• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    RhoGDI2蛋白的高表達(dá)與結(jié)直腸癌侵襲和轉(zhuǎn)移的相關(guān)性分析

    2016-10-21 15:02:15魯守堂吳穗芳金美玲王啟龍甄亞男石會(huì)勇李成軍徐忠法
    關(guān)鍵詞:直腸陽性率直腸癌

    魯守堂 吳穗芳 金美玲 王啟龍 甄亞男 石會(huì)勇 李成軍 徐忠法

    RhoGDI2蛋白的高表達(dá)與結(jié)直腸癌侵襲和轉(zhuǎn)移的相關(guān)性分析

    魯守堂1,3吳穗芳2金美玲3王啟龍3甄亞男3石會(huì)勇3李成軍3徐忠法3

    目的通過檢測RhoGTP酶解離抑制因子2(RhoGTPase dissociation inhibitor 2,RhoGDI2)在結(jié)直腸癌和癌旁組織中的表達(dá)并結(jié)合臨床病理特點(diǎn)進(jìn)行分析,探討RhoGDI2的蛋白表達(dá)水平與結(jié)直腸癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系及在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用。方法選取山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院2012年07月至2014年07月采取手術(shù)切除的153例結(jié)直腸癌病例,采用免疫組織化學(xué)檢測153例腫瘤組織標(biāo)本和癌旁標(biāo)本中RhoGDI2蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果RhoGDI2蛋白在結(jié)腸癌組織中呈陽性表達(dá),且主要在胞漿中表達(dá);但在癌旁正常組織中無陽性表達(dá)(57.5% vs 0.00%)。結(jié)直腸癌組織中RhoGDI2蛋白的表達(dá)在低分化組顯著高于高中分化組(χ2=2.090,P<0.05)。RhoGDI2的陽性表達(dá)與結(jié)直腸腫瘤的大小呈正相關(guān),腫瘤越大陽性表達(dá)率越高(χ2=4.293,P<0.05),并隨著腫瘤浸潤深度陽性表達(dá)率增加(χ2=1.711,P<0.05),其在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者表達(dá)顯著高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(χ2=5.925,P<0.05)、有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者顯著高于無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者(χ2=5.519,P<0.05),并且與臨床分期密切相關(guān),分期較晚的顯著高于分期較早的(χ2=5.683,P<0.05)。RhoGDI2在結(jié)直腸癌中的陽性表達(dá)與年齡(<60 years vs ≥60 years)(χ2=0.054,P>0.05),性別(χ2=0.037,P>0.05)無相關(guān)性。結(jié)論RhoGDI2在結(jié)直腸癌中高表達(dá),并且與結(jié)直腸癌的局部侵襲和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。RhoGDI2可能在結(jié)直腸的發(fā)生發(fā)展和侵襲轉(zhuǎn)移過程中起著重要的作用。

    結(jié)直腸腫瘤;腫瘤轉(zhuǎn)移;侵襲;RHOGTP酶解離抑制因子2

    結(jié)直腸癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一。據(jù)全國腫瘤登記中心披露的數(shù)據(jù)顯示2015年結(jié)直腸癌位于中國腫瘤發(fā)病率及癌癥死亡率的第五位[1]。隨著生活水平的提高及高脂肪低纖維素飲食的比例增加,結(jié)直腸癌的發(fā)生率在我國呈比例上升。2011年結(jié)直腸癌的發(fā)病率和死亡率分別為23.03/10萬和11.1/10萬。其中城市地區(qū)遠(yuǎn)高于農(nóng)村,且結(jié)直腸癌的發(fā)病率顯著上升,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已屬于中晚期。25%的結(jié)直腸癌患者在確診時(shí)即合并肝轉(zhuǎn)移,另有30%~40%的患者在結(jié)直腸癌原發(fā)病灶根治術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[2]。其中腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移是主要的影響因素,關(guān)于侵襲和轉(zhuǎn)移相關(guān)因子的研究如火如荼,在前期研究中我們發(fā)現(xiàn)鳥嘌呤核苷酸解離抑制因子2(RhoGTPase dissociation inhibitor,RhoGDI2)在胃癌中呈高表達(dá),并且與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。結(jié)直腸腫瘤與胃癌同屬于消化道腫瘤,推測該因子也許與結(jié)直腸腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移相關(guān),于是進(jìn)行了RhoGDI2在結(jié)直腸腫瘤中的表達(dá)及侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)的研究。

