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    硫化鋅摻錳量子點(diǎn)用于天然水中孔雀石綠磷光傳感的應(yīng)用研究

    2016-10-28 07:29:56梁丹霞陳曉英陶婷婷賈文平
    當(dāng)代化工 2016年9期
    關(guān)鍵詞:磷光孔雀石傳感

    梁丹霞,李 芳,陳曉英,陶婷婷,余 茜,賈文平

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    硫化鋅摻錳量子點(diǎn)用于天然水中孔雀石綠磷光傳感的應(yīng)用研究

    梁丹霞,李 芳*,陳曉英,陶婷婷,余 茜,賈文平

    (臺(tái)州學(xué)院 醫(yī)藥化工學(xué)院, 浙江 椒江 318000)

    根據(jù)孔雀石綠對(duì)錳摻雜硫化鋅量子點(diǎn)(Mn:ZnS QDs)的磷光猝滅作用,建立了一種快速檢測(cè)天然水樣中孔雀石綠的磷光傳感新方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,孔雀石綠濃度在0.04~0.50 μmol/L和0.50~1.30 μmol/L兩個(gè)范圍內(nèi)變化時(shí),Mn:ZnS QDs的磷光猝滅值(ΔL)與孔雀石綠濃度變化呈線(xiàn)性關(guān)系,方法的檢出限0.02 μmol/L。本方法用于天然水加標(biāo)樣品中孔雀石綠的檢測(cè),RSD分別為4.98%和2.77%。

    孔雀石綠;硫化鋅摻錳量子點(diǎn);磷光傳感;磷光猝滅

    孔雀石綠(Malachite green, MG)是一種陽(yáng)離子型三苯甲烷染料,廣泛應(yīng)用于羊毛和絲綢的染色及皮革、制藥等行業(yè)[1]。MG對(duì)水霉病、鰓霉病等真菌有明顯的防治效果,因此,曾被用作水產(chǎn)養(yǎng)殖中的殺菌劑。但近年來(lái)的研究結(jié)果表明,MG具有潛在的基因毒性和致癌性[2,3],許多國(guó)家已禁止將MG作為水產(chǎn)養(yǎng)殖的獸藥來(lái)使用[4]。

    目前,MG的檢測(cè)除了高效液相色譜[5,6]和高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用[7,8]等經(jīng)典分析技術(shù)外,還有電化學(xué)發(fā)光法[9]、毛細(xì)管電泳法[10]、膠體金免疫層析法[11]、熒光猝滅法[12]和導(dǎo)數(shù)光度法[13]等。

    本文實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),在pH=8.36的水溶液中,MG對(duì)谷胱甘肽包覆的Mn:ZnS QDs的磷光具有較強(qiáng)的猝滅作用,由此建立了一種用于天然水加標(biāo)樣品中MG檢測(cè)的磷光傳感新方法。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要儀器與試劑

    Cary Eclipse熒光分光光譜儀(安捷侖);超純水系統(tǒng)(Millipore);DELTA 320 pH計(jì)(梅特勒-特利多)。

    MG(1.0×10-3mol/L)、還原型谷胱甘肽、ZnSO4·7H2O、MnCl2·4H2O、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、隱孔雀石綠(LMG,溶于適量DMF)和Na2S·9H2O等均為分析純(購(gòu)自Aladdin);K+、Na+、Ca2+、Mg2+等標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.10 mol/L),使用時(shí)按比例稀釋?zhuān)籘ris-HCl緩沖溶液(pH=8.36);水樣采自學(xué)校人工湖;實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

    Mn:ZnS QDs按文獻(xiàn)[14]的方法合成。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    移取Mn:ZnS QDs 50.0 μL于10 mL比色管,加緩沖溶液1.0 mL并定容后,再準(zhǔn)確移取3.0 mL于比色皿中,在ex/em為290/589 nm(激發(fā)/發(fā)射狹縫為10/20 nm)條件下,測(cè)定溶液的磷光強(qiáng)度。用光度滴定法,測(cè)定加入不同濃度MG并反應(yīng)6 min后QDs的磷光強(qiáng)度猝滅值(ΔL),對(duì)數(shù)據(jù)做線(xiàn)性回歸。同樣條件下,測(cè)定加入加標(biāo)水樣后QDs的ΔL,根據(jù)線(xiàn)性方程計(jì)算水樣中MG的含量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 pH對(duì)MG猝滅Mn:ZnS QDs磷光的影響

