• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螯合型羥基磷灰石骨水泥的制備

    2016-10-18 01:41:59王陽陽
    硅酸鹽通報 2016年2期
    關(guān)鍵詞:改性

    祁 燕,汪 濤,楊 心,王陽陽

    (南京航空航天大學(xué)材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,南京 211106)

    ?

    螯合型羥基磷灰石骨水泥的制備

    祁燕,汪濤,楊心,王陽陽

    (南京航空航天大學(xué)材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,南京211106)

    以經(jīng)不同濃度植酸(IP6)溶液表面改性的羥基磷灰石(HA)粉體為固相,蒸餾水為固化液制備了基于螯合作用固化的羥基磷灰石骨水泥,研究了IP6濃度對骨水泥固化產(chǎn)物、抗壓強度及微觀形貌的影響,并初步分析了IP6與HA的螯合機理。結(jié)果表明:IP6濃度不影響骨水泥的固化產(chǎn)物,但對骨水泥的抗壓強度和微觀形貌有顯著影響。當(dāng)IP6濃度達到5000 ppm以上時,骨水泥抗壓強度可保持在30 MPa以上,并且其內(nèi)部結(jié)構(gòu)更加致密。

    螯合;植酸;羥基磷灰石;骨水泥

    1 引 言

    目前,第一代聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥和第二代磷酸鈣骨水泥(CPC)[1]作為骨修復(fù)材料已在臨床上被大量應(yīng)用。CPC克服了PMMA骨水泥生物相容性差、固化過程大量放熱、單體細胞毒性等問題,但由于CPC依靠酸堿反應(yīng)進行固化,因此會造成周圍體液pH值的改變,從而引起組織免疫反應(yīng)。另外,CPC的固化產(chǎn)物為HA[Ca5(PO4)3(OH)],其具有良好的生物相容性與骨傳導(dǎo)性[2],在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用[3]。但由于HA不具備自固化能力,目前在CPC中還僅作為晶種用來促進固化過程。近幾年,利用螯合反應(yīng)固化的新一代骨水泥備受關(guān)注,但其強度較低且具體螯合機理尚未提出[4-6]。

    植酸(IP6(分子式C6H18O24P6))是從植物種籽中提取的一種有機酸,其分子中有能同金屬配位的12個羥基和6個磷酸基團,這種獨特的分子結(jié)構(gòu)使其成為一種少見的金屬多齒螯合劑[7],并且IP6在人體內(nèi)的水解產(chǎn)物為肌醇和磷脂,均為人體細胞的重要組成部分。

    針對單相HA無法自固化及CPC固化時pH值改變等問題,本論文以單相HA為固相制備了基于IP6螯合作用固化的羥基磷灰石骨水泥,探究了IP6濃度對骨水泥固化產(chǎn)物、抗壓強度及微觀形貌的影響,并初步分析了IP6與HA的螯合機理。

    2 實 驗

    2.1骨水泥的制備

    取一定量的IP6(70%,國藥集團)并加入適量的蒸餾水,配置濃度分別為0、1000、3000、5000、7000、10000 ppm的IP6溶液各50 mL,同時用0.5 mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)其pH值7.3左右。 將10 g HA粉體(99%,西安瑞林有限公司)分別與50 mL不同濃度的IP6溶液置于球磨罐中,在室溫下對粉體進行球磨同時表面改性,控制球磨時間為2 h。對球磨后得到的漿體進行抽濾、清洗及冷凍干燥,得到改性后的HA粉體,根據(jù)IP6的濃度將粉體分別記為0-IP6-HA、1000-IP6-HA、3000-IP6-HA、5000-IP6-HA、7000-IP6-HA、10000-IP6-HA。將六種粉體與蒸餾水在不同的固液比[P/L=1/(0.2~0.35)(g/mL)]下進行混合,即得到糊狀骨水泥。

    2.2抗壓強度測試

    將制備的糊狀骨水泥立即填入尺寸為 6 mm×12 mm的模具孔中,一端抹平,1 h后脫模,室溫下固化24 h 后得到抗壓強度測試試樣。按照國際標(biāo)準(zhǔn)ISO5833:2002,利用萬能試驗機(CMT5105)對試樣的抗壓強度進行測試,載荷5 kN,加壓速度為0.5 mm/min,每組至少測試3個平行試樣,取平均值。

