宮頸鱗癌中基質(zhì)金屬蛋白酶-26和上皮型鈣黏蛋白的表達及其臨床意義

秦風雪　卓　瑪　琪美格

(青海省交通醫(yī)院婦科，青?！∥鲗帯?10000)

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宮頸鱗癌中基質(zhì)金屬蛋白酶-26和上皮型鈣黏蛋白的表達及其臨床意義

秦風雪卓瑪1琪美格2

(青海省交通醫(yī)院婦科，青海西寧810000)

目的檢測宮頸鱗癌中基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-26和上皮型鈣黏蛋白(E-cadherin)的表達，觀察其臨床意義。方法58例宮頸鱗癌患者的臨床資料及術(shù)后存留的蠟塊組織作為觀察組，25例宮頸高級別上皮內(nèi)瘤變組織作為對照組1，25例宮頸低級別上皮內(nèi)瘤變組織作為對照組2，25例慢性宮頸炎的組織作為對照組3。應用免疫組化方法檢測四組中MMP-26和E-cadherin的表達。結(jié)果四組中MMP-26和E-cadherin的陽性率差異顯著(P<0.0001)。觀察組中MMP-26和E-cadherin的陽性率均與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和脈管侵犯密切相關(guān)，而與患者年齡、是否角化無明顯相關(guān)性。線性相關(guān)分析顯示MMP-26和E-cadherin無明顯相關(guān)性。結(jié)論宮頸鱗癌中MMP-26和E-cadherin異常表達是病變形成和進展的促進因素。

宮頸鱗癌；基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-26；E-cadherin；免疫組化

宮頸病變形成常與人乳頭瘤病毒(HPV)相關(guān)。研究顯示在HPV的作用下，宮頸上皮異型增生形成不同程度的上皮內(nèi)瘤變，繼而形成原位癌和浸潤性鱗癌〔1〕。腫瘤形成中繼發(fā)的浸潤性生長和轉(zhuǎn)移是臨床中重要的生物學行為。基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-26是MMPs家族中新發(fā)現(xiàn)的成員，其與腫瘤的進展有一定關(guān)系〔2，3〕。而上皮型鈣黏蛋白(E-cadherin)在正常上皮細胞中高表達，對細胞間的連接和細胞間信號的交換有重要作用〔4，5〕。本研究觀察宮頸鱗癌中MMP-26和E-cadherin的表達特征，分析其在不同臨床病理特征中的表達差別。

1　資料與方法

1.1一般資料我院行子宮頸鱗癌根治手術(shù)的患者58例作為觀察組，留取術(shù)后腫瘤的蠟塊組織，年齡34～78歲，平均58.8歲。均由病理醫(yī)師閱片，并符合WHO中的診斷標準。術(shù)前均未行放、化療。25例宮頸高級別上皮內(nèi)瘤變組織作為對照組1，年齡27～77歲，平均51.8歲。25例宮頸低級別上皮內(nèi)瘤變組織作為對照組2，年齡23～68歲，平均48.9歲。25例慢性宮頸炎組織作為對照組3，年齡37～65歲，平均53.6歲。各組年齡無明顯差異。

1.2MMP-26和E-cadherin表達的檢測術(shù)后組織均應用石蠟進行包埋，行免疫組化SP法檢測MMP-26和E-cadherin蛋白的表達，嚴格按說明書進行操作，二氨基聯(lián)苯胺(DAB)染色，嚴把質(zhì)控關(guān)。

1.3MMP-26和E-cadherin結(jié)果的判讀方法以出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性，MMP-26定位在細胞質(zhì)，E-cadherin定位在細胞膜，均選擇上皮細胞集中且染色強度為中-強的區(qū)域進行觀察(3個400倍視野)，計算陽性率的平均值，以<10%計為陰性，以≥10%計為陽性。

1.4統(tǒng)計學方法應用SAS6.12統(tǒng)計軟件進行χ2檢驗、線性相關(guān)分析。

2　結(jié)　果

2.14組MMP-26和E-cadherin陽性率的比較觀察組中MMP-26的陽性率明顯高于其他3組，E-cadherin的陽性率明顯低于其他3組。見表1。

表1　4組MMP-26和E-cadherin陽性率比較〔n(%)〕

2.2觀察組不同臨床病理特征中MMP-26和E-cadherin陽性率的比較觀察組MMP-26和E-cadherin的陽性率均與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和脈管侵犯密切相關(guān)。而與年齡、是否角化無明顯相關(guān)性。見表2。

