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    一種提取乳腺癌DCE-MRI感興趣區(qū)域的分割方法

    2016-10-14 07:15:07洪容容葉少珍
    關(guān)鍵詞:灰度聚類病灶

    檀 哲, 洪容容, 葉少珍, 2

    (1. 福州大學(xué)數(shù)學(xué)與計(jì)算機(jī)科學(xué)學(xué)院, 福建 福州 350116; 2. 福建省醫(yī)療器械與醫(yī)藥技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 福建 福州 350002)

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    一種提取乳腺癌DCE-MRI感興趣區(qū)域的分割方法

    檀 哲1, 洪容容1, 葉少珍1, 2

    (1. 福州大學(xué)數(shù)學(xué)與計(jì)算機(jī)科學(xué)學(xué)院, 福建 福州350116; 2. 福建省醫(yī)療器械與醫(yī)藥技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 福建 福州350002)

    針對(duì)醫(yī)院臨床診斷中希望能夠克服灰度不均勻并且減少非病灶增強(qiáng)區(qū)域的干擾, 從而更精確地進(jìn)行DCE-MRI醫(yī)學(xué)病灶分割的情況, 在水平集方法的幾何活動(dòng)輪廓模型基礎(chǔ)上, 提出結(jié)合了局部灰度聚類和尺度停止函數(shù)的方法, 以克服灰度不均勻和非病灶噪聲干擾. 對(duì)福建省腫瘤醫(yī)院等醫(yī)院的臨床乳腺癌DEC-MRI數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn), 結(jié)果表明改進(jìn)的水平集方法具有較好的分割效果.

    乳腺癌; 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振圖像; 水平集方法; 局部灰度聚類; 尺度停止函數(shù)

    0 引言

    乳腺癌是一種惡性腫瘤, 發(fā)病率在我國(guó)每年以3%的增長(zhǎng)速度遞增, 相對(duì)發(fā)達(dá)國(guó)家高出1%~2%[1], 研究乳腺癌的防治方法具有一定社會(huì)意義. 相對(duì)于其他圖像, 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振圖像(dynamic contrast enhanced-magnetic resonance imaging, DCE-MRI)具有分辨率高、 能夠細(xì)微反映病灶形態(tài)學(xué)等優(yōu)點(diǎn), 很好地適用于乳腺癌的形態(tài)學(xué)特征: 腫瘤形狀不規(guī)則、 腫瘤與正常區(qū)域界限模糊、 腫瘤邊緣有毛刺等. 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振方法需對(duì), 病人注入造影劑, 根據(jù)DCE-MRI提供的病灶區(qū)域信號(hào)變化動(dòng)力學(xué)特征, 結(jié)合輔助診斷軟件, 醫(yī)生可以對(duì)病例進(jìn)行定量分析, 如腫瘤良惡性判斷等[2]. 醫(yī)生進(jìn)行定量分析前, DCE-MRI所需要的病灶分割工作是本研究的重點(diǎn)所在.

    在醫(yī)學(xué)圖像分割鄰域, 沒有一種分割方法能適用所有圖像, 需要針對(duì)不同的客觀情況選擇效果好的分割方法[3]. 目前主流方法包括人工智能算法和基于偏微分的圖像處理方法. 偏微分方程應(yīng)用于圖像分割的主要方法有參數(shù)活動(dòng)輪廓模型和幾何活動(dòng)輪廓模型. 參數(shù)活動(dòng)輪廓模型在曲線演化中無法進(jìn)行拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)變化, 導(dǎo)致無法分割出目標(biāo)區(qū)域中的空洞區(qū)域. 幾何活動(dòng)輪廓模型主要分為基于區(qū)域能量的C-V模型和基于邊界能量的GAC模型. 由于GAC模型分割精度不高, 多數(shù)圖像分割的研究都致力于改進(jìn)C-V模型. Zhao等[4]對(duì)初始零水平集曲線常數(shù)化, 改進(jìn)了C-V模型; Zhu等[5]把梯度融入C-V模型, 取得較好分割效果; 尤偉峰[6]加入了補(bǔ)償能量項(xiàng)和梯度曲率能量項(xiàng), 使得C-V模型適用于乳腺癌DCE-MRI的分割.

