黃 浩,汪 薇,柳林偉,金文敏
(天門市第一人民醫(yī)院 腎內(nèi)科,湖北 天門 431700)
?
·臨床醫(yī)學(xué)·
左卡尼汀聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病的療效觀察
黃浩,汪薇,柳林偉,金文敏
(天門市第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科,湖北天門431700)
目的:觀察左卡尼汀聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病的臨床療效。方法:60例糖尿病腎病患者,隨機(jī)分為厄貝沙坦組(對照組,30例)和左卡尼汀聯(lián)合厄貝沙坦組(實(shí)驗(yàn)組,30例)。對照組患者給予厄貝沙坦(150 mg,1次/d);實(shí)驗(yàn)組患者給予左卡尼汀(2.0 g靜注,1次/d)聯(lián)合厄貝沙坦(150 mg,1次/d),分3個(gè)療程共治療9周。結(jié)果:9周治療后兩組患者血壓、血糖、血脂及腎功能指標(biāo)均下降(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組血糖、血脂及腎功能下降較對照組更明顯(P<0.05)。結(jié)論:左卡尼汀聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病可改善血壓、血糖、血脂和腎功能,有一定的治療效果。
左卡尼??;厄貝沙坦;糖尿病腎病
糖尿病腎病是糖尿病患者最重要的微血管慢性并發(fā)癥之一,其中最特征性的是糖尿病腎小球硬化癥,最終可演變?yōu)榻K末期腎病[1]。左卡尼汀作為一種優(yōu)良的抗氧化劑[2],能夠促進(jìn)脂質(zhì)代謝,改善血脂控制;厄貝沙坦作為血管緊張素Ⅱ受體抑制劑具有腎保護(hù)功能,可持續(xù)性降低糖尿病腎病患者的蛋白尿,且獨(dú)立于降壓作用之外,不良反應(yīng)少[3],是近年來研究糖尿病腎病問題的熱點(diǎn)。本研究通過觀察腎功能指標(biāo)、血糖、血壓、血脂的改善程度了解左卡尼汀聯(lián)合厄貝沙坦對糖尿病腎病的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選取我院2012年1月~2014年1月糖尿病腎病患者60例,男38例,女22例,隨機(jī)分為兩組,每組各30例, 年齡52~78歲,平均(60.2±4.8)歲。入選患者應(yīng)排除嚴(yán)重心臟、肝腎疾病及嚴(yán)重感染者,空腹血糖≥7.0 mmol/L,糖化血紅蛋白≥6.5%?;颊呔胁煌潭鹊穆约膊。渲新韵到y(tǒng)性疾病38例次,慢性呼吸系統(tǒng)性疾病28例次,肝炎及慢性肝臟疾病18例次,血液透析者12例次,冠心病10例次,惡性腫瘤5例次。兩組年齡、性別、病情嚴(yán)重程度等基本情況無明顯差異。所有患者均簽署知情同意書。
1.2治療方法所有患者都進(jìn)行糖尿病相關(guān)知識的健康教育,優(yōu)質(zhì)低蛋白、低鹽低脂飲食,適當(dāng)?shù)腻憻?,停用一切降血脂、降血壓的藥物,空腹血糖控制?.0 mmol/L以下,餐后2 h血糖控制在10 mmol/L以下,血糖穩(wěn)定后,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上對照組患者給予厄貝沙坦(杭州賽諾菲安萬特制藥有限公司生產(chǎn))口服150 mg,1次/d;實(shí)驗(yàn)組患者在口服等量厄貝沙坦的基礎(chǔ)上聯(lián)合左卡尼汀(哈爾濱松鶴制藥有限公司生產(chǎn))靜注2.0 g,1次/d,21d為1個(gè)療程,共治療3個(gè)療程(9周)。合并惡性腫瘤及呼吸系統(tǒng)疾病等其他慢性疾病者,可按常規(guī)治療。
1.3觀察指標(biāo)記錄兩組采取標(biāo)準(zhǔn)水銀汞柱法取右上肢坐位測量的收縮壓(systolic,SBP)、舒張壓(diastolic,DBP),重復(fù)3次,取平均值;腎功能指標(biāo)包括血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、24 h尿蛋白、血脂指標(biāo)包括總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL-C)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C);血糖指標(biāo)包括空腹血糖(fasting plasma glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2 h plasma glucose,2 h PG)、糖化血紅蛋白(haemoglobinA1c,HbA1c)。
