• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲造影鑒別良惡性甲狀腺實(shí)質(zhì)性結(jié)節(jié)的應(yīng)用研究

    2016-10-22 05:25:33楊錦茹薛姍姍張華師麗麗阮驪韜
    關(guān)鍵詞:灰階敏感性造影

    楊錦茹,薛姍姍,張華,師麗麗,阮驪韜

    (西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,陜西西安710061)

    新進(jìn)展研究

    超聲造影鑒別良惡性甲狀腺實(shí)質(zhì)性結(jié)節(jié)的應(yīng)用研究

    楊錦茹,薛姍姍,張華,師麗麗,阮驪韜

    (西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,陜西西安710061)

    目的探討實(shí)時灰階超聲造影在良惡性甲狀腺實(shí)質(zhì)性結(jié)節(jié)鑒別診斷中的應(yīng)用價值。方法65例甲狀腺結(jié)節(jié)患者,其中男性39例,女性26例;年齡18~52歲,平均33.8歲。采用聲諾維行超聲造影檢查,造影過程中觀察結(jié)節(jié)的增強(qiáng)特點(diǎn),比較增強(qiáng)模式在良惡性結(jié)節(jié)鑒別診斷中的價值。結(jié)果65例結(jié)節(jié)中良性28例,惡性37例。常規(guī)超聲診斷良惡性甲狀腺實(shí)質(zhì)性結(jié)節(jié)的敏感性和特異性分別為70.27%和64.28%。而超聲造影診斷的敏感性和特異性分別為89.19%和89.29%,兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。良性結(jié)節(jié)以環(huán)狀增強(qiáng)、等或高增強(qiáng)為主。惡性結(jié)節(jié)的造影特征主要表現(xiàn)為:形態(tài)不規(guī)則(75.7%),邊界模糊(75.7%),低增強(qiáng)(81.1%),不均勻增強(qiáng)(67.6%)。結(jié)論良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲造影特征存在差異,不均勻低增強(qiáng)對甲狀腺惡性結(jié)節(jié)有較高的診斷價值。

    甲狀腺結(jié)節(jié);甲狀腺腫瘤;超聲造影

    甲狀腺結(jié)節(jié)是臨床中常見的甲狀腺疾病,成人發(fā)病率>50%,其中7%是惡性。一般應(yīng)用灰階和彩色多普勒超聲特征來評價甲狀腺結(jié)節(jié),其準(zhǔn)確率為74%~82%,但仍有部分甲狀腺結(jié)節(jié)超聲表現(xiàn)復(fù)雜多樣,術(shù)前僅依靠常規(guī)超聲進(jìn)行確診仍有一定的難度。目前超聲造影是大家關(guān)注的熱點(diǎn),其對良惡性肝臟腫瘤的鑒別診斷已比較成熟,但對甲狀腺腫瘤方面的研究尚處于探索階段[1-5],本研究使用造影劑聲諾維,實(shí)時觀察甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的超聲造影特征,旨在探討超聲造影對良惡性甲狀腺實(shí)質(zhì)性結(jié)節(jié)的鑒別診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1研究對象

    選取2013年3月-2015年10月本院經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)的甲狀腺結(jié)節(jié)患者65例。其中,男性39例,女性26例;年齡20~52歲,平均(35.6±12.5)歲。常規(guī)超聲顯示為實(shí)性結(jié)節(jié)回聲。結(jié)節(jié)直徑6~21 mm,平均(12.8±7.2)mm。所有患者造影前簽知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):結(jié)節(jié)直徑<0.5cm,妊娠,哺乳期,年齡<18歲,所有超聲造影禁忌證。

