• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肢體缺血后處理預防對比劑腎病*

    2016-09-28 02:56:16徐志清張代富杜建青夏小鳳
    微循環(huán)學雜志 2016年3期
    關鍵詞:冠脈預處理腎功能

    徐志清 張代富 杜建青 夏小鳳

    ?

    肢體缺血后處理預防對比劑腎病*

    徐志清張代富杜建青夏小鳳

    目的:前瞻性對照觀測肢體缺血后處理(LI-postC)對預防對比劑腎病(CIN)的作用。方法:隨機選取行冠脈造影和經(jīng)皮冠脈介入(PCI)且存在輕-中度慢性腎功能不全[血肌酐(Scr):123-442μmol/L或腎小球濾過率(eGFR):15-60ml/min/1.73m2]的患者100例,隨機分為LI-postC組(n=50,造影后立即進行間歇性前臂LI-postC,4個循環(huán))和對照組(n=50,不行LI-postC)。平行檢測兩組術前及術后24h、48h的Scr、eGFR、胱抑素C(CysC)、尿中性粒細胞明膠酶酯質(zhì)運載蛋白(NGAL)水平,分析兩組主要終點事件及復合心血管終點事件發(fā)生率。結(jié)果:LI-postC組術后24h及48h Scr、CysC、NGAL低于對照組,eGFR高于對照組(術后24h Scr和eGFR除外),差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組發(fā)生CIN患者共27例,LI-postC組8例(16.00%),對照組19例(38.00%),LI-postC組明顯低于對照組(P<0.05)。兩組發(fā)生復合心血管終點事件20例,LI-postC組4例(8.00%)、對照組16例(32.00%),LI-postC組明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:LI-postC可能減少輕-中度慢性腎功能不全患者CIN的發(fā)生。

    肢體缺血后處理;對比劑腎?。宦阅I功能不全

    隨著影像學和介入治療的進一步發(fā)展,對比劑的使用越來越廣泛,對比劑腎病(Contrast-Induced Nephropathy,CIN)的發(fā)病率也逐年上升,已成為院內(nèi)急性腎衰竭的主要病因[1],嚴重阻礙診斷醫(yī)學及介入醫(yī)學的發(fā)展。目前除水化治療是一種公認有效

    預防CIN的措施外,尚無其它明確有效的預防措施,因此有必要進一步探索新的方法。缺血預處理指一次致死性持續(xù)心肌損傷前,引發(fā)心肌非致死性短暫缺血和再灌注,使心肌耐受急性缺血再灌注引起的損傷,從而減輕傷害的方法。針對四肢大血管的缺血處理使得靶器官獲得保護者被稱為肢體遠端缺血處理。Er等[2]于2012年在《Circulation》雜志首次報道了肢體缺血預處理對腎功能不全患者有預防CIN作用。目前,有充分論據(jù)顯示肢體缺血預處理對心肌缺血再灌注有較好治療效果,但關于肢體缺血后處理(LI-postC)預防CIN的研究尚處于探索階段。本文觀察LI-postC是否也具有預防CIN的作用。

    1 資料與方法

    1.1對象與分組

    選擇2012-01-2014-12在本院心內(nèi)科住院擬行冠脈造影患者100例。入選標準:有胸悶、胸痛癥狀及心電圖缺血改變的疑似冠心病患者及冠脈造影明確冠心病和PCI術后復查冠脈造影患者;年齡18-80歲者;存在輕-中度慢性腎功能不全,即血肌酐(Scr):123-442μmol/L或腎小球濾過率(eGFR)15-60ml/min/1.73m2者;預計術后住院時間3天以上者。排除:碘制劑過敏者;年齡>80歲或<18歲者;2周內(nèi)靜脈使用過對比劑者;不能控制的嚴重心力衰竭、嚴重肝功能損害及維持性透析腎衰竭患者;Scr>442μmol/L或eGFR<15ml/min/1.73m2腎衰竭患者;腎移植患者;使用N乙酰半胱氨酸者;圍手術期使用非甾體抗炎藥、二甲雙胍、氨基糖苷類或其它有明確腎毒性藥物者;發(fā)熱及感染性疾病患者。本次觀測經(jīng)醫(yī)院臨床倫理委員會批準,所有入選患者均簽署知情同意書。以上100例患者按隨機數(shù)字表法平分為LI-postC組和對照組,每組均50例,兩組性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、臨床疾病、入院時腎功能指標、造影劑使用劑量、藥物使用等的差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    1.2LI-postC方法

