陳 珍,黃福榮,馬春霓
楚雄醫(yī)藥高等??茖W(xué)校藥學(xué)系,云南楚雄 675005
幾種常見酶對何首烏生物轉(zhuǎn)化的初步探索
陳珍,黃福榮,馬春霓
楚雄醫(yī)藥高等??茖W(xué)校藥學(xué)系,云南楚雄 675005
生物轉(zhuǎn)化[1]本質(zhì)是利用生物體系本身所產(chǎn)生的酶對外源化合物進(jìn)行酶催化反應(yīng),它具有反應(yīng)選擇性強(qiáng),反應(yīng)條件溫和,副產(chǎn)物少,不造成環(huán)境污染和后處理簡單等特點(diǎn)。本課題探討利用幾種常見酶直接對何首烏進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,拓展轉(zhuǎn)化途徑,以期得到對何首烏有轉(zhuǎn)化作用的酶。
生物轉(zhuǎn)化;何首烏;酶
1.1實(shí)驗(yàn)材料
何首烏產(chǎn)自云南省祿勸縣,經(jīng)云南中醫(yī)學(xué)院趙榮華教授鑒定為蓼科植物何首烏(Polygonum multiflorum Thunb.)的干燥根,打粉備用。
酶:纖維素酶、淀粉酶、蛋白酶、甘露聚糖酶、葡聚糖酶、木聚糖酶、果膠酶,均購買自云南師范大學(xué)生化學(xué)院。
1.2實(shí)驗(yàn)儀器
ZHWY-MB型恒溫培養(yǎng)振蕩器(上海智誠分析儀器制造有限公司)、artorius Bs224s電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)等。
2.1何首烏水提物的制備[2]
分別稱取5g何首烏粉末,置于錐形瓶中,分別加入5倍量的水,超聲提取1h,超聲功率25kHz。提取完成后,將樣品分3組,第一組作為空白,第二組用濾紙過濾,第三組不過濾。
2.2酶解
每一種酶分別等量加入過濾(第二組)和未過濾(第三組)的何首烏提取液中,分別做3個(gè)水平,各組中加入情況見表1。
表1 各組實(shí)驗(yàn)酶的加入量和反應(yīng)條件情況表
各組分別按照表1所示溫度在搖床中酶解48h。
2.3利用TCL進(jìn)行酶解結(jié)果的檢測
依照2010年版《中華人民共和國藥典》(一部)薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液和對照品溶液各5μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,分別以乙酸乙酯:甲醇:甲酸=15:1:0.5、環(huán)己烷:乙酸乙酯:甲酸=2:1:0.2、氯仿:甲醇:甲酸=9:1:0.2為展開劑,展開,取出,晾干,檢視。
除了纖維素酶外,其他的各種酶對何首烏超聲水提物的化學(xué)成分沒有明顯的影響。
表2 纖維素酶對二苯乙烯苷的酶解條件
在上面實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,我們篩選出纖維素酶,它對何首烏的化學(xué)成分有轉(zhuǎn)化作用,為了驗(yàn)證此結(jié)果,直接再用纖維素酶轉(zhuǎn)化何首烏的蒽醌類成分,以期得到同樣的結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)方法:
稱取二苯乙烯苷結(jié)晶3份,每份0.9g,分別往其中加30mL超純水,各份處理過程如表2所示。
各組分別按照上表所示條件在搖床中酶解48h。
按照表2處理完后,對各樣品進(jìn)行過濾,各吸取5μL,進(jìn)行薄層檢測,展開劑為:乙酸乙酯:甲醇:甲酸=15:1:0.5。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖1。
從薄層上顯示,纖維素酶對二苯乙烯苷有一定的破壞作用。
[1]李丹,李曉磊,李榮和.纖維素酶水解大豆異黃酮糖苷混合物的抗氧化活性[J].食品研究與開發(fā),2008,8(29):1-4.
[2]腺知.利用微生物代謝酶轉(zhuǎn)化白藜蘆醇及大豆異黃酮的方法研究[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2008,33(11):1344.
Q-3
A
1674-6708(2016)166-0195-02
陳珍,楚雄醫(yī)藥高等??茖W(xué)校藥學(xué)系。黃福榮,楚雄醫(yī)藥高等專科學(xué)校藥學(xué)系。馬春霓,楚雄醫(yī)藥高等??茖W(xué)校藥學(xué)系。