    1.2實(shí)驗(yàn)儀器與方法

    使用美國通用電氣公司的LOGIQ E9超聲診斷儀器,9L4探頭,頻率6~8 MHz,機(jī)械指數(shù)0.06~0.08,患者取平臥位,暴露頸部,用灰階超聲和彩色多普勒超聲觀察甲狀腺結(jié)節(jié)的位置、大小、形態(tài)、縱橫比、內(nèi)部回聲、鈣化、血流表現(xiàn)等,切換至超聲造影成像模式,取合適切面,肘上靜脈注入意大利Bracco公司的造影劑聲諾維1.5ml,注入生理鹽水沖管,動態(tài)連續(xù)觀察造影表現(xiàn),動態(tài)存儲2min圖像。所有觀察對象有病理檢查結(jié)果。甲狀腺結(jié)節(jié)造影后表現(xiàn):①增強(qiáng)時病灶形態(tài)(不規(guī)則或規(guī)則);②增強(qiáng)時病灶邊界(清晰或不清晰);③增強(qiáng)強(qiáng)度:低增強(qiáng)(病灶強(qiáng)度低于周圍腺體),等增強(qiáng)(病灶強(qiáng)度接近周圍腺體),高增強(qiáng)(病灶強(qiáng)度高于周圍腺體);④是否均勻增強(qiáng);

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1常規(guī)超聲與超聲造影的診斷價值比較

    以術(shù)后病理結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),常規(guī)超聲診斷良惡性甲狀腺實(shí)質(zhì)性結(jié)節(jié)的敏感性和特異性分別為70.27%和64.28%。而超聲造影的診斷敏感性和特異性分別為89.19%和89.29%,兩者比較,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲造影表現(xiàn)

    良惡性結(jié)節(jié)在增強(qiáng)程度、增強(qiáng)均勻性、增強(qiáng)時結(jié)節(jié)的邊界、形態(tài)等方面比較,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。良性結(jié)節(jié)以環(huán)狀增強(qiáng)、等或高增強(qiáng)為主。惡性結(jié)節(jié)的造影特征主要表現(xiàn)為:形態(tài)不規(guī)則(75.7%)、邊界模糊(75.7%)、低增強(qiáng)(81.1%)、不均勻增強(qiáng)(67.6%)。見表2和圖1~3。

    表1 良惡性甲狀腺實(shí)質(zhì)性結(jié)節(jié)的常規(guī)超聲與超聲造影診斷價值比較例

    表2 良惡性甲狀腺實(shí)質(zhì)性結(jié)節(jié)超聲造影表現(xiàn)例

    圖1 腺瘤的灰階及超聲造影顯示均勻高增強(qiáng)

    圖2 結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的灰階及超聲造影顯示環(huán)狀增強(qiáng)

    圖3 甲狀腺乳頭狀癌的灰階及超聲造影顯示不均勻低增強(qiáng)

    3 討論

    研究資料顯示,80%的甲狀腺結(jié)節(jié)為良性結(jié)節(jié),超聲檢查的目的之一就是評估需要手術(shù)切除的甲狀腺結(jié)節(jié),尤其是惡性結(jié)節(jié)。細(xì)針穿刺活檢被認(rèn)為是術(shù)前評估的金標(biāo)準(zhǔn),但操作較為復(fù)雜且有一定的并發(fā)癥。常規(guī)超聲敏感性高,但特異性較低,許多新的超聲技術(shù)被用于鑒別診斷結(jié)節(jié)的良惡性,更加地客觀、快速、準(zhǔn)確,超聲造影就是其中之一[6]。超聲造影成像可以實(shí)時、連續(xù)地觀察器官和腫瘤微循環(huán)的實(shí)時造影劑灌注過程,是一項敏感性高的新技術(shù),能夠顯示直徑<40μm的血管,使腫瘤周圍及內(nèi)部血管的走行和分布得以較為清楚的顯像,從而使腫瘤血管的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)和生物學(xué)行為得到更為直接反映[7]。本研究結(jié)果顯示,超聲造影診斷良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的敏感性和特異性均優(yōu)于常規(guī)超聲。