    兩組各50例患者均按2006年國際CIN專家共識建議[3]進行標準化預防性治療:從冠脈造影前6h至造影結(jié)束12h連續(xù)靜脈滴注0.9%生理鹽水(1ml/kg/h)進行標準水化治療,均使用等滲非離子造影劑碘克沙醇(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)。采用標準JudKins方法行冠脈造影術,按臨床常規(guī)方法行PCI術,單次手術植入支架不超過3枚,急診PCI時僅干預罪犯血管,造影劑使用控制在300ml以內(nèi)[3]。LI-postC組患者于冠脈造影后30min行LI-postC,患者左前臂束以血壓帶,加壓至200mmHg或高于收縮壓50mmHg,持續(xù)5min,隨后放松束帶5min,如此重復缺血/再灌注4次。對照組左前臂束以血壓帶,加壓至本人舒張壓水平持續(xù)5min后放松束帶5min,重復4次,不形成缺血/再灌注。

    1.3終點事件

    包括主要終點事件和復合心血管終點事件。

    (1)主要終點事件為CIN,即造影劑誘發(fā)的急性腎損傷,其主要判斷指標是造影后48h內(nèi)Scr絕對值上升超過44.2μmol/L或較基礎值升高大于25%,次要判斷指標為術后48h內(nèi)Scr、CysC、尿中性粒細胞明膠酶(NGAL)及eGFR值的動態(tài)變化。

    (2)復合心血管終點事件包括發(fā)生死亡、再入院治療或需要腎臟替代治療的患者人數(shù),觀察時間為6周。

    1.4觀察指標

    所有入選患者PCI術前一天晚上及術后24h和48h各抽靜脈血4ml,采用肌氨酸氧化酶法測定Scr濃度,試劑由南京建成提供(批號:GR201504),采用酶聯(lián)免疫吸附法測定CysC濃度,試劑由THERMO公司分裝(批號:DL20150211),同時采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測尿液NGAL水平,試劑由Abcam公司提供(批號:GR34176)。所有檢測均嚴格按照試劑及設備提供商的說明書進行操作。通過腎臟病膳食改良試驗(aMDRD)方程估算eGFR。

    1.5術后隨訪方法

    患者出院后,在術后第2、4、6周分別門診隨訪患者,記錄復合心血管終點事件的發(fā)生情況。

    1.6統(tǒng)計學處理

    2 結(jié) 果

    2.1兩組主要終點事件比較

    兩組共27例患者發(fā)生CIN,LI-postC組8例(16.00%),對照組19例(38.00%),LI-postC組明顯少于對照組(χ2=6.39,P<0.01)。兩組eGFR 15-30ml/min/1.73m2患者共37例,LI-postC組19例,其中5例發(fā)生CIN,發(fā)生率(26.32%)明顯低于對照組(61.11%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.04,P<0.01)。兩組eGFR 31-60ml/min/1.73m2患者63例,LI-postC組31例,其中2例發(fā)生CIN者,發(fā)生率(6.45%)也顯著低于對照組(28.13%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.13,P<0.01)。

