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    阿立哌唑?qū)ε允装l(fā)精神分裂癥患者泌乳素的影響及與精神病理癥狀的相關(guān)性分析

    2016-09-26 01:40:53溫娜唐偉章金良潘建設(shè)劉家洪
    關(guān)鍵詞:泌乳素阿立哌唑利培

    溫娜,唐偉,章金良,潘建設(shè),劉家洪

    阿立哌唑?qū)ε允装l(fā)精神分裂癥患者泌乳素的影響及與精神病理癥狀的相關(guān)性分析

    溫娜,唐偉,章金良,潘建設(shè),劉家洪

    目的觀察阿立哌唑?qū)ε允装l(fā)精神分裂癥患者泌乳素及月經(jīng)的影響,進(jìn)一步分析泌乳素水平與精神病理癥狀的關(guān)系。方法根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法將200例首發(fā)精神分裂癥患者分為阿立哌唑組和利培酮組,各100例。阿立哌唑組給予阿立哌唑10~30 mg/d;對(duì)照組給予利培酮2~6 mg/d,療程12周。于基線期、治療4、8、12周檢測(cè)患者的泌乳素水平和月經(jīng)異常情況。結(jié)果與利培酮組相比,阿立哌唑組治療后泌乳素水平顯著下降(<0.05),對(duì)月經(jīng)的影響較小。兩組治療總有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。阿立哌唑組基線和治療12周后,泌乳素水平與精神病理癥狀不相關(guān)。而利培酮組基線時(shí),泌乳素與精神癥狀不相關(guān),但治療12周后,泌乳素水平與癥狀,尤其是一般精神病理存在正相關(guān)(<0.05)。結(jié)論阿立哌唑能有效降低女性首發(fā)精神分裂癥患者服用抗精神病藥所致的血清高泌乳素水平,對(duì)月經(jīng)影響小,又不會(huì)影響患者的病情,值得臨床推廣。

    精神分裂癥,首發(fā);阿立哌唑;血清泌乳素;月經(jīng)異常

    精神分裂癥是一種嚴(yán)重的病程遷延的精神疾病,全球有1%的人口罹患此病。目前抗精神病藥仍是治療多種精神癥狀的有效方法。阿立哌唑和利培酮是治療精神分裂癥的首選藥物之一,它們對(duì)精神分裂癥的陽(yáng)性、陰性癥狀均有療效。藥物引起的體質(zhì)量增加及高催乳素血癥是臨床常見(jiàn)的不良反應(yīng),其發(fā)生原因可能與抗精神類藥物阻斷結(jié)節(jié)通路多巴胺受體有關(guān)[1]。高催乳素血癥因?qū)е滦怨δ苷系K及潛在的嚴(yán)重健康后果(如致癌性和骨質(zhì)疏松癥),因而使患者對(duì)藥物依從性產(chǎn)生不良影響,從而導(dǎo)致較差的臨床后果。筆者對(duì)阿立哌唑及利培酮治療首發(fā)精神分裂癥患者的血清泌乳素(PRL)水平影響做初步研究,為臨床用藥治療提供參考,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取溫州醫(yī)科大學(xué)附屬康寧醫(yī)院2014年6月至2015年6月住院首發(fā)精神分裂癥患者,均符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第 3版(CCMD-3)精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡18~50歲,陽(yáng)性和陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分,既往無(wú)糖尿病及其他內(nèi)分泌疾病史,無(wú)乙醇依賴和藥物依賴史,入組前1個(gè)月未使用抗精神病藥,排除妊娠期、哺乳期婦女,計(jì)劃妊娠者、嚴(yán)重軀體疾病者及有自傷、自殘、自殺傾向患者。共入選200例,按照隨機(jī)數(shù)字法分為兩組,100例,兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。入組前均獲得患者本人和家屬知情同意。

    1.2治療方法阿立哌唑組給予阿立哌唑,起始劑量為 5 mg/d,3 d后加至10 mg/d,1周內(nèi)加至15 mg/d,最大劑量可加至30 mg/d。利培酮組給予利培酮,起始劑量為lmg/d,3 d后加至2 mg/d,1周內(nèi)加至3mg/d,最大劑量加至6 mg/d。兩種抗精神病藥物均連續(xù)治療12周。如出現(xiàn)失眠、激越、便秘或錐體外系等不良反應(yīng),可酌情使用苯二氮卓類藥、抗膽堿能藥、通便藥。

    1.3療效評(píng)價(jià)以陽(yáng)性癥狀和陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)定患者的臨床療效[2]。在治療前及治療后第4、8、12周末進(jìn)行評(píng)定。由3位臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的主治醫(yī)生分別進(jìn)行評(píng)定,評(píng)定者之間一致性為kap pa=0.87。治愈判定標(biāo)準(zhǔn)為減分率≥75%,顯著進(jìn)步為50%~74%,好轉(zhuǎn)為25%~49%,減分率<25%則視為無(wú)效。

    1.4血漿PRL檢測(cè)及月經(jīng)異常判斷分別于治療基線及治療4、8、12周后空腹抽取靜脈血3 ml,乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝,離心分離血漿,并置于-20℃冰箱保存待檢。測(cè)定時(shí)一次性解凍,專人負(fù)責(zé)檢測(cè)。采用放射免疫法進(jìn)行雙盲測(cè)定,批內(nèi)變異系數(shù)為4.2%。月經(jīng)異常判斷標(biāo)準(zhǔn):月經(jīng)來(lái)潮延遲(或提前)1周為月經(jīng)延遲(或提前);連續(xù)3個(gè)月未來(lái)月經(jīng)為閉經(jīng)。在本研究中,月經(jīng)延遲或提前、閉經(jīng)為月經(jīng)異常的主要指標(biāo),不考慮月經(jīng)量變化。