    資料與方法

    一、一般資料

    石蠟切片:樣本選取山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院2012年07月至2014年07月采取手術(shù)切除的153例結(jié)直腸癌病例,所有病例均有完整的臨床資料,均病理證實(shí),并未接受術(shù)前放化療(表1)。結(jié)直腸癌TNM分期依據(jù)美國癌癥聯(lián)合會(huì)(American Joint Committee on Cancer,AJCC)第七版分期標(biāo)準(zhǔn)。本試驗(yàn)經(jīng)山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院倫理委員會(huì)論證通過,并全部已與患者簽署知情同意書,標(biāo)本經(jīng)石蠟包埋、標(biāo)準(zhǔn)條件存放。所有病例標(biāo)本包含腫瘤組織及癌旁組織兩部分。兔抗人RhoGDI2抗體購自ABCAM公司;SP免疫染色試劑盒,DAB顯色試劑盒購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。

    表1 RhoGDI2蛋白表達(dá)與結(jié)直腸癌臨床病理特點(diǎn)的關(guān)系表

    二、方法

    (一)免疫組織化學(xué)染色

    切片,70℃,30 min脫蠟,二甲苯浸泡5 min×2次,梯度乙醇脫水,水洗,磷酸緩沖鹽溶液(phosphate buffer solution,PBS)沖洗1遍,枸櫞酸浸泡,熱修復(fù),3% H2O2去離子水避光孵育10 min,PBS沖洗3次×3 min,滴加一抗(1:200),4℃過夜;PBS洗3次×3 min,滴加聚合物輔助劑(試劑A)室溫孵育20 min,PBS洗3次×3 min,滴加辣根素過氧化物酶標(biāo)記羊抗兔/小鼠IgG多聚體(試劑B),37℃孵育20 min,PBS洗3次×3 min,新鮮配制DAB顯色,蒸餾水洗滌,蘇木素復(fù)染,梯度乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片,以PBS替代一抗作為陰性對照,用已知陽性胎盤切片作為陽性對照。

    (二)免疫組織化學(xué)染色結(jié)果評定

    各用光學(xué)顯微鏡觀察免疫組織化學(xué)切片,進(jìn)行半定量評估,在高倍顯微鏡下對每張切片隨機(jī)選擇5視野,判斷結(jié)果依據(jù)Shimizu方法[6]。對每張切片陽性細(xì)胞的陽性強(qiáng)度按無著色、淡黃色、棕黃色和棕褐色分別打0、1、2、3分,著色陽性細(xì)胞比率按0%、0~10%;10%~50%;51%~80%;>80%分別打0、1、2、3、4分,然后根據(jù)兩項(xiàng)打分之和判斷其結(jié)果,分?jǐn)?shù)≥3分為陽性。本試驗(yàn)所有切片均有兩名有經(jīng)驗(yàn)的病理科醫(yī)生采取雙盲法評估。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析借助于SPSS 22.0軟件,將病例資料按照性別、年齡、原發(fā)灶直徑、原發(fā)灶浸潤深度、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、疾病分期分為兩組,分別將RhoGDI2陽性表達(dá)率進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    在選取的153例結(jié)直腸癌組織中,RhoGDI2蛋白在結(jié)直腸腺癌的陽性率為57.5%。RhoGDI2蛋白在結(jié)直腸癌旁組織不表達(dá),兩者之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    其中原發(fā)灶直徑(≥5 cm)陽性率64.4%,直徑(<5 cm)陽性率47.4%,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.293,P<0.05)。高中分化陽性率52.7%,低分化陽性率64.5% (χ2=2.090,P<0.05)。TNM分期Ⅰ、Ⅱ期組陽性率47.6%,Ⅲ、Ⅳ期組陽性率66.3%(χ2=5.683,P<0.05),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽性率67.6%,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性率48.1%(χ2=5.925,P<0.05)兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。原發(fā)灶浸潤深度(T1-2)陽性率51.5%,T3-4陽性率66.7%(χ2=1.711,P<0.05),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的陽性率67.6%,無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的陽性率48.7%,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.519,P<0.05)。RhoGDI2蛋白陽性表達(dá)率與性別(χ2=0.037,P>0.05)、年齡(<60,≥60)(χ2=0.054,P>0.05)無關(guān)。(表1,圖1)

