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    氣相流化床催化劑活性快速降低原因分析

    2016-10-27 10:06:56霍金蘭葉遼陽張寶祥
    廣州化工 2016年18期
    關(guān)鍵詞:嚴格控制進料原料

    霍金蘭,葉遼陽,張寶祥,楊 蒙

    (陜西延長中煤榆林能源化工有限公司,陜西 靖邊 718500)

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    氣相流化床催化劑活性快速降低原因分析

    霍金蘭,葉遼陽,張寶祥,楊蒙

    (陜西延長中煤榆林能源化工有限公司,陜西靖邊718500)

    催化劑是聚烯烴技術(shù)進步的關(guān)鍵和核心,對于減少單耗、穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量和提高裝置運行水平起著重要作用。催化劑活性降低原因包括:原料雜質(zhì)含量超標;催化劑進料罐溫度超過50 ℃;T3/THF比例、DC/THF比例高;T2進料量低,造成T2饑餓。主要控制措施為:嚴格控制原料指標;嚴格控制催化劑進料罐溫度在35~45 ℃,不可高于50 ℃;嚴格控制T3/THF比例為0.3,DC/THF比例為0.4,確保流量計的準確性;嚴格控制T2進料量,避免T2饑餓現(xiàn)象發(fā)生。

    催化劑;活性;降低原因;控制措施

    陜西延長中煤榆林能源化工有限公司聚烯烴LLDPE裝置采用美國Univation公司的UNIPOL氣相流化床聚乙烯生產(chǎn)工藝,裝置年生產(chǎn)能力為30萬噸。裝置連續(xù)運行,年操作時數(shù)8000 h,生產(chǎn)能力37.5 t/h,可生產(chǎn)密度為0.915~0.965 kg/m3高、低密度樹脂產(chǎn)品。裝置于2014年7月15日開車,目前主要生產(chǎn)DFDA7042牌號。淤漿催化劑是用來引發(fā)原料進行聚合反應的,純催化劑生產(chǎn)率設(shè)計24000 tPE/t催化劑,換算成淤漿催化劑生產(chǎn)率為6720 kgPE/kg催化劑。

    在正常生產(chǎn)工況下,活性不應大幅度降低。實際生產(chǎn)過程中,LLDPE裝置反應器在出現(xiàn)過兩次催化劑活性快速降低的狀況。第一次活性由9500降低到3800,經(jīng)過4天時間逐漸恢復正常;第二次活性由9500降到4800,經(jīng)過2天時間恢復正常。

    1 淤漿催化劑簡介

    20世紀80年代后,UCC(美國聯(lián)合碳化物公司)將漿態(tài)法生產(chǎn)HDPE用于的鈦-鎂系催化劑改性后用于流化床工藝,該催化劑克服了鉻系催化劑易于中毒的缺點,對環(huán)境污染小,用于乙烯和輔烴的共聚,聚合物有較窄的分子量分布,生成的薄膜有突出的機械性能和較好的光學性能[1]。催化劑顆粒為球形或類球形且顆粒分布集中,聚合產(chǎn)品具有較高的堆積密度[2]。

    1.1原漿催化劑的組成

    原漿催化劑是未被T3、DC還原的催化劑。它使用的是鈦系催化劑,由四氫呋喃(THF),氯化鎂(MgCl2)和三氯化鈦(TiCl3)組成。催化劑中3價鈦離子被助催化劑T2還原成2價鈦離子而具有活性。Ti為反應活性中心,當乙烯與鈦離子接觸后進行聚合反應。

    1.2原漿催化劑被T3、DC還原簡介

    原漿催化劑具有較高的活性,如不進行還原,會造成反應器溫度波動大、反應器內(nèi)產(chǎn)生片料、塊料速度快等問題。此工藝利用T3(三正己基鋁)和DC(一氯二乙基鋁)進行還原,設(shè)定T3/THF,DC/THF比例,使催化劑活性達到正??刂品秶?。

    2 淤漿催化劑活性高低對生產(chǎn)造成的影響

    2.1淤漿催化劑活性高對生產(chǎn)的影響

    催化劑活性高,反應劇烈,放熱量高,反應器溫度易波動,參數(shù)控制難度加大,容易產(chǎn)生靜電,增加了結(jié)片風險,嚴重時影響產(chǎn)品出料系統(tǒng)出料[3]。

    2.2淤漿催化劑活性低對生產(chǎn)的影響

    (1)催化劑活性低,易產(chǎn)生大量粉料,粉料與反應器壁,粉料與粉料之間互相摩擦,產(chǎn)生靜電,造成結(jié)片、結(jié)塊現(xiàn)象。

    (2)催化劑活性低,需加入大量的催化劑來維持反應負荷,增加物料成本。

    (3)催化劑活性低,產(chǎn)品熔融指數(shù)不易控制,易造成產(chǎn)品不合格。

    (4)催化劑活性低,裝置冷凝態(tài)不好保持,總處于進退冷凝態(tài),容易堵塞分布板。

    3 催化劑活性快速降低原因分析

    3.1原料純度對催化劑活性的影響

    反應系統(tǒng)進入毒物是使催化劑活性迅速降低的最明顯因素,原料中水、氧氣、CO含量超標均會使反應負荷直線下降。

    催化劑活性快速降低時,界區(qū)原料乙烯、丁烯-1、氫氣、異戊烷、氮氣分析結(jié)果如表1所示。

    表1 原料中界區(qū)水、氧氣、一氧化碳含量統(tǒng)計表Table 1 Battery limit water,oxygen and carbon monoxide content in raw materials TAB(mg/kg)