    表1 兩組患者臨床基本情況

    2.2兩組腎功能指標的動態(tài)變化

    兩組間術前及術后24h Scr水平差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但術后48h LI-postC組較對照組顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。術前和術后24h兩組eGFR差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05),術后48h LI-postC組eGFR較對照組高(P<0.01)。兩組CysC和NGAL水平術前無明顯差異(P>0.05),術后24h和48h LI-postC組較對照組顯著降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    組內(nèi)比較,術后24h,兩組Scr雖較術前升高,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術后48h兩組Scr均較術前明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(t=9.61、7.82,P<0.01)。兩組eGFR術后24h較術前差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),術后48h兩組eGFR均較術前明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(t=7.42、5.96,P<0.01)。CysC 水平只有對照組在術后24h和48h較術前明顯升高(t=5.88、5.23,P<0.01);LI-postC組術后與術前比較未見明顯差異(P>0.05)。兩組NGAL術后24h較術前顯著升高,差異均有統(tǒng)計學意義(t=6.14、5.57,P<0.01),術后48h較術后24h明顯降低(t=5.63、6.76,P<0.01)。見表2。

    表2 兩組患者腎功能指標比較均=50)

    注:與對照組相同時點比較,1)P<0.01;與同組術前比較,2)P<0.01;與同組術后24h比較,3)P<0.01

    2.3兩組復合心血管終點事件比較

    兩組共有20例發(fā)生復合心血管終點事件,對照組16例(32.00%),LI-postC組4例(8.00%),后者發(fā)生率顯著低于前者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。對照組死亡3例,LI-postC組死亡0例,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對照組再入院率高于LI-postC組(P<0.05)。對照組腎臟替代治療3例,LI-postC組1例,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

    表3 兩組患者復合心血管終點事件比較(n,%)

    注:與對照組比較,1)P<0.05,2)P<0.01

    2.4不良反應

    LI-postC組中有3例患者出現(xiàn)上臂缺血不適,5例患者由于血壓袖帶壓迫致遠端皮膚出現(xiàn)瘀斑及瘀點,但均未影響治療進程。

    3 討 論

    CIN是指注射對比劑后48-72h出現(xiàn)的無其它原因可解釋的急性腎功能減退,Scr絕對值上升44.2mmol/L(排除其它導致腎功能惡化的原因)[4]。CIN發(fā)病機制主要是腎缺血損傷,以及造影劑對腎小管上皮細胞的直接毒性。預處理是在機體預期的病理性損傷前,人為地對機體預先實施非致病性損傷性刺激,激活機體固有防御機制,使其它目標臟器獲得保護。肢體缺血預處理已被證明是一種對抗缺血/再灌注損傷最為有效的內(nèi)源性保護機制之一。Er等[2]報道肢體缺血預處理對腎功能不全患者CIN有預防作用,但國內(nèi)外尚無LI-postC預防CIN的研究報道。本文結(jié)果表明,對于患有慢性腎臟疾病患者及CIN高危人群,在行冠脈造影后立即進行間歇性左前臂缺血,可以顯著降低CIN發(fā)病率,且獨立于其它所有因素。本研究兩組發(fā)生CIN共27例(27.00%),LI-postC組8例(16.00%),對照組19例(38.00%),表明LI-postC可使大多數(shù)高危患者幸免懼患CIN。同時,LI-postC還能顯著降低復合心血管終點事件發(fā)生率,其死亡、再住院及需行腎臟替代治療的患者明顯少于對照組。

    有研究[1]表明,基線Scr異常、eGFR降低或慢性腎功能不全是對比劑應用后急性腎損傷的獨立危險因素。目前判斷CIN的最常用指標仍然主要是Scr濃度,但敏感性和特異性不高。eGFR雖然較之更準確、更合理地反映腎功能實際狀態(tài),但敏感性仍較低。本研究100例患者接受PCI,其24h Scr及eGFR與術前比較均無顯著差異,至術后48h才顯示與術前存在明顯統(tǒng)計學差異,提示Scr和eGFR水平不能及早發(fā)現(xiàn)急性腎損傷和CIN。CysC及NGAL對腎臟損傷的敏感性高,特異性和準確性亦明顯優(yōu)于Scr,是早期診斷和預測CIN的可靠生物標志物[5]。本研究發(fā)現(xiàn)接受PCI術24h后,患者CysC及NGAL水平已顯著高于術前(P<0.01),表明CysC和NGAL比Scr、eGFR能更早期發(fā)現(xiàn)CIN。已有研究顯示,CysC 結(jié)合Scr 可作為急性腎損傷的早期評估手段[6],本文聯(lián)合檢測Scr、CysC、NGAL、eGFR,得到早期、敏感判斷CIN的臨床效果。

