苗藥組方熏蒸療法治療家兔早期膝骨性關(guān)節(jié)炎*

王興桂， 張力文， 王　政， 王貴春， 陳盼碧， 周漢華， 崔　瑾**

(1.貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院, 貴州 貴陽(yáng)　550025； 2.凱里市中醫(yī)醫(yī)院， 貴州 凱里　556000)

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苗藥組方熏蒸療法治療家兔早期膝骨性關(guān)節(jié)炎*

王興桂1， 張力文1， 王政2， 王貴春2， 陳盼碧1， 周漢華1， 崔瑾1**

(1.貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院, 貴州 貴陽(yáng)550025； 2.凱里市中醫(yī)醫(yī)院， 貴州 凱里556000)

目的： 觀察苗藥熏蒸療法對(duì)家兔早期膝骨性關(guān)節(jié)炎(KOA)的治療效果。方法： 40只新西蘭家兔隨機(jī)分為A組(正常對(duì)照組)、B組(模型對(duì)照組)、C組(苗藥熏蒸組)及D組(蒸餾水熏蒸組)，B、C、D組均采用木瓜蛋白酶注射法制造家兔早期KOA模型，A、B兩組不予任何治療，C、D兩組在造模同時(shí)分別采用苗藥組方和蒸餾水進(jìn)行熏蒸治療；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)取各組家兔膝關(guān)節(jié)前正中矢狀位股骨內(nèi)髁內(nèi)側(cè)軟骨標(biāo)本制片，光鏡掃描、電鏡觀察，采用Mankin’s法進(jìn)行評(píng)分。結(jié)果： C組肉眼、光鏡及電鏡下軟骨組織退變病理學(xué)改變較B、D組輕，但較A組重； Mankin’s評(píng)分顯示，C組較B、D組低，較A組高(P<0.01)。結(jié)論： 苗藥熏蒸療法可以延緩KOA關(guān)節(jié)軟骨的退變，對(duì)早期KOA具有較好的治療作用。

苗藥熏蒸療法； 膝骨性關(guān)節(jié)炎； 家兔； 光鏡； 電鏡； 模型，動(dòng)物

祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為膝骨性關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis, KOA)屬于“痹癥”范圍，其根本原因是因?yàn)轱L(fēng)寒濕邪侵襲人體，導(dǎo)致血脈痹阻不通，氣血運(yùn)行受阻，或者是肝腎虧虛，經(jīng)血不足，不能濡養(yǎng)筋骨而發(fā)病，病程相對(duì)較長(zhǎng)，纏綿不愈。苗藥熏蒸療法治療KOA具有緩解疼痛、協(xié)調(diào)關(guān)節(jié)運(yùn) 動(dòng)功能及延緩KOA發(fā)展等作用，苗藥熏蒸療法是我國(guó)少數(shù)民族地區(qū)普遍使用的外治療法，它的治療途徑是經(jīng)皮直接作用，藥氣從皮膚及黏膜滲入，可以避免藥物經(jīng)過(guò)胃腸道吸收的首過(guò)效應(yīng)，從而降低了藥物對(duì)人體的損害。苗藥熏蒸利用毒性藥物外治疾病是苗醫(yī)藥中獨(dú)特的“以毒攻毒”方法。本研究通過(guò)在兔膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射木瓜蛋白酶復(fù)制早期KOA模型，選取長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)及臨床驗(yàn)證有效的苗藥驗(yàn)方進(jìn)行熏蒸治療，觀察苗藥熏蒸對(duì)早期KOA的療效，為苗醫(yī)藥治療KOA提供理論及實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。

1　材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、主要試劑和儀器

3月齡新西蘭兔40只，雌雄各半，體質(zhì)量(0.50±0.10)kg，由重慶醫(yī)科大學(xué)提供。飼養(yǎng)溫度20～25 ℃，濕度50%～70%，光照節(jié)律6∶00～18∶00，雌雄隔離，飼常規(guī)顆粒飼料，自由飲水，動(dòng)物房保持安靜。木瓜蛋白酶(SIGMA公司產(chǎn)品)、4%多聚甲醛、10%水合氯醛。經(jīng)貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院周漢華教授鑒定的貴州苗族熏蒸用藥處方：透骨香30 g、艾納香30 g、白龍須6 g、大血藤10 g、五香血藤10 g、土一枝蒿10 g、艾葉15 g等[1]。電子天平AR153O型(美國(guó)ohaus公司)、仿制汪元等[2]的動(dòng)物熏蒸裝置。

1.2方法

1.2.1分組、造模及治療將40只新西蘭兔隨機(jī)分為A組(正常對(duì)照組)、B組(模型對(duì)照組)、C組(苗藥熏蒸組)、D組(清水對(duì)照組)，每組10只。參照文獻(xiàn)[2-3]的方法制造家兔KOA模型。在正常條件下喂養(yǎng)1個(gè)星期后，B、C、D組兔的右膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注入1.6%木瓜蛋白酶生理鹽水溶液0.5 mL，3 d后再注射第2次，一共2次。造模結(jié)束后，隨機(jī)抽取2只家兔鑒定造模是否成功，主要通過(guò)肉眼觀察、HE染色和改良Mankin’s評(píng)分[3-4]進(jìn)行鑒定。C組在開始復(fù)制KOA模型的同時(shí)用8%～70%苗藥液熏蒸治療，將家兔放入到動(dòng)物熏蒸裝置中熏蒸右膝關(guān)節(jié)，于39～40 ℃，每次治療10 min，連續(xù)治療20 d；D組在相同條件下給予蒸餾水熏蒸患部，A組和B組不做熏蒸處理。

1.2.2檢測(cè)指標(biāo)于實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)處死家兔，取膝關(guān)節(jié)前正中矢狀位股骨內(nèi)髁內(nèi)側(cè)軟骨，切片厚3 mm，4%多聚甲醛中固定。將置于多聚甲醛中的軟骨組織染色。光學(xué)顯微鏡下按Mankin’s骨關(guān)節(jié)病病理組織分類方法進(jìn)行評(píng)分；將取得的膝關(guān)節(jié)前正中矢狀位股骨內(nèi)髁內(nèi)側(cè)軟骨標(biāo)本；制成2 mm×1 mm切片，投入4 ℃的3%戊二醛酸溶液中固定，掃描電鏡下觀察、攝片。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法

2　結(jié)果

2.1關(guān)節(jié)軟骨外在形態(tài)觀察

A組關(guān)節(jié)軟骨為淺藍(lán)白色，半透明狀，表面很光滑，無(wú)裂紋及軟化，無(wú)骨贅生成和滑膜增生，具有一定彈性，關(guān)節(jié)液比較清晰；B組關(guān)節(jié)軟骨為灰黃色，色澤灰暗，表面粗糙，部分地方可有軟骨下骨裸露，邊緣有很多骨贅生成；關(guān)節(jié)液及滑液量較多且渾濁，關(guān)節(jié)囊及滑膜可見程度不等的增生、水腫；C組關(guān)節(jié)軟骨呈淡白色，色澤暗淡，粗糙感不明顯，軟骨缺損不明顯，還具有一定的彈性和透明狀；關(guān)節(jié)液清晰，滑膜無(wú)增生；D組關(guān)節(jié)軟骨呈淡黃色，表面粗糙，無(wú)光澤，透明程度和彈性均下降，邊緣有骨贅生成；見圖1。

2.2關(guān)節(jié)軟骨光鏡觀察

A組見軟骨表面光滑、整齊；厚度正常、結(jié)構(gòu)、潮線清晰；軟骨細(xì)胞正常，軟骨陷窩分布正常，軟骨基質(zhì)染色正常，阿爾新藍(lán)染色呈深藍(lán)色；B組見軟骨表面粗糙、凹陷；厚度相對(duì)正常，4層結(jié)構(gòu)層次不清，表層纖維化，幅射層和深層軟骨基質(zhì)纖維松散，且可見脂肪沉積；表層軟骨細(xì)胞數(shù)目較少，深層見軟骨細(xì)胞增多且排列紊亂，無(wú)軟骨陷窩及潮線；軟骨基質(zhì)染色少，阿爾新藍(lán)染色見淺藍(lán)色；C組見軟骨表面稍粗糙；軟骨厚度接近正常，4層結(jié)構(gòu)層次清楚，軟骨表層稍纖維化，幅射層和深層軟骨基質(zhì)纖維正常；軟骨細(xì)胞數(shù)量正常，但排列稍紊亂，軟骨陷窩正常；潮線清，結(jié)構(gòu)完整；軟骨基質(zhì)染色稍少，阿爾新藍(lán)染色呈藍(lán)色；D組見，軟骨表面粗、凹陷；軟骨厚度變薄，4層結(jié)構(gòu)層次稍紊亂，軟骨表層纖維化，幅射層和深層軟骨基質(zhì)纖維松散；軟骨基質(zhì)染色輕度減少，阿爾新藍(lán)染色呈淡藍(lán)色；見圖2。

