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    兒童抽動癥相關(guān)因素的研究

    2016-09-23 03:49:26李志飛湯晶晶鄒英杰呂慧靈
    中國婦幼健康研究 2016年1期
    關(guān)鍵詞:抽動癥病理性多發(fā)性

    李志飛,湯晶晶,鄒英杰,徐 軍,呂慧靈

    (寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兒科,浙江 寧波 315000)

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    兒童抽動癥相關(guān)因素的研究

    李志飛,湯晶晶,鄒英杰,徐軍,呂慧靈

    (寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兒科,浙江 寧波 315000)

    目的探討兒童抽動癥與新生兒高膽紅素血癥的關(guān)系。方法選取2010年3月至2014年2月寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兒科門診收治的1 002例兒童抽動癥兒童作為病例組,隨機抽取門診體檢的1 208例健康兒童作為對照組。采用調(diào)查問卷調(diào)查兩組資料,并檢測血清總膽紅素(TBC)、未結(jié)合膽紅素(UCB)、白蛋白(ALB)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)和血清S-100蛋白含量。結(jié)果病例組和對照組在家族抽動史、生理性黃疸史、病理性黃疸史、反復(fù)呼吸道感染史、分娩方式等方面存在顯著性差異(χ2值分別為4.396、5.127、4.973、6.015、4.963,均P<0.05);兩組TBC、UCB、膽紅素與白蛋白的聯(lián)接狀態(tài)(B/A值)、NSE和S-100方面比較存在顯著性差異(t值分別為6.159、7.894、6.755、2.311、2.325,均P<0.05)。家族抽動史、生理性黃疸史史、病理性黃疸史、反復(fù)呼吸道感染史、TBC、UCB、B/A值、NSE和S-100是兒童多發(fā)性抽動癥的獨立影響因素(OR=值分別為3.392、1.842、3.102、3.012、2.012、1.698、2.018、2.013、1.993,均P<0.05)。結(jié)論兒童多發(fā)性抽動癥是受多種因素影響的疾病,其中新生兒高膽紅素血癥是兒童多發(fā)性抽動癥的主要危險因素之一。

    抽動癥;新生兒高膽紅素血癥;黃疸;危險因素

    [Abstract]ObjectiveToinvestigatetherelationshipbetweentourettesyndrome(TS)ofchildrenandneonatalhyperbilirubinemia.MethodsFromMarch2010toFebruary2014totally1 002childrenwithTSadmittedinAffiliatedHospitalofMedicalCollegeofNingboUniversitywererecruitedincasegroup.Another1 208casesundergoinghealthexaminationwererandomlyselectedincontrolgroup.Dataoftwogroupswascollectedbyquestionnairesurvey.Serumtotalbilirubin(TB),unconjugatedbilirubin(UCB),albumin(ALB),neuron-specificenolase(NSE)andserumS-100proteinweredetected.ResultsThereweresignificantdifferencesbetweentwogroupsinTicfamilyhistory,physiologicaljaundicehistory,historyofjaundice,repeatedrespiratoryinfectionanddeliverymode(χ2valuewas4.396, 5.127, 4.973, 6.015and4.963,respectively,allP<0.05),andTB,UCB,B/A,NSEandS-100werealsosignificantlydifferentbetweentwogroups(tvaluewas6.159, 7.894, 6.755, 2.311and2.325,respectively,allP<0.01).Ticfamilyhistory,physiologicaljaundicehistory,historyofjaundice,historyofrecurrentrespiratorytractinfections,TBC,UCB,B/A,NSEandS-100wereindependentriskfactorsofTS(ORvaluewas3.392, 1.842, 3.102, 3.012, 2.012, 1.698, 2.018, 2.013and1.993,respectively,allP<0.05).ConclusionChildrenTSisadiseaseinfluencedbymanyfactors,andneonatalhyperbilirubinemiaisthemajorriskfactor.

    [Keywords]Tic;neonatalhyperbilirubinemia;jaundice;riskfactor

    抽動癥是兒童時期一種慢性神經(jīng)精神障礙性疾病,又名多發(fā)性抽動癥(tourettesyndrome,TS),主要以面部、四肢、軀干部肌肉復(fù)發(fā)性、不自主、快速無目的的抽動伴喉部異常發(fā)音及猥瑣言語為特征的綜合征癥候群[1]。近年來,兒童抽動癥發(fā)病率有明顯上升趨勢,嚴重危害患兒的身心健康。目前,兒童抽動癥的發(fā)病機制尚不十分清楚,但在其發(fā)生發(fā)展過程中,神經(jīng)系統(tǒng)扮演著重要的角色[2]。新生兒高膽紅素血癥也是新生兒期的常見疾病,若未結(jié)合膽紅素通過血腦屏障,其細胞毒作用對生理上最活躍的神經(jīng)細胞影響很大,可遺留神經(jīng)系統(tǒng)永久性損害。兒童抽動癥與新生兒高膽紅素血癥之間是否有關(guān)聯(lián)還未見相關(guān)報道。本文對2010年3月至2014年2月寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兒科門診收治的1 002例兒童抽動癥兒童作為研究對象,探討兒童抽動癥與新生兒高膽紅素血癥及其他相關(guān)因素的關(guān)系。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2010年3月至2014年2月寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兒科門診收治的1 002例兒童抽動癥兒童作為病例組。納入標(biāo)準:符合兒童多發(fā)性抽動癥的診斷標(biāo)準[3];年齡標(biāo)準3~18歲;家長知情同意。排除不符合兒童多發(fā)性抽動癥診斷標(biāo)準及年齡不符合者。隨機抽取門診體檢的1 208例健康兒童作為對照組。病例組男756例,女246例;年齡3~17歲,平均(8.5±3.2)歲。對照組男832例,女376例;年齡3~17歲,平均(8.8±3.5)歲。兩組性別、年齡比較無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。