    甲狀腺血流豐富,在靜脈注射聲諾維后,甲狀腺實(shí)質(zhì)迅速均勻增強(qiáng)。甲狀腺結(jié)節(jié)與正常實(shí)質(zhì)血管結(jié)構(gòu)不同,因此表現(xiàn)出與正常實(shí)質(zhì)不同的增強(qiáng)模式。超聲造影所呈現(xiàn)出的不同表現(xiàn)形式主要是由于病灶的病理組織變化和血管新生。甲狀腺結(jié)節(jié)造影類型不同,反映良惡性結(jié)節(jié)的灌注不同,相對于良性結(jié)節(jié),甲狀腺惡性結(jié)節(jié)生長更不均質(zhì),其中的新生血管走行迂曲、血管壁菲薄、分化較差、缺少平滑肌及神經(jīng)支配缺乏;因此,在惡性結(jié)節(jié)內(nèi)部血流變化較大,方向不固定,血液呈不均勻分布,同時存在較為密集和稀疏的微血管區(qū)域(一般邊緣區(qū)相對密集,中央?yún)^(qū)較為稀疏)。另外,在腫瘤中心也可能出現(xiàn)血管缺血壞死和退化的區(qū)域。所以在造影過程中表現(xiàn)為甲狀腺惡性結(jié)節(jié)灌注不均勻、灌注缺損等特點(diǎn)[8-10]。本研究中惡性結(jié)節(jié)主要為甲狀腺乳頭狀癌,其造影后多表現(xiàn)為不均勻低增強(qiáng),結(jié)節(jié)呈乏血供型,與部分研究結(jié)果一致[11-12]。筆者認(rèn)為,其原因可能與以下因素有關(guān):①本組惡性結(jié)節(jié)普遍較小,直徑6~21 mm,而且微小癌較多,腫瘤較小沒有形成大量的腫瘤血管床,血供不豐富。②惡性結(jié)節(jié)的間質(zhì)纖維化或壞死,而且大部分的血管處在低功效狀態(tài)。而在結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和甲狀腺腺瘤等甲狀腺良性結(jié)節(jié)中,上述結(jié)節(jié)的病理表現(xiàn)為濾泡上皮及濾泡的增生、肥大,尤其是甲狀腺腺瘤,一般都有完整包膜,邊界規(guī)整,因其膨脹性生長及對周圍組織的壓迫,二維超聲顯示為帶狀低回聲暈,結(jié)節(jié)周圍正常甲狀腺組織血供完好,所以彩色多普勒顯示,邊緣的血供多呈環(huán)狀血流信號,結(jié)節(jié)的血供比較豐富,分布均勻,灌注后呈現(xiàn)形態(tài)規(guī)則、邊界清楚的環(huán)狀增強(qiáng)模式[13]。③結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的結(jié)節(jié)處于不同的發(fā)展階段,既有增生也有變性,血管特征不同,因此造影表現(xiàn)形式多樣。

    BARTOLOTTA等[14]對于甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的增強(qiáng)模式研究發(fā)現(xiàn),其與結(jié)節(jié)的大小密切相關(guān),直徑<1cm的惡性病變造影后主要表現(xiàn)為缺乏血供,1~2cm的惡性病變造影后可見有少量點(diǎn)狀強(qiáng)化,而直徑>2cm的則表現(xiàn)為彌漫性強(qiáng)化,認(rèn)為甲狀腺癌的灰階超聲造影圖像無明顯的特異性征象,但是其超聲造影表現(xiàn)與彩色多普勒檢查結(jié)果基本一致,如果彩色多普勒超聲檢查中結(jié)節(jié)表現(xiàn)為血流不豐富,那么超聲造影上也常常顯示為無或低灌注。

    本研究的局限性在于:①實(shí)時甲狀腺超聲造影灌注短暫、迅速,因此肉眼難以確定增強(qiáng)模式,需反復(fù)回顧分析造影剪輯;②每次造影只能觀察一個結(jié)節(jié);③結(jié)節(jié)鈣化影響造影圖像的觀察;④目前還未建立統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。

    超聲造影作為一種評價血流灌注的新方法,突破彩色多普勒超聲對血流速度、血管內(nèi)徑、血流方向的限制,能夠顯示更加細(xì)微的血管,可以連續(xù)動態(tài)地觀察甲狀腺結(jié)節(jié)血流灌注狀況,在鑒別診斷良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)及評估血流動力學(xué)方面為臨床提供更加全面的信息,為甲狀腺癌的診斷提供一種新的方法。

    [1]梁霞,楊淼,程智,等,超聲造影對甲狀腺單發(fā)實(shí)性結(jié)節(jié)良惡性的診斷價值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,16(2):98-100.

    [2]FRIEDRICH-RUST M,KLOPFFLEISCH T,NIERHOFF J,et al. Contrast-enhanced ultrasound for the differentiation of benign and malignant focal liver lesions:a meta-analysis[J].Liver Int,2013, 33(5):739-755.

    [3]CANTISANI V,CONSORTI F,GUERRISI A,et al.Prospective comparative evaluation of quantitative-elastosonography(Q-elastography)and contrast-enhanced ultrasound for the evaluation of thyroid nodules:preliminary experience[J].Eur J Radiol,2013, 82(11):1892-1898.

    [4]FRIEDRICH-RUST M,SPERBER A,HOLZER K,et al.Real-time elastography and contrast-enhanced ultrasound for the assessment of thyroid nodules[J].Exp Clin Endocrinol Diabetes, 2010,118(9):602-609.

    [5]GIUSTI M,ORLANDI D,MELLE G,et al.Is there a real diagnostic impact of elastosonography and contrast-enhanced ultrasonography in the management of thyroid nodules[J].J Zhejiang Univ Sci B,2013,14(3):195-206.

    [6]胡娜,常才.超聲造影在甲狀腺癌診斷中的應(yīng)用現(xiàn)狀及前景[J].中國實(shí)用外科雜志,2011,31(5):150-452.

    [7]SAX N,KODAMA T.Optimization of acoustic liposomes for improved in vitro and in vivo stability[J].Pharm Res,2013,30(1): 218-224.

    [8]張淵,江泉,陳劍,等.甲狀腺癌實(shí)時超聲造影增強(qiáng)特征與腫瘤大小的關(guān)[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2012,28(1):82-85.

    [9]楊琛,錢超文,朱慧能,等.超聲造影定量分析對甲狀腺結(jié)節(jié)血流灌注的研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2011,20(1):38-40.

    [10]ZHANG B,JIANG Y X,LIU J B,et al.Utility of contrast-enhanced ultrasound for evaluation of thyroid nodules[J].Thyroid, 2010,20:51-57.

    [11]姜玨,馬文琪,周琦,等.超聲造影在單發(fā)甲狀腺結(jié)節(jié)中的診斷價值[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(2):100-102.

    [12]YANG Y L,CHEN C Z,ZHANG X H.Microwave ablation of benign thyroid nodules[J].Future Oncol,2014,10(6):1007-1014.

    [13]FRIEDRICH-RUST M,ROMENSKI O,MEYER G,et al.A-coustic radiation force impulse-imaging for the evaluation of the thyroid gland:a limited patient feasibility study[J].Ultrasonics, 2012,52(1):69-74.

    [14]BARTOLOTTA T V,MIDIRI M,RUNZA G,et al.Qualitative and quanti-tative evaluation of solitary thyroid nodules with contrast-enhanced ultrasound:initial results[J].Eur Radiol,2006, 16(10):2234-2241.

    (童穎丹編輯)

    Contrast-enhanced ultrasonography for differential diagnosis of benign and malignant thyroid solid nodules

    Jin-ru Yang,Shan-shan Xue,Hua Zhang,Li-li Shi,Li-tao Ruan
    (Department of Ultrasonography,the First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University,Xi'an,Shaanxi 710061,China)

    Objective To investigate the patterns and value of contrast-enhanced ultrasonography in the diagnosis of thyroid solid nodules.Methods A total of 65 patients with thyroid nodules were enrolled.There were 39 males and 26 females aged 18-52 years with the mean age of 33.8 years.There were 28 benign nodules and 37 malignant nodules.Enhanced patterns were studied and compared between benign and malignant thyroid nodules.Results The sensitivity and specificity of conventional ultrasound diagnosis for benign and malignant thyroid nodules were 70.27%and 64.28%respectively,and those of contrast-enhanced ultrasound diagnosis were 89.19%and 89.29%respectively;there was a statistically significant difference between them(P<0.05).Contrast-enhanced ultrasound of benign nodules showed annular enhancement,iso-or hyperenhancement;that of malignant nodules was mainly as follows:irregular shape(75.7%),fuzzy boundaries(75.7%),hypo-enhancement(81.1%)and hetero-enhancement(67.6%).Conclusions It is demonstrated that the enhancement patterns of contrast-enhanced ultrasound are different in benign and malignant thyroid nodules. Hetero-enhancement pattern is helpful for diagnosis of malignant thyroid lesions.

    thyroid nodule;thyroid cancer;contrast-enhanced ultrasound

    R 581;R 445.1

    B

    10.3969/j.issn.1005-8982.2016.17.012

    1005-8982(2016)17-0059-04

    2015-12-09

    猜你喜歡
    灰階敏感性造影
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    輸卵管造影疼不疼
    通過非對稱伽馬調(diào)整改善面殘像的理論分析和方法
    液晶與顯示(2020年8期)2020-08-05 11:43:44
    輸卵管造影疼不疼
    釔對Mg-Zn-Y-Zr合金熱裂敏感性影響
    甲狀腺結(jié)節(jié)灰階超聲影像對甲狀腺癌的診斷價值分析
    AH70DB鋼焊接熱影響區(qū)組織及其冷裂敏感性
    焊接(2016年1期)2016-02-27 12:55:37
    結(jié)合圖像內(nèi)容的立體顯示灰階串?dāng)_量化方法研究
    液晶與顯示(2015年6期)2015-10-22 08:04:12
    如何培養(yǎng)和提高新聞敏感性
    新聞傳播(2015年8期)2015-07-18 11:08:24
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 啦啦啦 在线观看视频| 久久99一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久青草综合色| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品国产av在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 夜夜夜夜夜久久久久| 青青草视频在线视频观看| 色视频在线一区二区三区| av不卡在线播放| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产一区二区在线观看av| 亚洲色图综合在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久水蜜桃国产精品网| 18在线观看网站| 欧美中文综合在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男女床上黄色一级片免费看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 9色porny在线观看| 国产成人欧美| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品亚洲av一区麻豆| 9191精品国产免费久久| 无遮挡黄片免费观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 免费在线观看黄色视频的| 天堂8中文在线网| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲视频免费观看视频| 两性夫妻黄色片| 青青草视频在线视频观看| 精品国产亚洲在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品久久久精品久久久| 午夜福利欧美成人| 69av精品久久久久久| 99久国产av精品| 国产精品99久久久久久久久| 一a级毛片在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产高清videossex| 一个人看的www免费观看视频| 99re在线观看精品视频| 午夜亚洲福利在线播放| 99热这里只有精品一区 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美日韩综合久久久久久 | 色av中文字幕| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99精品久久久久人妻精品| 99精品在免费线老司机午夜| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 嫩草影院精品99| x7x7x7水蜜桃| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99在线人妻在线中文字幕| 黄片小视频在线播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 美女大奶头视频| 天天添夜夜摸| 青草久久国产| 级片在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产午夜精品久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 波多野结衣高清作品| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品色激情综合| 免费电影在线观看免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| www国产在线视频色| 久9热在线精品视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线看三级毛片| 99热6这里只有精品| 国产69精品久久久久777片 | 国产精品久久久久久久电影 | 网址你懂的国产日韩在线| 岛国在线观看网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成人精品一区二区免费| 一本综合久久免费| 黄色成人免费大全| 亚洲精品在线美女| 午夜a级毛片| 88av欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 香蕉国产在线看| 亚洲人与动物交配视频| avwww免费| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜免费激情av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜日韩欧美国产| 亚洲专区中文字幕在线| 国产av不卡久久| 九九热线精品视视频播放| 午夜精品在线福利| 久久人妻av系列| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产野战对白在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲五月婷婷丁香| www国产在线视频色| 亚洲天堂国产精品一区在线| 不卡av一区二区三区| 91字幕亚洲| 最新中文字幕久久久久 | a级毛片在线看网站| 在线看三级毛片| 级片在线观看| 91九色精品人成在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久久久电影 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产午夜精品论理片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 麻豆av在线久日| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 欧美在线一区亚洲| 怎么达到女性高潮| 免费看a级黄色片| 欧美zozozo另类| 日韩欧美国产在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品久久久av美女十八| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 1024香蕉在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| av福利片在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 99热6这里只有精品| 岛国在线观看网站| 亚洲中文av在线| 少妇的丰满在线观看| 黄色成人免费大全| 99国产综合亚洲精品| 校园春色视频在线观看| 97碰自拍视频| 久久久久九九精品影院| 麻豆一二三区av精品| 国产成人系列免费观看| 精品一区二区三区视频在线 | 久久久国产欧美日韩av| 久久午夜亚洲精品久久| 无限看片的www在线观看| 欧美午夜高清在线| 国产成人欧美在线观看| 身体一侧抽搐| 欧美zozozo另类| 精品国产乱子伦一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产精品成人综合色| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 