• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    孤立性肺結(jié)節(jié)的CT征象及早期MSCT的應(yīng)用價值

    2016-10-26 03:30:50延安大學(xué)附屬醫(yī)院心腦血管病區(qū)放射科陜西延安716000
    中國CT和MRI雜志 2016年5期
    關(guān)鍵詞:研究

    延安大學(xué)附屬醫(yī)院心腦血管病區(qū)放射科 (陜西 延安 716000)

    賀 煜

    孤立性肺結(jié)節(jié)的CT征象及早期MSCT的應(yīng)用價值

    延安大學(xué)附屬醫(yī)院心腦血管病區(qū)放射科 (陜西 延安 716000)

    賀 煜

    目的 研究孤立性肺結(jié)節(jié)的CT征象及早期MSCT的應(yīng)用價值。方法 回顧性分析三種類型孤立性肺結(jié)節(jié)患者的CT征象,74例患者均進行CT平掃、增強掃描及灌注成像掃描,比較良性、炎性、惡性孤立性肺結(jié)節(jié)的灌注參數(shù):血流量(BF)、血容量(BV)、表面通透性(PS)及平均通過時間(MTT)之間的差異。結(jié)果 惡性結(jié)節(jié):37例惡性結(jié)節(jié)中31例邊界清晰,占83.78%,分葉征27例,占72.97%,毛刺征22例,占59.46%,胸膜凹陷征17例,占45.95%,10例棘狀突起,2例出現(xiàn)鈣化,無衛(wèi)星病灶表現(xiàn);良性結(jié)節(jié):16例良性結(jié)節(jié)患者均表現(xiàn)為邊界清晰,15例有鈣化灶,占93.75%,少見結(jié)節(jié)內(nèi)亮影,棘狀突起及分葉,且僅有1例有胸膜凹陷征及毛刺;炎性結(jié)節(jié):炎性結(jié)節(jié)21例內(nèi)衛(wèi)星病灶12例,占57.14%,11例可見棘狀突起,占52.38%,以上兩者為主要征象,少見空洞、鈣化及分葉征象。BV、PS、BF、MTT值四項指標(biāo)中,惡性患者PS值較炎性患者顯著較高(P<0.05),其他灌注參數(shù)比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組與良性結(jié)節(jié)患者比較BV、PS、BF、MTT均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 孤立性肺結(jié)節(jié)不同病理類型的CT征象存在顯著差異,且炎性、惡性結(jié)節(jié)與良性結(jié)節(jié)比較CT灌注參數(shù)差異明顯,而PS值可作為炎性與惡性鑒別的可靠依據(jù)。

    孤立性肺結(jié)節(jié);CT征象;MSCT

    R322.3+5

    孤立性肺結(jié)節(jié)為臨床常見胸部疾病,但其因病理類型多樣化一直是臨床診斷的難點之一,且目前臨床對孤立性肺結(jié)節(jié)判定標(biāo)準(zhǔn)不一,但大多學(xué)者認為其屬肺實質(zhì)單發(fā)病變,且邊界清晰、圓形,不透光影且病灶最大徑≤3cm[1]。此病無特異性臨床表現(xiàn),多在體檢時偶然發(fā)現(xiàn),目前臨床約有30%的患者屬良性結(jié)節(jié)但被切除,另外惡性腫瘤Ⅰ期的患者如診治及時,其5年生存率可達70%[2]。因此良惡性孤立性肺結(jié)節(jié)的診斷尤為重要,直接關(guān)系臨床治療及預(yù)后。單純的CT征象觀察盡管可實現(xiàn)部分病灶的良惡性鑒別,但因兩者形態(tài)學(xué)特征存在重疊征象,因此仍有明顯的局限性[3]。近年64排螺旋CT技術(shù)的成熟為孤立性肺結(jié)節(jié)的診斷提供新的思路,其具有掃描速度快、分辨率高、后處理技術(shù)強大等特點。本次研究選取我院71例孤立性肺結(jié)節(jié)患者為研究對象,分析其CT征象及CT對不同病理類型患者的定量分析,從而為孤立性肺結(jié)節(jié)的早期診斷提供可靠依據(jù)。

