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    降鈣素原檢測(cè)在感染性疾病中的應(yīng)用

    2016-10-19 10:18:48趙玉芬李標(biāo)兵
    關(guān)鍵詞:血清檢測(cè)

    趙玉芬,李標(biāo)兵

    (河南省焦作市溫縣人民醫(yī)院 454850)

    ?

    ·臨床研究·

    降鈣素原檢測(cè)在感染性疾病中的應(yīng)用

    趙玉芬,李標(biāo)兵

    (河南省焦作市溫縣人民醫(yī)院454850)

    目的探討血清降鈣素原、C反應(yīng)蛋白檢測(cè)在感染性疾病中的臨床應(yīng)用。方法選擇該院ICU、呼吸內(nèi)科近1年感染性疾病住院患者130例,其中細(xì)菌感染組100例,病毒感染組30例,進(jìn)行血清降鈣素原、C反應(yīng)蛋白水平檢測(cè),并進(jìn)行相應(yīng)的分析與比較。結(jié)果細(xì)菌感染組降鈣素原、C反應(yīng)蛋白水平顯著高于病毒感染組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。降鈣素原的特異性、敏感性高于C反應(yīng)蛋白。結(jié)論血清降鈣素原、C反應(yīng)蛋白的檢測(cè)在感染性疾病早期診斷、鑒別診斷中有很好的應(yīng)用價(jià)值。

    降鈣素原;C反應(yīng)蛋白;感染性疾病

    感染性疾病是臨床上常見的疾病,以細(xì)菌性感染和病毒性感染最為常見。由于感染性疾病臨床癥狀缺乏特異性,病原學(xué)診斷需要一定的時(shí)間,并且陽(yáng)性率不高,如何早期診斷感染性疾病成為關(guān)注焦點(diǎn)[1]。降鈣素原是1種糖蛋白,是1個(gè)新型感染炎性標(biāo)志物,本研究選取本院近1年ICU和呼吸內(nèi)科感染性疾病住院患者血清降鈣素原結(jié)果,并和C反應(yīng)蛋白檢測(cè)情況進(jìn)行綜合分析,以探討降鈣素原在感染性疾病中的應(yīng)用,并將相關(guān)情況報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取本院2014年7月至2015年7月在ICU、呼吸內(nèi)科感染性疾病住院的患者130例,其中男79例,女51例;年齡15~89歲,平均52歲。根據(jù)住院患者的臨床癥狀、病史和相關(guān)輔助檢查等進(jìn)行分組,分為細(xì)菌感染組100例和病毒感染組30例,其中,細(xì)菌感染組又分為輕癥細(xì)菌感染組79例,重癥細(xì)菌感染組21例。

    1.2標(biāo)本采集患者在入院治療前抽取靜脈血3 mL,注入促凝真空采血管中,顛倒混勻送檢,離心后分離血清待用。

    1.3方法降鈣素原檢測(cè)使用深圳瑞萊SSJ-2型多功能免疫檢測(cè)儀,試劑來自深圳瑞萊生物工程有限公司,檢測(cè)方法為雙向側(cè)流免疫法。C反應(yīng)蛋白檢測(cè)使用上海奧普Qpad金標(biāo)數(shù)碼定量分析儀,試劑采用上海奧普生物醫(yī)藥有限公司,檢測(cè)方法為膠體金法。操作嚴(yán)格按照檢測(cè)儀器、所用試劑的操作規(guī)程進(jìn)行。降鈣素原≥0.5 ng/mL、C反應(yīng)蛋白≥10 mg/L為陽(yáng)性結(jié)果。

    2 結(jié)  果

    2.1細(xì)菌感染組和病毒感染組降鈣素原、C反應(yīng)蛋白水平輕癥、重癥細(xì)菌感染組降鈣素原、C反應(yīng)蛋白水平顯著高于病毒感染組,重癥細(xì)菌感染組降鈣素原、C反應(yīng)蛋白檢測(cè)水平高于輕癥細(xì)菌感染組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1  細(xì)菌感染組與病毒感染組降鈣素原、C反應(yīng)蛋白水平

    2.22組受試患者血清降鈣素原、C反應(yīng)蛋白結(jié)果比較細(xì)菌感染組降鈣素原檢測(cè)情況顯示,陽(yáng)性93例,陰性7例;細(xì)菌感染組C反應(yīng)蛋白檢測(cè)情況顯示,陽(yáng)性89例,陰性11例。病毒感染組降鈣素原檢測(cè)情況顯示,陽(yáng)性4例,陰性26例;病毒感染組C反應(yīng)蛋白檢測(cè)情況顯示,陽(yáng)性9例,陰性21例,2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3降鈣素原、C反應(yīng)蛋白的檢測(cè)對(duì)細(xì)菌性感染的診斷效能比較降鈣素原的檢測(cè)對(duì)于細(xì)菌性感染的效能評(píng)價(jià)中,敏感性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值與陰性預(yù)測(cè)值均優(yōu)于C反應(yīng)蛋白的檢測(cè),具體見表2。

