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    氟比洛芬酯復(fù)合右美托咪定對瑞芬太尼誘發(fā)患者術(shù)后痛覺過敏的影響

    2016-11-01 01:43:18王曉燕金立民周春燕張潔茹徐海洋
    中國實驗診斷學(xué) 2016年9期
    關(guān)鍵詞:芬酯比洛咪定

    王曉燕,金立民,周春燕,張潔茹,徐海洋*

    (1.吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院,吉林 長春130021;2.煙臺市煙臺山醫(yī)院 麻醉科)

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    氟比洛芬酯復(fù)合右美托咪定對瑞芬太尼誘發(fā)患者術(shù)后痛覺過敏的影響

    王曉燕1,金立民1,周春燕1,張潔茹2,徐海洋1*

    (1.吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院,吉林 長春130021;2.煙臺市煙臺山醫(yī)院 麻醉科)

    瑞芬太尼因具有藥效強、可控性強、起效迅速、無蓄積等特點,廣泛應(yīng)用于臨床[1]。但瑞芬太尼是一種超短效的阿片受體激動劑,長時間或大劑量應(yīng)用易誘發(fā)痛覺過敏[2-4]。研究表明,單獨應(yīng)用氟比洛芬酯和右美托咪定均可預(yù)防瑞芬太尼誘發(fā)的術(shù)后痛覺過敏[5-6]。而單獨應(yīng)用氟比洛芬酯易引起惡心嘔吐、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)[7],單獨應(yīng)用右美托咪定可引起低血壓[8]、心動過緩[9]等血流動力學(xué)的波動。由于氟比洛芬酯和右美托咪定預(yù)防痛覺過敏的作用機制不同,所以本研究擬評價二者復(fù)合應(yīng)用對瑞芬太尼誘發(fā)患者術(shù)后痛覺過敏的影響。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇擇期行甲狀腺手術(shù)患者120例(排除神經(jīng)監(jiān)測病例,手術(shù)時間>2小時),年齡18-60歲,BMI 18-26 kg/m2,性別不限,ASA分級Ⅰ或Ⅱ級,無心、肺、肝、腎功能異常,無神經(jīng)系統(tǒng)疾病史,無內(nèi)分泌疾病史,無長期藥物服用史及藥物過敏史。本研究已獲本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),并與患者簽署知情同意書。

    1.2研究方法采用隨機數(shù)字表法,將患者分為4組(n=30):對照組(C組)、氟比洛芬酯組(F組)、右美托咪定組(D組)和氟比洛芬酯復(fù)合右美托咪定組(F+D組)。C組切皮即刻給予等容量生理鹽水;F組患者麻醉誘導(dǎo)前30 min時靜脈注射氟比洛芬酯2 mg/kg;D組患者麻醉誘導(dǎo)時,靜脈泵注右美托咪定1 μg/kg(泵注時間為30 min);F+D組患者麻醉誘導(dǎo)前30 min時靜脈注射氟比洛芬酯1 mg/kg,并在麻醉誘導(dǎo)時,靜脈泵注右美托咪定0.5 μg/kg(泵注時間為30 min)?;颊叱R?guī)禁食禁飲6-8小時,無術(shù)前用藥。入室后吸氧,常規(guī)監(jiān)測BP、ECG和SpO2并連接Narcotrend監(jiān)測。麻醉誘導(dǎo):靜脈注射咪達(dá)唑侖0.03 mg/kg、異丙酚1.5-2.0 mg/kg,順式阿曲庫銨0.15 mg/kg,瑞芬太尼1.0 μg/kg,氣管插管后行機械通氣,PETCO2維持在35-45 mmHg。麻醉維持:靜脈輸注瑞芬太尼0.2 μg·Kg-1min-1和丙泊酚4-12 mg·kg-1h-1,間斷靜脈注射順式阿曲庫銨0.05 mg/kg維持肌松,維持Narcotrend 37-64。術(shù)中發(fā)生心動過緩(HR<45次/min)時,靜脈注射阿托品0.3-0.5 mg;發(fā)生低血壓(SBP<90 mmHg)(1 mmHg=0.133 kPa)時,靜脈注射多巴胺1-2 mg。術(shù)畢停用異丙酚和瑞芬太尼。

    1.3術(shù)后管理將患者送入PACU,待其自然蘇醒后拔除氣管導(dǎo)管。當(dāng)患者VAS評分≥4分時,靜脈注射舒芬太尼0.1 μg/kg,發(fā)生惡心嘔吐時,靜脈注射格拉司瓊3 mg。記錄麻醉時間、拔管時間;術(shù)中低血壓(SBP<90 mmHg)、心動過緩(<45次/分)的情況。記錄患者舒芬太尼使用率以及不良反應(yīng)的發(fā)生率。

    2 結(jié)果

    4組患者年齡、BMI、性別比、ASA分級、麻醉時間、拔管時間、術(shù)中低血壓的發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與C組比較,F(xiàn)組、D組、F+D組術(shù)后舒芬太尼使用率降低(P<0.05),F(xiàn)組、D組、F+D組術(shù)后舒芬太尼使用率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與C組比較,F(xiàn)組術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率升高(P<0.05),D組術(shù)中心動過緩的發(fā)生率升高(P<0.05)。與F組比較,F(xiàn)+D組惡心嘔吐發(fā)生率降低(P<0.05);與D組比較,F(xiàn)+D組心動過緩的發(fā)生率降低(P<0.05),見表1、2。

    3 討論

    瑞芬太尼誘發(fā)的痛覺過敏是指輸注瑞芬太尼后引起中樞性敏感化,即皮膚對疼痛性刺激的敏感性增強,痛覺閾值降低。其主要發(fā)生在術(shù)后24 h內(nèi),以術(shù)后2 h內(nèi)尤為顯著[10]。瑞芬太尼誘發(fā)痛覺過敏的機制仍不明確,可能機制為,瑞芬太尼通過μ阿片受體激活N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR),使NMDAR的亞基NR2B磷酸化[11],引發(fā)脊髓背角神經(jīng)元興奮性升高,出現(xiàn)中樞敏感化。

    表1 三組患者年齡、BMI、性別比、ASA分級、麻醉時間和拔管時間(n=30)

    表2 三組患者術(shù)中、術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率以及

    注:與C組比較,aP<0.05、bP<0.05、cP<0.05;與D組比較,dP<0.05;與 F組比較,eP<0.05。

    本研究所選擇的抑制瑞芬太尼誘發(fā)痛覺過敏的兩種藥物的作用機制不同。氟比洛芬酯屬于環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑,其通過抑制COX的活性,減少前列腺素的合成,減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,從而減輕疼痛;還能通過抑制腫瘤壞死因子α的釋放來防止緩激肽和細(xì)胞因子引起的痛覺過敏;還可能通過其他外周與中樞機制,包括與內(nèi)源性阿片肽相互作用和抑制5羥色胺的釋放及對抗中樞神經(jīng)系統(tǒng)NMDAR的作用,提高痛覺閾值,抑制痛覺過敏[12]。Troster A[13]等研究顯示,在瑞芬太尼持續(xù)泵注前30 min給予COX-2 抑制劑可以有效地降低瑞芬太尼所誘發(fā)的痛覺過敏。Zheng Y[14]研究表明右美托咪啶通過抑制NR2B 蛋白磷酸化調(diào)節(jié)脊髓NMDAR的激活狀態(tài)來抑制痛覺過敏。

    本研究中采用Vor Frey 纖毛定量測定手術(shù)患者的痛閾值,通過比較手術(shù)前后及手術(shù)側(cè)與非手術(shù)側(cè)皮膚痛閾值的變化,為痛覺過敏的發(fā)生提供了更為客觀的依據(jù)。Song等[15]的研究表明,甲狀腺切除術(shù)患者靜脈輸注瑞芬太尼0.2 μg.kg-1min-1可誘發(fā)痛覺過敏。所以本研究選擇此劑量維持麻醉。葉柏波等[7]研究認(rèn)為,氟比洛芬酯抑制痛覺過敏的ED95為2.21 mg/kg,故本研究采用的氟比洛芬酯劑量為2 mg/kg。右美托咪定預(yù)防瑞芬太尼痛覺過敏的通常劑量為1 μg/kg[6]。痛覺過敏會引發(fā)某些并發(fā)癥及其他不良反應(yīng),從而影響患者術(shù)后康復(fù)。單一藥物對痛覺過敏進(jìn)行防治所獲得的效果往往有限。聯(lián)合應(yīng)用藥物具有互補與協(xié)同、減少藥物用量同時減少不良反應(yīng)發(fā)生的作用,因而可以有效地用于防治痛覺過敏。本研究觀察復(fù)合用藥防治痛覺過敏的效果,選擇較低藥物劑量,氟比洛芬酯的劑量選擇為1 mg/kg,右美托咪定的劑量選擇為0.5 μg/kg。

    本研究結(jié)果表明,與C組比較,F(xiàn)組、D組、F+D組術(shù)后舒芬太尼使用率降低(P<0.05),F(xiàn)組、D組、F+D組術(shù)后舒芬太尼使用率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示單獨應(yīng)用氟比洛芬酯或者右美托咪定,以及兩者復(fù)合應(yīng)用都可以預(yù)防瑞芬太尼誘發(fā)患者術(shù)后痛覺過敏,且三種用藥方案效果相似。

    本研究結(jié)果表明,F(xiàn)+D組較F組術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率降低,較D組術(shù)中心動過緩發(fā)生率降低,說明氟比洛芬酯復(fù)合右美托咪定較單獨應(yīng)用氟比洛芬酯或右美托咪定可降低藥物不良反應(yīng)。

    綜上所述,麻醉誘導(dǎo)前30 min時靜脈注射氟比洛芬酯1 mg/kg,并在麻醉誘導(dǎo)時,靜脈泵注右美托咪定0.5 μg/kg(泵注時間為30 min),可有效預(yù)防瑞芬太尼誘發(fā)患者痛覺過敏,不影響拔管時間,且可降低麻醉藥物副作用,臨床上值得推薦。

    [1]耿志宇,宋琳琳,許幸,等.異丙酚復(fù)合芬太尼或瑞芬太尼靶控靜脈麻醉與靜吸復(fù)合麻醉的比較[J].中華麻醉學(xué)雜志,2004,4(1):14.

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    1007-4287(2016)09-1572-03

    2015-12-29)

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