    2.3樣品的表征

    用X射線衍射儀(XRD,Bruker D8 advance-X)對骨水泥固化前后的物相組成進行分析;利用X射線光電子能譜分析儀(XPS,PHI Qqantera II)對表面改性前后粉體的表面原子化學(xué)態(tài)進行分析;通過掃描電子顯微鏡(SEM,Quanta200)觀察骨水泥試樣斷面的微觀形貌。

    3 結(jié)果與討論

    3.1骨水泥固化前后的XRD分析

    圖1a為表面改性前后四種HA粉體的XRD圖譜,1b為四種不同粉體制備的骨水泥固化產(chǎn)物的XRD圖譜。通過與PDF標(biāo)準(zhǔn)卡片對比,所有圖譜均與HA(09-0432)的圖譜相吻合,在2θ=25.8°、31.8°及32.9°處出現(xiàn)了HA的特征衍射峰,并且無其他相的衍射峰出現(xiàn),說明制備骨水泥所用的粉體原料及骨水泥固化產(chǎn)物均為單相HA。

    圖1 (a)表面改性前后HA粉體的XRD圖譜;(b)不同粉體制備的骨水泥固化產(chǎn)物的XRD圖譜Fig.1 XRD patterns of (a)HA powders before and after surface modification;(b)set cements prepared by different powders

    3.2表面改性前后HA粉體的XPS分析

    在本研究中對改性前后的HA粉體進行了XPS分析,并分別對其表面的C1s的高分辨率譜線進行了分峰擬合。通過對比發(fā)現(xiàn)10000-IP6-HA在285.3 eV處出現(xiàn)了一個新的寬峰,此為IP6中C-O的譜峰,這表明IP6可通過與Ca2+螯合吸附于HA表面,Martin等[7]也曾提出IP6可以與Ca2+發(fā)生螯合反應(yīng)。

    圖2 表面改性前后HA粉體表面的C1s的XPS高分辨圖譜(a)0-IP6-HA;(b)10000-IP6-HAFig.2 High resolution spectra of C1s on the surface of HA powders before and after surface modification(a)0-IP6-HA;(b)10000-IP6-HA

    3.3抗壓強度測試

    圖3 IP6濃度對骨水泥抗壓強度的影響Fig.3 Effect of IP6 concentrations on compressive strength of cement

    利用六種粉體制備的骨水泥試樣的抗壓強度如圖3所示。從圖3可以看出,A2、A3組試樣的抗壓強度與A1組近似,均小于20 MPa,而A4組骨水泥的抗壓強度明顯提高,在P/L=1/0.25(g/mL)時可達30 MPa。同時如圖3所示,只有當(dāng)IP6增大到5000 ppm及以上時才可在P/L=1/0.2(g/mL)下調(diào)和成糊狀骨水泥。這是由于當(dāng)IP6濃度達到5000 ppm時,較多的IP6在HA表面吸附使其表面負電性增大到一定程度,進而產(chǎn)生了明顯的減水作用,即在粉體量保持不變的情況下,只需較少的固化液即可制得糊狀骨水泥。因此,骨水泥的孔隙率降低,抗壓強度提高。此外,表面負電荷間的靜電排斥作用也使顆粒排布更加致密,進而降低了孔隙率提高了抗壓強度。當(dāng)IP6濃度進一步增大時,A5、A6組骨水泥的抗壓強度均保持在30 MPa以上。

    3.4骨水泥斷面微觀形貌分析

    圖4 骨水泥試樣斷面的SEM照片(a)A1;(b)A4;(c)A6Fig.4 SEM images of the specimens fracture surfaces(a)A1;(b)A4;(c)A6

    當(dāng)骨水泥受到載荷時首先在顆粒結(jié)合處產(chǎn)生微裂縫,然后微裂縫貫穿孔隙迅速擴展。因此,其抗壓強度取決于顆粒間的結(jié)合強度和孔隙特征。由此,我們利用SEM對試樣斷面的微觀形貌進行了觀察。圖4為A1、A4及A6組骨水泥試樣(P/L均為1/0.25 (g/mL))斷面的微觀形貌照片。通過對比可以看出,圖4a中試樣斷面比較粗糙,基體中存在許多分散的顆粒,顆粒之間的連接也比較松散,并且整個斷面上分布著許多大小不均的孔隙;而圖4b、c中顆粒間連接成片,基體相對比較致密,同時整個斷面上只有較少的納米級孔洞存在,即骨水泥調(diào)和時固化液所占的初始空間。因此,試樣斷面的微觀形貌與其抗壓強度相吻合。