    對于LI-postC可能有腎臟保護作用的臨床報道已見諸期刊。Murry等[7]給予犬類心臟的缺血/再灌注4個循環(huán)預處理,顯著減少了心肌梗死面積,從而引發(fā)缺血預處理的研究熱潮;但由于預處理必須在缺血前實施,而臨床上缺血事件很難預測,使其應用受到一定限制。Zhao等[8]、Halko等[9]發(fā)現(xiàn)缺血后處理具有與缺血預處理相似的作用,甚至比預處理作用更強,更具有臨床可操作性。但針對內(nèi)臟器官實施缺血處理,會引起靶器官損害,研究者嘗試對四肢大血管床的缺血預處理(包括LI-postC)取得成功[2]。Van den Munckhof等[10]在一個納入924例復合心臟或血管手術的隨機對照研究中發(fā)現(xiàn)缺血預處理對手術損傷所致急性腎損害有保護作用;蔡寧利等[11]研究發(fā)現(xiàn)缺血預處理是挽救缺血/再灌注所致細胞凋亡的一種有效方法。Er等[2]在《Circulation》首次報道了遠距離缺血預處理對腎功能不全患者CIN有預防作用,隨后Igarashi等[12]也在《Circulation》報道了肢體遠距離缺血預處理降低中度腎功能不全患者CIN的觀察結(jié)果。因此認為LI-postC作為一種細胞保護新方法,可用于冠脈造影-PCI患者,以防治CIN。其作用機制可能是將被缺血處理肢體作為一個遠端器官,通過其釋放腺苷、緩激肽等體液因子進入體循環(huán),作用于其它重要內(nèi)臟器官,以及激活KATP通道,促紅細胞生成素、一氧化氮、δ1-阿片樣物質(zhì)、自由基等釋放[13]。

    綜上所述,LI-postC這種簡單且耐受性良好的方法,不僅可以減少CIN高危患者發(fā)病率,還可明顯改善術后患者6周內(nèi)臨床預后,是一種極具吸引力的防治CIN方法,值得臨床繼續(xù)研究和應用。

    ?

    本文第一作者簡介:

    徐志清(1970-),男,漢族,副主任醫(yī)師,主要從事心內(nèi)科臨床工作

    1Li WH,Li DY,Han F,et al.Impact of anemia on contrast-indtients undergoing percutaneous coronary interventions[J].Int Urol Nephrol,2013,45(4):1 065-1 070.

    2Er F,Nia AM,Dopp H,et al.Ischemic preconditioning for prevention of contrast-medium-induced nephropathy:randomized pilot RenPro-trial (renal protection trial)[J].Circulation,2012,126(3):296-303.

    3PA Mcculough,F Stacul,CR Becker,A Adam,et al.Contrast-Induced Nephropathy(CIN) Consensus Working panel:executive summary[J].Cardiovascular Medicine,2006,7(4):177-194.

    4Stacul F,van der Molen AJ,Reimer P,et al.Contrast induced nephropathy:updated ESUR Contrast Media Safety Committee guidelines[J].Eur Radiol,2013,23(2):307-318.

    5Briguori C,Visconti G,Rivera NV,et al.Cystain C and contrast-induced acute kidney injury[J].Circulation,2010,121(19):2 117-2 122.

    6Lagos -Arevalo P,Palijan A,Vertullo L,et al.Cystatin C in acute kidney injury diagnosis:early biomarker or alternative to serum creatinine? [J]Pediatr Nephrol,2015,30(4):665-676.