    1.5統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較通過(guò) 檢驗(yàn)或方差分析;計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組療效比較治療12周后,阿立哌唑組痊愈44例,顯著進(jìn)步17例,好轉(zhuǎn)11例,無(wú)效28例,總有效率為72.0%;利培酮組痊愈46例,顯著進(jìn)步24例,好轉(zhuǎn)8例,無(wú)效22例,總有效率為78.0%。兩組患者總有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=0.098,>0.05)。

    2.2兩組PRL水平比較與治療前比較,阿立哌唑組PRL水平治療4周時(shí)無(wú)改變(=1.57,=0.13),治療12周時(shí)下降(=5.01,<0.05);利培酮組血漿PRL濃度在治療后均升高(=4.23、5.92、5.42,均<0.05)。與利培酮組比較,阿立哌唑組在基線時(shí)血漿PRL水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但治療后4、8、12周時(shí)阿立哌唑組低(<0.05),見(jiàn)表1。

    2.3兩組月經(jīng)情況比較治療12周后,利培酮組患者出現(xiàn)月經(jīng)量減少、月經(jīng)延遲、乳房脹痛、溢乳等癥狀,與阿立哌唑組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.05),見(jiàn)表2。

    2.4兩組治療后PANSS癥狀量表分與PRL水平的相關(guān)分析阿立哌唑組PRL水平與精神病理癥狀之間不存在相關(guān)。而利培酮組,PRL水平與PANSS總分明顯正相關(guān)(=0.26,=0.03),見(jiàn)封二彩圖2。進(jìn)一步分析,主要是PANSS的G分量表與 PRL的相關(guān)中起主要作用(=0.38,=0.01);P和N分量表與PRL水平之間沒(méi)有相關(guān)性(均>0.05)。

    3 討論

    高泌乳素血癥綜合征的癥狀嚴(yán)重影響患者的身心健康,患者易出現(xiàn)自行減少抗精神病藥物的維持藥量或直接停用。本研究顯示,利培酮組出現(xiàn)明顯的PRL異常及月經(jīng)異常,PRL的水平與精神病理癥狀尤其是一般精神病癥狀相關(guān),而阿立哌唑?qū)ε允装l(fā)精神分裂癥患者的PRL和月經(jīng)無(wú)明顯影響。這與國(guó)內(nèi)外的一些研究結(jié)果[3-4]一致。

    PRL的主要作用是引起并維持泌乳,PRL的分泌也受下丘腦弓狀核結(jié)節(jié)漏斗部多巴胺(TIDA)神經(jīng)元的張力性抑制調(diào)節(jié)。下丘腦可釋放泌乳素抑制因子(PIF)與刺激因子(PRF),抑制因子以多巴胺為主[4-5]。多巴胺(DA)能促進(jìn)PIF分泌,進(jìn)而減少PRL的分泌;5-羥色胺(5-HT)則促進(jìn)PRF分泌,進(jìn)而增加PRL的分泌,這種雙重調(diào)節(jié)維持著PRL于正常水平。利培酮通過(guò)阻滯中腦邊緣、中腦皮質(zhì)的DA通路發(fā)揮作用,同時(shí)抑制垂體內(nèi)DA受體而使PRL分泌增加。此外,利培酮還是是5-HT受體的強(qiáng)阻滯劑而影響PRL水平。除了DA和5-HT外,GABA以及鴉片樣物質(zhì)系統(tǒng)均可以顯著地影響催乳素的分泌調(diào)節(jié)。

    阿立哌唑是高親和性的 D2、5-HTIA受體部分激動(dòng)劑,5-HT2A受體的拮抗劑,在DA高活性條件下,阻D2受體;在DA低活性條件下,表現(xiàn)出D2受體激動(dòng)特性,是多巴胺遞質(zhì)的穩(wěn)定劑[6]。另外,阿立哌唑也可原發(fā)性抑制垂體前葉PRL分泌。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),阿立哌唑能夠抑制垂體前葉自發(fā)性分泌的PRL水平[7]。臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),阿立哌唑?qū)RL水平?jīng)]有顯著性影響。一項(xiàng)為期4~6周的雙盲對(duì)照研究發(fā)現(xiàn),阿立哌唑與安慰劑在常規(guī)血檢、尿檢結(jié)果變化的患者比例方面沒(méi)有顯著差異,停藥的發(fā)生率也沒(méi)有差異[8]。另一項(xiàng)26周的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)的組間比較也表明和安慰劑之間在催乳素、空腹血糖及血脂都沒(méi)有顯著差異[9]。本研究中,服用阿立哌唑的患者并未出現(xiàn)PRL水平的異常,與其他實(shí)驗(yàn)室的研究結(jié)果共同表明,阿立哌唑可能具有不同的抗精神病藥物作用機(jī)制。本研究還發(fā)現(xiàn),PRL水平與精神分裂癥患者的精神病理癥狀相關(guān),這種相關(guān)的具體機(jī)制還不清楚,可能是腦內(nèi)PRL水平升高影響了參與精神癥狀的神經(jīng)遞質(zhì)的水平,從而導(dǎo)致癥狀的惡化。

    表1 兩組治療前后對(duì)PRL水平比較g/L

    表2 治療12周后兩組患者月經(jīng)及溢乳等情況  例(%)

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    10.3969/j.issn.1671-0800.2016.04.024

    R749.3

    A

    1671-0800(2016)04-0463-03

    2015-12-06

    (本文編輯:孫海兒)

    溫州市衛(wèi)生局項(xiàng)目(2014B33)

    325000浙江省溫州,溫州醫(yī)科大學(xué)附屬康寧醫(yī)院

    唐偉,Email:kntw@163. com

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