表2　觀察組不同臨床病理特征中MMP-26和E-cadherin的比較〔n(%)〕

2.3觀察組MMP-26和E-cadherin的相關(guān)性觀察組MMP-26和E-cadherin無明顯相關(guān)性(P>0.05)。

3　討　論

宮頸鱗癌是由鱗狀上皮異型增生而轉(zhuǎn)變而來的，年輕患者常是HPV相關(guān)的，而老年人常是非HPV相關(guān)的〔6，7〕。病變進展中涉及腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白的異常表達。MMP-26是一種基質(zhì)溶解因子，是新近從人子宮內(nèi)膜癌細胞系cDNA文庫存克隆出來的〔8〕，與MMP-7有一定的相似性，其基因定位于11號染色體短臂上，所編碼的蛋白質(zhì)由261個氨基酸殘基組成，其啟動子與其他成員的基因結(jié)構(gòu)和功能特征相異，MMP-26基因有一個一致的TATA盒和一個轉(zhuǎn)錄起始位點分別位于轉(zhuǎn)錄起始位點上游60、35核苷酸。MMP-26的啟動子有只供少數(shù)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的位點〔9，10〕。MMP-26可以有效裂解纖維蛋白原、細胞外基質(zhì)、玻璃體結(jié)合蛋白、變性膠原和抗胰蛋白酶等，對腫瘤的侵襲和血管生成可能有一定的作用〔11，12〕。MMP-26在作用過程中對MMPs家族中的其他成員有明顯的激活作用〔13，14〕，此種功能可以使對細胞外基質(zhì)的降解作用明顯增強，如對MMP-9的激活作用等〔15〕。彭芳等〔16〕通過觀察胃腺癌中MMP-26蛋白的表達，發(fā)現(xiàn)其在腫瘤中高表達，且其與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期密切相關(guān)，認為其高表達與腫瘤的浸潤和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。E-cadherin是近年來關(guān)注最多的黏附分子，正常鱗狀上皮表達在細胞膜，且染色強，也顯示出細胞間連接的牢固作用〔17〕。E-cadherin的黏附作用要依賴鈣離子，主要介導同質(zhì)、同嗜性黏附作用。E-cadherin的功能丟失可以引起細胞接觸性抑制作用，因此其被認為是一種腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因子。E-cadherin在宮頸癌中的作用可能與多種因子異常表達后的協(xié)同作用相關(guān)，共同促進腫瘤的進展〔18〕。

本研究提示宮頸鱗癌中MMP-26高表達、E-cadherin低表達在病變形成中具有重要作用。宮頸低級別上皮內(nèi)瘤變、高級別上皮內(nèi)瘤變、鱗癌是漸進性的病變過程，從基底細胞到表層細胞的異型程度是上皮內(nèi)瘤變的診斷標準，但是基底層下浸潤性生長是鱗癌的重要客觀依據(jù)。在此過程中不僅涉及HPV感染的作用，還與MMP-26和E-cadherin的蛋白異常有關(guān)。本研究提示二者異常表達對促進腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和脈管的浸潤有明顯的促進作用〔19，20〕。MMP-26和E-cadherin對宮頸病變進展的作用主要表現(xiàn)在對腫瘤轉(zhuǎn)移的調(diào)節(jié)作用中〔21〕。E-cadherin的表達丟失使上皮細胞間的連接緊密程度下降，細胞松動后使同質(zhì)性黏附能力下降，此時細胞易于脫離原發(fā)灶，使腫瘤的轉(zhuǎn)移潛能升高，當腫瘤細胞遷移后，在條件適合的組織中停留下來，此時異質(zhì)性黏附起一定的作用，形成轉(zhuǎn)移灶或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌。MMP-26是腫瘤細胞分泌產(chǎn)生的，此時腫瘤細胞周圍的基底膜屏障逐漸溶解，脫離原發(fā)灶的腫瘤細胞易于通過溶解的細胞外基質(zhì)進入周圍間質(zhì)中，不僅直接蔓延性生長，還通過脈管播散，形成遠處轉(zhuǎn)移，在此過程中家族中的其他成員也參與作用，因此其機制較為復雜〔22，23〕。

綜上，宮頸鱗癌中MMP-26和E-cadherin異常表達不僅可以促進腫瘤的發(fā)生，還對腫瘤的進展及播散有一定作用。

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〔2015-01-19修回〕

(編輯苑云杰)

西寧市科技項目(No.2015-K-17)

秦風雪(1975-)，女，碩士，副主任醫(yī)師，主要從事婦科疾病研究。

R737.33

A

1005-9202(2016)16-3978-03；doi：10.3969/j.issn.1005-9202.2016.16.050

1青海省第二人民醫(yī)院婦產(chǎn)科2青海大學附屬醫(yī)院腫瘤婦科