意執(zhí)行試驗(yàn)方案),每組40例。所有患者經(jīng)腹部彩超和婦科檢查,確診為子宮肌瘤,臨床癥狀為[4]:痛經(jīng)、經(jīng)血量大、貧血、月經(jīng)不規(guī)律。對照組40例,年齡26~55歲,平均45.3歲,子宮肌瘤體積76.3~147.6 cm3,平均肌瘤體積86.3 cm3;觀察組40例,年齡27~56歲,平均46.5歲,子宮肌瘤體積78.5~148.9 cm3,平均肌瘤體積87.5 cm3。兩組患者在年齡、子宮肌瘤體積、臨床癥狀等方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有組間可比性。

    1.2治療方法對照組給予口服米非司酮,每日2次,每次12.5 mg,連續(xù)治療3個(gè)月。觀察組每日飯前空腹給予優(yōu)力司特[5],每日3次,每次10 mg,連續(xù)治療3個(gè)月。患者在治療前后分別進(jìn)行婦科檢查和彩超檢查,彩超操作要求為同一臺彩超儀同一名醫(yī)生,經(jīng)彩超查看子宮肌瘤三維圖像,根據(jù)公式推算子宮肌瘤體積大小。肌瘤如為多發(fā)性,子宮肌瘤體積以最大肌瘤為代表,同時(shí)記錄服藥期間患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.3療效評價(jià)根據(jù)《現(xiàn)代婦產(chǎn)科手術(shù)學(xué)》進(jìn)行療效評價(jià)[6]:無效:肌瘤體積縮小小于原體積的20%;有效:肌瘤體積縮小了原體積的20%~40%;顯效:肌瘤體積縮小了原體積的40%以上。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總病例數(shù)*100%。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析研究數(shù)據(jù)錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量正態(tài)資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分率表示,進(jìn)行卡方檢驗(yàn),P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    兩組患者經(jīng)過藥物治療后,觀察組的顯效率和總有效率明顯高于對照組(χ2=4.50,P<0.05)(見表1)。治療后兩組患者的子宮體積、子宮肌瘤體積均明顯縮小(見表2)。且觀察組子宮體積及子宮肌瘤體積縮小程度明顯小于對照組(見表3)。

    表1 兩組臨床療效比較

    注:兩組比較,*χ2=4.50,P<0.05。

    表2 兩組治療前后子宮體積和子宮肌瘤體積的比較

    表3 兩組治療前后子宮體積和子宮肌瘤體積縮小程度比較/cm3

    兩組在治療過程中,無明顯不良反應(yīng),對照組1例患者有惡心、頭暈等不良反應(yīng),在停藥后未經(jīng)特殊治療,癥狀自行消失。

    3 討 論

    臨床數(shù)據(jù)顯示,子宮肌瘤常多發(fā)于妊娠期或高雌激素水平女性,在女性絕經(jīng)后肌瘤自然衰弱,體積也會(huì)變小[7]。雌激素的生物效應(yīng)強(qiáng)弱主要受到靶組織中雌激素受體多少的影響,子宮肌瘤中的雌激素受體的數(shù)量明顯高于正常子宮組織,孕激素有促進(jìn)肌瘤有絲分裂、刺激肌瘤生長的作用。子宮肌瘤的生長位置、大小和增長速度均會(huì)影響患者的臨床癥狀,主要表現(xiàn)為經(jīng)血量過多、經(jīng)期過長或者月經(jīng)周期縮短,通常還會(huì)伴有陰道分泌物增多、小腹壓迫感和不孕等癥狀。

    新一代抗孕激素藥優(yōu)力司特是19-去甲孕甾烷衍生物,對孕酮受體有較強(qiáng)的親和力,可同時(shí)親和糖皮質(zhì)激素受體、孕酮受體、雄激素受體,表現(xiàn)出抗糖皮質(zhì)激素活性和抗雄激素活性,其抗糖皮質(zhì)激素活性弱于傳統(tǒng)抗孕激素米非司酮。優(yōu)力司特作為新型抗孕激素藥物可有效抑制子宮肌瘤內(nèi)雌激素受體,抑制孕激素受體基因的表達(dá),降低子宮肌瘤中的雌激素和孕激素含量,從而起到抑制孕激素和雌激素的作用[8]。當(dāng)病灶區(qū)域相應(yīng)激素水平降低后,子宮肌瘤的體積就會(huì)明顯變小,且優(yōu)力司特可非競爭性抑制雌激素受體,對下丘腦和垂體的激素閉環(huán)通路產(chǎn)生阻礙作用,對減小子宮肌瘤體積產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)作用,也會(huì)引發(fā)患者發(fā)生閉經(jīng)。

    本組研究顯示,觀察組顯效率和總有效率明顯高于對照組(P<0.05);觀察組患者子宮及子宮肌瘤體積縮小程度明顯小于對照組(P<0.05)。說明優(yōu)力司特對子宮肌瘤具有較好的治療效果,可明顯縮小子宮肌瘤體積,相對于手術(shù)治療安全、創(chuàng)傷小,亦可作為手術(shù)前的緩沖治療。在手術(shù)治療前服用優(yōu)力司特可縮小肌瘤體積,減少患者在手術(shù)中的出血,降低手術(shù)難度[9]。

    優(yōu)力司特作為新型抗孕激素藥物可用于治療子宮肌瘤,可有效縮小子宮及子宮肌瘤體積,且臨床效果顯著,不良反應(yīng)少,安全可靠,可在臨床上推廣應(yīng)用。

    [1]朱曉紅,高國平.孕激素拮抗藥物和子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)子宮肌瘤的臨床分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,36(21):3160-3161.

    [2]劉茹.米非司酮治療子宮肌瘤的臨床觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2010,10(5):149-150.

    [3]曲文華,郭平,武永明.子宮動(dòng)脈栓塞治療癥狀性子宮肌瘤的臨床研究[J].實(shí)用醫(yī)技術(shù)雜志,2014,10(21):62.

    [4]曹艷.不同方法治療子宮肌瘤的效果分析[J].醫(yī)護(hù)論壇,2013,20(36):185.

    [5]韓雪梅.米非司酮治療子宮肌瘤效果觀察[J].藥物與臨床,2011,6(18):59-60.

    [6]喻萍.新型抗孕激素用于子宮肌瘤治療的效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(27):82-83.

    [7]何煥妮.小劑量米非司酮治療子宮肌瘤療效觀察[J].慢性病學(xué)雜志,2010,12(10):1234-1235.

    [8]王運(yùn)端,陳立社,張靜,等.雌激素受體、孕激素受體與子宮肌瘤生長的關(guān)系[J].河北醫(yī)藥,2011,33(7):1051-1052.

    [9]伍艷芳,何凌.米非司酮聯(lián)合桂枝茯苓膠囊治療子宮肌瘤療效觀察[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2011,16:3146-3147.

    R737.33

    A

    1001-5779(2016)03-0423-02

    10.3969/j.issn.1001-5779.2016.03.028

    2016-04-05)(責(zé)任編輯:敖慧斌)

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