    本文在水平集方法的基礎(chǔ)上引入了新的圖像模型和局部聚類準(zhǔn)則, 并加入尺度變化停止函數(shù)提高分割精度. 對(duì)于灰度不均勻?qū)е路指钚Ч患训那闆r, 先以高斯分布抽樣取出的均值作為聚類中心進(jìn)行聚類克服灰度不均勻, 之后在水平集方法提取感興趣區(qū)域(region of interest, ROI)過程中, 加入尺度停止函數(shù)提高分割精度. 另外, 在DCE-MRI的特點(diǎn)下, 該方法可以有效地去除心臟等干擾區(qū)域, 專注于病灶分割. 該改進(jìn)的水平集分割方法對(duì)于快速提取乳腺癌DCE-MRI中病灶區(qū)域具有一定應(yīng)用價(jià)值.

    1 改進(jìn)水平集方法

    1.1局部灰度聚類

    面對(duì)灰度不均勻的圖像, 基于區(qū)域的圖像分割面臨兩個(gè)困難: 用一個(gè)符號(hào)描述區(qū)域特征困難, 用多個(gè)符號(hào)描述時(shí)不同區(qū)域間陰影疊加. 考慮到局部灰度性質(zhì)的簡(jiǎn)單性, 采用水平集分割的同時(shí)進(jìn)行偏移估算.

    Li等[7]提出基于圖像模型的公式:

    (1)

    其中: I是像素矩陣; J是真實(shí)圖像的像素矩陣; b是灰度不均勻的影響因子即偏移; n是額外的噪聲. 根據(jù)圖像的物理性質(zhì), 做出如下假定: J的值為分段常數(shù), b的值緩慢變化, 噪聲n為零均值高斯噪聲.

    (2)

    根據(jù)公式(2)可將公式(1)表達(dá)為:

    (3)

    (4)

    N個(gè)聚類中心為mi≈b(y)ci,i=1, …,N.

    定義目標(biāo)區(qū)域Ωi的成員函數(shù)μi, 利用K-means算法劃歸局部灰度, 寫出如下的邊緣分布函數(shù):

    (5)

    定義: 當(dāng)X∈Ωi時(shí), ui(X)=1; 當(dāng)X?Ωi時(shí), ui(X)=0 . 得到表示目標(biāo)區(qū)域灰度的連續(xù)形式:

    (6)

    1.2水平集方法理論

    水平集方法中, 將移動(dòng)的平面作為零水平集嵌入高一維的閉合曲面中, 嵌入得到的閉合曲面就是水平集, 該高維函數(shù)就是水平集函數(shù), 定義域?yàn)閳D像空間.

    初始化定義曲面方程:

    (7)

    其中: d是點(diǎn)(x, y)到曲線C(p, t)所在平面的距離; p是任意參數(shù)化變量; 而t是時(shí)間. 正負(fù)符號(hào)表示(x, y)在曲線的內(nèi)部和外部. 通過對(duì)式(8)的φ偏微分, 達(dá)到演化曲線C的目的.

    (8)

    (9)

    F為曲面法線法向的速度函數(shù), 得到水平集函數(shù)的演化滿足:

    (10)

    其中, 零水平集表示目標(biāo)輪廓曲線:

    (11)

    根據(jù)實(shí)際問題, 改進(jìn)模型中的速度函數(shù)F對(duì)邊界輪廓提取效果是較關(guān)鍵的因素.

    1.3改進(jìn)的能量模型

    1989年提出的Mumford-Shah模型中, 開始了基于能量最小化的圖像分割模型[8].Chan和Vese簡(jiǎn)化Mumford-Shah函數(shù)得到:

    (12)

    其中:H是單位階躍函數(shù),φ為水平集函數(shù), 零水平集的曲線輪廓C={x:Φ(x)=0}, 圖像域分為Ω1={x:Φ(x)>0}和Ω1={x:Φ(x)<0}.

    結(jié)合公式(5)局部灰度聚類, 提出劃分Oy上灰度聚類準(zhǔn)則:

    (13)

    這里K(y-X)是一個(gè)非負(fù)窗口函數(shù), 稱為Kernel函數(shù), 其中X?Oy. 所以對(duì)于整個(gè)ROI的能量ε定義為:

    (14)

    Kernel函數(shù)的選擇是很靈活的, 為了簡(jiǎn)單起見, 這里定義為一種高斯函數(shù):

    (15)

    其中:a為正則化常數(shù), 使得∫K(u)=1 ,σ是高斯函數(shù)標(biāo)準(zhǔn)偏差,ρ為鄰域Oy半徑.