    討 論

    結(jié)直腸癌是消化系統(tǒng)較常見的惡性腫瘤,據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,2015年結(jié)直腸癌的發(fā)病率及癌癥相關(guān)死亡率均位于第五位,并呈逐年上升趨勢。腫瘤的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)是影響預(yù)后的主要因素,關(guān)于相關(guān)的分子調(diào)節(jié)機(jī)制目前仍不明了。

    惡性腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移與腫瘤細(xì)胞的特性相關(guān),其中包括改變細(xì)胞間粘連,獲得運(yùn)動(dòng)侵襲性,對微環(huán)境的適應(yīng)性生存,可以進(jìn)入血管和淋巴管循環(huán)。在這一過程中RhoGTP酶家族參與了許多關(guān)鍵步驟,是諸多關(guān)鍵步驟的關(guān)鍵因子,比如控制細(xì)胞傳導(dǎo)通路,調(diào)節(jié)包括基因的表達(dá),細(xì)胞生長過程,細(xì)胞骨架的重排,微管結(jié)構(gòu)、細(xì)胞膜內(nèi)外信號(hào)的傳導(dǎo)等許多生物過程。其主要因子包括Rho、Rac1和CDC42[3-4]。

    RhoGDI2是Rho家族的一員,通過調(diào)節(jié)RhoGTP酶的活性而發(fā)揮作用的關(guān)鍵因子[5]。其是由Lelias和Scherle P發(fā)現(xiàn)在造血組織和淋巴細(xì)胞優(yōu)先表達(dá)。在以后的研究中發(fā)現(xiàn)它在惡性腫瘤中也表達(dá),但是在腫瘤的作用卻不相同。這激起了許多醫(yī)學(xué)研究者的興趣,2002年研究者發(fā)現(xiàn)RhoGDI2在膀胱癌低侵襲性細(xì)胞中高表達(dá),而在高侵襲性細(xì)胞株中不表達(dá),并能抑制細(xì)胞的侵襲和運(yùn)動(dòng)從而抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移[6]。是膀胱癌獨(dú)立的預(yù)后預(yù)測因子[7]。RhoGDI2在體內(nèi)肺鱗癌和腺癌組織中表達(dá)較弱或基本不表達(dá),并且與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)[8]。在霍奇金淋巴瘤中呈低表達(dá)[9]。在其后的研究中,發(fā)現(xiàn)RhoGDI2在乳腺癌中呈雙向表達(dá),先升高后降低的兩階段模式,并且表達(dá)的降低與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),可以抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的作用。RhoGDI2在不同的腫瘤中出現(xiàn)表達(dá)水平不同,并且在不同的腫瘤中呈現(xiàn)完全相反的作用,需要更加深入的研究。我們前期研究發(fā)現(xiàn)RhoGDI2在胃癌中呈現(xiàn)高表達(dá),并且與胃癌分化程度、浸潤程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及臨床分期密切相關(guān)。在低分化、T3-4期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和TNM分期較晚的胃癌組織中顯著表達(dá),與胃癌的侵襲和轉(zhuǎn)移的過程中發(fā)揮重要的作用[10]。與國外Cho等相關(guān)的研究獲得相同的結(jié)果[11]。