    1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)CT證實為肺內(nèi)孤立性結(jié)節(jié),CT可見肺內(nèi)圓形、類圓形局灶性密度增高影(單個);(2)可配合相關(guān)檢查,并對本次研究知情同意,檢查前簽署知情同意書。

    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)多發(fā)性肺結(jié)節(jié)或縱隔窗內(nèi)鈣化肺結(jié)節(jié)、直徑>30mm肺腫塊及緊鄰胸壁的肺結(jié)節(jié);(2)對比劑過敏;(3)因心、肝、腎等器官功能衰竭無法耐受造影者;(4)拒絕參與本次研究。

    1.3 患者資料 選取我院2012年7月至2014年9月71例經(jīng)CT證實為孤立性結(jié)節(jié)患者為研究對象,其中男45例,女26例;年齡27~59歲,平均(39.61±4.24)歲;最終病理確診良性結(jié)節(jié)16例(錯構(gòu)瘤6例、結(jié)核瘤10例)、炎性結(jié)節(jié)21例、惡性結(jié)節(jié)34例(轉(zhuǎn)移癌2例、腺癌8例、鱗癌20例、小細胞肺癌4例),病理確診方法均為手術(shù)病理診斷。不同類型孤立性肺結(jié)節(jié)患者之間基線資料比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.4 CT掃描方法

    1.4.1 CT平掃:檢查開始前對患者說明注意事項,包受檢時屏氣、緩解不良情緒等,后行常規(guī)CT平掃,掃描范圍由胸廓入口至肺底,管電壓120KV,管電流120mAs,探測器64×0.5mm,層厚、層距均5mm,掃描后觀察結(jié)節(jié)征象,并將結(jié)節(jié)最大直徑平面作為中心,分為對上下層面進行靶掃描及灌注成像。

    1.4.2 CT灌注成像:動態(tài)掃描CT平掃后選取的四個層面,掃描范圍3.2cm(8×4mm),管電流70mAs,電壓120KV,將優(yōu)維顯(國藥準(zhǔn)字J20100034,分裝企業(yè):拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司)50ml經(jīng)肘前靜脈注入,速率6ml/s,注射后延遲2s進行掃描,共掃描5min,前40s間隔1s動態(tài)掃描,后260s內(nèi)間隔4s掃描28次,后每隔11s掃描10次,采取標(biāo)準(zhǔn)算法對圖像進行重建,最終可得232張圖像,同時輸入工作站內(nèi)。

    1.4.3 CT增強掃描:全肺增強掃描在灌注掃描后15min進行,屏氣1次直至肺動脈、主動脈期掃描完成,掃描范圍由胸廓至雙側(cè)腎上極水平。將高壓注射器注入對比劑50ml,速率6ml/s,平衡期延遲55s進行,管電壓120KV,管電流200mAs,矩陣256×256,掃描1周0.5s,螺距27,F(xiàn)OV400mm,層厚5mm。

    1.5 圖像處理 灌注圖像傳至東芝(TOSHIBA)工作站進行分析,采取奧賽德動態(tài)灌注成像系統(tǒng)的肺部灌注軟件得到病灶灌注參數(shù),圖像以高平滑方式優(yōu)化,去除氣體、脂肪、骨組織偽影,選擇結(jié)節(jié)興趣區(qū)層面,降主動脈及胸壁肌肉組織分別為流入、流出動靜脈,由計算機自動生成血流量(BF)、血容量(BV)、表面通透性(PS)及平均通過時間(MTT)。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 選用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對研究數(shù)據(jù)進行分析和處理,計量資料(χ-±s)表示,組間對比進行t值檢驗,以P<0.05為有顯著性差異和統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.1 71例孤立性肺結(jié)節(jié)的CT征象觀察 惡性腫瘤:37例惡性結(jié)節(jié)中31例邊界清晰,占83.78%,分葉征27例(圖1),占72.97%,毛刺征22例(圖2),占59.46%,胸膜凹陷征17例(圖3),占45.95%,10例棘狀突起,2例出現(xiàn)鈣化,無衛(wèi)星病灶表現(xiàn);良性腫瘤(圖4、5):16例良性結(jié)節(jié)患者均表現(xiàn)為邊界清晰,15例有鈣化灶,占93.75%,少見結(jié)節(jié)內(nèi)亮影,棘狀突起及分葉,且僅有1例有胸膜凹陷征及毛刺;炎性腫瘤:炎性結(jié)節(jié)邊界清晰,21例內(nèi)衛(wèi)星病灶12例(圖6),占57.14%,11例可見棘狀突起,占52.38%,以上兩者為主要征象,少見空洞、鈣化及分葉征象。

    2.2 不同類型孤立性肺結(jié)節(jié)CT灌注成像的定量分析 炎性、惡性患者CT灌注參數(shù)與良性比較均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),惡性患者與炎性比較PS值顯著較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 不同類型孤立性肺結(jié)節(jié)CT灌注成像的定量分析

    孤立性肺結(jié)節(jié)CT征象根據(jù)病理類型的不同有明顯的差異,主要可概括為周圍、邊緣及內(nèi)部三方面。本次研究顯示肺癌患者中72.97%有分葉征,而炎性、良性內(nèi)少見,這一特點表示惡性結(jié)節(jié)為細胞堆積的生長方式,且病灶邊緣的生長速度不同,另有研究認為這一征象與結(jié)締組織間隔等內(nèi)部結(jié)構(gòu)對瘤灶生長的抑制有關(guān)[4]。另外本次研究顯示三組結(jié)節(jié)邊緣均較清楚,與炎性結(jié)節(jié)邊緣模糊這一結(jié)論不符,考慮可能與樣本量有關(guān),但邊緣清晰度難以區(qū)別惡性、良性結(jié)節(jié)的觀點得到證實。另外可見惡性結(jié)節(jié)毛刺征22例,占59.46%,而良性結(jié)節(jié)未見這一征象,表示毛刺征作為良、惡性結(jié)節(jié)鑒別可行。眾多研究均認為棘狀突起為肺癌特征,可反映腫瘤對周邊組織的侵襲狀態(tài),但因為其與小葉性炎癥等征象難以分辨,且在肺癌中表現(xiàn)率相對不高[5],本次研究中37例中僅10例可見棘狀突起,表示其作為炎性、惡性鑒別有一定難度,但因為良性結(jié)節(jié)極少出現(xiàn)棘狀突起,因此此征象可用于鑒別良性結(jié)節(jié)[6]。而在內(nèi)部征象方面,鈣化為良性結(jié)節(jié)的特異性征象,惡性、炎性內(nèi)均未見鈣化,而良性結(jié)節(jié)鈣化達93.75%。周圍征象方面,衛(wèi)星病灶多于炎性結(jié)節(jié)內(nèi)出現(xiàn),在良性、惡性結(jié)節(jié)內(nèi)較少出現(xiàn),Carucci[7]等研究認為,衛(wèi)星病灶多提示結(jié)核球,可排除良性結(jié)節(jié)。另外胸膜凹陷征在良性、惡性結(jié)節(jié)中均可發(fā)現(xiàn),對于肺癌的診斷有較高價值[8],本次研究中惡性腫瘤胸膜凹陷征17例,占45.95%,而炎性、良性較少出現(xiàn),因此此征象對于鑒別惡性結(jié)節(jié)有一定的指導(dǎo)作用。