1.4安全性評估治療過程中應(yīng)嚴(yán)密觀察不良反應(yīng)以防止低血糖、低血壓等的發(fā)生,包括體格檢查、肝腎功能、電解質(zhì)、血常規(guī)、尿常規(guī)、生化檢查、心肺功能等測定。
2.1血壓、血糖、血脂、腎功能變化情況兩組治療后的血壓、血糖、血脂、腎功能相關(guān)指標(biāo)均比治療前降低,有益指標(biāo)HDL-C升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后的兩組對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體見表1。
檢測指標(biāo)組別治療前治療后d±sd配對t值P值SBP/(mmHg)對照組178.27±10.14136.75±9.72*41.52±7.6529.73<0.05實(shí)驗(yàn)組177.92±10.82137.43±9.84*41.47±6.4535.22<0.05DBP/(mmHg)對照組101.59±10.1581.94±7.15*20.62±3.6431.03<0.05實(shí)驗(yàn)組100.87±9.7678.27±7.26*23.68±3.4637.49<0.05FBG/(mmol/L)對照組12.01±2.409.78±2.38*2.23±0.3534.90<0.05實(shí)驗(yàn)組11.97±2.496.78±2.49*#5.19±0.5254.67<0.052hBG/(mmol/L)對照組11.88±4.0010.31±3.800.96±0.2125.04<0.05實(shí)驗(yàn)組11.52±4.108.52±4.00*#3.02±0.2468.92<0.05HbA1C/(mmol/L)對照組6.74±0.496.52±0.480.21±0.0338.34<0.05實(shí)驗(yàn)組6.85±0.526.53±0.410.22±0.0340.17<0.0524h尿蛋白/(mg/L)對照組183.45±10.8572.63±10.19*112.51±13.545.44<0.05實(shí)驗(yàn)組185.67±13.2659.29±9.84*#126.71±21.332.40<0.05BUN/(mmol/L)對照組7.69±2.256.98±1.520.71±0.1624.31<0.05實(shí)驗(yàn)組7.58±2.385.35±2.40*#2.23±0.3139.40<0.05Scr/(mmol/L)對照組99.19±15.890.26±9.878.8±0.9650.21<0.05實(shí)驗(yàn)組99.52±13.182.55±11.19*#16.8±2.6734.46<0.05TG/(mmol/L)對照組2.44±0.422.45±0.250.05±0.0127.39<0.05實(shí)驗(yàn)組2.52±0.441.43±0.27*#1.18±0.2426.93<0.05TC/(mmol/L)對照組6.75±0.436.44±0.650.29±0.0352.95<0.05實(shí)驗(yàn)組6.59±0.654.94±0.67*#1.6±0.243.82<0.05LDL-C/(mmol/L)對照組4.19±0.304.07±0.420.12±0.0232.86<0.05實(shí)驗(yàn)組4.24±0.373.24±0.22*#0.84±0.2320.00<0.05HDL-C/(mmol/L)對照組1.09±0.241.13±0.260.04±0.0121.91<0.05實(shí)驗(yàn)組1.12±0.251.28±0.35*#0.11±0.242.51<0.05
注:*與治療前比較,P<0.05;#與治療前比較,P<0.05。
2.2不良反應(yīng)用藥期間出現(xiàn)一過性低血壓3例,表現(xiàn)為頭暈、頭昏、視力模糊、惡心嘔吐,休息后緩解;消化道反應(yīng)2例,表現(xiàn)為消化不良、腹瀉等,休息后緩解;無感染病例發(fā)生;未見患者肝功能、血尿常規(guī)和電解質(zhì)等異常。所有患者隨診3~6個(gè)月,無因低血糖、低血壓及消化道反應(yīng)就診,無心臟病發(fā)作。