    關(guān)于RhoGDI2在結(jié)直腸癌中的研究,XL Bsc等[12]發(fā)現(xiàn)RhoGDI2在結(jié)直腸癌中表達(dá)與腫瘤大小浸潤深度,Duke′s分期明確相關(guān),并且可以作為結(jié)直腸癌的獨(dú)立預(yù)后預(yù)測因子。國內(nèi)尚欠缺RhoGDI2在結(jié)直腸癌中蛋白表達(dá)及機(jī)制的研究。本實(shí)驗(yàn)通過免疫組織化學(xué)染色方法,檢測RhoGDI2在結(jié)直腸癌組織中蛋白表達(dá)。結(jié)果表明RhoGDI2在結(jié)直腸癌陽性率高達(dá)57.5%,在癌旁正常組織中表達(dá)陰性。在與病理結(jié)果進(jìn)行進(jìn)一步分析后發(fā)現(xiàn)RhoGDI2的表達(dá)與結(jié)直腸癌分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及臨床分期密切相關(guān)。在低分化,T3-4期,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和Duke?s分期晚的結(jié)直腸癌組織中表達(dá)顯著升高,大多數(shù)在細(xì)胞漿中表達(dá),印戒細(xì)胞中細(xì)胞核中也有表達(dá)。我們的實(shí)驗(yàn)表明RhoGDI2在結(jié)直腸癌的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要的作用,但是RhoGDI2在結(jié)直腸癌的侵襲和轉(zhuǎn)移中的相關(guān)因子及信號(hào)通路仍不明確,需要我們進(jìn)一步的研究?;仡櫹嚓P(guān)文獻(xiàn)RhoGDI2在不同的腫瘤組織中對腫瘤的作用不同,是其調(diào)控因子或者上游因子的作用不同?還是本身的作用機(jī)制和引起的信號(hào)傳導(dǎo)通路不同?目前尚不清楚,仍需要進(jìn)一步的研究。

    圖1 RhoGDI2蛋白在正常組織和癌組織中的表達(dá)。A:正常組織表達(dá)陰性(×200);B:高分化腺癌RhoGDI2表達(dá)陽性(×200);C:中分化腺癌表達(dá)陽性(×200);D:低分化腺癌表達(dá)陽性(×200)

    [ 1 ] Chen W, Zheng R, Baade PD, et al. Cancer statistics in China,2015[J]. CA: a cancer journal for clinicians, 2016, 66(2): 115-132.

    [ 2 ] Takanori Ochiai, Taiki Masuda, Masayuki Yagi, et al. Successful combination therapy of radical liver resection with 5-Fluorouracil/ leucovorin, oxaliplatin, plus bevacizumab for ascending colon cancer with pulmonary and 43 liver metastases: report of a case[J]. International Surgery, 2012, 97(1): 6-13.

    [ 3 ] Nobes CD, Hall A. Rho, rac and cdc42 GTPase:regulators of actin structures,cell adhesion and motility[J]. Biochem Soc Trans, 1995,23(3): 456-459.

    [ 4 ] Aznar S, Lacal JC. Rho signals to ell growth and apoptosis[J]. Cancer Lett, 2001, 165(1): 1-10.

    [ 5 ] Dovas A, Couchman JR. RhoGDI: multiple functions in the regulation of family GTPase activities[J]. Biochem J, 2005,390(Pt1): 1-9.

    [ 6 ] Seraj MJ, Harding MA, Gildea JJ, et al. The relationship of BRMS1 and RhoGDI2 gene expression to metastatic potential inlineage related human bladder cancer cell lines[J]. Clin Exp Metastasis,2000, 18(6): 519-525.

    [ 7 ] Theodorescu D, Sapinoso LM, Conaway MR, et al. Reduced expression of metastasis suppressor RhoGDI2 is associated with decreased survival for patients with bladder cancer[J]. Clin Cancer Res, 2004, 10(11): 3800-3806.