    圖1 分葉征。圖2 毛刺征。圖3 胸膜凹陷征。圖4 右下肺錯構(gòu)瘤。圖5 右下肺錯構(gòu)瘤。圖6 衛(wèi)星灶。

    CT灌注參數(shù)鑒別不同病理類型孤立性肺結(jié)節(jié)的原理在于灌注成像可表達腫瘤血管供應(yīng)情況。惡性腫瘤新生血管生成速度及數(shù)量較多,但血管結(jié)構(gòu)及血管壁結(jié)構(gòu)不成熟,且大量血管生長因子的生成可提高微血管通透性,而炎性結(jié)節(jié)血流及血管豐富,良性結(jié)節(jié)則為乏血管病變,與炎性、惡性結(jié)節(jié)比較血流速度較慢,本次研究顯示惡性、炎性結(jié)節(jié)患者BV、PS、BF與良性結(jié)節(jié)比較顯著較高,而MTT則顯著較低,考慮與以上機制有關(guān)。炎性、惡性患者比較,除了PS外其他灌注參數(shù)未見明顯差異,Dewan[9]等研究顯示惡性結(jié)節(jié)患者PS高于炎性結(jié)節(jié)考慮因炎性結(jié)節(jié)發(fā)生炎性反應(yīng),血管數(shù)量增多且擴張,微血管通透性增高,但血管內(nèi)皮細胞基底膜走行直且相對完成,因此炎性結(jié)節(jié)與惡性結(jié)節(jié)BF及BV均處于較高水平,另有研究認為活動性炎性病變是導(dǎo)致炎性結(jié)節(jié)與惡性結(jié)節(jié)之間血流灌注差異的主要原因[10]。

    綜上,孤立性肺結(jié)節(jié)不同病理類型有不同的CT征象,通過分析良性、炎性、惡性結(jié)節(jié)的CT征象及灌注參數(shù)差異,可實現(xiàn)三者的準(zhǔn)確鑒別。

    [1]單飛,張志勇,曾蒙蘇,等.孤立性肺結(jié)節(jié)CT灌注成像與微血管構(gòu)成的相關(guān)性研究[J].放射學(xué)實踐,2012,27(7):746-749.

    [2]曾艷妮,楊文海,張期蓮,等.螺旋CT靶掃描在孤立性肺結(jié)節(jié)中的診斷價值[J].臨床肺科雜志,2012,17(6):1136-1137.

    [3]田興倉,李文玲,朱力,等.多層螺旋CT灌注成像在孤立性肺結(jié)節(jié)中的診斷價值[J].實用放射學(xué)雜志,2013,29(5):730-733,737.

    [4]楊鵬,魏方軍,羅曉東,等.螺旋CT動態(tài)增強掃描對孤立性肺結(jié)節(jié)的診斷價值[J].實用癌癥雜志,2012,27(3):274-276.

    [5]張???馮仕庭,陳境弟,等.肺結(jié)核球和炎性假瘤CT動態(tài)增強掃描的表現(xiàn)[J].中國C T和M R I雜志,2011,09(2):32-34.

    [6]高鵬宇,徐兵智.多層螺旋CT動態(tài)增強掃描在孤立性肺結(jié)節(jié)中的應(yīng)用價值[J].臨床肺科雜志,2013,18(9):1651-1652.

    [7]Carucci LR, Maki DD, Miller WT, et al. Clustered pulmonary nodules: Highly suggestive of benign disease[J]. Thoracic Imaging, 2001,16:103.

    [8]汪敏,徐友平.CT結(jié)合PET/CT顯像診斷孤立性肺結(jié)節(jié)誤診原因分析[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(12):2005-2007.

    [9]Dewan NA,Gupta NC,RdePening LS,et al.Diagnostic efficacy of PET-FDG imaging in solilary Pulmonary nodules.Potential role in evaluation and management.Chest,1993,104:997-1002.

    [10]張玉利,張雪梅.孤立性肺結(jié)節(jié)CT灌注成像灌注參數(shù)的Meta分析[J].中國CT和MRI雜志,2013,11(2):22-24,30.

    CT Findings of Solitary Pulmonary Nodules and the Application Value of MSCT at Early Stage

    HE Yu. Department of Radiology, Ward of Cardiovascular and Cerebravascular Diseases, the Affiliated Hospital of Yan'an University, Yanan, Shaanxi 716000, China