    3.5IP6在HA表面的螯合機理分析

    圖5 IP6在HA表面的螯合方式Fig.5 Mechanism for the chelating process of the phytic acid on HA surface

    根據(jù)IP6在金屬表面的螯合方式[9],我們提出IP6在HA表面與Ca2+的螯合方式如圖5所示。IP6的分子結(jié)構(gòu)會因溶液的pH值而改變,當(dāng)pH<9時,IP6中的1個磷酸基團(圖5中P2)處于a位,其余5個(P1、P3、P4、P5、P6)處于e位,并且其中4個磷酸基團(P1、P3、P4、P6)處于同一平面上,當(dāng)處于e位的一個磷酸基團(如P1)與HA表面的Ca2+作用時,處于a位的磷酸基團(P2)可以與其他HA顆粒表面的Ca2+發(fā)生螯合反應(yīng),因此IP6與Ca2+的螯合反應(yīng)可將分散的HA顆粒連結(jié)成整體,從而使羥基磷灰石骨水泥完成固化過程。

    4 結(jié) 論

    以經(jīng)不同濃度IP6溶液表面改性的HA粉體為固相,蒸餾水為固化液制備了螯合型羥基磷灰石骨水泥,固化產(chǎn)物均為單相HA。當(dāng)IP6濃度達到5000 ppm以上時,由于IP6在HA表面吸附產(chǎn)生的減水作用使骨水泥的抗壓強度保持在30 MPa以上,并且內(nèi)部結(jié)構(gòu)比較致密。本研究制備的螯合型羥基磷灰石骨水泥克服了單相HA無法自固化及CPC固化時pH值改變等問題,有望在臨床上得到廣泛應(yīng)用。

    [1]胡繼林,王志強,劉鑫.超細硅酸鈣對磷酸鈣骨水泥性能的影響[J].硅酸鹽通報,2011,30(2):299-293.

    [2]Vecchio K S,Zhang X,Massie J B,et al.Conversion of bulk seashells to biocompatible hydroxyapatite for bone implants[J].Acta Biomater,2007,3(6):910-918.

    [3]王萍,李國昌.羥基磷灰石微球制備及離子吸附/交換性能研究[J].人工晶體學(xué)報,2012,41(3):821-827.

    [4]Takahashi S,Konishi T,Nishiyama K,et al.Fabrication of novel bioresorbable β-tricalcium phosphate cement on the basis of chelate-setting mechanism of inositol phosphate and its evaluation[J].Journal of the ceramic society of Japan,2011,119(1):35-42.

    [5]Konishi T,Mizumoto M,Honda M,et al.Fabrication of novel biodegradable α-tricalcium phosphate cement set by chelating capability of inositol phosphate and its biocompatibility[J].Journal of nanomaterials,2013,374-385.

    [6]Yukiko H,Akifumi Y,Kazuya O,et al.Fabrication of chelate-setting hydroxyapatite cements from four kinds of commercially-available powder with various shape and crystallinity and their mechanical property[J].Journal of the ceramic society of Japan,2008,116(1):50-55.

    [7]Martin C J,Evans W J.Phytic acid-metal ion interactions. Ⅱ. The effect of pH on Ca(Ⅱ) binding[J].Journal of Inorganic Biochemistry,1986,27(1):105-112.

    [8]Konishi T,Mizumoto M,Honda M,et al.Adsorption behavior of sodium inositol hexaphosphate on the surface of hydroxyapatite[J].Key engineering materials,2013,529:161-166.

    [9]Cui X F,Li Q F,Li Y,et al.Microstructure and corrosion resistance of phytic acid conversion coatings for magnesium alloy[J].Applied surface science,2008,255:2098-2103.

