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    奧沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎24例臨床觀察

    2016-10-17 10:14:23付祥國
    中國民族民間醫(yī)藥 2016年17期
    關(guān)鍵詞:吡啶沙拉潰瘍性

    付祥國

    重慶市萬州區(qū)人民醫(yī)院,重慶 404000

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    奧沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎24例臨床觀察

    付祥國

    重慶市萬州區(qū)人民醫(yī)院,重慶404000

    目的:觀察奧沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床效果。方法:選擇48例潰瘍性結(jié)腸炎患者為對象,隨機(jī)分為研究組和對照組各24例。對照組使用柳氮磺吡啶治療,研究組使用奧沙拉嗪治療。比較兩組臨床療效。結(jié)果:研究組患者總有效率為91.7%,優(yōu)于對照組的總有效率58.3%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療5周后,研究組IL-6為(10.36±2.07)ng/L,低于對照組(36.48±7.26)ng/L,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:奧沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎效果顯著,有效降低血清IL-6水平,值得臨床推廣。

    奧沙拉嗪;柳氮磺吡啶;潰瘍性結(jié)腸炎

    潰瘍性結(jié)腸炎為臨床常見疾病,病變局限于大腸黏膜及黏膜下層,病因尚未完全清楚[1]。柳氮磺吡啶是臨床常用的氨基水楊酸類藥物,在控制患者臨床癥狀、促進(jìn)潰瘍愈合等方面療效較好[2]。為探討奧沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效,筆者選取24例潰瘍性結(jié)腸炎患者進(jìn)行觀察,取得一定療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2014年1月至2015年8月我院接診的48例輕中度潰瘍性結(jié)腸炎患者作為觀察對象,所有患者符合《對我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見》中關(guān)于潰瘍性結(jié)腸炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],排除感染性結(jié)腸炎、克羅恩病、缺血性結(jié)腸炎、放射性結(jié)腸炎、藥物過敏患者。以上患者隨機(jī)分為研究組和對照組,各24例。研究組男15例,女9例,年齡范圍21~54歲,平均年齡(44.1±5.5)歲,病程1~6年,平均病程(4.6±0.7)年;腹痛20例,腹瀉18例,黏液膿血便16例,消瘦8例;其中初發(fā)型患者14例,慢性復(fù)發(fā)型患者6例,慢性持續(xù)型患者4例。對照組男16例,女8例,年齡范圍20~55歲,平均(44.6±5.0)歲;病程0.8~7年,平均病程(4.1±0.3)年;腹痛19例,腹瀉16例,黏液膿血便15例,消瘦10例;其中初發(fā)型患者15例,慢性復(fù)發(fā)型患者5例,慢性持續(xù)型4例。兩組在一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法對照組:給予柳氮磺吡啶腸溶片(上海福達(dá)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020450,規(guī)格為0.25g)口服,1g/次,4次/d,治療5周。

    研究組:采用奧沙拉嗪鈉膠囊(浙江眾益制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010061,規(guī)格為0.25g)口服,1g/次,3次/d,治療5周。

    1.3標(biāo)本采集與檢測方法兩組患者均采集治療前后晨起空腹靜脈血,采用電化學(xué)發(fā)光法,檢測血清IL-6水平。試劑盒購自羅氏公司,操作根據(jù)說明書進(jìn)行。1.4療效判定參照《對我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見》中關(guān)于潰瘍性結(jié)腸炎的療效評價標(biāo)準(zhǔn)[3]。療效分為完全緩解、有效、無效三個等級。完全緩解:臨床癥狀消失,結(jié)腸鏡復(fù)查發(fā)現(xiàn)粘膜大致正常;有效:臨床癥狀基本消失,結(jié)腸鏡復(fù)查粘膜輕度炎癥或假息肉形成;無效:經(jīng)治療后臨床癥狀、內(nèi)鏡及病理檢查結(jié)果均無改善??傆行?(完全緩解+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    2 結(jié)果

    2.1兩組臨床療效比較研究組治療總有效率為91.7%,優(yōu)于對照組的58.3%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1兩組臨床療效比較[例(%)]