    表2  降鈣素原、C反應(yīng)蛋白檢測(cè)結(jié)果對(duì)細(xì)菌性感染診斷效能(%)

    3 討  論

    降鈣素原是降鈣素的前體物,由116個(gè)氨基酸糖蛋白組成,沒有激素活性,在機(jī)體內(nèi)外穩(wěn)定性好,在健康人群中血清含量極低[2]。機(jī)體在全身細(xì)菌感染、敗血癥、膿毒癥以及多臟器功能衰竭時(shí),血清降鈣素原水平迅速升高,升高幅度與炎性反應(yīng)嚴(yán)重程度高度相關(guān),并隨病情緩解進(jìn)一步降低,而在病毒感染、局部輕度感染時(shí)不增高或輕度增高[3-4]。C反應(yīng)蛋白作為一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,機(jī)體在急性心肌梗死、創(chuàng)傷、感染、外科手術(shù)等發(fā)病時(shí)迅速升高,對(duì)感染缺乏特異性[5]。

    本研究結(jié)果顯示,細(xì)菌感染組的降鈣素原、C反應(yīng)蛋白檢測(cè)結(jié)果明顯高于病毒感染組,并且細(xì)菌感染組的降鈣素原、C反應(yīng)蛋白與感染的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。在細(xì)菌性感染效能比較中,血清降鈣素原的特異性、敏感性均高于C反應(yīng)蛋白,陰性預(yù)測(cè)值、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值也均優(yōu)于C反應(yīng)蛋白。血清降鈣素原是近些年臨床上應(yīng)用較好的炎性標(biāo)志物,在診斷細(xì)菌感染炎性反應(yīng)方面,特異性好,敏感性高。C反應(yīng)蛋白是第1個(gè)被認(rèn)識(shí)的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,在炎性反應(yīng)診斷中具有一定意義,是感染性疾病診斷中經(jīng)典檢測(cè)項(xiàng)目[6]。C反應(yīng)蛋白是非特異性指標(biāo),在非感染患者應(yīng)激狀態(tài)下出現(xiàn)升高。在敏感性方面,機(jī)體遭受感染12 h后,C反應(yīng)蛋白在機(jī)體中檢測(cè)出水平有升高。而降鈣素原的生成受細(xì)菌毒素及多種炎性因子調(diào)節(jié),在病毒感染、局部感染中水平不升高或輕度升高,在細(xì)菌性炎性反應(yīng)中明顯增高,并且在細(xì)菌感染4 h后即可檢測(cè)出升高。因此,在細(xì)菌性感染方面,降鈣素原具有早期診斷和鑒別診斷的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    綜上所述,降鈣素原是1種特異性高、敏感性好的炎性標(biāo)志物,可以早期區(qū)別細(xì)菌感染和非細(xì)菌感染。降鈣素原與C反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測(cè)可進(jìn)一步提高檢測(cè)的敏感性和特異性,降低誤診率,在臨床感染性疾病診斷上有很好的應(yīng)用價(jià)值[7]。

    [1]張紅,趙花,白曉,等.探討降鈣素原在細(xì)菌感染性疾病中的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(17):2337-2338.

    [2]徐愛蕾,王為.降鈣素原檢測(cè)方法學(xué)和臨床意義的研究進(jìn)展[J].臨床軍醫(yī)雜志,2012,40(1):242-244.

    [3]李宏奎.降鈣素原與超敏C反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測(cè)在感染性疾病診斷中的應(yīng)用[J].中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健,2013,27(3):123-124.

    [4]牟娜,牟佳,張建東,等.降鈣素原在重癥監(jiān)護(hù)病房患者感染性疾病診斷中的應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2015,12(7):986-987.

    [5]張慶勇,鮮勝,曾晶晶,等.細(xì)菌感染中WBC、N%、CRP及PCT檢測(cè)的比較分析[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,36(3):289-290.

    [6]李萍,王青,李志.血清降鈣素原、白細(xì)胞介素6、C反應(yīng)蛋白在感染性疾病中的診斷價(jià)值[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(11):1553-1555.

    [7]何靜,盧衛(wèi)國(guó).聯(lián)合測(cè)定血清PCT與CRP對(duì)感染性疾病的診斷價(jià)值[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(15):1904-1905.

    10.3969/j.issn.1673-4130.2016.18.053

    A

    1673-4130(2016)18-2633-02

    2016-02-24

    2016-05-29)

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