    7Murry CE,Jennings RB,Reimer RA,et al.Precomtitioning with ischemia:A delay of lethal cell injury in ischemic myocardium[J].Circulation,1986,74(5):1 124-1 136.

    8Zhao ZQ,Carvers JS,Halkos ME,et al.Inhibition of myocardial injury By ischemic Postconditioning during reperfusion:comparision with ischemic preconditioning[J].Am J Physiol,Heart Circ Physiol,2003,285(2):579-588.

    9Halkos ME,Kerendi F,Corvera JS,et al.Myocardial protection with postconditioning is not enhanced by ischemic preconditioning[J].Am Thorac Surg,2004,78(3) :961-969.

    10Van den Munckhof I,Riksen N,Seeger JPH,et al.Aging attenuates the protective effect of ischemic preconditioning against endothelial ischemia-reperfusion injury in humans[J].Am J Physiol Heart Circ Physiol,2013,304(12):H1 727-H1 732.

    11蔡寧利,胡成俊,鄭漢巧,等.大鼠心肌缺血預處理細胞凋亡的變化及機制探討[J].微循環(huán)學雜志,2002,12(1):14-15.

    12Igarashi G,Iino K,Watanabe H,et al.Remote ischemic pre-conditioning alleviates contrastInduced acute kidney injury in patients with moderate chronic kidney disease[J].Circ J,2013,77(12):3 037-3 044.

    13Kin H,Zhao ZQ,Sun HY,et al. Postconditioning attenuates myocardial ischemia-reperfusion injury by inhibiting events in the early minutes of reperfusion[J].Cardiovasc Res,2004,62(1):74-85.

    Limb Ischemic Postconditioning for Prevention of Contrast Medium-induced Nephropathy

    XU Zhi-qing,ZHANG Dai-fu,DU Jian-qing ,XA Xiao-feng

    The ShangHai PuDongXinQv People Hospital,Department of Cardiology,Shanghai 201200,China

    Objective:To observe the effect of limb ischemic postconditioning (LI-postC) on the prevention of contrast induced nephropathy (CIN) in a prospective controlled clinical trial.Method:Randomly selected 100 patients for coronary angiography and percutaneous coronary interventions(PCI)who existed in mild to moderate chronic renal insufficiency [creatinine (Scr) 123-442μmol/L or estimate glomerular filtration rate(eGFR)15-60ml/min/1.73m2],they were randomly divided into LI-postC group ( immediately with forearm LI-postC for 4 cycles after surgery,n=50) and control group (no LI-postC,n=50).Scr and eGFR,Cystatin C (Cys C),urinary neutral particle gelatinase ester matter carrier protein (NGAL) level at preoperative and postoperative 24h and 48h were deteded,and the incidence of primary end point events and composite cardiovascular end events in two groups were analyzed.Results:A total of 27 patients with CIN were occurred in two groups,8 cases (16.00%) in LI-postC group,19 cases in control group (38.00%),LI-postC group was significantly lower than control group (P<0.05).A total of 20 patients with compound cardiovascular end events were occurred in two groups,with which 4 cases (8.00%) in LI-postC group and 16 cases in control group (32.00%).The compound cardiovascular events of LI-postC group was significantly lower than the control group (P<0.05).Conclusion:LI-postC may reduce the incidence of CIN in patients with mild to moderate chronic renal insufficiency.

