• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Acoustic properties of HIFU ablation for uterine fibrods with different T2WI signal

    2016-09-23 01:46:34,,,,,
    中國介入影像與治療學(xué) 2016年7期
    關(guān)鍵詞:聲速信號強度消融

    , , , , ,

    (State Key Laboratory of Ultrasound Engineering in Medicine Co-founded by Chongqing and the Ministry ofScience and Technology, Chongqing Key Laboratory of Ultrasound in Medicine and Engineering,College of Biomedical Engineering, Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China)

    ?

    ·基礎(chǔ)與實驗研究·

    Acoustic properties of HIFU ablation for uterine fibrods with different T2WI signal

    LIFei,RANJianbo,HUANGHaoran,WANGZhengyi,XUJie,LIFaqi*

    (StateKeyLaboratoryofUltrasoundEngineeringinMedicineCo-foundedbyChongqingandtheMinistryofScienceandTechnology,ChongqingKeyLaboratoryofUltrasoundinMedicineandEngineering,CollegeofBiomedicalEngineering,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing400016,China)

    ObjectiveTo explore the acoustic properties of HIFU ablation for uterine fibrods with different T2WI signal. MethodsTotally 45 fibroid specimens were collected. The uterine fibroids were subdivided into hypo-intense group, iso-intense group and hyper-intense group based on signal intensity on T2WI MR before surgery. The specimens were underwent the sound velocity and sound attenuation detection by using a pulse-echo technique. ResultsThe hypo-intense, iso-intense and hyper-intense uterine fibroids were 7, 9, 29, the sound velocity of the three types uterine fibroids were (1 597.86±15.17)m/s, (1 586.70±10.83)m/s, (1 576.57±10.06)m/s, there was a significantly statistics difference among hypo-intense and hyper-intense groups, and between iso-intense and hyper-intense groups (allP<0.05); the sound attenuation of three types uterine fibroids were (4.03±1.34)dB/cm, (2.54±1.17)dB/cm, (1.04±0.66)dB/cm, there was a statistically significantly difference between hypo-intense, iso-intense and hyper-intense groups (bothP<0.05), and between hypo-intense and iso-intense groups (P<0.05). ConclusionThe differences among uterine fibroids with different T2WI signal in sound velocity and sound attenuation may be one of the important factors of causing the efficacy difference when ablating uterine fibroids by HIFU.

    Uterine fibroids; High-intensity focused ultrasound ablation; Magnetic resonance imaging; Sound velocity; Sound attenuation

    子宮肌瘤因常伴月經(jīng)量增多、經(jīng)期延長、痛經(jīng)、繼發(fā)貧血、不孕等癥狀而需進行臨床治療。與手術(shù)治療相比, HIFU因其安全、有效、無創(chuàng)、可保留子宮完整性等特點,在臨床應(yīng)用中展現(xiàn)出良好的前景。研究[1]表明,根據(jù)術(shù)前MR T2WI信號強度可對子宮肌瘤HIFU消融的療效進行評價;在T2WI低、等、高信號子宮肌瘤中,對低、等信號肌瘤容易消融,而對高信號肌瘤消融較困難[2-5]。Bhatia等[6]對子宮肌瘤的聲學(xué)性質(zhì)進行分析,發(fā)現(xiàn)子宮肌瘤個體間組織聲速和聲衰減差異較大,但子宮肌瘤MR T2WI不同信號組織聲學(xué)性質(zhì)的研究鮮見;HIFU治療時,聲衰減和聲速是影響將超聲能量轉(zhuǎn)化為熱能的重要因素[7]。因此,本研針對聲衰減和聲速,通過對不同T2WI信號子宮肌瘤離體組織的聲學(xué)性質(zhì)測量,探討導(dǎo)致HIFU不同T2WI信號子宮肌瘤療效差異的原因。