    [ 8 ] Huiyan N, Hui L, Can X, et al. Expression profile of RhoGDI2 in lung cancers and role of RhoGDI2 in lung cancer metastasis[J]. Oncology Reports, 2010, 24(2): 465-471.

    [ 9 ] Liya M, Gaixiang X, Anna S, et al. Loss of expression of LyGDI(ARHGDIB), a rho GDP-dissociation inhibitor, in Hodgkin lymphoma[J]. British Journal of Haematology, 2007, 139(2): 217-223.

    [ 10 ] 魯守堂, 楊建樹, 李成軍,等. RhoGDI2蛋白的高表達(dá)促進(jìn)胃癌的侵襲和轉(zhuǎn)移[J].世界華人消化雜志, 2015(13): 2064-2070.

    [ 11 ] Hee Jun C, Kyoung Eun B, Sun-Mi P, et al. RhoGDI2 expression is associated with tumor growth and malignant progression of gastric cancer[J]. Clinical Cancer Research An Official Journal of the American Association for Cancer Research, 2009, 15(8): 2612-2619.

    [ 12 ] Bsc X L, Bsc J W, Zhang X, et al. Overexpression of RhoGDI2 correlates with tumor progression and poor prognosis in colorectal carcinoma[J]. Annals of Surgical Oncology, 2012, 19(1): 145-153.

    Overexpression of RhoGDI2 protein correlates with tumor invasion and metastasis in colorectal cancer

    Lu Shoutang1,3, Wu Suifang2, Jin Meiling3, Wang Qilong3, Zhen Yanan3, Shi Huiyong3, Li Chengjun3, Xu Zhongfa3.1
    School of Medicine and life Sciences, University of Jinan-Shandong Academy of Medical Sciences,Jinan 250200,China;2Department of Medical oncology, Shandong Tumor Hospital, Shandong 250117,China;3Department of Gastrointestinal Surgery, Affiliated Hospital of Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan 250031, China

    Xu Zhongfa, Email: xzfa2216@126.com

    ObjectiveTo detect the expression of Rho GDP dissociation inhibitor 2 (RhoGDI2)and analyze the function of RhoGDI2 in the colorectal cancer. To discuss the role of RhoGDI2 in the developmetal process of colorectal cancer. MethodsImmunohistochemistry was used to detect RhoGDI2 protein in 153 cases of colorectal cancer and adjacent tissue specimens. ResultsSpecimens from 153 cases of colorectal cancer were selected from Affiliated Hospital of Shandong Academy of Medical Sciences between July 2012 and July 2014. RhoGDI2 was expressed mainly in colorectal cancer, mainly in the cytoplasm. The positive rate of RhoGDI2 protien expression was significantly higher in cancer tissue than in normal colorectal tissue (57.5 % vs 0.00%). RhoGDI2 expression in colorectal cancer tissue with thelow differentiation group was significantly higher than in the high and moderate differentiation group. The expression of RhoGDI2 protein in colorectal cancer was significantly correlated with tumor size (χ2=4.293,P<0.05), grade of differentiation (χ2=2.090, P<0.05), depth of invasion (χ2=1.711, P<0.05), lymph node metastasis (χ2=5.925, P<0.05), distant metastasis (χ2=5.519, P<0.05), and clinical stage (χ2=5.683,P<0.05). RhoGDI2 expression in colorectal cancer was no correlated with gender (χ2=0.037, P>0.05)、age (<60 years vs≥60 years) (χ2=0.054, P>0.05). ConclusionsRhoGDI2 expression was positively correlated with the invasion and metastasis of colorectal cancer, and RhoGDI2 may play an important role in the occurrence and development of colorectal cancer.

    Colorectal neoplasms;Neoplasm metastasis;Invasion;RhoGDI2

    2016-04-13)

    (本文編輯:楊明)

    10.3877/cma.j.issn.2095-3224.2016.04.010

    山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院青年基金資助項(xiàng)目(No.2012-35)

    250200濟(jì)南大學(xué)山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院1;250117山東省腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科2;250031山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院胃腸外科3

    徐忠法,Email:xzfa2216@126.com

    魯守堂,吳穗芳,金美玲,等. RhoGDI2蛋白的高表達(dá)與結(jié)直腸癌腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的相關(guān)性分析[J/CD].中華結(jié)直腸疾病電子雜志, 2016, 5(4): 328-332.