    Limb ischemic postconditioning; Contrast-induced nephropathy; Chronic kidney disease

    上海市浦東新區(qū)衛(wèi)生局科技項目(PW2013A-11)

    單位]上海市浦東新區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科,浦東新區(qū) 201200

    本文2016-01-20收到,2016-05-27修回

    R692.9[文獻標識碼]A

    1005-1740(2016)03-0016-05

    猜你喜歡
    冠脈預處理腎功能
    心肌缺血預適應在紫杉醇釋放冠脈球囊導管擴張術中的應用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應用價值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    基于預處理MUSIC算法的分布式陣列DOA估計
    制導與引信(2017年3期)2017-11-02 05:16:56
    淺談PLC在預處理生產(chǎn)線自動化改造中的應用
    急診輸尿管鏡解除梗阻治療急性腎功能衰竭
    慢性腎功能不全心電圖分析
    絡合萃取法預處理H酸廢水
    同型半胱氨酸與慢性心力衰竭合并腎功能不全的相關性分析
    制服人妻中文乱码| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本色播在线视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 午夜视频精品福利| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产高清视频在线播放一区 | 青草久久国产| 脱女人内裤的视频| 韩国精品一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久精品久久久久久久性| kizo精华| 伊人亚洲综合成人网| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品国产综合久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美黑人欧美精品刺激| 最黄视频免费看| 黄片播放在线免费| 中文字幕亚洲精品专区| 国产免费现黄频在线看| bbb黄色大片| 中文字幕av电影在线播放| 婷婷成人精品国产| www.999成人在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品第二区| 日韩欧美一区视频在线观看| cao死你这个sao货| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩黄片免| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 最近手机中文字幕大全| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品国产三级专区第一集| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 捣出白浆h1v1| 极品人妻少妇av视频| 99国产精品99久久久久| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品av久久久久免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜影院在线不卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美久久黑人一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 色网站视频免费| 国产成人免费观看mmmm| 精品福利观看| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品偷伦视频观看了| 男女国产视频网站| 蜜桃国产av成人99| 国产在线视频一区二区| 操出白浆在线播放| 精品国产国语对白av| 乱人伦中国视频| 国产精品一区二区在线观看99| 性少妇av在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| h视频一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产一区二区激情短视频 | 大片免费播放器 马上看| 国产深夜福利视频在线观看| 久久99一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| a级毛片黄视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美 日韩 精品 国产| av有码第一页| 国产男人的电影天堂91| 国产精品免费视频内射| 十八禁网站网址无遮挡| 性少妇av在线| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 极品人妻少妇av视频| av电影中文网址| 国产在线观看jvid| 国产精品国产三级专区第一集| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲中文字幕日韩| 黄色一级大片看看| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品福利观看| 亚洲国产日韩一区二区| 操出白浆在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲五月婷婷丁香| 一级毛片女人18水好多 | 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久久久精品人妻al黑| 性少妇av在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 狂野欧美激情性bbbbbb| 黄色视频不卡| 国产成人欧美在线观看 | 69精品国产乱码久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 久久亚洲精品不卡| 久久九九热精品免费| 国产免费视频播放在线视频| 美女中出高潮动态图| 最新的欧美精品一区二区| 一级毛片女人18水好多 | 多毛熟女@视频| 亚洲三区欧美一区| 天天添夜夜摸| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲中文av在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美性长视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 极品人妻少妇av视频| 热re99久久国产66热| a 毛片基地| 国产一区有黄有色的免费视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 成人国语在线视频| 99国产精品99久久久久| 一区二区三区激情视频| 欧美黑人精品巨大| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲国产精品成人久久小说| 晚上一个人看的免费电影| 日韩电影二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男女免费视频国产| 观看av在线不卡| 欧美国产精品一级二级三级| 大片免费播放器 马上看| 超碰97精品在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | xxxhd国产人妻xxx| 老司机亚洲免费影院| 国产在线一区二区三区精| 国产精品二区激情视频| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 五月开心婷婷网| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 91精品三级在线观看| 一级毛片 在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 黄色视频不卡| xxx大片免费视频| 秋霞在线观看毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产高清videossex| 午夜精品国产一区二区电影| 永久免费av网站大全| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 