夏碧琪, 黃芙珍, 陳祥準(zhǔn), 程 潔, 沈 燕, 韓 超*
(1.溫州出入境檢驗檢疫局,浙江溫州 325027;2.溫州大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院,浙江溫州 325035)
花青素是自然界中廣泛存在于植物中的水溶性天然色素,屬于類黃酮化合物,多以糖苷的形式存在,也稱花色苷[1]。紅葡萄酒中的花青素是從紅色或黑色葡萄果皮中浸提出來的,通常以單葡糖糖苷、雙葡萄糖苷和?;妊苌锏男问酱嬖赱2]。藥理學(xué)實驗證實,花青素具有抗氧化性、防止DNA損壞、抗癌作用、防止心血管和神經(jīng)類疾病等功能[3 - 6]。
高效液相色譜具有通用性強、靈敏度高和穩(wěn)定性好等特點,已在葡萄酒花青素類物質(zhì)研究中廣泛應(yīng)用[7]。由于花青素極性很強,在普通反相色譜柱上基本不保留,同時結(jié)構(gòu)相近的花青素具有類似的紫外吸收,導(dǎo)致了在高效液相色譜定量分析上的局限性。親水相互作用色譜(Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography,HILIC) 具有富含多羥基的糖鏈結(jié)構(gòu)的強親水特性,適用于強極性物質(zhì)的分析[8,9]。本研究建立的HILIC-串聯(lián)質(zhì)譜(MS/MS)法,可用于葡萄酒中矢車菊素-3-O-葡萄糖苷、氯化葡萄糖苷芍藥素、飛燕草素葡萄糖苷和氯化錦葵色素-3-O-葡糖苷4種花青素(結(jié)構(gòu)式見圖1)的定性定量分析。為葡萄酒產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控提供技術(shù)支持。該方法前處理簡單、選擇性好、靈敏度高。
圖1 4種花青素的結(jié)構(gòu)式Fig.1 Chemical structure of four anthocyanins
Agilent 1200 高效液相色譜儀(美國,Agilent公司);API 4000三重四級桿質(zhì)譜儀(美國,AB應(yīng)用生物系統(tǒng)公司);Milli-Q超純水器(美國,Millipore公司)。
矢車菊素-3-O-葡萄糖苷氯化物標(biāo)準(zhǔn)品(純度99.4%,CAS No.7084-24-4)購自百靈威公司,氯化葡萄糖苷芍藥素標(biāo)準(zhǔn)品(純度99.2%,CAS No.6906-39-4)購自Sigma公司,飛燕草素葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品(99.1%,CAS No.6906-38-3)和氯化錦葵色素-3-O-葡糖苷(純度98.6%,CAS No.7228-78-6)均購自Chroma Dex公司。甲醇、乙腈均為色譜純(德國MERCK公司);乙酸銨為色譜純(美國Alfa Aesar公司);其它試劑除特別說明外均為分析純。
葡萄酒樣品來自客戶委托檢測樣品。
分別稱取花青素標(biāo)準(zhǔn)品5 mg,用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至10 mL容量瓶中,用甲醇定容,作為標(biāo)準(zhǔn)儲備液。使用前根據(jù)實際需要,將儲備液用甲醇稀釋至適宜含量,配制混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
葡萄酒樣品用甲醇直接稀釋1 000倍,過0.22 μm微孔濾膜后,供HILIC-MS/MS測定。
色譜柱:MERCK ZIC HILIC柱(150×2.1 mm,5 μm);流動相:A為乙腈,B為20 mmol/L乙酸銨溶液。梯度洗脫程序:0~1 min,95%~50%A;1~10 min,50%A;10~20 min,95%A;流速:250 μL/min,柱溫:30 ℃,進(jìn)樣量:10 μL。
電噴霧離子源:正離子掃描;離子源溫度:450 ℃;電噴霧電壓:4 500 V;霧化氣(GS1) 壓力:344.5 kPa;輔助氣壓力(GS2):275.6 kPa;氣簾氣壓力:68.9 kPa;碰撞氣CAD壓力:137.8 kPa。監(jiān)測模式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)。
將標(biāo)準(zhǔn)品配制成500 ng/mL的溶液,通過流動注射泵連續(xù)進(jìn)樣,調(diào)諧質(zhì)譜參數(shù)。使用ESI源在正離子和負(fù)離子模式下進(jìn)行全掃描以選擇適當(dāng)?shù)碾婋x方式、定性和定量離子。結(jié)果表明:在ESI源的正離子模式下,這4種花青素呈現(xiàn)出最佳響應(yīng),準(zhǔn)分子離子[M+H]+是響應(yīng)強度最高的離子。在確定母離子后,采用子離子掃描方式進(jìn)行二級質(zhì)譜分析,進(jìn)一步優(yōu)化碰撞能量、透鏡電壓等質(zhì)譜參數(shù),使各分析化合物的響應(yīng)最大化。質(zhì)譜參數(shù)及母離子和子離子詳見表1,四種花青素化合物各有一個子離子,這與文獻(xiàn)報道一致[10]。