    猜你喜歡
    直腸陽性率直腸癌
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價(jià)值
    腹腔鏡下直腸癌前側(cè)切除術(shù)治療直腸癌的效果觀察
    不同類型標(biāo)本不同時(shí)間微生物檢驗(yàn)結(jié)果陽性率分析
    直腸癌術(shù)前放療的研究進(jìn)展
    COXⅠ和COX Ⅲ在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    急性藥物性肝損傷患者肝病相關(guān)抗體陽性率調(diào)查及其臨床意義
    密切接觸者PPD強(qiáng)陽性率在學(xué)校結(jié)核病暴發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評估中的應(yīng)用價(jià)值
    肌電圖在肘管綜合征中的診斷陽性率與鑒別診斷
    GRP及GRPR在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    亚洲av国产av综合av卡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品三级大全| 美女cb高潮喷水在线观看| 久热久热在线精品观看| 色5月婷婷丁香| 美女大奶头黄色视频| 国产成人91sexporn| 校园人妻丝袜中文字幕| 性色av一级| 人妻 亚洲 视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产伦精品一区二区三区视频9| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品人妻久久久影院| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 免费大片黄手机在线观看| 中文欧美无线码| 国产亚洲最大av| 国内精品宾馆在线| 国产视频内射| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品女同一区二区软件| 欧美亚洲日本最大视频资源| 伦精品一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜久久久在线观看| 老司机影院成人| 特大巨黑吊av在线直播| 国产淫语在线视频| 黄色欧美视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久免费观看电影| 久久热精品热| 性色avwww在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 大香蕉97超碰在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av不卡在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一个人看视频在线观看www免费| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲天堂av无毛| 有码 亚洲区| 国产精品久久久久久av不卡| 性色avwww在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产在线一区二区三区精| 国产不卡av网站在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级a做视频免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 秋霞在线观看毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜视频国产福利| 精品酒店卫生间| 免费观看av网站的网址| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 欧美激情国产日韩精品一区| 高清午夜精品一区二区三区| 国产极品天堂在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费观看性生交大片5| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产爽快片一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 亚洲人成77777在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久精品久久久久真实原创| 各种免费的搞黄视频| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产色片| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久欧美国产精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 免费观看在线日韩| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av免费观看日本| 亚洲怡红院男人天堂| 制服人妻中文乱码| 亚洲成人手机| 插阴视频在线观看视频| 秋霞在线观看毛片| 少妇熟女欧美另类| 嘟嘟电影网在线观看| 丁香六月天网| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产精品999| www.av在线官网国产| 久久99一区二区三区| 日本av免费视频播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费大片18禁| 高清欧美精品videossex| 久久久精品区二区三区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品aⅴ在线观看| 69精品国产乱码久久久| 国产精品人妻久久久影院| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲五月色婷婷综合| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产毛片在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久午夜福利片| 亚洲图色成人| 中文天堂在线官网| 亚洲色图综合在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人国语在线视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产日韩欧美在线精品| freevideosex欧美| 久久影院123| 少妇熟女欧美另类| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av男天堂| 午夜激情福利司机影院| 不卡视频在线观看欧美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日本91视频免费播放| 天堂中文最新版在线下载| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲无线观看免费| 99热网站在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 日本欧美视频一区| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲四区av| 考比视频在线观看| 制服诱惑二区| 日本欧美国产在线视频| 色5月婷婷丁香| av免费观看日本| 精品久久久精品久久久| av视频免费观看在线观看| av在线观看视频网站免费| 黄色怎么调成土黄色| 国产爽快片一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品国产亚洲网站| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av福利一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 黄色配什么色好看| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久国产电影| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 丝袜喷水一区| 日本与韩国留学比较| av卡一久久| 日本欧美视频一区| 大香蕉久久成人网| av电影中文网址| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久国产一区二区| 人妻少妇偷人精品九色| 精品酒店卫生间| 国产成人精品婷婷| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费观看av网站的网址| 