    Fabrication of Chelating Hydroxyapatite Cement

    QI Yan,WANG Tao,YANG Xin,WANG Yang-yang

    (School of Material Science and Technology,Nanjing University of Aeronautics and Astronautics,Nanjing 211106,China)

    Chelating hydroxyapatite cement was prepared by using hydroxyapatite (HA) powders modified by phytic acid (IP6) with different concentrations and distilled water used as setting liquid. The study investigated the effect of IP6 concentrations on the curing product,compressive strength and micro-morphology of the prepared cement,and analyzed the mechanism for chelating process of IP6 and HA. The results show that the concentration of IP6 has no change on the curing product,but causes a great change on compressive strength and micro-morphology. When the concentration of IP6 increases to 5000 ppm,the compressive strength is above 30 MPa and the cement become more denser.

    chelate;phytic acid;hydroxyapatite;bone cement

    江蘇省科技支撐計劃項目(BE2010730);江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助項目

    祁燕(1991-),女,碩士研究生.主要從事生物陶瓷及應(yīng)用方面的研究.

    汪濤,教授.

    TB321

    A

    1001-1625(2016)02-0496-04

    猜你喜歡
    改性
    尼龍6的改性研究進展
    P(3,4HB)/PHBV共混改性及微生物降解研究
    中國塑料(2016年12期)2016-06-15 20:30:07
    汽車用ABS/PC共混物改性研究進展
    中國塑料(2016年2期)2016-06-15 20:30:00
    有機磷改性納米SiO2及其在PP中的應(yīng)用
    中國塑料(2016年2期)2016-06-15 20:29:59
    我國改性塑料行業(yè)“十二·五”回顧與“十三·五”展望
    中國塑料(2016年5期)2016-04-16 05:25:36
    三聚氰胺甲醛樹脂的改性研究進展
    聚乳酸的阻燃改性研究進展
    中國塑料(2015年3期)2015-11-27 03:41:38
    ABS/改性高嶺土復(fù)合材料的制備與表征
    中國塑料(2015年11期)2015-10-14 01:14:14
    聚甲醛增強改性研究進展
    中國塑料(2015年9期)2015-10-14 01:12:17
    聚乳酸擴鏈改性及其擠出發(fā)泡的研究
    中國塑料(2015年4期)2015-10-14 01:09:19
    后天国语完整版免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | √禁漫天堂资源中文www| 国产av国产精品国产| 女性被躁到高潮视频| 晚上一个人看的免费电影| 91成人精品电影| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品国产一区二区久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产在视频线精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产欧美亚洲国产| 99香蕉大伊视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产一级毛片在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 满18在线观看网站| 一区二区av电影网| 精品少妇久久久久久888优播| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费黄频网站在线观看国产| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲成国产人片在线观看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品国产区一区二| 人妻一区二区av| av网站免费在线观看视频| 女人精品久久久久毛片| 一本久久精品| av天堂在线播放| 国产在线视频一区二区| 免费观看a级毛片全部| 久久久久精品国产欧美久久久 | 一级黄色大片毛片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 老鸭窝网址在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜福利一区二区在线看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 另类精品久久| 国产成人系列免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成人91sexporn| 十分钟在线观看高清视频www| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲情色 制服丝袜| netflix在线观看网站| 操出白浆在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产成人免费观看mmmm| 国产精品三级大全| 日日爽夜夜爽网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| √禁漫天堂资源中文www| 狂野欧美激情性xxxx| 啦啦啦在线观看免费高清www| 伦理电影免费视频| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人a∨麻豆精品| 男男h啪啪无遮挡| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 看免费av毛片| 美国免费a级毛片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品av久久久久免费| 久久久亚洲精品成人影院| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久热在线av| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美人与善性xxx| 免费高清在线观看视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 自线自在国产av| 亚洲成色77777| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲,一卡二卡三卡| 蜜桃国产av成人99| 色94色欧美一区二区| 操出白浆在线播放| 一本综合久久免费| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 最新在线观看一区二区三区 | 一二三四社区在线视频社区8| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲,欧美,日韩| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品.