99国产综合亚洲精品| 国产激情久久老熟女| 久久人人爽人人片av| 女性生殖器流出的白浆| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产真人三级小视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲成人国产一区在线观看 | 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 午夜免费观看性视频| 麻豆国产av国片精品| 丰满少妇做爰视频| 欧美人与善性xxx| 十分钟在线观看高清视频www| 老司机在亚洲福利影院| 色网站视频免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 97在线人人人人妻| 波多野结衣一区麻豆| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产日韩欧美亚洲二区| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品日本国产第一区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 高清av免费在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 成年动漫av网址| 国产福利在线免费观看视频| 日韩制服骚丝袜av| 看免费成人av毛片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久国产一区二区| 五月天丁香电影| 美女午夜性视频免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 婷婷丁香在线五月| 不卡av一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 国产三级黄色录像| 91国产中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 丝袜脚勾引网站| 老熟女久久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲欧美精品永久| 丰满少妇做爰视频| videos熟女内射| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩大片免费观看网站| a级毛片黄视频| 777米奇影视久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 美女大奶头黄色视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品 欧美亚洲| 午夜免费成人在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 啦啦啦啦在线视频资源| 婷婷色麻豆天堂久久| 人妻人人澡人人爽人人| 精品久久久久久久毛片微露脸 | av一本久久久久| 一个人免费看片子| 精品久久久久久电影网| 亚洲 国产 在线| 亚洲人成电影观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品少妇内射三级| 五月开心婷婷网| 制服人妻中文乱码| 久热这里只有精品99| 少妇人妻久久综合中文| 欧美 日韩 精品 国产| 免费看十八禁软件| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 中文字幕高清在线视频| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品久久午夜乱码| 人妻一区二区av| 欧美中文综合在线视频| 日本91视频免费播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩一区二区三区影片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日日夜夜操网爽| 熟女av电影| www.精华液| 国产日韩欧美亚洲二区| 99精品久久久久人妻精品| 午夜两性在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产在视频线精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黄色a级毛片大全视频| 另类亚洲欧美激情| www.熟女人妻精品国产| 在线观看免费视频网站a站| 七月丁香在线播放| av天堂在线播放| 99热国产这里只有精品6| 热re99久久精品国产66热6| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲成人手机| 女性生殖器流出的白浆| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜福利,免费看| 激情五月婷婷亚洲| 久久久欧美国产精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产野战对白在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品一国产av| 亚洲精品在线美女| 一区二区三区精品91| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久免费观看电影| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲成人免费电影在线观看 | 国产爽快片一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 在线看a的网站| 又黄又粗又硬又大视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 大片免费播放器 马上看| 国产一区二区激情短视频 | 18禁观看日本| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲欧洲国产日韩| 97在线人人人人妻| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产97色在线日韩免费| 午夜影院在线不卡| 欧美黄色淫秽网站| 午夜福利视频在线观看免费| 少妇的丰满在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 首页视频小说图片口味搜索 | 欧美大码av| 国产又色又爽无遮挡免| 久久影院123| 两个人免费观看高清视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品人妻久久久影院| 久久久国产欧美日韩av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女中出高潮动态图| 国产亚洲欧美精品永久| av视频免费观看在线观看| 国产精品三级大全| 考比视频在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 国精品久久久久久国模美| 九草在线视频观看| 午夜日韩欧美国产| 99国产综合亚洲精品| av电影中文网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲欧美激情在线| 国产一区二区三区av在线| 婷婷色av中文字幕| 波多野结衣一区麻豆| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 女警被强在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 国产淫语在线视频| 国产高清国产精品国产三级| 欧美人与善性xxx| 黄色a级毛片大全视频| 一二三四社区在线视频社区8| 脱女人内裤的视频| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av片天天在线观看| 男女之事视频高清在线观看 | 午夜福利免费观看在线| 人妻人人澡人人爽人人| 久久99一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 免费人妻精品一区二区三区视频| 飞空精品影院首页| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产97色在线日韩免费| 成年动漫av网址| 伦理电影免费视频| 亚洲久久久国产精品| av在线播放精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品久久久久成人av| 性色av乱码一区二区三区2| 色婷婷久久久亚洲欧美| 丝袜人妻中文字幕| 国产一级毛片在线| 日本vs欧美在线观看视频| av在线老鸭窝| 欧美另类一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色播在线永久视频| 亚洲七黄色美女视频| a 毛片基地| 亚洲人成电影观看| 成年av动漫网址| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美97在线视频| 精品一区在线观看国产| 久久鲁丝午夜福利片| 99久久综合免费| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品第二区| 国产精品一国产av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲成人免费av在线播放| 午夜激情久久久久久久| 尾随美女入室| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产黄色视频一区二区在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成人三级做爰电影| 午夜福利,免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品免费视频内射| 观看av在线不卡| 97在线人人人人妻| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 熟女av电影| 国产1区2区3区精品| 老司机影院毛片| 女性被躁到高潮视频| 18在线观看网站| 久久久久久人人人人人| 一级毛片 在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 欧美久久黑人一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲精品日本国产第一区| 视频在线观看一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩伦理黄色片| videos熟女内射| 国产精品三级大全| 在线天堂中文资源库| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品久久久久久久性| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜av观看不卡| 久久久久久人人人人人| 亚洲免费av在线视频| 久久久精品免费免费高清| 一级毛片女人18水好多 | 国产精品99久久99久久久不卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 乱人伦中国视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲第一青青草原| 午夜福利视频精品| 精品福利永久在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产一区亚洲一区在线观看| 人妻一区二区av| 久久精品国产综合久久久| 美女大奶头黄色视频| 悠悠久久av| 成人国产av品久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99精品久久久久人妻精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产三级黄色录像| 曰老女人黄片| 欧美日韩一级在线毛片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产人伦9x9x在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 97精品久久久久久久久久精品| 美女主播在线视频| 精品一区二区三卡| 久久青草综合色| 亚洲欧美精品自产自拍| 韩国高清视频一区二区三区| 成人国产av品久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久av网站| 91九色精品人成在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 一本色道久久久久久精品综合| 1024香蕉在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 天天影视国产精品| 午夜免费鲁丝| 亚洲九九香蕉| 麻豆乱淫一区二区| 国产97色在线日韩免费| 欧美黄色片欧美黄色片| 无限看片的www在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成人国产一区最新在线观看 | 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 婷婷丁香在线五月| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 久久99精品国语久久久| 波多野结衣av一区二区av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久精品久久久久久久性| 一本色道久久久久久精品综合| 久久av网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜影院在线不卡| 脱女人内裤的视频| 精品福利永久在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美中文综合在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 一级黄色大片毛片| 女人精品久久久久毛片| 国产精品国产av在线观看| 丰满少妇做爰视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产在线观看jvid| 看免费av毛片| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久人人人人人| 免费av中文字幕在线| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品国产三级国产专区5o| av片东京热男人的天堂| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 性少妇av在线| 午夜福利,免费看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美日韩福利视频一区二区| av视频免费观看在线观看| 咕卡用的链子| 制服诱惑二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 午夜福利视频精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费黄频网站在线观看国产| 免费在线观看日本一区| 电影成人av| 老熟女久久久| 国产精品一区二区免费欧美 | 视频区图区小说| kizo精华| 免费日韩欧美在线观看| 99香蕉大伊视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩免费高清中文字幕av| 制服诱惑二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 91九色精品人成在线观看| 午夜av观看不卡| 午夜免费观看性视频| 99九九在线精品视频| 国产精品成人在线| 精品视频人人做人人爽| 99九九在线精品视频| 欧美日韩视频精品一区| 日韩欧美一区视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产熟女午夜一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久9热在线精品视频| 赤兔流量卡办理| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文字幕av电影在线播放| 日韩av在线免费看完整版不卡| 无遮挡黄片免费观看| 国产99久久九九免费精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 丝袜喷水一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 18在线观看网站| 欧美97在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 成人黄色视频免费在线看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 少妇人妻 视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区|