    Objective To study the CT findings of solitary pulmonary nodules and the application value of MSCT at early stage. Methods The CT findings of patients with the three kinds of solitary pulmonary nodules were retrospectively analyzed. All of the 74 patients underwent CT plain scan, enhanced scan and perfusion scan. The perfusion parameters of benign, inflammatory and malignant solitary pulmonary nodules were compared, including blood flow (BF), blood volume (BV), permeability surface (PS) and mean transit time (MTT). Results In terms of malignant nodules, among 37 cases of malignant nodules, there 31 cases with clear boundaries, accounting for 83.78%, 27 cases with lobulation, accounting for 72.97%, 22 cases with spiculation signs, accounting for59.46% and 17 cases with pleural indentation signs, accounting for45.95%. There were 10 cases of spiculate protuberance, 2 cases showing calcification and none satellite lesions. In terms of benign nodules, 16 cases of patients with benign nodules showed clear boundaries, 15 cases with calcification, accounting for 93.75%, with few light shadowwithin nodules, spiculate protuberanceand leaflets. There was only 1 case with pleural indentation signs and spiculation; In terms of inflammatory nodules, among the 21 cases of inflammatory nodules, there were 12 cases with satellite lesions, accounting for 57.14% and 11 cases with spiculate protuberance, accounting for 52.38%. Both of the above two were the main signs, with rare cavity, calcification and lobulation. BV, PS, BF, MTT value of four indicators, malignant patients with PS value is significantly higher than the inflammatory (P<0.05), There was no significant difference in other perfusion parameters (P>0.05). There were significant differences in BV, PS, BF and MTT between the two groups and the patients with benign nodules (P<0.05). Conclusion The CT findings of different pathological types ofsolitary pulmonary nodules are significantly different.There are significant differences in CT perfusion parameters between patients with inflammatory, malignant nodules and patients with benign nodules. However, PS value can be used as a reliable basis for the identification of inflammatory and malignant lesions.

    Solitary Pulmonary Nodule; CT Sign; MSCT

    A

    DOI:10.3969/j.issn.1672-5131.2016.05.012

    賀 煜

    (本文編輯: 劉龍平)