    催化劑活性在正常范圍時,界區(qū)原料乙烯、丁烯-1、氫氣、異戊烷、氮氣分析結(jié)果如表2所示。

    表2 原料中界區(qū)水、氧氣、一氧化碳含量統(tǒng)計表Table 2 Battery limit water,oxygen and carbon monoxide content in raw materials TAB(mg/kg)

    由表1和表2可知:界區(qū)雜質(zhì)含量均在正常范圍內(nèi),催化劑活性降低非界區(qū)雜質(zhì)含量的影響。

    3.2催化劑進料罐溫度對催化劑的影響

    催化劑進料罐是用來儲存催化劑的中間罐,罐內(nèi)液位保持在45%左右,當液位低于40%時,就可以加入新的一罐淤漿催化劑(搖勻24 h)。淤漿催化劑在中間罐儲存時間約為5天左右,下面分析催化劑進料罐溫度對催化劑活性的影響。

    催化劑活性快速降低時,催化劑進料罐溫度情況,如表3、表4所示。

    表3 1月25日到1月28日催化劑緩沖罐溫度記錄表Table 3 Catalyst buffer tank temperature record from January 25 to January 28

    由表3可知,1月25日到1月28日,催化劑緩沖罐溫度只有25日高于50 ℃,催化劑活性在1月28日20:05由9500降至3800。

    表4 2月8日到2月11日催化劑緩沖罐溫度記錄表Table 4 Catalyst buffer tank temperature record from February 8 to February 11

    由表4可知,2月8日到2月11日,催化劑緩沖罐溫度一直高于50 ℃,催化劑活性在2月12日由9500降至4800。

    表5 催化劑溫度與活性對應表Table 5 Temperature and catalyst activity corresponding to the table

    催化劑活性在正常范圍時,催化劑進料罐溫度情況,如表6所示。

    表6 催化劑溫度與活性對應表Table 6 Temperature and catalyst activity corresponding to the table

    當催化劑緩沖罐的溫度超過50 ℃的持續(xù)時間只有1天時,催化劑活性不會立即受到影響;而持續(xù)時間超過4天以上時,催化劑活性立即降低。表6表明:當催化劑進料罐的溫度維持在50 ℃以下時,催化劑活性可控在正常范圍內(nèi)。

    由上分析可知:催化劑活性降低與正常時,界區(qū)原料雜質(zhì)含量無大的區(qū)別,均在指標控制范圍之內(nèi),只有催化劑進料罐溫度超過50 ℃時,催化劑活性才會下降,所以,可判斷催化劑進料罐溫度是直接導致催化劑活性降低的原因。

    3.3T3、DC對催化劑的影響

    T3為三正己基鋁,DC為一氯二乙基鋁,用于還原原漿。鋁含量越高,催化劑活性越低,生產(chǎn)的產(chǎn)品堆積密度越高。加入T3、DC量按照T3/THF,DC/THF進行還原,此比例正常為0.3和0.4。如催化劑活性較低或者較高,可相應的調(diào)節(jié)T3/THF,DC/THF來使催化劑活性達到所需值。如在正常生產(chǎn)期間大幅調(diào)節(jié)T3/THF,DC/THF,幅度超過0.04,催化劑活性將受到較大影響。

    3.4T2對催化劑活性的影響

    T2為反應的助催化劑,淤漿催化劑只有經(jīng)過T2還原后才會具有活性,使原料進行反應。正常情況下T2加入量按Al/Ti比加入反應器內(nèi),設(shè)定值為35~50之間。當加入T2量減少后,會造成T2“饑餓”無法正常還原催化劑,造成催化劑活性降低。

    4 催化劑活性快速降低應對措施

    4.1嚴格控制原料指標

    按要求嚴格控制原料雜質(zhì)含量,每周進行一次界區(qū)和精制床層后的雜質(zhì)含量檢測。嚴格控制精制系統(tǒng)脫雜系統(tǒng)運行情況。丁烯-1和異戊烷脫氣塔壓力保持平穩(wěn)正常,不可波動過大,保證順利脫除氧氣、一氧化碳、二氧化碳等輕組分。干燥床需按要求進行再生,保證床層脫水和極性雜質(zhì)的效果。

    4.2控制催化劑進料罐的溫度

    制定相應操作規(guī)定,控制催化劑進料罐的溫度保持在25~45 ℃之間。當溫度低于25 ℃時,開啟進料罐電加熱器,提高溫度。當溫度高于50 ℃時,關(guān)閉電加熱器。在夏季出現(xiàn)關(guān)閉加熱器后溫度仍高于50 ℃情況,可在現(xiàn)場接通儀表風管線,對進料罐進行冷吹以降低催化劑溫度。