空白對(duì)照組　　　　　　　　模型對(duì)照組　　　　　　　　苗藥熏蒸組　　　　　　　　蒸餾水熏蒸組圖1　4組家兔膝關(guān)節(jié)軟骨標(biāo)本Fig.1　Gross observation of rabbit knee cartilage in 4 groups

空白對(duì)照組　　　　　　　　模型對(duì)照組　　　　　　　　苗藥熏蒸組　　　　　　　　蒸餾水熏蒸組圖2　4組家兔膝關(guān)節(jié)軟骨組織切片HE染色(400×)Fig.2　 The performance of rabbit knee cartilage under light microscope in 4 groups

空白對(duì)照組　　　　　　　　模型對(duì)照組　　　　　　　　苗藥熏蒸組　　　　　　　　蒸餾水熏蒸組圖3　4組家兔軟骨組織切片阿爾新藍(lán)染色(400×)Fig.3　The performance of rabbit knee cartilage under light microscope in 4 groups

2.3關(guān)節(jié)軟骨電鏡觀察

A組軟骨表面光滑平整，其膠原蛋白纖維呈條索狀、相互交織成網(wǎng)。網(wǎng)狀膠原纖維蛋白間有小間隙，呈多孔狀，間隙均勻；B組軟骨表面凹凸不平，其膠原網(wǎng)架結(jié)構(gòu)紊亂，被大量條絮狀物覆蓋；較多的膠原纖維囊樣變，多孔狀結(jié)構(gòu)模糊，間隙排列較亂；膠原蛋白纖維變粗、序列亂，形成蟲蝕樣變化；C組軟骨的表面較平，膠原蛋白纖維呈條索狀、相互交織成網(wǎng)，像正常軟骨表面；但其表面條絮狀物覆蓋，其間的多孔狀結(jié)構(gòu)欠清；D組軟骨表面欠平整，膠原網(wǎng)架結(jié)構(gòu)亂，有大量條絮狀物覆蓋；膠原纖維出現(xiàn)囊樣變，圓形突起增多；纖維之間的多孔狀結(jié)構(gòu)模糊，空隙排列紊亂，有的膠原蛋白纖維甚至呈蟲蝕樣改變；見圖4。

空白對(duì)照組　　　　　　　　模型對(duì)照組　　　　　　　　苗藥熏蒸組　　　　　　　　蒸餾水熏蒸組圖4　4組家兔膝關(guān)節(jié)軟骨電鏡下表現(xiàn)(1 000×)Fig.4　The performance of rabbit knee cartilage under light microscope in 4 groups

2.4組織學(xué)Mankin’s評(píng)分

Mankin’s骨關(guān)節(jié)病病理組織分類評(píng)分結(jié)果顯示，與A組比較，B、C、D組Mankin’s評(píng)分顯著升高(P<0.01)；與B組比較，C組、D組評(píng)分降低(P<0.01)；與D組比較，C組評(píng)分降低(P<0.01)。

表1　各組家兔膝關(guān)節(jié)病理學(xué)Mankin’s評(píng)分

(1)與A照組比較，P<0.01；(2)與B組比較，P<0.01；(3)與C組比較，P<0.01

3　討論

膝關(guān)節(jié)是人體最大的負(fù)重關(guān)節(jié)，外傷、過(guò)度活動(dòng)等因素都可以引起KOA的發(fā)生，其病理特點(diǎn)為關(guān)節(jié)軟骨的變性破壞、軟骨下骨硬化或囊性病變、關(guān)節(jié)邊緣骨質(zhì)增生、滑膜增生、關(guān)節(jié)囊攣縮、韌帶松弛或攣縮、肌肉萎縮無(wú)力等[5]。其負(fù)荷傳遞的紊亂導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨損傷、退變，從而使軟骨細(xì)胞的代謝紊亂，因此發(fā)展為KOA[6]。KOA以膝關(guān)節(jié)退行性變?yōu)橹饕牟±砀淖儯嘁娪诶夏耆?，是老年人腿痛的主要原因，肥胖、走路姿?shì)的異常、長(zhǎng)時(shí)間的受涼等也是導(dǎo)致KOA發(fā)生的重要因素，相關(guān)因素導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)生物力學(xué)失衡就可以引起關(guān)節(jié)的應(yīng)力變化，引起負(fù)荷傳遞的紊亂導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨損傷、退變，從而使軟骨細(xì)胞的代謝紊亂，最終發(fā)展為KOA[7]。膝關(guān)節(jié)的韌帶和軟組織是保持其穩(wěn)定性的重要結(jié)構(gòu)，當(dāng)關(guān)節(jié)軟骨進(jìn)一步損壞、骨贅形成時(shí)，關(guān)節(jié)周圍的韌帶、肌腱等軟組織會(huì)產(chǎn)生粘連等退行性病變，從而導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)自由活動(dòng)受限，致使膝關(guān)節(jié)更加不穩(wěn)，力學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)一步發(fā)生改變，從而加重KOA病情[8-9]。苗醫(yī)藥熏蒸療法作為祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中的一種外治療法，主要有藥療與熱療兩方面的作用，可使藥物直接到達(dá)病處，加強(qiáng)局部血液循環(huán)，達(dá)到防治疾病的目的。因其不經(jīng)過(guò)胃腸道吸收可以有效的避免藥物對(duì)胃腸道刺激而產(chǎn)生的副作用，而且直接作用于病變部位，尤其對(duì)痹癥等風(fēng)濕痹痛、皮膚疾病等病變有很好的療效，因此被醫(yī)學(xué)界譽(yù)為“綠色療法”。

無(wú)論是原發(fā)性還是繼發(fā)性的KOA，其關(guān)節(jié)損傷的病理都是由于內(nèi)、外因素的作用引起軟骨受損，軟骨基質(zhì)的分解和合成代謝失調(diào)造成軟骨的破壞[8]，軟骨發(fā)生代償性增生，引起骨贅的形成。本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與B組比較，C組軟骨組織在肉眼、光鏡、電鏡下病理改變明顯減輕，Mankin’s評(píng)分明顯降低，其效果相比D組較明顯，說(shuō)明苗藥熏蒸療法可以延緩軟骨的退變，對(duì)早期KOA具有較好的治療作用。

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(2016-04-29收稿，2016-08-08修回)

中文編輯： 周凌； 英文編輯： 劉華

The Efficacy of Miao Medicine Fumigation Therapy in the Treatment of Rabbit with Early Knee Osteoarthritis

WANG Xinggui1, ZHANG Liwen1, WANG Zheng2, WANG Guichun2, CHEN Panbi1, ZHOU Hanhua1, CUI Jin1

(1.GuiyangMedicalcollegeofTCM,Guiyang550025,Guizhou,China; 2.KailiCityTCMHospital,Kaili556000,Guizhou,China)

Objective: To observe the efficacy of the Miao medicine fumigation therapy in the treatment of rabbit with early knee osteoarthritis (KOA). Method: 40 New Zealand rabbits were enrolled in this study, and randomly divided into group A(control group), group B(model control group), group C(Miao medicine fumigation group) and group D(water control group). The papain injections method was adopted to establish early KOA rabbit model in group B, group C and group D. Group A and group B received no treatment while group C and group D received Miao medicine fumigation and water fumigation, respectively. After treatment, the medial condylar cartilage samples were taken from the anterior median sagittal femoral medial condyle of the rabbits in each group, and light microscope, scanning electron microscope were used for observation and Mankin 's rating method was used to evaluate. Results: Compared with group B and group D, the cartilage tissue degeneration pathological changes in group C was less severe, but more severe compared with group A. Mankin's rating method showed that Mankin's score in group C was lower than that of group B and group D while higher than that of group A. Conclusion: Miao medicine fumigation therapy can delay the degeneration of articular cartilage of KOA, and has a better therapeutic effect on early KOA.

Miao medicine fumigation therapy; knee osteoarthritis; rabbit; light microscope; electron microscope; model,animal

國(guó)家自然基金項(xiàng)目(81260575)； 國(guó)家苗藥工程技術(shù)研究中心項(xiàng)目(2014FU125Q09)

E-mail:516260179@qq.com

R29

A

1000-2707(2016)09-1025-04

10.19367/j.cnki.1000-2707.2016.09.008

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網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：2016-09-12網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.r.20160912.0924.002.html