久久久| 日本一区二区免费在线视频| 婷婷色综合www| 一个人免费看片子| 久久久久久久久久久久大奶| 色视频在线一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 人妻一区二区av| 超色免费av| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 色网站视频免费| 一级毛片女人18水好多 | 这个男人来自地球电影免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜精品国产一区二区电影| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产成人一区二区在线| e午夜精品久久久久久久| 9191精品国产免费久久| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲五月婷婷丁香| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品国产区一区二| 黑丝袜美女国产一区| 日韩大片免费观看网站| 成年人午夜在线观看视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一级,二级,三级黄色视频| 男女国产视频网站| 久久人人爽人人片av| 人妻一区二区av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 好男人视频免费观看在线| 搡老岳熟女国产| 久久免费观看电影| 国产99久久九九免费精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品欧美一区二区三区在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 美女高潮到喷水免费观看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费看不卡的av| 99精品久久久久人妻精品| netflix在线观看网站| 久久久国产欧美日韩av| 最新的欧美精品一区二区| 色视频在线一区二区三区| av线在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品人妻1区二区| 亚洲av日韩在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成年美女黄网站色视频大全免费| xxxhd国产人妻xxx| 日本91视频免费播放| 亚洲黑人精品在线| 中文字幕av电影在线播放| 91成人精品电影| 日韩一本色道免费dvd| 黄片播放在线免费| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 搡老岳熟女国产| 只有这里有精品99| 日韩免费高清中文字幕av| 在线观看免费视频网站a站| 成人手机av| 美女福利国产在线| 精品一品国产午夜福利视频| 人人妻人人澡人人看| av不卡在线播放| av视频免费观看在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品国产av在线观看| 国产在视频线精品| www.999成人在线观看| 国产麻豆69| 老司机在亚洲福利影院| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 美女高潮到喷水免费观看| 免费高清在线观看日韩| 十八禁人妻一区二区| 我的亚洲天堂| 亚洲精品第二区| 国产一级毛片在线| 久热这里只有精品99| 午夜福利一区二区在线看| 免费在线观看完整版高清| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产福利在线免费观看视频| 电影成人av| 欧美日韩成人在线一区二区| 美女主播在线视频| 观看av在线不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产成人欧美在线观看 | 国产精品欧美亚洲77777| av一本久久久久| 黄色怎么调成土黄色| 美女福利国产在线| 国产精品久久久久成人av| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品一二三区在线看| 午夜视频精品福利| 97在线人人人人妻| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 热re99久久国产66热| 日韩免费高清中文字幕av| 九色亚洲精品在线播放| 999精品在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人精品久久久久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 色视频在线一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| www.999成人在线观看| 美女主播在线视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 18在线观看网站| 成人影院久久| 在线观看www视频免费| 久久鲁丝午夜福利片| 麻豆国产av国片精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲图色成人| 男女之事视频高清在线观看 | 欧美精品亚洲一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 十八禁人妻一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 性色av一级| 男女床上黄色一级片免费看| 99热国产这里只有精品6| 久久精品国产综合久久久| 免费少妇av软件| 久久久久久久久久久久大奶| 久久影院123| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜福利免费观看在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品一区二区在线观看99| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 黄色毛片三级朝国网站| 丝瓜视频免费看黄片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 中国国产av一级| 国产亚洲av高清不卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产一级毛片在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇人妻 视频| 一级毛片我不卡| 午夜影院在线不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品第二区| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲av男天堂| 美女国产高潮福利片在线看| 蜜桃在线观看..| 国产一区亚洲一区在线观看| 91字幕亚洲| 嫁个100分男人电影在线观看 | 成人手机av| a级毛片黄视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 日日夜夜操网爽| 久久天堂一区二区三区四区| 高清av免费在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产1区2区3区精品| 国产又色又爽无遮挡免| 精品欧美一区二区三区在线| 韩国精品一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲人成电影观看| 亚洲五月色婷婷综合| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av国产av综合av卡| 曰老女人黄片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 永久免费av网站大全| 大片免费播放器 马上看| 久久久精品免费免费高清| 电影成人av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩av不卡免费在线播放| 久久影院123| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲伊人久久精品综合| 青青草视频在线视频观看| 日韩免费高清中文字幕av| 99久久人妻综合| 国产福利在线免费观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品九九99| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品日本国产第一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产免费福利视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 美国免费a级毛片| 在线观看免费视频网站a站| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久女婷五月综合色啪小说| av网站在线播放免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产av精品麻豆| 欧美另类一区| 自线自在国产av| 色精品久久人妻99蜜桃| 日日爽夜夜爽网站| 美女中出高潮动态图| 亚洲美女黄色视频免费看| 不卡av一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 麻豆av在线久日| 丰满少妇做爰视频| 亚洲第一青青草原| 久久久久国产一级毛片高清牌| 蜜桃国产av成人99| cao死你这个sao货| 美女福利国产在线| 考比视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 另类亚洲欧美激情| 中国国产av一级| 欧美激情 高清一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产不卡av网站在线观看| 夫妻午夜视频| 日本五十路高清| 最近中文字幕2019免费版| 天堂8中文在线网| 国产在线观看jvid| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美中文综合在线视频| 久久久欧美国产精品| 免费av中文字幕在线| 久久久久久久国产电影| 性少妇av在线| 老司机靠b影院| 中文字幕人妻熟女乱码| 丝袜脚勾引网站| 日韩av不卡免费在线播放| 午夜福利视频精品| 丝袜美腿诱惑在线| 黄色a级毛片大全视频| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 