    1 材料與方法

    1.1一般資料收集2014年12月—2015年6月在重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦科經(jīng)外科手術(shù)切除的子宮肌瘤標本45個。所有患者術(shù)前均接受常規(guī)MR T2WI檢查,并經(jīng)2名有多年經(jīng)驗的專業(yè)醫(yī)師按照Zhao等[4]的分類標準將肌瘤分為T2WI低信號(信號強度與骨骼肌大致相當(dāng))、等信號(信號強度高于骨骼肌,但低于子宮肌壁)、高信號(信號強度等于或大于子宮肌壁)3類。術(shù)后立即將標本放入4℃生理鹽水并送檢。

    1.2組織聲學(xué)性質(zhì)測量采用脈沖插入取代法測量組織的聲學(xué)性質(zhì)[8],主要儀器包括:數(shù)字示波器(Tektronix科技有限公司),信號發(fā)生器(OLYMPUS公司),BCU-74-6W水浸式探頭線(OLYMPUS公司),2個1.0 MHz BCU-74-6W水浸式探頭(OLYMPUS公司),1個作為發(fā)射換能器T1,1個作為接收換能器T2(圖1)。測試水槽中加入適量的脫氣生理鹽水,加熱生理鹽水的溫度至37℃并保持該溫度。連接檢測裝置,其中發(fā)射換能器T1與接收換能器T2同軸相向浸于作為耦合媒質(zhì)的恒溫脫氣生理鹽水,在換能器T1和T2之間聲程內(nèi)置入組織樣品裝置S(其兩端為敷以透聲薄膜的窗口),保持T1輸出聲壓信號不變。首先,記錄未放入樣品組織時T2接收的聲壓脈沖信號p1及相應(yīng)的聲傳播時間t1;然后,在裝置S內(nèi)放入厚度為D的子宮肌瘤標本,當(dāng)組織標本復(fù)溫至37℃時,記錄此時T2接收的聲壓脈沖信號p2及相應(yīng)的聲傳播時間t2。按以下公式計算子宮肌瘤組織的聲速及聲衰減系數(shù)。

    式中:cw為水中的聲速,本研究中水溫恒定為37℃,cw為1 540m/s;Δt表示樣品組織取代水時所引起的超聲脈沖中的射頻載波時移,即Δt=t2-t1。

    圖1 聲速和聲衰減測試裝置示意圖

    2 結(jié)果

    2.1T2WI信號分類45個肌瘤標本中,低信號肌瘤7個,等信號肌瘤9個,高信號肌瘤29個(圖2)。

    2.2組織聲速檢測結(jié)果T2WI低、等、高信號肌瘤組織聲速分別為(1 597.86±15.17)m/s、(1 586.70±10.83)m/s、(1 576.57±10.06)m/s;低信號肌瘤組織與高信號肌瘤組織比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=5.038,P=0.009);等信號肌瘤組織與高信號肌瘤組織比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=0.951,P=0.014)。

    2.3組織聲衰減檢測結(jié)果T2WI低、等、高信號子宮肌瘤組織的聲衰減分別為(4.03±1.34)dB/cm、

    圖2 不同T2WI信號子宮肌瘤MRI圖像 A.低信號; B.等信號; C.高信號

    (2.54±1.17)dB/cm、(1.04±0.66)dB/cm;高信號肌瘤組織與低信號(F=10.673,P=0.002)、等信號 (F=7.255,P=0.004)肌瘤組織比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;低信號肌瘤組織與等信號肌瘤組織比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=0.303,P=0.041)。

    3 討論

    子宮肌瘤是女性生殖系統(tǒng)最常見的良性腫瘤,其發(fā)病率占育齡期婦女的20%~25%[9]。手術(shù)切除是臨床最常用的子宮肌瘤治療方法,但因其無法保留子宮的完整性和難以滿足育齡期婦女生育要求,越來越多的患者開始尋求一種新的非侵入性治療方式。HIFU治療以其安全、有效、無創(chuàng)、可保留子宮完整性等優(yōu)點而受到臨床廣泛關(guān)注,并展示出良好的應(yīng)用前景。臨床研究[2-5]表明,不同MR T2WI信號子宮肌瘤的HIFU消融療效存在差異,對大部分肌瘤HIFU消融療效較好,而對部分肌瘤HIFU消融較困難,甚至增大劑量也難以達到理想的效果。而對于導(dǎo)致這種消融療效差異的原因目前報道較少,且多為對不同T2WI信號子宮肌瘤的病理結(jié)構(gòu)及成分的分析[10-11]。在HIFU治療中,組織聲衰減和聲速是影響超聲能量沉積和轉(zhuǎn)化為熱能的重要因素[7]。因此,本研究檢測不同T2WI信號子宮肌瘤離體組織的聲速和聲衰減,結(jié)果表明低、等、高3種T2WI信號子宮肌瘤的聲速值呈下降趨勢,低信號肌瘤聲速值明顯高于高信號肌瘤(P<0.05),等信號肌瘤聲速值與高信號肌瘤比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);3種T2WI信號子宮肌瘤聲衰減值也呈下降趨勢,低、等信號肌瘤聲衰減值明顯高于高信號肌瘤(P<0.05),低信號肌瘤聲衰減值與等信號肌瘤比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。盡管Bhatia等[6]未對子宮肌瘤進行分類,但本研究結(jié)果與其發(fā)現(xiàn)的子宮肌瘤個體之間組織聲速與聲衰減差異較大相一致。

    HIFU治療的原理是將體外低能量超聲聚焦于體內(nèi)靶區(qū)組織,通過將聲能轉(zhuǎn)化為熱能使焦域內(nèi)瞬間產(chǎn)生高溫(60~100℃),導(dǎo)致焦域內(nèi)組織凝固性壞死,從而達到消融目的[12]。組織聲速和聲衰減將影響聚焦超聲的傳播和聲熱能量轉(zhuǎn)換。組織聲速與聲阻抗呈正比,聲速越大則聲阻抗越大,聲波轉(zhuǎn)化為熱的能力將增加[13]。而生物組織的超聲衰減由擴散衰減、吸收衰減和散射衰減3部分組成,組織聲衰減越大,相應(yīng)的聲吸收也較大,其中超聲吸收通過熱傳導(dǎo)吸收、黏滯吸收和弛豫吸收3種方式將超聲能量吸收和轉(zhuǎn)化為熱能[8]。本研究發(fā)現(xiàn)低、等、高3種T2WI信號子宮肌瘤的聲速值呈下降趨勢,同時低、等、高三種T2WI信號子宮肌瘤的聲衰減也呈下降趨勢,提示低、等、高3種T2WI信號子宮肌瘤吸收超聲能量轉(zhuǎn)化為熱能的能力呈下降趨勢,可能導(dǎo)致在T2WI低、等、高信號子宮肌瘤中,對T2WI低、等信號肌瘤容易消融,而對高信號肌瘤消融較困難。

    綜上所述,HIFU治療不同T2WI信號子宮肌瘤療效存在差異,可能是導(dǎo)致HIFU消融不同T2WI信號子宮肌瘤療效差異的重要原因。

    [1]Funaki K, Fukunishi H, Funaki T, et al. Magnetic resonance-guided focused ultrasound surgery for uterine fibroids: Relationship between the therapeutic effects and signal intensity of preexisting T2-weighted magnetic resonance images. Am J Obstet Gynecol, 2007,196(2):184.e1-e6.

    [2]侯靜,劉晟,王維,等.MRI T2WI信號強度與高強度聚焦超聲消融子宮肌瘤療效的關(guān)系研究.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2014,24(5):820-823.

    [3]Peng S, Zhang L, Hu L, et al. Factors influencing the dosimetry for high-intensity focused ultrasound ablation of uterine fibroids: A retrospective study. Medicine (Baltimore), 2015,94(13):e650.

    [4]Zhao WP, Chen JY, Zhang L, et al. Feasibility of ultrasound-guided high intensity focused ultrasound ablating uterine fibroids with hyperintense on T2-weighted MR imaging. Eur J Radiol, 2013,82(1):e43-e49.

    [5]Gorny KR, Woodrum DA, Henrichsen TL, et al. Magnetic resonance-guided focused ultrasound of uterine leiomyomas: Review of a 12-month outcome of 130 clinical patients. Vasc Interv Radiol, 2011,22(6):857-864.

    [6]Bhatia AG, Singh VR. Ultrasonic characteristics of leiomyoma uteri in vitro. Ultrasound Med Biol, 2001,27(7):983-987.

    [7]Amid K, Shahram V, Peter JK, et al. Attenuation coefficient and sound speed in human myometrium and uterine fibroid tumors. Ultrasound Med, 2001,20(5):473-480.

    [8]王智彪,李發(fā)琪,馮若.治療超聲原理與應(yīng)用.南京:南京大學(xué)出版社,2008:121-126.

    [9]Sparic R, Mirkovic L, Malvasi A, et al. Epidemiology of uterine myomas: A review. Int J Fertil Steril, 2016,9(4):424-435.

    [10]Zhao WP, Chen JY, Chen WZ. Effect of biological characteristics of different types of uterine fibroids, as assessed with T2-weighted magnetic resonance imaging, on ultrasound-guided high-intensity focused ultrasound ablation. Ultrasound Med Biol, 2015,41(2):423-431.

    [11]冉劍波,黃浩然,李非,等.高強度聚焦超聲消融不同T2WI信號子宮肌瘤療效差異的組織病理學(xué)研究.中國介入影像與治療學(xué),2016,13(5):318-321.

    [12]Filipowska J, Loziński T. Magnetic resonance-guided high-intensity focused ultrasound (MR-HIFU) in treatment of symptomatic uterine myomas. Pol J Radiol, 2014,9(7):439-443.

    [13]Humphrey VF. Ultrasound and matter—physical interactions. Prog Biophy Mol Biol, 2007,93(1-3):195-211.

    國家自然科學(xué)基金(11574039、11274404)、國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973計劃)項目(2011CB707900、2012CB722402)。

    李非(1992—),女,山西運城人,在讀碩士。研究方向:超聲醫(yī)學(xué)。E-mail: LF_9204@163.com

    李發(fā)琪,重慶醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院 省部共建超聲醫(yī)學(xué)工程國家重點實驗室培育基地 超聲醫(yī)學(xué)工程重慶市重點實驗室,400016。

    2016-03-02

    2016-04-14

    10.13929/j.1672-8475.2016.07.011

    HIFU消融不同T2WI信號子宮肌瘤療效差異的組織聲學(xué)性質(zhì)

    李非,冉劍波,黃浩然,王正義,徐杰,李發(fā)琪*

    (重慶醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院 省部共建超聲醫(yī)學(xué)工程國家重點實驗室 超聲醫(yī)學(xué)工程重慶市重點實驗室,重慶400016)

    目的探討HIFU消融T2WI低、等、高信號子宮肌瘤組織聲衰減和聲速的差異。方法收集經(jīng)手術(shù)切除的子宮肌瘤標本45個。對患者術(shù)前行MR檢查,根據(jù)T2WI信號強度將肌瘤分為低信號、等信號、高信號3種類型。采用插入取代式脈沖傳輸法測量肌瘤標本的聲速和聲衰減。結(jié)果45個子宮肌瘤標本中,T2WI低信號肌瘤7個,等信號肌瘤9個,高信號肌瘤29個,其組織聲速分別為(1 597.86±15.17)m/s、(1 586.70±10.83)m/s、(1 576.57±10.06)m/s,低、等信號肌瘤組織與高信號肌瘤組織比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05);聲衰減分別為(4.03±1.34)dB/cm、(2.54±1.17)dB/cm、(1.04±0.66)dB/cm,低和等信號肌瘤組織與高信號肌瘤組織、低信號肌瘤組織與等信號肌瘤組織比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論T2WI低、等、高信號子宮肌瘤組織聲速、聲衰減的差異可能是導(dǎo)致HIFU消融子宮肌瘤療效差異的重要原因。

    子宮肌瘤;高強度聚焦超聲消融;磁共振成像;聲速;聲衰減

    R445.2; R737.33

    A

    1672-8475(2016)07-0434-04

    E-mail: lifaqi70@163.com

    猜你喜歡
    聲速信號強度消融
    消融
    輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    光學(xué)相干斷層成像不同掃描信號強度對視盤RNFL厚度分析的影響
    百味消融小釜中
    室內(nèi)定位信號強度—距離關(guān)系模型構(gòu)建與分析
    聲速是如何測定的
    WiFi信號強度空間分辨率的研究分析
    測繪通報(2016年9期)2016-12-15 01:56:16
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    基于改進接收信號強度指示的四面體模型井下定位研究
    計算機工程(2015年8期)2015-07-03 12:19:45
    跨聲速風(fēng)洞全模顫振試驗技術(shù)
    亚洲国产精品久久男人天堂| 成人av在线播放网站| 熟女人妻精品中文字幕| 男女那种视频在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产av在哪里看| 免费av毛片视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品一区www在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 日本熟妇午夜| 91久久精品电影网| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 夜夜爽天天搞| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品一区www在线观看| 久久久精品大字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 九九热线精品视视频播放| 午夜精品在线福利| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩亚洲欧美综合| 日韩一区二区视频免费看| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久久久大av| 岛国在线免费视频观看| 最新在线观看一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 国产三级在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品人妻少妇| 丰满乱子伦码专区| 秋霞在线观看毛片| 91在线观看av| 黄片wwwwww| 精品免费久久久久久久清纯| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日韩强制内射视频| 精品无人区乱码1区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国内精品美女久久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 午夜免费激情av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品无大码| 深爱激情五月婷婷| 女人被狂操c到高潮| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| avwww免费| 久久6这里有精品| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲性久久影院| 午夜福利在线在线| 一夜夜www| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲色图av天堂| 在线观看一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产色婷婷99| 国产免费一级a男人的天堂| 日本精品一区二区三区蜜桃| 乱系列少妇在线播放| 啦啦啦韩国在线观看视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲内射少妇av| 精品一区二区三区视频在线| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久久久国内视频| 丝袜美腿在线中文| 97热精品久久久久久| 禁无遮挡网站| 成年免费大片在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 级片在线观看| 联通29元200g的流量卡| 看片在线看免费视频| 久久久欧美国产精品| 看黄色毛片网站| 国产午夜精品论理片| 99久久九九国产精品国产免费| 少妇高潮的动态图| 在线天堂最新版资源| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日日啪夜夜撸| 嫩草影视91久久| 日本五十路高清| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产成人91sexporn| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一进一出好大好爽视频| 禁无遮挡网站| 亚洲国产色片| 日本 av在线| 99久久精品热视频| 综合色av麻豆| 麻豆国产97在线/欧美| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级毛片我不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产亚洲欧美98| av黄色大香蕉| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲欧美日韩东京热| 国产黄片美女视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲美女黄片视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜老司机福利剧场| 男女那种视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 一区二区三区四区激情视频 | 日韩一区二区视频免费看| 99国产极品粉嫩在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲成人久久性| 露出奶头的视频| 99久国产av精品| 亚洲av二区三区四区| 99久久中文字幕三级久久日本| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲最大成人中文| 久久精品国产清高在天天线| 秋霞在线观看毛片| 色综合色国产| 十八禁网站免费在线| 99热6这里只有精品| 国产免费男女视频| av免费在线看不卡| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 如何舔出高潮| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩欧美免费精品| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 免费大片18禁| 天堂影院成人在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产精品成人综合色| 国产色爽女视频免费观看| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品久久久久久久久久久久久| 色哟哟哟哟哟哟| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 中文字幕av在线有码专区| av国产免费在线观看| 97热精品久久久久久| av专区在线播放| 美女免费视频网站| 精品一区二区三区视频在线| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 夜夜夜夜夜久久久久| 看十八女毛片水多多多| 国产黄a三级三级三级人| 色视频www国产| 婷婷精品国产亚洲av| 十八禁网站免费在线| 欧美3d第一页| 老熟妇仑乱视频hdxx| а√天堂www在线а√下载| 国产综合懂色| av中文乱码字幕在线| 色播亚洲综合网| 免费观看精品视频网站| 日本 av在线| 亚洲国产色片| 网址你懂的国产日韩在线| 99久久精品热视频| 久久久久国内视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 高清毛片免费观看视频网站| 国内精品久久久久精免费| 婷婷精品国产亚洲av| 免费高清视频大片| 国产91av在线免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 99久国产av精品国产电影| 国产午夜精品论理片| 99久久中文字幕三级久久日本| 三级毛片av免费| 白带黄色成豆腐渣| 一级毛片电影观看 | 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产亚洲欧美98| 欧美最黄视频在线播放免费| 在线国产一区二区在线| 我的老师免费观看完整版| av免费在线看不卡| 69av精品久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 男人舔奶头视频| 久久久久久久久大av| 精品久久国产蜜桃| 嫩草影院入口| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产亚洲精品av在线| 国产精品一区二区性色av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久久久久久久中文| 久久精品国产自在天天线| 麻豆国产av国片精品| 国产探花极品一区二区| 久久久精品94久久精品| 亚洲不卡免费看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人a∨麻豆精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 五月伊人婷婷丁香| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 舔av片在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品国产av成人精品 | 国产精品久久视频播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 深夜精品福利| 99久久成人亚洲精品观看| 免费看a级黄色片| 春色校园在线视频观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| a级毛片a级免费在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 男人和女人高潮做爰伦理| av在线老鸭窝| av.在线天堂| 国产精品,欧美在线| 午夜老司机福利剧场| 一本精品99久久精品77| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久久久久午夜电影| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人永久免费在线观看视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日本一二三区视频观看| av专区在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 97在线视频观看| 热99re8久久精品国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 91av网一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 高清毛片免费看| 亚洲av五月六月丁香网| 深夜精品福利| 国产中年淑女户外野战色| 人人妻人人看人人澡| 日日啪夜夜撸| 欧美激情在线99| 亚洲美女搞黄在线观看 | 欧美激情在线99| 亚洲人成网站在线播| 国语自产精品视频在线第100页| 在线观看一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产成人精品久久久久久| 亚洲熟妇熟女久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 99热网站在线观看| 久久久国产成人精品二区| 看十八女毛片水多多多| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品久久久久久精品电影| 18禁在线播放成人免费| 国产麻豆成人av免费视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲国产精品合色在线| 91av网一区二区| 一夜夜www| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 深夜a级毛片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 嫩草影院新地址| 最新在线观看一区二区三区| 黄色一级大片看看| 亚洲内射少妇av| 亚洲图色成人| 少妇丰满av| 一级黄片播放器| 人妻夜夜爽99麻豆av| 岛国在线免费视频观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线播放无遮挡| 欧美精品国产亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久这里只有精品中国| 午夜精品国产一区二区电影 | 91av网一区二区| 少妇熟女欧美另类| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近2019中文字幕mv第一页| 一进一出抽搐gif免费好疼| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 97超视频在线观看视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品国产自在天天线| 色视频www国产| 国产三级中文精品| 熟女人妻精品中文字幕| 国内精品美女久久久久久| 性色avwww在线观看| 看十八女毛片水多多多| 男女视频在线观看网站免费| 免费无遮挡裸体视频| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 亚洲国产精品成人综合色| 成人永久免费在线观看视频| 嫩草影院精品99| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久久久国产a免费观看| 国产成人a区在线观看| 香蕉av资源在线| 日本在线视频免费播放| 99久久精品热视频| av黄色大香蕉| 国产精品,欧美在线| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品av视频在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 深夜a级毛片| 国产视频内射| 欧美日本亚洲视频在线播放| 又爽又黄无遮挡网站| 日本与韩国留学比较| 秋霞在线观看毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费在线观看成人毛片| 国产乱人视频| 亚洲成人久久爱视频| 小说图片视频综合网站| 超碰av人人做人人爽久久| 在线播放国产精品三级| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久国产成人免费| 欧美激情国产日韩精品一区| www.色视频.com| 性插视频无遮挡在线免费观看| 黄色日韩在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品乱码久久久久久99久播| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产单亲对白刺激| 国产精品野战在线观看| 免费观看在线日韩| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产日本99.免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品一及| 亚洲精品456在线播放app| 欧美最新免费一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品一区二区免费欧美| 国产三级在线视频| 男插女下体视频免费在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久久久久久久久成人| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产成人a∨麻豆精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 最新中文字幕久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品,欧美在线| 免费看av在线观看网站| av.在线天堂| videossex国产| 免费无遮挡裸体视频| 国产一区二区激情短视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产免费一级a男人的天堂| 美女内射精品一级片tv| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产真实伦视频高清在线观看| 秋霞在线观看毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一区二区三区高清视频在线| 夜夜爽天天搞| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 哪里可以看免费的av片| 国产综合懂色| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久热精品热| 不卡视频在线观看欧美| 久久精品影院6| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 又粗又爽又猛毛片免费看| av女优亚洲男人天堂| 不卡一级毛片| 亚洲高清免费不卡视频| 搞女人的毛片| 亚洲最大成人av| 中文字幕久久专区| 亚洲综合色惰| 欧美高清性xxxxhd video| 无遮挡黄片免费观看| 久久精品夜色国产| 国产三级中文精品| 久久久国产成人免费| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲五月天丁香| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产一区二区激情短视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品久久久久久久久免| 成人三级黄色视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产 一区精品| 午夜影院日韩av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲美女黄片视频| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美人与善性xxx| 观看美女的网站| 亚洲无线观看免费| 露出奶头的视频| 日韩一区二区视频免费看| 深夜精品福利| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精华霜和精华液先用哪个| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线观看午夜福利视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av一区综合| 18+在线观看网站| 国产av不卡久久| 国产高清三级在线| 免费av毛片视频| 日本在线视频免费播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产不卡一卡二| 成人鲁丝片一二三区免费| 日日啪夜夜撸| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产熟女欧美一区二区| 精品久久久久久久末码| 国产精品久久久久久久电影| 久久久国产成人免费| 国产高潮美女av| 在线免费十八禁| 成人av一区二区三区在线看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美最新免费一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 黄色日韩在线| 久久久色成人| 国产高清视频在线播放一区| 乱系列少妇在线播放| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品一区www在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 三级毛片av免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜激情欧美在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美丝袜亚洲另类| 人妻夜夜爽99麻豆av| av女优亚洲男人天堂| ponron亚洲| 久久精品夜色国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲国产色片| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲人与动物交配视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜爱爱视频在线播放| 久久热精品热| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 成年免费大片在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热6这里只有精品| 午夜影院日韩av| 欧美3d第一页| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费在线观看成人毛片| av中文乱码字幕在线| 女人被狂操c到高潮| 日本色播在线视频| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 久久久国产成人精品二区| 一级a爱片免费观看的视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩中字成人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 少妇丰满av| 日本在线视频免费播放| 亚洲美女视频黄频| 晚上一个人看的免费电影| 成人三级黄色视频| 校园春色视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 少妇丰满av| 一本精品99久久精品77| 国产高清视频在线观看网站| 成人欧美大片| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲性久久影院| 一区二区三区四区激情视频 | 黄色配什么色好看| 久久韩国三级中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一区二区三区免费毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩精品有码人妻一区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 天堂√8在线中文| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| av在线亚洲专区| 丝袜美腿在线中文| 亚洲国产高清在线一区二区三| 乱系列少妇在线播放| av在线观看视频网站免费| 色av中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| 联通29元200g的流量卡| 激情 狠狠 欧美| 欧美激情久久久久久爽电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产高清视频在线播放一区| 桃色一区二区三区在线观看| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 露出奶头的视频| 白带黄色成豆腐渣| 性色avwww在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 人妻久久中文字幕网| 亚洲18禁久久av| 尾随美女入室| 国产在线男女| 亚洲七黄色美女视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产亚洲欧美98| 久久精品国产清高在天天线| 国产在线男女| 日韩av在线大香蕉| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品久久视频播放| 亚洲第一区二区三区不卡|