    組別例數(shù)完全緩解有效無效總有效率研究組2415(62.5)7(29.2)2(8.3)22(91.7)*對照組249(37.5)5(20.8)10(41.7)14(58.3)

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    2.2兩組治療前后血清IL-6水平變化比較治療后,兩組血清IL-6水平與治療前比較均有所降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且研究組的降低程度優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    組別例數(shù)IL-6治療前治療后研究組2446.36±7.5710.36±2.07*#對照組2446.36±7.3536.48±7.26*

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。

    2.3兩組不良反應(yīng)情況比較研究組患者在治療過程中出現(xiàn)惡心1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.2%, 經(jīng)積極處理后好轉(zhuǎn)。對照組患者出現(xiàn)惡心2例,嘔吐2例,食欲減退1例,頭痛2例,白細(xì)胞減少1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為33.3%。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    潰瘍性結(jié)腸炎是一種常見的腸組織慢性炎癥反應(yīng),主要發(fā)病機(jī)制為體內(nèi)免疫系統(tǒng)激活及腸粘膜炎癥反應(yīng),較多見為初發(fā)型及慢性復(fù)發(fā)型[4]。IL-6是一種中性粒細(xì)胞趨化因子,可促進(jìn)溶酶體吞噬作用,與疾病嚴(yán)重程度密切相關(guān),在機(jī)體的抗感染免疫反應(yīng)中起重要作用[5]。王海英等[6]研究結(jié)果表明,柳氮磺吡啶是治療潰瘍性結(jié)腸炎的常用藥物,多數(shù)有效成分在大腸經(jīng)腸道細(xì)菌裂解,其中5-氨基水楊酸為主要有效成分,磺胺吡啶則可引起消化道反應(yīng)、頭痛、皮疹、貧血、關(guān)節(jié)疼痛等不良反應(yīng)。奧沙拉嗪鈉是新一代5-氨基水楊酸制劑,口服后較少吸收入血,直接到達(dá)結(jié)腸部位裂解為5-氨基水楊酸,顯著降低炎癥反應(yīng),且副作用少,患者依從性好[7]。本次48例潰瘍性結(jié)腸炎患者,分別采用柳氮磺吡啶和奧沙拉嗪治療,結(jié)果顯示,研究組治療總有效率為91.7%,優(yōu)于對照組的58.3%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組血清IL-6水平與治療前比較均有所降低,且研究組的降低程度優(yōu)于對照組,同時研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這與林恒等[4]研究結(jié)果一致,證明了奧沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎安全可行。

    綜上所述,奧沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎療效突出,能有效降低炎癥反應(yīng),改善患者的臨床癥狀,值得臨床推廣。

    [1]蘇連明,莊彥華,王加良,等.凝結(jié)芽孢桿菌聯(lián)合奧沙拉嗪對輕中型潰瘍性結(jié)腸炎患者血清TNF-α,IL-8,IL-17的影響[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2013,25(7):816-818.

    [2]趙華,賈桂芝.潰瘍性結(jié)腸炎臨床治療新進(jìn)展[J].中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué),2012,21(7):605-606.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病協(xié)作組.對我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見[J].中華消化雜志,2007,27(8):545-550.

    [4]林恒,謝成姬,招偉英.奧沙拉嗪與柳氮磺胺嘧啶治療潰瘍性結(jié)腸炎臨床效果差異分析[J].中外醫(yī)療,2013,32(12):126-128.

    [5]董魁星,齊洪武.潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].臨床誤診誤治,2012,25(12):89-92.

    [6]王海英,師娜.奧沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎臨床療效及血清IL-8,TNF-α的變化觀察[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(15):1268-1270.

    [7]郭紅節(jié).柳氮磺胺吡啶與奧沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎臨床療效觀察[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,29(4):42-43.

    (編輯:劉斌)

    2016-05-27

    付祥國(1968-),男,漢族,本科學(xué)歷,主治醫(yī)師,研究方向為消化內(nèi)科。E-mail:wzqrmyymzb@163.com

    R574.62

    A

    1007-8517(2016)17-0095-02

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