    2016-04-09

    論 著

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷會計研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    黄片播放在线免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 视频在线观看一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 深夜精品福利| 在线观看人妻少妇| tube8黄色片| 午夜福利乱码中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产av一区二区精品久久| 日本欧美视频一区| 精品一区二区三卡| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品不卡视频一区二区| 五月开心婷婷网| 黄频高清免费视频| 亚洲精品视频女| 日本午夜av视频| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧洲日产国产| 午夜免费鲁丝| 性色avwww在线观看| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品亚洲成国产av| 久久毛片免费看一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产日韩一区二区| 99国产综合亚洲精品| 老鸭窝网址在线观看| 久久99蜜桃精品久久| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲色图综合在线观看| 男女国产视频网站| 伦精品一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 男女免费视频国产| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲av电影在线进入| 国产精品一区二区在线观看99| 女性生殖器流出的白浆| av.在线天堂| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕亚洲精品专区| 国产野战对白在线观看| av在线老鸭窝| 老女人水多毛片| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久精品免费免费高清| 黄色一级大片看看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 国产熟女欧美一区二区| 伊人亚洲综合成人网| 观看av在线不卡| 国产精品人妻久久久影院| 男女高潮啪啪啪动态图| 毛片一级片免费看久久久久| 下体分泌物呈黄色| 久久精品国产亚洲av天美| 成人午夜精彩视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 18+在线观看网站| 亚洲人成电影观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久热久热在线精品观看| 欧美日本中文国产一区发布| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 秋霞伦理黄片| 超色免费av| 9色porny在线观看| 中文字幕制服av| 女人久久www免费人成看片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久成人av| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久亚洲国产成人精品v| 国产一区二区 视频在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| videos熟女内射| 免费看不卡的av| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品国产三级专区第一集| 精品国产一区二区久久| 久久热在线av| 免费日韩欧美在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 精品人妻在线不人妻| 色网站视频免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品欧美亚洲77777| 人妻系列 视频| 国产成人一区二区在线| 国产麻豆69| 9191精品国产免费久久| 国产色婷婷99| 男女边摸边吃奶| 精品第一国产精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产福利在线免费观看视频| 两个人看的免费小视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 大话2 男鬼变身卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 老鸭窝网址在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品.久久久| 七月丁香在线播放| 国产精品免费视频内射| www.av在线官网国产| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 制服诱惑二区| 人妻人人澡人人爽人人| 黄色 视频免费看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黄色配什么色好看| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲,欧美,日韩| 国产国语露脸激情在线看| 国产在视频线精品| 赤兔流量卡办理| 波多野结衣一区麻豆| 夫妻午夜视频| 春色校园在线视频观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人妻一区二区av| 国产免费福利视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 大话2 男鬼变身卡| 婷婷色麻豆天堂久久| 日日撸夜夜添| 日本av手机在线免费观看| 五月天丁香电影| 亚洲三区欧美一区| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av综合色区一区| 久久精品国产亚洲av天美| 在线观看免费视频网站a站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 欧美最新免费一区二区三区| 国产av精品麻豆| 中文天堂在线官网| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日本wwww免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲欧洲日产国产| 夫妻午夜视频| 黄色怎么调成土黄色| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品第二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 伦精品一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国精品久久久久久国模美| 丰满少妇做爰视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本91视频免费播放| 人妻 亚洲 视频| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av电影在线进入| 精品福利永久在线观看| 视频区图区小说| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 秋霞在线观看毛片| 国产深夜福利视频在线观看| av视频免费观看在线观看| 五月开心婷婷网| 1024视频免费在线观看| av免费观看日本| 伦理电影免费视频| 一本久久精品| 9热在线视频观看99| 999久久久国产精品视频| 国产免费又黄又爽又色| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧美精品自产自拍| 91aial.com中文字幕在线观看| 一级片'在线观看视频| 我的亚洲天堂| 亚洲综合精品二区| 韩国高清视频一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| a级片在线免费高清观看视频| 女性生殖器流出的白浆| 欧美精品一区二区大全| 亚洲av成人精品一二三区| 国产男女内射视频| 日日爽夜夜爽网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲国产看品久久| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产熟女午夜一区二区三区| 777米奇影视久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费日韩欧美在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 中文欧美无线码| 久久影院123| 热re99久久国产66热| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久久人妻| 青春草视频在线免费观看| 老熟女久久久| 波多野结衣av一区二区av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 日本av免费视频播放| 欧美精品国产亚洲| 亚洲成人手机| 三级国产精品片| 国产精品久久久av美女十八| 叶爱在线成人免费视频播放| 香蕉国产在线看| 有码 亚洲区| videossex国产| 激情视频va一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 日本色播在线视频| 免费av中文字幕在线| 精品久久久精品久久久| 成人国产麻豆网| 伦理电影免费视频| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久国产电影| 久久毛片免费看一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99香蕉大伊视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91成人精品电影| 捣出白浆h1v1| 亚洲人成电影观看| 一边亲一边摸免费视频| 咕卡用的链子| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品不卡视频一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩av免费高清视频| av电影中文网址| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩在线高清观看一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲精品自拍成人| 大片电影免费在线观看免费| 精品国产国语对白av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 伊人亚洲综合成人网| 大码成人一级视频| 天美传媒精品一区二区| 韩国av在线不卡| 国产xxxxx性猛交| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产综合精华液| 性色av一级| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 精品一区二区免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲av综合色区一区| 午夜免费观看性视频| 美女高潮到喷水免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 国产视频首页在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品亚洲成国产av| 黄色配什么色好看| 街头女战士在线观看网站| 精品第一国产精品| 国产乱来视频区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 99香蕉大伊视频| 