    4.3嚴格控制T3/THF和DC/THF比例

    T3/THF和DC/THF比例按照0.3和0.4加入量進行還原。中控人員監(jiān)測T3和DC流量計準確度,現(xiàn)場增設(shè)T3、DC電子秤,隨時關(guān)注T3、DC使用量,與中控室流量計進行核對,保證T3、DC加入量的準確性。

    4.4嚴格控制T2加入量

    嚴格控制T2加入量,控制Al/Ti比例在(35~50):1之間,不可過低產(chǎn)生T2饑餓現(xiàn)象,不可過高引起熔融指數(shù)和己烷萃取率升高[4]。為防止T2“饑餓”,每周可對T2進行一次“饑餓”測試。即將T2加入量增至原加入量的115%,并持續(xù)20 min,如催化劑活性無上升趨勢,可判定T2為正常加入量。如催化劑活性升高,可判定T2加入量較少,可將Al/Ti比提高1~2,消除T2“饑餓”現(xiàn)象。

    5 討論分析

    經(jīng)討論后得出催化劑活性降低原因包括:原料雜質(zhì)含量超標;催化劑進料罐溫度高于50 ℃;T3/THF比,DC/THF比偏高;T2進來量偏低。

    催化劑活性降低控制方法包括:嚴格控制原料指標;控制催化劑進料罐溫度不超過50 ℃;嚴格控制T3/THF和DC/THF比例;嚴格控制T2加入量。

    催化劑活性快速降低時的應急處理措施如下:聯(lián)系調(diào)度進行切罐操作;將進料罐內(nèi)快速加入一罐已搖勻24 h的新鮮催化劑,用于稀釋活性已被破壞的催化劑;精制系統(tǒng)床層切換至已再生好的備用床層上;催化劑活性快速降低會導致產(chǎn)品熔融指數(shù)降低,應在催化劑活性降低過程中,提高氫氣進料量,防止產(chǎn)品不合格;催化劑活性降低后,冷凝態(tài)不易保持,底部溫度與露點溫度,溫差在-2.0 ℃,甚至更小范圍波動,長時間處于淤漿態(tài),很容易造成分布板堵塞,迅速結(jié)片結(jié)塊甚至爆聚。此時,應盡快退出冷凝態(tài)保持在干態(tài)狀態(tài)。

    6 結(jié) 論

    嚴格控制原料雜質(zhì)含量,降低對催化劑的損害,同時控制催化劑進料罐溫度在25~45 ℃范圍內(nèi),可在生產(chǎn)中有效避免催化劑活性快速降低的現(xiàn)象發(fā)生。保持T3/THF比例在0.3,DC/THF比例在0.4,調(diào)節(jié)幅度不可大于+0.02,防止催化劑活性降低速度快。更換T2鋼瓶或者切換T2進料泵時,操作人員隨時觀察T2進料量,如出現(xiàn)流量降低狀況,應及時處理,保證T2進料不出現(xiàn)“饑餓”現(xiàn)象??刂品磻鞔哺摺⒋仓?、乙烯進料、氫氣進料、調(diào)溫水流量的穩(wěn)定性,防止因操作參數(shù)變化影響催化劑活性波動。另外,在催化劑活性快速降低時,通過采取對進料罐進行摻混降溫、提高氫氣進料量等措施,可在一定程度上減小裝置損失。

    [1]應麗英.UCC氣相流化床工藝的聚乙烯催化劑進展[J].工業(yè)催化,2002, 10(6):31-34.

    [2]喬映賓.氣相聚乙烯催化劑進展[J].石油化工,2003,32(Z1):491-493.

    [3]于恒修,王芳,王靖岱,等.氣相聚合流化床內(nèi)靜電與結(jié)片現(xiàn)象的研究進展[J].石油化工,2007(02):206-211.

    [4]王學亮.流化床聚乙烯淤漿催化劑活性的研究[J].廣州化工,2014,42(9):165-167.

    Analysis of Rapid Reduction of Catalyst Activity in Gas Phase Fluidized Bed

    HUOJin-lan,YELiao-yang,ZHANGBao-xiang,YANGMeng

    (Shaanxi Yanchang Zhongmei Yulin Energy & Chemical Co., Ltd., Shaanxi Jingbian 718500, China)

    Catalyst is the key and the core to progress of polyolefin technology, which plays an important role in reducing consumption, stabling production and improving the level of device operation. Catalyst activity became worse as follows: raw material codes was over from impurity content, temperature was 50 ℃ over from the catalyst feed tank as well as higher proportions from the T3/THF, DC/THF, the low T2 feed rate resulted in T2 hungry. The measures to overcome the above were as follows: raw material index should be strictly controlled, the catalyst feeding tank temperature should be strictly controlled between 35 to 45 ℃, not above 50 ℃, the T3/THF ratio should be strictly controlled at 0.3, with the DC/THF ratio of 0.4, the accuracy of the flow meter should be ensured, the feed rate of T2 should be strictly controlled to avoid T2 hungry.

    catalyst; activity; quick to reduce; control measures

    TQ325.1+2

    A

    1001-9677(2016)018-0182-03

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