表1 四種花青素的保留時間和多反應(yīng)監(jiān)測質(zhì)譜參數(shù)
圖2 4種花青素MRM色譜圖Fig.2 MRM chromatograms of four anthocyanins Cyanidin-3-O-glucoside(A),Peonidin-3-O-glucoside(B),Delphinidin-3-O-glucoside(C) and Malvidin-3-O-glucoside(D)
為了優(yōu)化色譜分離,分別考察了色譜柱:ZORBAX Eclipse Plus C18柱(150×2.1 mm i.d.,5 μm)、Waters X Bridge TM C18柱(150×2.1 mm i.d.,3.5 μm)、Waters XselectTM HSS T3柱(150×2.1 mm i.d.,3.5 μm)、MERCK ZIC HILIC柱(150×2.1 mm i.d.,5 μm)對4種花青素的分離效果。由于花青素極性很強,在前三種反相色譜柱上基本不保留,只有在MERCK ZIC HILIC 色譜柱上有較好的保留和分離效果。為了提高靈敏度,在流動相中分別添加甲酸、乙酸、甲酸銨和乙酸銨等溶液[11,12]。實驗結(jié)果表明,在添加20 mmol/L乙酸銨的流動相中各化合物具有最佳響應(yīng)值,可獲得較好的色譜峰形,各化合物的MRM色譜圖見圖2。由圖2可見,四種花青素并沒有完全分離,然而由于電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜在多反應(yīng)監(jiān)測(MRM) 模式下可以同時在不同窗口下檢測不同化合物,分離不佳對定量檢測沒有干擾。
在優(yōu)化的條件下,考察了矢車菊素-3-O-葡萄糖苷氯化物、氯化葡萄糖苷芍藥素、飛燕草素葡萄糖苷和氯化錦葵色素-3-O-葡糖苷4種待測物的線性范圍。結(jié)果顯示,4種待測物均在1.0~50.0 ng/mL范圍內(nèi)具有良好的線性,相關(guān)系數(shù)均不低于0.9992。以10倍信噪比(S/N)計算該方法定量限(LOQ),4種花青素的定量限在0.05~1.0 ng/mL之間。各化合物的線性方程、相關(guān)系數(shù)和定量限見表2。
表2 樣品中4種花青素的線性方程、相關(guān)系數(shù)、定量限
取同一批次的混合標(biāo)準(zhǔn)樣品和葡萄酒樣品,連續(xù)測定6次,在上述儀器條件下,保留時間和峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均在2%以內(nèi)。
取已知矢車菊素-3-O-葡萄糖苷、氯化葡萄糖苷芍藥素、飛燕草素葡萄糖苷、氯化錦葵色素-3-O-葡糖苷含量分別為0.58、2.21、3.12、22.1 mg/L的葡萄酒樣品,平行6份,然后分別精確加入矢車菊素-3-O-葡萄糖苷、氯化葡萄糖苷芍藥素、飛燕草素葡萄糖苷、氯化錦葵色素-3-Β-葡糖苷濃度分別為0.5、2.0、2.0、20.0 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mL,按照本方法進(jìn)行測定,計算回收率,平均回收率為93.1%~96.7%,RSD不大于5.2%。應(yīng)用本方法對客戶委托的10個不同紅葡萄酒樣品進(jìn)行了分析測定。每一個樣品均測定了三個平行,測定結(jié)果列于表3中。結(jié)果顯示,各花青素在不同樣品中的含量情況差異較大,其中氯化錦葵色素-3-O-葡糖苷在各個樣品中的含量都最高。
表3 紅葡萄酒樣品中四種花青素含量及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=3)
本文建立了親水相互作用色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測定葡萄酒中4種花青素的分析方法。樣品經(jīng)甲醇稀釋后以Merck ZIC HILIC色譜柱(150×2.1 mm,3.5 μm)分離,乙腈-20 mmol/L乙酸銨溶液作為流動相,梯度洗脫,目標(biāo)物在多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式下檢測,外標(biāo)法定量,方法無需固相萃取凈化、濃縮等復(fù)雜操作步驟,即可得到準(zhǔn)確測定結(jié)果。該方法簡便、準(zhǔn)確、靈敏,可滿足葡萄酒中4種花青素同時定性定量分析的要求。