久久 成人 亚洲| 精品久久久噜噜| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日本wwww免费看| 老司机影院成人| 乱人伦中国视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| freevideosex欧美| 在现免费观看毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一级毛片 在线播放| 国产乱来视频区| www.av在线官网国产| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 三级国产精品欧美在线观看| 91精品国产国语对白视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲天堂av无毛| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲无线观看免费| 欧美精品国产亚洲| 成人二区视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品少妇久久久久久888优播| 精品人妻一区二区三区麻豆| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 在线播放无遮挡| 最新中文字幕久久久久| 最近的中文字幕免费完整| 大香蕉久久网| 久久ye,这里只有精品| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品自拍成人| 精品国产国语对白av| av视频免费观看在线观看| 一区二区av电影网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 热99国产精品久久久久久7| 欧美人与善性xxx| 一本色道久久久久久精品综合| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日本av免费视频播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 欧美三级亚洲精品| 免费大片18禁| 日韩一区二区视频免费看| 一区二区av电影网| 亚洲成人一二三区av| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜免费观看性视频| 看非洲黑人一级黄片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 岛国毛片在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产乱人偷精品视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜老司机福利剧场| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久视频综合| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产永久视频网站| 大香蕉97超碰在线| 免费高清在线观看日韩| 天美传媒精品一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av.av天堂| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品自拍成人| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美人与善性xxx| 国产成人精品婷婷| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一本久久精品| 国产成人精品福利久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 美女中出高潮动态图| 亚洲怡红院男人天堂| 99热这里只有是精品在线观看| 日本免费在线观看一区| 一区二区三区免费毛片| 日本黄色日本黄色录像| av一本久久久久| 老女人水多毛片| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产 一区精品| 热99国产精品久久久久久7| www.av在线官网国产| 欧美另类一区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲国产av影院在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 永久网站在线| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品久久午夜乱码| a级片在线免费高清观看视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一本久久精品| 少妇高潮的动态图| 天堂8中文在线网| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久影院123| 欧美97在线视频| www.色视频.com| 另类精品久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 大片免费播放器 马上看| 中文字幕久久专区| 日韩av在线免费看完整版不卡| videosex国产| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产欧美在线一区| 91久久精品国产一区二区成人| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美国产精品一级二级三级| 曰老女人黄片| 欧美人与善性xxx| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美最新免费一区二区三区| 黑人高潮一二区| 国产精品一区www在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | av.在线天堂| 激情五月婷婷亚洲| 香蕉精品网在线| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品久久久久久久久免| 夫妻性生交免费视频一级片| 在线观看三级黄色| 国产视频内射| 免费av不卡在线播放| 亚洲av福利一区| 久久久精品区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| 夫妻午夜视频| 欧美丝袜亚洲另类| 波野结衣二区三区在线| 少妇的逼好多水| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美日韩视频精品一区| 飞空精品影院首页| 黄片无遮挡物在线观看| 人妻系列 视频| 国产永久视频网站| 午夜激情av网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 美女内射精品一级片tv| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲成人手机| 99视频精品全部免费 在线| 制服人妻中文乱码| 精品亚洲成a人片在线观看| 中文天堂在线官网| 18禁在线播放成人免费| 老女人水多毛片| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 天天操日日干夜夜撸| 18禁在线播放成人免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 人人澡人人妻人| 青春草国产在线视频| 国产成人精品久久久久久| 日日爽夜夜爽网站| 男人添女人高潮全过程视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 97在线视频观看| 999精品在线视频| 国产精品 国内视频| 欧美性感艳星| 在线观看人妻少妇| 免费高清在线观看视频在线观看| 嫩草影院入口| 久久这里有精品视频免费| 日韩精品有码人妻一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品久久久久久久电影| 日日爽夜夜爽网站| 尾随美女入室| 亚洲精品乱久久久久久| 三上悠亚av全集在线观看| 男女边摸边吃奶| 99久国产av精品国产电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 欧美丝袜亚洲另类| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美最新免费一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品熟女久久久久浪| www.av在线官网国产| 国产视频首页在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人黄色视频免费在线看| a 毛片基地| 亚洲人成77777在线视频| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品色激情综合| 91精品国产九色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 丝袜美足系列| 熟女av电影| 久久久久视频综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 国产午夜精品一二区理论片| 七月丁香在线播放| 成人二区视频| 交换朋友夫妻互换小说| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 18+在线观看网站| 大码成人一级视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久热精品热| 亚洲国产最新在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99热这里只有精品一区| 久久99精品国语久久久| 大香蕉97超碰在线| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 精品国产一区二区久久| 热re99久久精品国产66热6| 男女啪啪激烈高潮av片| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日本vs欧美在线观看视频| 91成人精品电影| 在线观看三级黄色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 视频中文字幕在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一级毛片我不卡| 国产有黄有色有爽视频| 一本久久精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩制服骚丝袜av| 免费av中文字幕在线| 99热全是精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 97在线视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久国内精品自在自线图片| 国产在线免费精品| 免费av中文字幕在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av男天堂| 三上悠亚av全集在线观看| 日本与韩国留学比较| av不卡在线播放| 国产色婷婷99| 日日撸夜夜添| 亚洲不卡免费看| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产黄频视频在线观看| 国产精品一区www在线观看| av.在线天堂| 国产免费视频播放在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇人妻 视频| 丝袜美足系列| 日本黄色日本黄色录像| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲久久久国产精品| 中国国产av一级| 精品久久久噜噜| av免费在线看不卡| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品日韩av片在线观看| 大香蕉97超碰在线| 伦理电影大哥的女人| 男女国产视频网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品午夜福利在线看| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品熟女少妇av免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费av不卡在线播放| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲av二区三区四区| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品一区www在线观看| 国产在线免费精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久欧美国产精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品视频女| 久久精品国产亚洲网站| a级毛片在线看网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产在线视频一区二区| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 老女人水多毛片| 国产一区二区在线观看av| 国产在线一区二区三区精| 看非洲黑人一级黄片| 老熟女久久久| 成人国产av品久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲av中文av极速乱| 51国产日韩欧美| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品第二区| 丰满乱子伦码专区| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人国产麻豆网| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 丝袜喷水一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 十八禁高潮呻吟视频| 国产国语露脸激情在线看| 国产爽快片一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲精品亚洲一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 色5月婷婷丁香| 久久午夜综合久久蜜桃| kizo精华| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 插逼视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产熟女欧美一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产成人精品福利久久| 美女福利国产在线| 国产精品一区二区在线观看99| 精品少妇内射三级| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伦理电影大哥的女人| 一区二区三区免费毛片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 夫妻午夜视频| 在线观看人妻少妇| 黑人高潮一二区| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人精品婷婷| 一级毛片aaaaaa免费看小| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久亚洲精品成人影院| 老司机影院成人| 老司机影院毛片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 一区二区三区免费毛片| 男的添女的下面高潮视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 中文欧美无线码| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av免费在线看不卡| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 黄色配什么色好看| 91精品伊人久久大香线蕉| 大陆偷拍与自拍| 免费日韩欧美在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品第二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲少妇的诱惑av| 五月玫瑰六月丁香| 久热这里只有精品99| 超色免费av| 精品一区在线观看国产| 久久久久久久久久成人| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久av网站| 国产av国产精品国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费观看在线日韩| 亚洲精品第二区| 少妇丰满av| 丝袜喷水一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人freesex在线| 毛片一级片免费看久久久久| 免费av不卡在线播放| 久久久久网色| 国产精品无大码| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久国产精品麻豆| 久久免费观看电影| 在线观看www视频免费| 男人操女人黄网站|