69精品国产乱码久久久| 999久久久国产精品视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 高清视频免费观看一区二区| 久久久国产一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 日本av免费视频播放| 99国产精品一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 美女福利国产在线| www.999成人在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产成人系列免费观看| 一级毛片电影观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 中国美女看黄片| 国产片特级美女逼逼视频| 国产在线视频一区二区| 制服人妻中文乱码| 1024香蕉在线观看| 国产精品免费大片| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av成人精品一二三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日本av免费视频播放| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品久久久久成人av| 亚洲成人免费av在线播放| 七月丁香在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 在线av久久热| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美精品一区二区大全| 国产视频一区二区在线看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久网色| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 五月天丁香电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人免费观看mmmm| 午夜激情av网站| 久久国产精品大桥未久av| 多毛熟女@视频| av线在线观看网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美人与性动交α欧美软件| av欧美777| 国产精品成人在线| 咕卡用的链子| av欧美777| e午夜精品久久久久久久| 久热爱精品视频在线9| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产男人的电影天堂91| 亚洲专区中文字幕在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 9热在线视频观看99| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产主播在线观看一区二区 | 日本wwww免费看| av在线老鸭窝| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人国产一区最新在线观看 | 999精品在线视频| 成年人黄色毛片网站| 国产av国产精品国产| avwww免费| 一级毛片电影观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 中文欧美无线码| 亚洲五月色婷婷综合| 美女主播在线视频| 午夜激情av网站| 一区二区三区精品91| 国产高清视频在线播放一区 | 国产精品 国内视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久热爱精品视频在线9| 69精品国产乱码久久久| 一级黄色大片毛片| bbb黄色大片| 在线观看一区二区三区激情| 一级毛片 在线播放| 成年动漫av网址| bbb黄色大片| 国产真人三级小视频在线观看| 中国国产av一级| av视频免费观看在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产av精品麻豆| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 晚上一个人看的免费电影| 十八禁人妻一区二区| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品一区二区在线不卡| 青春草视频在线免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲伊人色综图| 日韩av免费高清视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 美女午夜性视频免费| 久久这里只有精品19| 午夜福利乱码中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 脱女人内裤的视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品国产av成人精品| 五月开心婷婷网| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 麻豆国产av国片精品| 黄色 视频免费看| 日本vs欧美在线观看视频| 性色av一级| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久影院123| 最近中文字幕2019免费版| 91精品国产国语对白视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成年美女黄网站色视频大全免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 在线观看www视频免费| 亚洲精品乱久久久久久| 天天影视国产精品| 黄片播放在线免费| 搡老岳熟女国产| 日本av手机在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 色播在线永久视频| 日韩大码丰满熟妇| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产麻豆69| 国产不卡av网站在线观看| 欧美大码av| 香蕉丝袜av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 青草久久国产| 波多野结衣av一区二区av| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 久久精品国产综合久久久| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩制服骚丝袜av| videos熟女内射| 中国国产av一级| 赤兔流量卡办理| 咕卡用的链子| 国产一区二区三区av在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 嫁个100分男人电影在线观看 | 黄频高清免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看免费视频网站a站| 热re99久久国产66热| 国产日韩欧美亚洲二区| av一本久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久九九热精品免费| 飞空精品影院首页| 久久久久国产一级毛片高清牌| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 大片免费播放器 马上看| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 麻豆av在线久日| 日本91视频免费播放| 脱女人内裤的视频| 久热这里只有精品99| 91九色精品人成在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 久久这里只有精品19| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧美清纯卡通| 日本a在线网址| 亚洲 国产 在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 91精品三级在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 欧美黑人精品巨大| 男女国产视频网站| 丝袜美腿诱惑在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日本午夜av视频| 热99久久久久精品小说推荐| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品一区二区在线观看99| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 2018国产大陆天天弄谢| 久久狼人影院| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费观看人在逋| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久国产精品人妻蜜桃| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品人妻1区二区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲av日韩在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁|