• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖尿病心臟自主神經(jīng)病變超聲心動圖參數(shù)分析

    2016-11-01 21:00:23王文銳張琍萍毛小紅朱亞梅
    浙江醫(yī)學教育 2016年5期
    關(guān)鍵詞:變異性時域組間

    王文銳,張琍萍,黃 燕,陳 潔,王 波,孫 平,毛小紅,朱亞梅

    (平湖市中醫(yī)院,浙江 平湖 314200)

    ·基礎與臨床研究·

    糖尿病心臟自主神經(jīng)病變超聲心動圖參數(shù)分析

    王文銳,張琍萍,黃 燕,陳 潔,王 波,孫 平,毛小紅,朱亞梅

    (平湖市中醫(yī)院,浙江 平湖 314200)

    目的:觀察并分析不同程度糖尿病心臟自主神經(jīng)病變(DCAN)患者心率變異性(HRV)指標及超聲心動圖參數(shù)的變化及意義。方法采用Holter分析系統(tǒng)檢出納入對象24h全部竇性心搏進行HRV時域和頻域指標分析,依據(jù)心臟自主神經(jīng)病變(CAN)評價標準對非DCAN、DCAN臨床前期及DCAN組患者分組觀察和分析HRV指標及超聲心動圖參數(shù)。結(jié)果278例觀察對象中篩查并分類出DCAN陽性組62例(22.30%),DCAN臨床前期組88例(31.65%),DCAN陰性組128例(46.04%);3組間HRV指標中SDNN、SDANN、SDNNI、LF及MeanHR比較其差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);3組間超聲心動圖參數(shù)中LADs、EF值比較其差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),IVSD、LVDs、LVPWd比較其差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),DCAN陽性組與陰性組間LVDd比較其差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論臨床關(guān)注HRV中SDNN、SDANN、SDNNI、LF及超聲心動圖LADs、EF等參數(shù)可早期識別DCAN并提高對個體高危患者心血管事件的預測能力。

    糖尿病;心臟自主神經(jīng);超聲心動圖;多普勒;心率變異性

    Abstract:[Objective]Obseving and analysing the parameter changes and clinical significances of supersonic and enchanted graph in the different stages of DCAN patients.[Method]Using Holter analysis system into the including objects and detecting sinus heart beat and heart rate variability (HRV) for 24 hours of time domain and frequency domain indexes. Observing the parameters of HRV, the supersonic and enchanted graph for the DCAN, preclinical DCAN and positive DCAN patients based on the CAN evaluation standard.[Result]Classified the 62 cases of positive DCAN (22.30/%), 88 cases of preclinical DCAN (31.65/%) and 128 cases of negative DCAN (46.04/%) in 278 objects. The difference of SDNN, SDANN, SDNNI, LF and MeanHR had statistical significance among these three groups parameters of HRV (P<0.05); the difference of LADs and EF values were statistically significance among three groups parameters of supersonic and enchanted graph(P<0.05); There were no significant differences in IVSD, LVDs and LVPWd (P>0.05), and the LVDd difference was statistically significant between DCAN positive group and negative group (P<0.05). [Conclusion]:Pay attention to the parameter changes of SDNN, SDANN, SDNNI and LF for HRV and LADs and EF values for supersonic and enchanted graph, we could easily identify and improve forecasting ability of cadiovascular event for the high risk of DCAN patients.

    Keywords:diabetes mellimus; cardiovascular autonomic neuropathy;supersonic and enchanted graph; doppler;heart rate variability

    心臟由豐富的自主神經(jīng)支配,心臟自主神經(jīng)的異常不僅會導致心臟功能的異常,而且會使惡性心律失常和猝死發(fā)生增多[1]。糖尿病心臟自主神經(jīng)病變(Diabetic Cardiovascular Autonomic Neuropathy, DCAN)是糖尿病常見并發(fā)癥之一,也是糖尿病各項并發(fā)癥中最嚴重且最容易被臨床忽視的病變。心率變異性(Heart Aate Variability ,HRV)是心臟自主神經(jīng)受損的一個早期信號[2],且與左室舒張功能密切相關(guān)[3]。為觀察不同程度DCAN患者心臟結(jié)構(gòu)及功能的變化,筆者就上述觀察對象的心臟彩色多普勒參數(shù)進行了分組對比分析,現(xiàn)將觀察結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 納入對象

    觀察對象均來源于我院糖尿病??撇》渴状问罩蔚?型糖尿病患者。納入標準:(1)符合糖尿病診斷標準;(2)年齡≥18歲,性別不限;(3)對調(diào)查知情同意。排除標準:(1)糖尿病急性并發(fā)癥(如糖尿病酮癥酸中毒、高滲狀態(tài)等);(2)腦梗死急性期、腦出血、心肌梗死、冠脈搭橋、冠脈支架植入術(shù)后、心力衰竭、感染、手術(shù)等致應激狀態(tài);(3)經(jīng)病史、體格檢查、心電圖、胸部X線片及實驗室檢查明確伴有心肌病、房撲、房顫、甲亢及其他系統(tǒng)嚴重疾?。?4)精神疾病或神經(jīng)官能癥;(5)近1個月以內(nèi)服用β受體阻滯劑、普羅帕酮、乙胺碘呋酮、毛地黃類等影響HRV檢測的藥物;(6)妊娠婦女。

    1.2 研究方法

    采用BI9800TL MGY-H12型Holter分析系統(tǒng)檢出納入對象24h全部竇性心搏并進行心率變異性(HRV)時域和頻域分析, 依據(jù)評價CAN的標準分別對非DCAN、DCAN臨床前期以及確診的DCAN患者進行心臟彩色多普勒檢查并分析其參數(shù)變化。

    1.2.1 糖尿病診斷標準 符合糖尿病診斷標準:參照1999年WHO糖尿病的診斷標準[4]。

    1.2.2 DCAN診斷標準 HRV指標包括[5]:SDNN(24h內(nèi)全部竇性R-R問期標準差);SDANN(24h內(nèi)每5min竇性R-R間期平均值的標準差);RMSSD(24h內(nèi)相鄰竇性R-R間期差值的均方根);pNN50(24h內(nèi)相鄰竇性R-R間期差值>50ms所占的百分比);LF(低頻功率);HF(高頻功率)。(1)時域分析指標:①SDNN(正常值>100ms,異?!?0ms);②SDANN(異?!?0ms);③SDNNindex(正常值81±24ms,異常≤20ms);④RMSSD(異?!?5ms);⑤PNN50(異常<0.75%)。(2)頻域分析指標:①LF;② HF。以HRV時域和頻域分析指標評價CAN的標準[6]:達到SDNN<50ms、SDANN<40ms、RMSSD<15ms、PNN50<0.75%、LF<300ms2、HF<200ms2 中的任意2項或2項以上標準定義為CAN陽性,符合前述任意1項或有2項及以上介于正常值與異常值之間定義為DCAN臨床前期,其余定義為非DCAN。

    1.2.3 儀器 采用美國飛利浦公司iu Elite彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率3.5MHz,常規(guī)測量室間隔厚度(IVSD);左房內(nèi)徑(LADs);左室舒張末期內(nèi)徑(LVDd);左室收縮末期內(nèi)徑(LVDs);左室后壁厚度(LVPWd);左室射血分數(shù)(EF)。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    1.4 課題人文及倫理學要求

    本研究項目已經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會討論通過并批準,所有受試者均簽署知情同意書。

    2 結(jié)果

    共篩查入院糖尿病患者306例,收集到完整資料298份,剔除不合格資料20例,將核實后的共278例病例資料封存,建立數(shù)據(jù)庫分析。其中男性156例,女性122例;最大年齡89歲,最小年齡18歲,中位年齡60.6歲;診斷糖尿病最長時間28年,最短時間1天;依據(jù)前述HRV時域和頻域分析指標評價CAN標準,共篩查并分類出DCAN陽性組62例(22.30%),DCAN臨床前期組88例(31.65%),DCAN陰性組患者128例(46.04%)。

    2.1 不同DCAN組間HRV指標分析比較

    3組間HRV時域指標計量資料經(jīng)正態(tài)性檢驗均服從正態(tài)分布且各組總體方差齊性,不同DCAN組間HRV指標的方差分析和(SNK)兩兩比較結(jié)果見表1。從表1可見:DCAN3組間除RMSSD、PNN50和HF<200ms2 3個指標上差異無統(tǒng)計學意義外(P>0.05),其余指標均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其均數(shù)由高到低分別為:SDNN(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN陽性組,P<0.05);SDANN(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN陽性組,P<0.05);SDNNI(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN陽性組,P<0.05);LF(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN組,P<0.05);MeanHR(DCAN陽性組>DCAN臨床前期組>DCAN陰性組,P<0.05)。

    表1 不同DCAN組間HRV時域及頻域指標比較

    續(xù)表1 不同DCAN組間HRV時域及頻域指標比較

    注:與DCAN陽性組相比*P<0.05,與DCAN臨床前期組相比#P<0.05,與DCAN陰性組相比△P<0.05

    2.2 不同DCAN組間心臟彩色多普勒參數(shù)比較

    3組間心臟彩色多普勒參數(shù)計量資料經(jīng)正態(tài)性檢驗均服從正態(tài)分布且各組總體方差齊性,不同DCAN組間心臟彩色多普勒參數(shù)兩兩比較結(jié)果見表2。從表2可見:DCAN3組間除IVSD、LVDs和LVPWd 3個指標上差異無統(tǒng)計學意義外(P>0.05),其余指標均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其均數(shù)由高到低分別為:LADs(DCAN陽性組>DCAN臨床前期組>DCAN陰性組,P<0.05);LADd(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN陽性組,P<0.05);EF(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN陽性組,P<0.05)。

    表2 不同DCAN組間心臟彩色多普勒參數(shù)比較

    3 討論

    現(xiàn)已證實,在糖尿病早期甚至在糖尿病癥狀及體征出現(xiàn)之前患者已有心血管及其他系統(tǒng)的自主神經(jīng)功能異常[7]。DCAN患者可能由于同時存在心臟自主神經(jīng)、心臟大微血管、心肌細胞變性、心臟結(jié)構(gòu)及功能的異常,其臨床表現(xiàn)有運動不耐受(運動時心率和血壓下降,冠狀動脈輸出減少)、術(shù)間心血管不穩(wěn)定(手術(shù)過程易發(fā)生意外,部分個體存在嚴重低體溫、低血壓)、直立性低血壓、無痛性心肌缺血和心臟去神經(jīng)綜合征。鑒于DCAN是糖尿病患者心腦血管死亡率增加的一個獨立危險因素,美國糖尿病學會建議對初診2型糖尿病患者應常規(guī)進行DCAN的診斷性篩查,并對DCAN相關(guān)影響因素采取控制措施[8]。

    HRV即心搏間頻率變異,是目前國內(nèi)外公認的判斷糖尿病患者有否自主神經(jīng)系統(tǒng)損害最準確、最敏感指標[2]。本觀察發(fā)現(xiàn)DCAN陽性組及臨床前期組HRV時域指標SDNN、SDANN、SDNNI及頻域指標LF均較DCAN陰性組有明顯異常,提示反映心臟自主神經(jīng)中副交感神經(jīng)功能的SDNN、SDANN、SDNNI及LF可能既是臨床診斷DCAN主要參考指標,也是臨床借助HRV評估患者心臟功能的主要參數(shù),而MeanHR相對增快可能是DCAN患者主要體征變化之一。不同組間心臟彩色多普勒參數(shù)比較我們還發(fā)現(xiàn)DCAN陽性組及臨床前期組LADs、EF值較DCAN陰性組有顯著差異,提示DCAN患者可能在其臨床前期即多伴有心臟結(jié)構(gòu)及心臟功能的異常,而左房內(nèi)徑的擴大及左室舒張功能的減弱可能是DCAN患者的心臟結(jié)構(gòu)及功能障礙的主要特征。

    總之,利用Holter及超聲心動圖等無創(chuàng)定量檢測的方法篩查糖尿病患者,有助于臨床早期識別DCAN患者并提高對高危對象的心血管事件預測能力。

    [1]PASSARIELLO G, PELUs0 A, MONIEIJ.D G, et a1. Effect of autonomic nervous system dysfunction on sudden death in ischemic patients with anginal syndrome died during electrocardiographic monitoring in Intensive Care Unit[J].Minerva Anestesiol,2007, 73(4): 207-212.

    [2]中華心血管病雜志編委心率變異性對策專題組.心率變異性檢測臨床應用建議[J].中華心血管病雜志,1998,(26):252.

    [3]沈俊,楊田,劉星.心率變異性與左室舒張功能的關(guān)系[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2014,12(3):296-298.

    [4]World Health Organization. Definition. diagnosis and classification of diabetes meIlltus and its complications:mpert of a WHO consultation.Part 1.Diagnosis and classification of diabelos mellitus.Geneva:Wodd Health Organization.1999.

    [5]Task Force of the European Society of Cardiology and North American Society of Pacing and Electrophysiol -ogy. Heart rate variability standards of measurement, physiological interpretation and clinical use. Circulation, 1996,93:1043.

    [6]楊旭斌,朱延華,陸 瑩,等.Ewing試驗及心率變異性對初診2型糖尿病患者心血管自主神經(jīng)病變診斷的比較[J].中華糖尿病雜志,2012,6(4):328-333.

    [7]閔笑顏,錢 進,許 建.老年糖尿病患者心率變異性及其晝夜變化臨床分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2014,18 (3):81-83.

    [8]Boulton AJ, Vinik AI.Arezzo Jc.el a1. Diabetic neuropathies: a statement by the American Diabetes Association. Diabetes Care, 2005,28:956 -962.

    Analysisoftheparameterofsupersonicandenchantedgraphtocardiovascularautonomicneuropathyindiabetespatients

    WANGWenrui,ZHANGliping,HUANGYan,CHENJie,WANGBo,SUNPing,MAOXiaohong,ZHUYamei

    (Pinghu Hospital of Traditional Chinese Medicine,Zhejiang 314200, China)

    R587.1

    B

    1672-0024(2016)05-0045-04

    王文銳(1973-),男,安徽桐城人,碩士,副主任中醫(yī)師。研究方向:中醫(yī)藥防治糖尿病及其并發(fā)癥

    浙江省中醫(yī)藥科學研究項目(編號:2014ZA109)

    猜你喜歡
    變異性時域組間
    咳嗽變異性哮喘的預防和治療
    數(shù)據(jù)組間平均數(shù)、方差關(guān)系的探究
    基于時域信號的三電平逆變器復合故障診斷
    更 正
    Geological characteristics, metallogenic regularities and the exploration of graphite deposits in China
    China Geology(2018年3期)2018-01-13 03:07:16
    基于極大似然準則與滾動時域估計的自適應UKF算法
    基于時域逆濾波的寬帶脈沖聲生成技術(shù)
    基于時域波形特征的輸電線雷擊識別
    電測與儀表(2015年2期)2015-04-09 11:28:50
    Numerical Solution of Fractional Fredholm-Volterra Integro-Differential Equations by Means of Generalized Hat Functions Method
    咳嗽變異性哮喘的中醫(yī)治療近況
    精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩电影二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 日本vs欧美在线观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 久热这里只有精品99| 国产日韩欧美视频二区| 99九九在线精品视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品国产三级专区第一集| 90打野战视频偷拍视频| 国产午夜精品一二区理论片| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩av久久| 高清av免费在线| 国产精品无大码| 看十八女毛片水多多多| 国产一卡二卡三卡精品 | 欧美日韩av久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 欧美日韩视频精品一区| 久久99一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 国产又爽黄色视频| 国产一区二区 视频在线| 狂野欧美激情性xxxx| 看非洲黑人一级黄片| 波多野结衣av一区二区av| 精品国产国语对白av| 国产精品 国内视频| 捣出白浆h1v1| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产又色又爽无遮挡免| www.熟女人妻精品国产| 只有这里有精品99| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产av一区二区精品久久| 国产高清国产精品国产三级| 久热这里只有精品99| 国产精品熟女久久久久浪| 美女主播在线视频| 国产av精品麻豆| 成年动漫av网址| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人午夜精彩视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美国产精品一级二级三级| 免费高清在线观看视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 男人添女人高潮全过程视频| 老熟女久久久| 亚洲欧美激情在线| av卡一久久| 午夜福利在线免费观看网站| 久久婷婷青草| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品一二三| 一级爰片在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产97色在线日韩免费| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 在线观看人妻少妇| 18禁观看日本| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久午夜综合久久蜜桃| 久久性视频一级片| 国产毛片在线视频| 一区二区三区激情视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产视频首页在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 大陆偷拍与自拍| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人av激情在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品美女久久av网站| 男女床上黄色一级片免费看| 韩国av在线不卡| 国产成人a∨麻豆精品| xxx大片免费视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 妹子高潮喷水视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利视频精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| a 毛片基地| 亚洲精品日本国产第一区| 咕卡用的链子| 日韩伦理黄色片| 男女边摸边吃奶| 三上悠亚av全集在线观看| 色播在线永久视频| 日本av手机在线免费观看| 免费av中文字幕在线| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 高清黄色对白视频在线免费看| 国产乱来视频区| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲av成人精品一二三区| 国产av精品麻豆| 日本黄色日本黄色录像| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人av激情在线播放| 黄片无遮挡物在线观看| 尾随美女入室| 午夜福利乱码中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 老司机影院成人| 91老司机精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美日韩综合久久久久久| 免费少妇av软件| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线观看三级黄色| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品一二三区在线看| 在现免费观看毛片| 亚洲欧美清纯卡通| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久视频综合| 欧美日韩福利视频一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| av视频免费观看在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲综合色网址| av网站在线播放免费| av福利片在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品一国产av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲,欧美精品.| 精品人妻在线不人妻| 搡老岳熟女国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在现免费观看毛片| 韩国av在线不卡| 丝袜脚勾引网站| 日韩免费高清中文字幕av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 国产成人欧美在线观看 | 欧美最新免费一区二区三区| 深夜精品福利| 99国产精品免费福利视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 国产日韩欧美在线精品| 男人添女人高潮全过程视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 丝袜美足系列| 五月天丁香电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一本大道久久a久久精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲欧美清纯卡通| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在现免费观看毛片| 曰老女人黄片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99热全是精品| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美中文综合在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩制服骚丝袜av| 一级,二级,三级黄色视频| 一级片免费观看大全| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人精品福利久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产成人精品无人区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产福利在线免费观看视频| 久久久精品区二区三区| av电影中文网址| 午夜日韩欧美国产| 99久久综合免费| 久久影院123| 黑人猛操日本美女一级片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日本午夜av视频| av免费观看日本| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一区在线观看完整版| 麻豆av在线久日| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一区二区三区精品91| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品自拍成人| 麻豆av在线久日| 成人手机av| xxx大片免费视频| svipshipincom国产片| 中国国产av一级| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲国产欧美网| 国产精品久久久久成人av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av综合色区一区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲成人一二三区av| 999精品在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美黑人精品巨大| 欧美激情极品国产一区二区三区| 色网站视频免费| 男女之事视频高清在线观看 | 在线天堂最新版资源| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一区二区三区精品91| 伊人亚洲综合成人网| 十八禁人妻一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲精品自拍成人| 超色免费av| 精品国产乱码久久久久久小说| 日日撸夜夜添| 久久久久精品国产欧美久久久 | 多毛熟女@视频| 操美女的视频在线观看| 中国三级夫妇交换| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 色94色欧美一区二区| 国产成人一区二区在线| 亚洲,欧美精品.| 啦啦啦 在线观看视频| 在线天堂中文资源库| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲久久久国产精品| 99国产精品免费福利视频| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜免费观看性视频| 久久婷婷青草| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av在线老鸭窝| 午夜免费观看性视频| 精品人妻在线不人妻| 国产毛片在线视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美黄色片欧美黄色片| 蜜桃在线观看..| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 人妻 亚洲 视频| 国产成人一区二区在线| 亚洲少妇的诱惑av| 久久婷婷青草| 亚洲在久久综合| 国产一卡二卡三卡精品 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩视频在线欧美| 成年动漫av网址| 欧美激情极品国产一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲人成电影观看| 婷婷色综合大香蕉| 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲最大av| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲五月色婷婷综合| av线在线观看网站| 久久天堂一区二区三区四区| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美乱码精品一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 天天影视国产精品| 90打野战视频偷拍视频| 久久久国产精品麻豆| 国产黄频视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 国产日韩欧美视频二区| 久久精品人人爽人人爽视色| www.精华液| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 黄色视频不卡| 色吧在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 91精品三级在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 观看美女的网站| 欧美日韩精品网址| 日本黄色日本黄色录像| 99精品久久久久人妻精品| 黄片播放在线免费| 91成人精品电影| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲成人手机| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| 国产在线视频一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产一级毛片在线| 男女床上黄色一级片免费看| 国产一区二区三区av在线| 丝袜美足系列| 国产精品国产av在线观看| 少妇人妻 视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜老司机福利片| 水蜜桃什么品种好| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 九色亚洲精品在线播放| 成人免费观看视频高清| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产在线视频一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 国产xxxxx性猛交| 各种免费的搞黄视频| 国产精品久久久久久精品古装| 免费高清在线观看日韩| 免费观看性生交大片5| 搡老岳熟女国产| 69精品国产乱码久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av成人精品一二三区| 97精品久久久久久久久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产片内射在线| 飞空精品影院首页| 色精品久久人妻99蜜桃| 老司机深夜福利视频在线观看 | 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品国产区一区二| 国产免费福利视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人手机av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美中文综合在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 国产一卡二卡三卡精品 | 黄色怎么调成土黄色| 天天影视国产精品| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 日韩大片免费观看网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区91 | 午夜激情av网站| videosex国产| 色视频在线一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 99热网站在线观看| 高清欧美精品videossex| 国产精品.久久久| 9191精品国产免费久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产精品999| 人人澡人人妻人| www.av在线官网国产| 好男人视频免费观看在线| 国产熟女欧美一区二区| 欧美日韩精品网址| 街头女战士在线观看网站| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲伊人久久精品综合| 美女中出高潮动态图| 精品一区在线观看国产| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品国产国语对白av| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩av久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品第二区| 国产精品一国产av| 美女视频免费永久观看网站| 最新的欧美精品一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜福利网站1000一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产日韩一区二区| 一级毛片电影观看| 美女中出高潮动态图| e午夜精品久久久久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 国产黄色免费在线视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产av一区二区精品久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 叶爱在线成人免费视频播放| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久精品免费免费高清| 女人精品久久久久毛片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 又大又爽又粗| 五月天丁香电影| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文字幕高清在线视频| www.av在线官网国产| 国产一区二区 视频在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品在线美女| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | a级片在线免费高清观看视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 中文字幕制服av| 又大又爽又粗| 久久青草综合色| 国产xxxxx性猛交| 99热网站在线观看| 在现免费观看毛片| 青春草视频在线免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品久久久久久久性| 亚洲熟女精品中文字幕| 丝袜在线中文字幕| 国产精品一国产av| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩大片免费观看网站| 亚洲国产精品国产精品| 成人国语在线视频| 亚洲伊人色综图| 婷婷色综合大香蕉| 丝袜在线中文字幕| 久久久国产精品麻豆| 国产高清国产精品国产三级| 久久久欧美国产精品| √禁漫天堂资源中文www| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人精品无人区| 国产99久久九九免费精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 国产av码专区亚洲av| netflix在线观看网站| 久久久国产精品麻豆| 高清不卡的av网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 各种免费的搞黄视频| 久久久欧美国产精品| 搡老乐熟女国产| 国产午夜精品一二区理论片| xxx大片免费视频| 欧美人与善性xxx| 久久久久久久久免费视频了| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美久久黑人一区二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 热re99久久国产66热| 性高湖久久久久久久久免费观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品av麻豆狂野| 啦啦啦 在线观看视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利一区二区在线看| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久毛片免费看一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产欧美在线一区| 一本大道久久a久久精品| 国产一区二区激情短视频 | 国产成人精品久久二区二区91 | 波野结衣二区三区在线| 国产在视频线精品| 日本av免费视频播放| 欧美av亚洲av综合av国产av | 老司机在亚洲福利影院| av福利片在线| 日日啪夜夜爽| 亚洲免费av在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 视频区图区小说| 丝瓜视频免费看黄片| 七月丁香在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 中国三级夫妇交换| 国产色婷婷99| 国产精品 欧美亚洲| 午夜免费观看性视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲在久久综合| 亚洲色图综合在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 女性被躁到高潮视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 1024视频免费在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 少妇精品久久久久久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 青春草视频在线免费观看| 欧美另类一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| av电影中文网址| 国产成人精品久久久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 丝袜人妻中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 人人妻人人澡人人看| 亚洲三区欧美一区| 青草久久国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 国产一区二区三区av在线| 丝袜在线中文字幕| 99精品久久久久人妻精品| 妹子高潮喷水视频| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人影院久久| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲人成电影观看| 妹子高潮喷水视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲,一卡二卡三卡| 成人亚洲欧美一区二区av| av国产久精品久网站免费入址| 日本av免费视频播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人影院久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产深夜福利视频在线观看| 桃花免费在线播放| 国产毛片在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 日本vs欧美在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 97人妻天天添夜夜摸| 成人国语在线视频| av有码第一页| 久久久精品区二区三区|