3.1糖尿病腎病治療的現(xiàn)狀與不足隨著社會的發(fā)展和人們生活方式的改變,糖尿病發(fā)病率逐年上升,糖尿病腎病作為糖尿病的一種常見并發(fā)癥,其發(fā)病機(jī)制主要與機(jī)體糖脂代謝異常密切相關(guān)[4]。然而目前尚無完善的治療方案,臨床主要針對降壓、降糖、降脂及保護(hù)腎功能等進(jìn)行對癥治療。糖尿病腎病患者多為中老年人,對低血壓低血糖等的感知和耐受性較差,對藥物帶來的肝腎功能損害也較年輕人有更多的危險(xiǎn)性[5]。因此迫切需要一種治療效果好、安全性高的藥物。
3.2左卡尼汀及厄貝沙坦的作用機(jī)理與效果糖尿病腎病存在多方面的致病因素,在微血管方面以基底膜增厚[6]、系膜區(qū)擴(kuò)張[7]、細(xì)胞外基質(zhì)堆積[8]為病理特征。糖尿病腎病狀態(tài)下腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活,血壓升高,尿蛋白過多是糖尿病腎病的重要表現(xiàn)[9]。厄貝沙坦為血管緊張素Ⅱ受體抑制劑,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用,并可通過改善腎小球?yàn)V過膜選擇通透性和抑制基質(zhì)蛋白擴(kuò)張從而減少蛋白尿[10];并能抑制系膜細(xì)胞增殖和基底蛋白產(chǎn)生,防止腎間質(zhì)纖維化[11],從而起到保護(hù)腎功能的作用。對減少糖尿病腎病患者尿蛋白與高血壓癥狀都有較佳的療效。
機(jī)體在缺血、缺氧時(shí)可造成脂酰-CoA和線粒體內(nèi)的長鏈脂酰卡尼汀堆積,游離卡尼汀因大量消耗而減少[12]。據(jù)報(bào)道,2型糖尿病腎病患者應(yīng)用左卡尼汀能明顯提高患者體內(nèi)卡尼汀的血藥濃度[13],改善GLU、TG、LDL-C、HDL-C、BUN等臨床指標(biāo)[14],左卡尼汀作為一種優(yōu)良的抗氧化劑可以促進(jìn)脂類代謝,明顯改善脂質(zhì)代謝紊亂,改善糖耐量。左卡尼汀的這種療效能夠調(diào)節(jié)患者機(jī)體脂代謝和能量代謝紊亂,有利于提升患者的胰島素敏感性[15-16],胰島素細(xì)胞的提升,也可以改善全身性能量生成障礙,緩解糖尿病腎病引發(fā)的多類并發(fā)癥。近年的研究均表明降脂治療可使糖尿病腎病患者尿蛋白降低并保護(hù)腎功能[17],與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。
在本研究中,治療9周后,患者血壓、血糖及腎功能水平均有明顯下降,且未見低血糖、低血壓等不良反應(yīng)。與阿布都沙拉木等[18]報(bào)道結(jié)果基本相符,提示厄貝沙坦在降血壓的同時(shí)還可進(jìn)一步保護(hù)腎功能,延緩糖尿病腎病的發(fā)展;治療后實(shí)驗(yàn)組腎功能、血糖、血脂下降均較對照組明顯(P<0.05),提示左卡尼汀聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病不僅能控制血糖血壓,保護(hù)腎功能,而且還能控制血脂。兩種藥物聯(lián)合使用對治療糖尿病腎病療效全面且安全性良好。綜上所述,左卡尼汀聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病的較單用厄貝沙坦療效更佳。本研究在一定程度上提示左卡尼汀聯(lián)合厄貝沙坦對治療糖尿病腎病有療效,但是病例數(shù)相對較少,尚需大樣本的隨機(jī)對照研究作證。鑒于此次實(shí)驗(yàn)中兩種藥物聯(lián)用效果,我們相信左卡尼汀聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病值得作為廣泛臨床推廣的新的手段。
[1]孫瑩.左卡尼汀對糖尿病腎病患者的影響[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2009,8(9):80-87.
[2]CAO Y, QU HJ, TAO S,etal. Single dose administration of L-carnitine improves antioxidant activities in healthy subjects[J].Tohoku J Exp Mad,2011,224(3):209-213.
[3]徐華永,董志春.厄貝沙坦治療糖尿病腎病35例[J].臨床醫(yī)藥,2013,22(3):88.