啪啪无遮挡十八禁网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产免费av片在线观看野外av| 国产淫片久久久久久久久 | 老司机午夜福利在线观看视频| 久久香蕉精品热| 亚洲无线在线观看| 国产成人欧美在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 日本a在线网址| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲欧美日韩无卡精品| 最近在线观看免费完整版| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99热只有精品国产| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲成人久久性| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲性夜色夜夜综合| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人精品无人区| 怎么达到女性高潮| 丰满的人妻完整版| 日本熟妇午夜| 亚洲熟妇熟女久久| 黄色丝袜av网址大全| 91字幕亚洲| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久热在线av| 国产亚洲av高清不卡| 波多野结衣高清作品| 黄片大片在线免费观看| 国产高清videossex| 熟女电影av网| 国产精品,欧美在线| 日本 欧美在线| 亚洲在线自拍视频| av国产免费在线观看| 久9热在线精品视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲av电影在线进入| 午夜久久久久精精品| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜精品在线福利| 免费av不卡在线播放| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人国产一区最新在线观看| 黄片大片在线免费观看| 精品福利观看| 免费大片18禁| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲18禁久久av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| tocl精华| 久久香蕉精品热| 欧美日韩乱码在线| 国内精品久久久久精免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一进一出抽搐动态| 老汉色∧v一级毛片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 麻豆一二三区av精品| 香蕉av资源在线| 免费看日本二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 97碰自拍视频| 久久久国产成人免费| 网址你懂的国产日韩在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人一区二区视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 三级毛片av免费| 精品不卡国产一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 99热精品在线国产| 在线免费观看的www视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲成av人片免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 色av中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 后天国语完整版免费观看| h日本视频在线播放| 日韩欧美免费精品| 国产熟女xx| 免费高清视频大片| 国产高清三级在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 91麻豆av在线| 色在线成人网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国模一区二区三区四区视频 | 禁无遮挡网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费观看人在逋| 国产精品电影一区二区三区| 天堂√8在线中文| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品久久久久久,| 日韩有码中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久精品吃奶| 成人18禁在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 久久这里只有精品中国| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线播放国产精品三级| 久久久久亚洲av毛片大全| 这个男人来自地球电影免费观看| 成人欧美大片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲片人在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 成人永久免费在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 性色avwww在线观看| 亚洲在线观看片| 日本与韩国留学比较| 男插女下体视频免费在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 母亲3免费完整高清在线观看| 国内精品久久久久精免费| 国产野战对白在线观看| 麻豆国产av国片精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品久久电影中文字幕| www.自偷自拍.com| 一本久久中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 淫秽高清视频在线观看| 老司机福利观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 性色av乱码一区二区三区2| 一区二区三区国产精品乱码| 丰满人妻一区二区三区视频av | 久久亚洲真实| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲熟女毛片儿| 成在线人永久免费视频| 亚洲av成人精品一区久久| 久久亚洲精品不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久精品大字幕| 最新中文字幕久久久久 | 国产亚洲精品一区二区www| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本在线视频免费播放| 免费看a级黄色片| 丝袜人妻中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 日本一本二区三区精品| 最新中文字幕久久久久 | 动漫黄色视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品欧美国产一区二区三| h日本视频在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品一区二区三区视频在线 | 国内精品美女久久久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品国产综合久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美中文综合在线视频| 不卡av一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 夜夜躁狠狠躁天天躁| av欧美777| 一本一本综合久久| 香蕉久久夜色| www.999成人在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 超碰成人久久| 五月玫瑰六月丁香| 国产视频内射| 国产精品久久久久久久电影 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩精品青青久久久久久| www.www免费av| 少妇的逼水好多| 美女黄网站色视频| 亚洲一区高清亚洲精品| www日本黄色视频网| 成人亚洲精品av一区二区| 热99在线观看视频| 国产综合懂色| 99在线人妻在线中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99国产综合亚洲精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产高清有码在线观看视频| 在线a可以看的网站| 桃红色精品国产亚洲av| 999久久久国产精品视频| 久久这里只有精品19| 最好的美女福利视频网| 亚洲avbb在线观看| 久久中文看片网| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产午夜精品论理片| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 高清毛片免费观看视频网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲欧美98| 欧美在线黄色| 一本精品99久久精品77| 天堂√8在线中文| 看黄色毛片网站| 一个人免费在线观看电影 | 在线观看日韩欧美| 最好的美女福利视频网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲色图av天堂| 性色avwww在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产av在哪里看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 亚洲中文av在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 身体一侧抽搐| 国产97色在线日韩免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 99久久精品热视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 曰老女人黄片| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本与韩国留学比较| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久久久久久黄片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品久久电影中文字幕| 波多野结衣高清作品| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲av熟女| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人av在线播放网站| 国产男靠女视频免费网站| 精品久久久久久成人av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品亚洲美女久久久| 日本 欧美在线| 身体一侧抽搐| 久久久国产成人精品二区| 国产主播在线观看一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 九色成人免费人妻av| 成人永久免费在线观看视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲av电影不卡..在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲国产欧美网| 色播亚洲综合网| 国产午夜福利久久久久久| 国内精品久久久久久久电影| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成在线人永久免费视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99久久国产精品久久久| 一区福利在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 一a级毛片在线观看| 国产成人av激情在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 婷婷精品国产亚洲av| 在线观看日韩欧美| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 天堂网av新在线| 成在线人永久免费视频| 日本成人三级电影网站| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品av视频在线免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 岛国在线免费视频观看| 国产99白浆流出| 国产69精品久久久久777片 | 欧美日本视频| 在线观看午夜福利视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日本在线视频免费播放| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 久99久视频精品免费| 一级a爱片免费观看的视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品爽爽va在线观看网站| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 天堂网av新在线| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 久久久国产成人精品二区| 精品乱码久久久久久99久播| 在线观看舔阴道视频| 日韩高清综合在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产私拍福利视频在线观看| 国产午夜精品论理片| 一本久久中文字幕| 亚洲自拍偷在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 一个人免费在线观看电影 | 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩欧美三级三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| av国产免费在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| av视频在线观看入口| 久久久久久人人人人人| 亚洲avbb在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 激情在线观看视频在线高清| bbb黄色大片| 久久久成人免费电影| 国产亚洲精品av在线| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国内精品久久久久精免费| 无人区码免费观看不卡| 嫩草影视91久久| 国产日本99.免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品日产1卡2卡| 男女下面进入的视频免费午夜| 日本在线视频免费播放| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久大精品| 不卡av一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 日本黄色视频三级网站网址| 99精品久久久久人妻精品| 午夜免费成人在线视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美乱妇无乱码| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 极品教师在线免费播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | 麻豆国产av国片精品| 免费看a级黄色片| 高清在线国产一区| 一个人免费在线观看电影 | 人妻久久中文字幕网| 久久香蕉国产精品| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美又色又爽又黄视频| 日本一本二区三区精品| 91久久精品国产一区二区成人 | 在线永久观看黄色视频| 一本综合久久免费| 成人av在线播放网站| 精品国产美女av久久久久小说| 国产免费男女视频| 成人av在线播放网站| 久久天堂一区二区三区四区| 搞女人的毛片| 欧美日韩一级在线毛片| 一进一出好大好爽视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜a级毛片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 十八禁人妻一区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 婷婷丁香在线五月| 国产av在哪里看| 天天添夜夜摸| 91九色精品人成在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 级片在线观看| 色综合站精品国产|