久久久久久久精品精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美精品一区二区大全| 亚洲综合色网址| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费观看在线日韩| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久精品国产亚洲av天美| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 超色免费av| 中国国产av一级| 亚洲三区欧美一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产最新在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲美女视频黄频| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品一区二区在线观看99| 成人国产麻豆网| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产深夜福利视频在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 九草在线视频观看| 又大又黄又爽视频免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美成人午夜免费资源| 午夜福利在线免费观看网站| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 免费看av在线观看网站| 人妻一区二区av| av免费观看日本| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 男人舔女人的私密视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜福利视频精品| 少妇熟女欧美另类| 免费看不卡的av| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产一区二区 视频在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲成人手机| 两个人免费观看高清视频| 性少妇av在线| 97人妻天天添夜夜摸| 精品酒店卫生间| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 午夜久久久在线观看| 一级黄片播放器| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲综合色网址| 黄色 视频免费看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 两个人看的免费小视频| 性色av一级| 看十八女毛片水多多多| www.精华液| 飞空精品影院首页| www.av在线官网国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 人人澡人人妻人| 热re99久久精品国产66热6| 两个人免费观看高清视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲三区欧美一区| 永久网站在线| 高清不卡的av网站| 久久久欧美国产精品| xxx大片免费视频| 久久久久久久国产电影| 精品人妻偷拍中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 黄色一级大片看看| 国产一区二区 视频在线| 亚洲三级黄色毛片| 观看av在线不卡| 成年人午夜在线观看视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产男女内射视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人手机av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲,欧美精品.| 亚洲国产av新网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 啦啦啦在线免费观看视频4| 秋霞伦理黄片| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲美女搞黄在线观看| 1024视频免费在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 看非洲黑人一级黄片| 免费日韩欧美在线观看| 在线天堂中文资源库| 少妇的丰满在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 久久久久久久久久久久大奶| 99九九在线精品视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 极品人妻少妇av视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产成人精品福利久久| 免费av中文字幕在线| 老女人水多毛片| 观看av在线不卡| 日韩一区二区三区影片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久亚洲国产成人精品v| 精品久久蜜臀av无| 久久久久久久大尺度免费视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 观看美女的网站| 日韩视频在线欧美| 成人国产麻豆网| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费看av在线观看网站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产成人aa在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久久久久免费视频了| 午夜免费男女啪啪视频观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品第一国产精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产a三级三级三级| 成人毛片60女人毛片免费| 久久ye,这里只有精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一级片免费观看大全| 校园人妻丝袜中文字幕| 男人舔女人的私密视频| 成人毛片60女人毛片免费| 国产高清国产精品国产三级| 男人舔女人的私密视频| 欧美xxⅹ黑人| 黄片播放在线免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av日韩在线播放| 黄片播放在线免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产熟女午夜一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 下体分泌物呈黄色| 午夜福利,免费看| 日韩制服骚丝袜av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 性少妇av在线| 亚洲成人一二三区av| 黄频高清免费视频| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕av电影在线播放| 精品国产一区二区三区四区第35| 成人手机av| 久久国内精品自在自线图片| 九草在线视频观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品亚洲成a人片在线观看| 大香蕉久久成人网| 婷婷色综合www| 成人免费观看视频高清| 男女国产视频网站| 男女午夜视频在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 深夜精品福利| 国产亚洲欧美精品永久| av在线app专区| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久网色| av有码第一页| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 性色av一级| 国产一区二区三区av在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av.在线天堂| 日韩欧美精品免费久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 9191精品国产免费久久| 色网站视频免费| 午夜老司机福利剧场| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲成人av在线免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 色94色欧美一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 在线观看三级黄色| 男女午夜视频在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 日韩制服骚丝袜av| 国产乱人偷精品视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 丝袜在线中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 国产爽快片一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 亚洲美女搞黄在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 高清在线视频一区二区三区| 成人国产麻豆网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 另类精品久久| 国产福利在线免费观看视频| 老司机影院成人| 黄频高清免费视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品自拍成人| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 满18在线观看网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品日本国产第一区| 大话2 男鬼变身卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 电影成人av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 免费高清在线观看日韩| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美精品av麻豆av| 日韩电影二区| 777米奇影视久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| av福利片在线| 超碰97精品在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美精品亚洲一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费日韩欧美在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品久久久精品久久久| 国产av精品麻豆| 美国免费a级毛片| 日本免费在线观看一区| 一级毛片我不卡| 免费高清在线观看日韩| 一本久久精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 大陆偷拍与自拍| 最近手机中文字幕大全| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品国产综合久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久 成人 亚洲| 五月开心婷婷网| 99久久综合免费| 免费高清在线观看日韩| 午夜老司机福利剧场| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人精品在线电影| 热re99久久国产66热| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 两个人看的免费小视频| a级片在线免费高清观看视频| 多毛熟女@视频| 日韩一区二区视频免费看| 有码 亚洲区| 国产色婷婷99|