    按實(shí)驗(yàn)方法配制溶液,分別測(cè)定pH值為6.98、7.65、7.92、8.36、8.60和8.91時(shí),加入0.50 μmol/L 的MG對(duì)QDs磷光強(qiáng)度的影響,結(jié)果如圖1所示。結(jié)果顯示,pH=8.36時(shí),MG對(duì)Mn:ZnS QDs磷光的猝滅值最大,猝滅效果最為明顯。因此,實(shí)驗(yàn)選用pH=8.36的緩沖溶液來(lái)調(diào)控體系的酸度。

    圖1 pH對(duì)MG猝滅Mn:ZnS QDs磷光強(qiáng)度的影響

    2.2 MG對(duì)Mn:ZnS QDs磷光的猝滅規(guī)律

    在pH=8.36的條件下,考察了當(dāng)MG濃度在0.0-1.3 μmol/L范圍內(nèi)變化時(shí),MG對(duì)Mn:ZnS QDs磷光的猝滅規(guī)律,結(jié)果如圖2所示。由圖2可看出,隨著MG濃度的增大,Mn:ZnS QDs磷光強(qiáng)度呈現(xiàn)規(guī)律性的下降,且ΔL與MG在兩個(gè)濃度范圍內(nèi)呈較好線(xiàn)性關(guān)系(插圖為ΔL與MG的兩條標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn))。

    圖2 MG對(duì)Mn:ZnSQDs的磷光猝滅規(guī)律

    2.3 Mn:ZnS QDs的抗干擾能力

    根據(jù)天然水樣的基本組成,實(shí)驗(yàn)考察了Mn:ZnS QDs對(duì)與MG可能共存的物質(zhì)的磷光響應(yīng)性,結(jié)果如圖3所示。由圖可見(jiàn),當(dāng)各組分濃度均為0.40 μmol/L時(shí),Mn:ZnS QDs對(duì)MG的磷光響應(yīng)靈敏度明顯高于其他組分。

    圖3 Mn:ZnS QDs磷光響應(yīng)的選擇性

    同時(shí),當(dāng)溶液中的MG為0.50 μmol/L,相對(duì)測(cè)量誤差為±5%時(shí),各組分在濃度(μmol/L)分別為K(200)、Na(300)、Ca(250)、Mg(280)、LMG(120)、DMF(200)時(shí)對(duì)MG的測(cè)定不會(huì)產(chǎn)生明顯影響。

    2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)與檢出限

    按實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定ΔL與MG的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),并作線(xiàn)性擬合分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,ΔL與MG在兩段范圍內(nèi)呈良好線(xiàn)性關(guān)系,擬合后的兩條線(xiàn)性方程為ΔL= 449.6MG+ 105.5和ΔL= 151.8MG+ 253.4,對(duì)應(yīng)的相關(guān)系數(shù)()依次為0.9950和0.9923。以3σ-1計(jì)算,方法檢出限為0.02 μmol/L,MG的線(xiàn)性范圍分別為0.04~0.50 μmol/L和0.50~1.30 μmol/L。

    2.5 樣品測(cè)定

    采集校內(nèi)人工湖水樣,經(jīng)靜置后取上清液離心分離,收集通過(guò)0.22 μm濾膜的液體備用。

    移取0.10 mL MG于1.5 mL離心管中,加0.90 mL水樣,搖勻后按實(shí)驗(yàn)方法操作,分別在兩個(gè)線(xiàn)性范圍內(nèi)測(cè)定天然水加標(biāo)樣品中的MG含量,結(jié)果列于表1。由表1可知,樣品測(cè)定結(jié)果的RSD分別為4.98%和2.77%,平均加標(biāo)回收率分別為96.25%和95.73%,說(shuō)明本方法具有較高的準(zhǔn)確度。