[4]馬瑞霞,趙娜,張偉. 雷公藤多甙聯(lián)合厄貝沙坦對糖尿病腎病患者尿足細(xì)胞排泄影響及機(jī)制探討[J].中華內(nèi)科雜志,2013,52(6):472.
[5]王亞琴.暢氨氯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病合并高血壓的療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2013,21(10):61-62.
[6]姚斌,何曉瑋,范曉萍. 左卡尼汀聯(lián)合促紅細(xì)胞生成素改善血液透析患者腎性貧血和營養(yǎng)狀況的 META分析[J].中國基層醫(yī)藥,2014,21(11):1638-1640.
[7]于常紅,韓彥弢,曹玉,等.左卡尼汀對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2013,29(11):1502-1505 .
[8]熊盛池,熊利.糖尿病腎病的防治概況[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,71(36):78-80.
[9]顧勇, 賴凌云.腎素-血管緊張素系統(tǒng)在糖尿病腎病研究中的新進(jìn)展[J].中華腎臟病雜志,2004,20(3):221.
[10] 馮波, 金立欣.糖尿病患者血管緊張素系統(tǒng)和激肽-前列腺素系統(tǒng)的關(guān)系[J]. 中華腎臟病雜志,1995,11(1):32-33.
[11] 戴玲,劉慧.丹紅注射液聯(lián)合厄貝沙坦治療早期糖尿病的療效觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2011,18(3):291-292.
[12] 曹玉,李萍,徐毅軍,等.糖尿病及其并發(fā)癥患者血漿中左卡尼汀及其酰化物的含量分析研究[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2014,30(7):952-956.
[13] 陳婷,謝彤,黃志清,等.左卡尼汀對糖尿病腎病患者糖脂代謝及血液流變學(xué)的影響[J]. 廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,24(4):353-354.
[14] 于學(xué)靜,史為伍,張超.左卡尼汀治療糖尿病腎病微炎癥狀態(tài)的研究[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2010,11(3):253-254.
[15] 孫振龍,王晨靜, 曲海軍,等.左卡尼汀口服液對2型糖尿病腎病的治療作用及體內(nèi)代謝研究[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2012,28(6):815-818.
[16] 秦玉詳,李行勇,劉桂.左卡尼汀對糖尿病腎病脂代謝的影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2015,12(4):53-54.
[17] 白曉寧,侯敏全,王惠芳.厄貝沙坦聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療對老年早期2型糖尿病腎病患者尿微量清蛋白的影響[J].中國全科醫(yī)學(xué),2008,11(10B):552-559.
[18] 阿布都沙拉木,阿布都熱衣木,劉濤,等.纈沙坦膠囊、厄貝沙坦片治療糖尿病腎病患者106例臨床觀察[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,33(3):399-402.
Observation on the curative effects on diabetic nephropathy by levocarnitine and irbesartan
HUANG Hao ,WANG Wei,LIU Linwei,JIN Wenmin
Department of Nephrology, Tianmen First People′s Hospital of Hubei Province, Tianmen 431700
Objective:To observe the clinical effects of combined levocarnitine with irbesartan for treatment of diabetic nephropathy. Methods:Sixty patients with diabetic nephropathy were equally randomized into control group and experimental group. The control group were treated by simple irbesartan(daily dose 150 mg), whereas the experimental group by levocarnitine(intravenous dose of 2.0 g, once a day) plus irbesartan(once a day in dose of 150 mg). The medication consisted of three courses in 9 weeks.Results:Decreased blood pressure, levels of plasma glucose and blood fat, and kidney function index were observed in two groups after 9 weeks of treatment, yet the decrease of the blood sugar and blood fat levels as well as kidney function index was significant in the experimental group(P<0.05).Conclusion:Combined levocarnitine with irbesartan may better improve the blood pressures, levels of plasma glucose and blood fat as well as kidney function for patients with diabetic nephropathy.
levocarnitine;irbesartan;diabetic nephropathy
1002-0217(2016)05-0467-03
2015-10-30
黃浩(1980-),男,主治醫(yī)師,(電話)13707222829,(電子信箱)ahuanghao@163.com.
;R692.5
A
10.3969/j.issn.1002-0217.2016.05.018