    定義圖像子域Ω1={x:Φ(x)>0}和Ω2={x:Φ(x)<0}的成員函數(shù)分別為M1(φ)=H(φ)和M2(φ)=1-H(φ), 其中的φ:Ω→R為水平集函數(shù),H單位階躍函數(shù). 把局部灰度聚類中的常數(shù)c1, …,cN表示成向量c=(c1, …,cN), 則水平集函數(shù)φ, 向量c和偏移b是能量ε的變量, 能量公式的另一種形式為:

    (16)

    根據(jù)能量模型, 式子(16)表示的是水平集的能量數(shù)據(jù)項(xiàng), 完整的能量泛函表示為:

    (17)

    1.4尺度停止函數(shù)

    為了在分割過程中加快演化速度, 同時(shí)防止可能出現(xiàn)的邊界泄露現(xiàn)象, 在公式(17)的L(φ)中加入尺度停止函數(shù)g, 改寫為:

    (18)

    函數(shù)g作用是使演化過程停止在梯度值較大的邊緣,Kφ是φ的曲率,w為調(diào)節(jié)曲率能量大小的常數(shù).

    (19)

    其中:j>1, 01使得曲線在同質(zhì)區(qū)域內(nèi)的演化速度更快, 0

    不同的j,h取值, 對(duì)尺度停止函數(shù)g的影響不同, 經(jīng)過前人的大量實(shí)驗(yàn)[7], 可知j=3和h=0.5是一個(gè)比較理想的取值.

    1.5迭代實(shí)現(xiàn)能量最小化

    能量F(φ, c, b)的最小化需要經(jīng)過迭代, c和b在每一次迭代中都會(huì)更新. 關(guān)于每個(gè)變量的能量最小化方法如下: 能量最小化關(guān)于φ, 通過使用標(biāo)準(zhǔn)梯度下降法計(jì)算[9].

    (20)

    要求ui(y)=Mi(φ(y)).

    能量最小化關(guān)于變量b, 將b表示為:

    (21)

    其中:

    能量最小化的數(shù)值實(shí)現(xiàn)中, 將單位階躍函數(shù)H平滑化:

    (22)

    另外引入:

    (23)

    (24)

    其中, 中心差分近似計(jì)算

    模型對(duì)于參數(shù)選擇不敏感, 參數(shù)μ和時(shí)長(zhǎng)Δt可以被固定成μ=1.0,Δt=0.1, 參數(shù)v通常設(shè)置成0.001×2552, 作為大多數(shù)灰度值在[0, 255]之間的數(shù)字圖像的默認(rèn)值.

    本文分割方法流程如圖1所示.

    2 實(shí)驗(yàn)與分析

    實(shí)驗(yàn)環(huán)境:Intel(R)Pentium(R)CPUG850, 主頻2.90GHZ, 4.00G(2.91G可用)內(nèi)存,Win7操作系統(tǒng), 軟件平臺(tái)是Matlab8.0.0.783(R2012b). 實(shí)驗(yàn)所用乳腺癌DCE-MRI由福建省腫瘤醫(yī)院提供, 格式為dicom.

    2.1與常用的早期增強(qiáng)率方法比較

    醫(yī)學(xué)上常用一種早期增強(qiáng)率方法對(duì)DCE-MRI進(jìn)行分割[8]. 如圖2是早期增強(qiáng)率大于60%且去除信號(hào)低于200的噪聲點(diǎn)條件下的分割效果, 這種方法操作簡(jiǎn)單, 但受噪聲干擾明顯, 如圖左上方大塊的心臟等增強(qiáng)區(qū)域會(huì)呈現(xiàn)高亮, 而代表病灶的右下方區(qū)域不明顯.

    相比之下, 改進(jìn)的水平集方法的分割結(jié)果沒有大塊的干擾區(qū)域, 詳見圖3. 從圖3的效果可看出,右下方乳房上的病灶分割較為完整.

    2.2與改進(jìn)的C-V模型算法比較

    為進(jìn)一步驗(yàn)證改進(jìn)的水平集方法分割效果, 將其與改進(jìn)的C-V模型算法[7]作比較, 改進(jìn)的C-V模型算法在文獻(xiàn)[7]中被證明對(duì)乳腺M(fèi)R圖像的分割具有較好的效果. 本實(shí)驗(yàn)有8組數(shù)據(jù), 均來自福建省腫瘤醫(yī)院, 由于篇幅限制, 以下列出3組效果圖, 詳見圖4.

    圖4中, 第一列代表醫(yī)生手工分割的準(zhǔn)確病灶區(qū)域, 第二列為文獻(xiàn)[7]中改進(jìn)的C-V模型算法分割結(jié)果, 第三列為本文改進(jìn)的水平集方法分割的結(jié)果. 通過實(shí)驗(yàn)可以看到, 相比改進(jìn)的C-V算法, 改進(jìn)的水平集方法分割明顯準(zhǔn)確, 較少將正常區(qū)域誤分割.

    為進(jìn)一步驗(yàn)證結(jié)論, 引入醫(yī)學(xué)圖像分割結(jié)果的兩個(gè)評(píng)價(jià)參數(shù)[11]:

    其中: #代表像素點(diǎn)集合; #GT表示算法分割的區(qū)域像素點(diǎn)個(gè)數(shù); #TPs表示正確分割的區(qū)域像素點(diǎn)個(gè)數(shù); #FPs表示錯(cuò)誤分割的區(qū)域像素點(diǎn)個(gè)數(shù). 評(píng)價(jià)中, 均以醫(yī)生的手工劃分為標(biāo)準(zhǔn)區(qū)域. 在數(shù)值上PM的值越高說明分割正確率比較高,CR的值越高說明在正確分割的前提下, 錯(cuò)誤分割的區(qū)域比較小.

    改進(jìn)的水平集算法以algorithm1表示, 改進(jìn)的C-V模型算法用algorithm2表示, 以縱坐標(biāo)表示百分比, 橫坐標(biāo)表示實(shí)驗(yàn)次數(shù), 結(jié)果如圖5、 圖6所示.

    可以看到, 改進(jìn)的水平集方法相比改進(jìn)的C-V模型算法,PM值上沒有明顯優(yōu)勢(shì), 但CR值優(yōu)于后者. 可見, 后者的“過分割”帶來了更多的誤分像素點(diǎn), 而它的PM值表現(xiàn)不差是由于其分割區(qū)域大. 結(jié)合臨床需要, 醫(yī)生認(rèn)為, “過分割”比“欠分割”帶來治療的負(fù)面影響大得多, 本文的方法比對(duì)照方法分割病灶更為謹(jǐn)慎, 更為符合臨床需求.

    3 結(jié)語

    在傳統(tǒng)的水平集幾何活動(dòng)輪廓模型的基礎(chǔ)上加入局部灰度聚類和尺度停止函數(shù), 將之應(yīng)用于乳腺癌DCE-MRI的病灶分割, 克服了圖像灰度不均勻并且減少了錯(cuò)誤分割. 自動(dòng)分割代替醫(yī)生手動(dòng)分割癌癥的部分工作, 減少了因個(gè)人原因?qū)е碌拈喥`差, 可為定量分析提供基礎(chǔ).

    致謝: 感謝福建省腫瘤醫(yī)院陳韻彬主任和她的學(xué)生鄭德春及蔡林峰醫(yī)生給予的數(shù)據(jù)支持, 感謝福建省醫(yī)療器械與醫(yī)藥技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室杜民教授和高躍明副教授在研究過程中的大力支持和熱情幫助.

    [1] 蘇敏瑩, 林穆清. 關(guān)于乳腺動(dòng)態(tài)增強(qiáng)核磁共振掃描臨床應(yīng)用與研究的現(xiàn)狀及展望[EB/OL]. [2012-6-24].http://md.tech-ex.com/2010/article/19298.html.

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    (責(zé)任編輯: 林曉)

    A method to extract the region of interest in dynamic contrast-enhanced MR imaging of breast cancer

    TAN Zhe1, HONG Rongrong1, YE Shaozhen1, 2

    (1. College of Mathematics and Computer Science, Fuzhou University, Fuzhou, Fujian 350116, China;2. Fujian Key Laboratory of Medical Instrumentation & Pharmaceutical Technology, Fuzhou, Fujian 350002, China)

    These problems need to be solved in clinic so that the focus of DCE-MRIs can be segmented more accurately. The paper is based on level set segmentation, combining with local clustering criterion and a scale change function, in order to overcome the interferences. The experiment DCE-MRI data come from Fujian Provincial Tumor Hospital. The result shows that the segmentation is improved.

    breast cancer; DCE-MRI; level set segmentation; local clustering criterion; scale change function

    10.7631/issn.1000-2243.2016.01.0033

    1000-2243(2016)01-0033-07

    2014-03-18

    葉少珍(1963 -), 教授, 主要從事醫(yī)學(xué)信息智能分析與處理, 電子商務(wù)系統(tǒng)及其技術(shù)研究, yeshzh@fzu.edu.cn

    福建省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2012J01261); 國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(61104041, 61201397)

    TP391.41

    A

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