    表1 天然水加標(biāo)樣品中MG的分析結(jié)果

    3 結(jié)束語(yǔ)

    利用MG對(duì)谷胱甘肽包覆的Mn:ZnS QDs磷光的靈敏猝滅作用,通過(guò)對(duì)溶液pH值優(yōu)化和MG對(duì)Mn:ZnS QDs磷光的猝滅規(guī)律、Mn:ZnS QDs對(duì)MG及其可能共存組分的選擇性研究,建立了以Mn:ZnS QDs磷光猝滅為特征的MG磷光傳感新方法。研究結(jié)果表明,ΔL與MG在兩個(gè)濃度區(qū)間呈良好線(xiàn)性關(guān)系,并具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度。因此,本方法可靈活的對(duì)不同濃度的MG水樣實(shí)施快速檢測(cè)。

    參考文獻(xiàn):

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    [3] Srivastava S.,Sinha R., Roy D. Toxicological effects of malachite green. Aquat[J]. Toxicol,2004, 66:319-329.

    [4] Enzhong Tan, Penggang Yin, Tingting You, et al. Three dimensional design of large-scale TiO2nanorods scaffold decorated by silver nanoparticles as SERS sensor for ultrasensitive malachite green detection[J].ACS Appl. Mater. Interfaces, 2012, 4:3432-3437.

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    [7] 熊春蘭, 郭平, 占春瑞, 等. 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜飛同時(shí)測(cè)定水產(chǎn)品中8 類(lèi)38 種獸藥殘留[J]. 分析測(cè)試學(xué)報(bào), 2013, 32(2): 193-198.

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    [13]李秋, 李貴榮, 劉長(zhǎng)鶴, 等. 濁點(diǎn)萃取-比值導(dǎo)數(shù)光度法同時(shí)測(cè)定水中孔雀石綠和結(jié)晶紫[J]. 應(yīng)用化工, 2014, 43(4):755-758.

    [14]李芳,余思瑩,尹王梅,等. 硫化鋅摻錳量子點(diǎn)磷光探針?lè)焖贆z測(cè)牛奶中的三聚氰胺[J]. 當(dāng)代化工, 2015, 44(5):1185-1187.

    Application Research of Mn-doped ZnS Quantum Dots in Determination of Malachite Green in Natural Water

    -,*,-,-,,-

    (School of Pharmaceutical and Chemical Engineering, Taizhou University, Zhejiang Jiaojiang 318000, China)

    A new method for determination of malachite green in natural water was developed based on phosphorescentquenching function of Mn-doped ZnS quantum dots (Mn:ZnS QDs) by malachite green. The results showed that a good linear relationship between the phosphorescentquenched(ΔL) and the concentration of malachite greencan be obtained in two ranges of 0.04~0.50 μmol/L and 0.50~1.30 μmol/L respectively with the detection limit of 0.02 μmol/L. The method was applied to detect malachite green in spiked samples of natural water,RSDs were 4.98% and 2.77%.

    malachite green; Mn:ZnS QDs; phosphorescent sensor; phosphorescencequenching

    O657.39

    A

    1671-0460(2016)09-2078-03

    浙江省科技計(jì)劃項(xiàng)目,項(xiàng)目號(hào):2014C37052;2015C33224;2016C37040;浙江省應(yīng)用化學(xué)重點(diǎn)學(xué)科(臺(tái)州學(xué)院);臺(tái)州市科技計(jì)劃項(xiàng)目項(xiàng)目號(hào):131KY08。

    2016-06-30

    梁丹霞(1980-),女,浙江臺(tái)州人,高級(jí)實(shí)驗(yàn)師,碩士,2003年畢業(yè)于溫州師范學(xué)院化學(xué)專(zhuān)業(yè),主要從事無(wú)機(jī)及分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)研究工作。Email:124103841@qq.com。

    李芳(1963-),女,副教授,研究方向:納米發(fā)光材料的合成與分析應(yīng)用。E-mail:739946380@qq.com。

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