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    原發(fā)性高血壓患者肱踝動脈脈搏波傳導速度與心血管危險因素的相關性分析

    2016-10-10 02:29:35顏雪蕓徐佩爾秦光耀董艷梅周曉燕
    中國臨床醫(yī)學 2016年4期
    關鍵詞:脈搏頸動脈指南

    王 斌, 陳 珮, 顏雪蕓, 徐佩爾, 周 樂, 宋 琴, 秦光耀, 董艷梅, 周曉燕

    上海市靜安區(qū)市北醫(yī)院心內(nèi)科,上?!?00435

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    ·論著·

    原發(fā)性高血壓患者肱踝動脈脈搏波傳導速度與心血管危險因素的相關性分析

    王斌, 陳珮*, 顏雪蕓, 徐佩爾, 周樂, 宋琴, 秦光耀, 董艷梅, 周曉燕

    上海市靜安區(qū)市北醫(yī)院心內(nèi)科,上海200435

    目的: 探討原發(fā)性高血壓患者肱踝動脈脈搏波傳導速度(brachial-ankle artery pulse wave velocity,baPWV)與心血管疾病危險因素的相關性。方法: 監(jiān)測297例原發(fā)性高血壓患者清晨血壓水平,同時檢測其baPWV、血脂、血糖、同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、腎小球濾過率(eGFR)等指標,并進行頸動脈彩超檢查。采用SAS 9.2對baPWV與清晨血壓、血脂、血糖、HCY、頸動脈斑塊、患者年齡進行相關性分析。采用Stepwise對baPWV的獨立影響因素進行回歸分析。結果: baPWV與患者年齡、清晨血壓水平、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)濃度、腎小球濾過率(eGFR)、頸動脈斑塊的形成相關(P<0.05),與空腹血糖、HCY濃度無明顯相關。回歸分析顯示,清晨血壓水平、LDL-C濃度、頸動脈斑塊的形成是baPWV的獨立影響因素(P<0.05)。結論: 原發(fā)性高血壓患者清晨血壓升高、高膽固醇血癥與動脈硬化顯著相關。

    清晨血壓;肱踝動脈脈搏波傳導速度;動脈硬化;危險因素

    血壓變化呈明顯的晝夜節(jié)律,生理狀態(tài)下覺醒時的收縮壓與舒張壓比睡眠時高10%~20%。清晨覺醒時,血壓明顯上升,如上升幅度過大,則對人體有害。研究[1]表明,大部分高血壓患者清晨血壓上升幅度明顯高于血壓正常者,且高血壓患者清晨血壓上升時段與心血管事件發(fā)生時段相吻合[2-3]。因此,本研究對原發(fā)性高血壓人群進行清晨血壓水平監(jiān)測,同時測定肱踝動脈脈搏波傳導速度(brachial-ankle artery pulse wave velocity,baPWV),用于評價動脈硬化程度。

    此外,本研究還進行心血管疾病危險因素的檢測,如血脂、血糖、同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、腎小球濾過率(eGFR)等,并行頸動脈彩超檢查,觀察頸動脈斑塊形成情況;分析baPWV與清晨高血壓水平、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血糖、HCY、頸動脈斑塊、年齡的相關性,為更好地控制清晨高血壓及并存可控的危險因素,進而預防動脈病變及減少心腦血管事件提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇2014年5月—8月于我院就診的高血壓患者。納入標準:(1)年齡>18歲;(2)原發(fā)性高血壓。高血壓的診斷標準參照《中國高血壓防治指南》(2010年修訂版)[4]。排除標準:(1)繼發(fā)性高血壓;(2)近3個月發(fā)生腦血管意外;(3)急性冠脈綜合征;(4)有明確的外周血管病變及不能耐受檢查或不愿檢查者。所有患者均知情同意并簽署知情同意書。本研究通過醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核。

    1.2檢測指標

    1.2.1baPWV檢測采用日本歐姆龍動脈硬化檢測儀(BP-203RPE Ⅲ)檢測baPWV。囑患者于安靜狀態(tài)下取臥位,將心電圖電極分別放置在左右腕關節(jié)處,心音圖微音器放置在胸骨左緣第4肋間,將測量baPWV的箍帶裹在左右上臂和下肢踝關節(jié)處,并與體積描記器、傳感器相連接。10 s采樣時間內(nèi)的容積波形被自動儲存,并進行自動增益分析與質(zhì)量調(diào)節(jié),而后獲取baPWV值[5-6]。連續(xù)測量兩次,取平均值。健康成人baPWV<1 400 mm/s[7]。1.2.2清晨血壓水平的檢測清晨高血壓監(jiān)測及判斷參照《清晨高血壓臨床管理的中國專家指導建議》[8]。

    1.2.3心血管疾病危險因素相關指標的檢測心血管疾病危險因素參照《中國高血壓防治指南》(2010年修訂版)[4]。主要包括血液生化指標和影像學指標。血液生化指標主要有血脂、血糖、膽固醇、HCY等。采集患者清晨靜脈空腹血,測定總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、LDL-C、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、HCY。血脂異常診斷參照《中國成人血脂異常防治指南》[9]。高血糖診斷標準參照《中國2型糖尿病防治指南》(2013年版)[10]。HCY異常標準均參照《中國高血壓防治指南》(2010年修訂版)[4]。影像學指標主要是頸動脈斑塊形成情況。采用GE VIVID 7 Pro彩色多普勒超聲診斷儀,設置頻率為10 MHz。由固定的專業(yè)醫(yī)師對受檢者行雙側頸總動脈檢測,測量前受檢者休息15 min,取去枕仰臥位,頭部偏向檢查對側,充分暴露受檢者頸總動脈。斑塊的判斷標準:血管縱行掃描及橫斷面掃描均可見突入管腔的回聲結構,血流缺損,或者局部頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)>1.3 mm。記錄斑塊的數(shù)量及厚度。

    2 結 果

    2.1研究對象基線資料結果(表1)表明:本研究共入組患者297例,年齡35~75歲,平均(41.08±11.38)歲;男性222例(74.75%)、女性75例(25.25%)。清晨血壓水平:297例患者中血壓經(jīng)治療達標者210例(70.71%),其中有132例(62.83%)清晨血壓高于正常。血脂異常者133例(占44.78%),血糖異常者155例(52.19%,主要為餐后高血糖),HCY高于正常者210例(70.71%)。

    表1 研究對象基線資料  N=297

    MSBP:平均收縮壓,MDBP:平均舒張壓,F(xiàn)PG:空腹血糖, R:右側, L:左側, PWV: 脈搏波速度, 1 mmHg=0.133 kPa

    2.2baPWV與相關指標的分析采用Pearson相關分析法,對baPWV與相關指標進行分析,結果(表2)表明:baPWV與高血壓患者年齡、清晨血壓水平、LDL-C水平、eGFR、頸動脈斑塊形成均明顯相關(均P<0.01);與空腹血糖、HCY水平均無明顯相關性。

    表2 baPWV與清晨血壓等多項指標的相關性

    MSBP:平均收縮壓, FPG:空腹血糖

    2.3baPWV獨立影響因素分析用多元線性回歸分析得到回歸方程:y=-15.28+19.04×MSBP+72.39×LDL-C+168.56×頸動脈斑塊個數(shù)。結果提示:當控制LDL-C、頸動脈斑塊個數(shù)時,MSBP每升高1 mmHg(1 mmHg=0.133 kpa),baPWV升高19.04 mm/s;當控制MSBP、頸動脈斑塊個數(shù)時,LDL-C每升高1 mmol/L,baPWV升高72.39 mm/s;當控制MSBP、LDL-C時,頸動脈斑塊個數(shù)每增加1個時,baPWV升高168.56 mm/s。最終的回歸模型顯示,清晨高血壓水平(P<0.01)、LDL-C水平(P=0.02)及頸動脈斑塊(P<0.01)是baPWV的獨立影響因素。

    3 討 論

    高血壓是動脈硬化最常見的原因之一。脈搏波速度(PWV)是目前評價動脈僵硬度的有效指標。歐洲高血壓學會/歐洲心臟病學會高血壓管理指南[11]推薦將PWV作為評估血管功能的指標,同時作為評估動脈僵硬度的金標準及危險分層指標。baPWV與PWV有很好的相關性,且檢測更方便。已有研究[12-14]顯示,baPWV與高血壓、動態(tài)脈壓、脈壓指數(shù)、左室舒張功能不全、腦鈉肽(BNP)、IMT、及尿微量白蛋白、肌酐比值正相關,可作為高血壓亞臨床靶器官損害的重要指標,用于評估高血壓患者的危險分層。

    清晨血壓升高對人體的損害更明顯[15-16]。而且,清晨血壓的高低可預測卒中發(fā)生,血壓晨峰每升高10 mmHg,卒中風險即升高1倍。在診室血壓已達標的高血壓人群中,近60%清晨血壓未達標[5,16-17]。本研究也顯示,在血壓控制已達標的患者中,仍有70.71%清晨血壓較高,尤其是老年高血壓人群清晨血壓升高更為明顯,靶器官損害更嚴重。Kario等[18]研究發(fā)現(xiàn),清晨高血壓是老年卒中的獨立危險因素。林振丹等[19]對老年高血壓研究發(fā)現(xiàn),清晨高血壓與IMT、頸動脈斑塊明顯相關。本研究發(fā)現(xiàn),清晨高血壓是baPWV的獨立影響因素。年齡越大,清晨高血壓發(fā)生率越高,baPWV就越快,頸動脈病變就越嚴重、eGFR下降就越明顯。這可能與老年高血壓人群調(diào)節(jié)血壓的能力降低,高血壓病程更長,合并的心腦血管危險因素更多等因素有關。

    清晨體內(nèi)多種血管收縮因子活性增加,協(xié)同促進血流動力學改變,管腔壓力改變,最終導致不穩(wěn)定斑塊破裂,血栓形成,引發(fā)心腦血管事件[20]。本研究顯示,baPWV與清晨血壓水平、頸動脈斑塊、eGFR有明顯的相關性。

    因此,高血壓管理需進一步細化,強化清晨高血壓管理,以更好地減少高血壓患者靶器官損害及減少心腦血管事件。本研究的不足在于,研究樣本量較小,且未能進行隨訪,在進一步的研究中將對baPWV的相關危險因素進行干預隨訪。

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    [本文編輯]姬靜芳

    Correlationship between brachial-ankle artery pulse wave velocity and risk factors of cardiovascular in essential hypertension diseases

    WANG Bin, CHEN Pei*, YAN Xue-yun, XU Pei-er, ZHOU Le, SONG Qin, QIN Guang-yao, DONG Yan-mei, ZHOU Xiao-yan

    Department of Cardiovascular, Shibei Hospital of Jing’an District, Shanghai 200435, China

    Objective: To investigate the correlationship between early morning blood pressure, brachial-ankle artery pulse wave velocity (baPWV) and risk factors of cardiovascular diseases (early morning blood, blood lipid, blood glucose, homocysteine [HCY], glomerular filtration rate [eGFR], carotid artery plaque). Methods: Early morning blood pressure was monitored in 297 patients with primary hypertension, and baPWV, blood lipid, blood glucose, HCY, eGFR and carotid artery color Doppler were examined. SAS 9.2 was used to analyze the relationship between baPWV and early morning blood pressure, blood lipid, blood glucose, HCY, carotid plaque and age. The independent risk factors of baPWV were analyzed by regression analysis (Stepwise). Results: BaPWV was significantly correlated with age, early morning blood pressure, low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), eGFR and carotid artery plaque (P<0.05). BaPWV was not significantly correlated with fasting glucose or HCY. The regression analysis showed that the early morning blood pressure, LDL-C and carotid artery plaque were the independent risk factors of baPWV (P<0.05). Conclusions: The early morning hypertension and hypercholesteremia are correlated with arteriosclerosis in patients with essential hypertension.

    early morning blood pressure; brachial-ankle artery pulse wave velocity; arteriosclerosis; risk factors

    2016-01-28[接受日期]2016-03-14

    上海市閘北區(qū)科委基金(ZBZDI 02). Supported by Foundation of Zhabei District Science and Technology Commission of Shanghai(ZBZDI 02).

    王斌,主任醫(yī)師. E-mail: w-wangbin@163.com

    Corresponding author). Tel:021-56912208, E-mail: chenpei1126@163.com

    10.12025/j.issn.1008-6358.2016.20160099

    R 544.1+1

    A

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