    1.2調(diào)查方法

    采用自制調(diào)查問卷調(diào)查兩組患兒臨床資料,包括:性別、年齡、出生年月、出生體重、住址、高膽紅素血癥史、黃疸史、反復(fù)呼吸道感染史,及母孕期情況,包括孕期體質(zhì)指數(shù)(BMI)、分娩孕周、分娩方式等。出生24h內(nèi)抽取3mL靜脈血,離心機離心,然后取血清采用重氮法檢測血清總膽紅素(TBC)和未結(jié)合膽紅素(UCB),采用溴甲酚氯法檢測白蛋白ALB。在1h內(nèi)保留500μL血清于-70℃冰箱冷凍后待測,采用ELISA法測定神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)和血清S-100蛋白含量。分析這些因素與兒童多發(fā)性抽動癥的關(guān)系,篩選發(fā)病相關(guān)因素。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法

    統(tǒng)計分析所有資料采用SPSS18.0進行分析處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準差表示,并行t檢驗。多因素分析采用Logistic分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1單因素分析情況

    病例組和對照組在家族抽動史、生理性黃疸史、病理性黃疸史、反復(fù)呼吸道感染史、分娩方式、TBC、UCB、膽紅素與白蛋白的聯(lián)接狀態(tài)(B/A值)、NSE和S-100方面比較存在顯著性差異(均P<0.01),見表1。

    表1 兒童多發(fā)性抽動癥影響因素單因素分析±S,n(%)]

    2.2多因素分析情況

    將上述有統(tǒng)計學(xué)差異的因素納入Logistic回歸分析,結(jié)果顯示家族抽動史、生理性黃疸史、病理性黃疸史、反復(fù)呼吸道感染史、TBC、UCB、B/A值、NSE和S-100是兒童多發(fā)性抽動癥的獨立影響因素(均P<0.05),見表2。

    表2 兒童多發(fā)性抽動癥影響因素多因素Logistic回歸分析

    3討論

    3.1多發(fā)性抽動癥

    多發(fā)性抽動癥作為一種神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,主要表現(xiàn)為不自主的,反復(fù)的,快速的,無目的的一個或多個部位肌肉運動性抽動或發(fā)聲性抽動,例如頻繁地眨眼、做怪臉、搖頭、聳肩、做出咳嗽聲、清嗓聲等。目前,多發(fā)性抽動癥的發(fā)病機制尚不清楚,可能與多種因素相關(guān),如遺傳因素、神經(jīng)生化代謝異常、環(huán)境因素等[4]。新生兒高膽紅素血癥是新生兒期常見病癥,可影響新生兒的行為表現(xiàn),但有關(guān)新生兒高膽紅素血癥與多發(fā)性抽動癥的關(guān)系的相關(guān)報道還未見報道。

    本組數(shù)據(jù)顯示,家族抽動史、高膽紅素血癥史、黃疸史、反復(fù)呼吸道感染史、TBC、UCB、B/A值、NSE和S-100是兒童多發(fā)性抽動癥的獨立影響因素。多發(fā)性抽動癥是一種常見的遺傳性神經(jīng)精神病,因此有家族抽動史的患兒其患多發(fā)性抽動癥的幾率較高。國內(nèi)外學(xué)者研究均證實抽動癥的遺傳因素在抽動癥的病因?qū)W中具有重要作用,但本病的遺傳方式以及基因定位尚未明確[5-6]。近年來,學(xué)者相繼提出了常染色體顯性遺傳伴外顯不完全、主基因傳遞效應(yīng)、雜合子的外顯度低于高危純合子外顯度模式、遺傳印跡以及多基因遺傳模式等。反復(fù)呼吸道感染史被認為是兒童多發(fā)性抽動癥的誘發(fā)因素,主要原因可能是細菌感染、溶血性鏈球菌感染、肺炎支原體感染等可導(dǎo)致兒童自身免疫損害,從而易發(fā)生多發(fā)性抽動癥。

    3.2多發(fā)性抽動癥與高膽紅素的關(guān)系

    新生兒黃疸是新生兒期常見癥狀,為生理性黃疸和病理性黃疸。病理性黃疸多為高膽紅素血癥,可以導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)的功能損傷,如微小神經(jīng)功能損傷、聽力障礙等,嚴重者造成嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。本文比較病理性黃疸(OR=3.102,95%CI:1.802~5.339)和生理性黃疸(OR=1.842,95%CI:1.254~2.719),提示病理性黃疸比生理性黃疸更易引發(fā)兒童多發(fā)性抽動癥。TBC、UCB水平可作為高膽紅素血癥的干預(yù)標(biāo)準,本組數(shù)據(jù)顯示,兒童多發(fā)性抽動癥患兒TBC和UCB水平、B/A比值均顯著高于對照組兒童,表明高膽紅素水平可能是導(dǎo)致兒童多發(fā)性抽動癥的因素。膽紅素的神經(jīng)毒性主要表現(xiàn)在可通過破壞線粒體,抑制神經(jīng)元的能量代謝和內(nèi)酶活性,同時對興奮性氨基酸的攝取起到抑制作用,導(dǎo)致DNA合成受阻,造成永久的神經(jīng)損傷。膽紅素與白蛋白的聯(lián)接狀態(tài)(B/A)可間接反映游離膽紅素水平,在分析腦損傷方面優(yōu)于純檢測膽紅素水平對腦損傷的評估預(yù)測。

    3.3多發(fā)性抽動癥與神經(jīng)元特異性烯醇化酶的關(guān)系

    神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞,S-100蛋白主要分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的星狀神經(jīng)膠質(zhì)細胞內(nèi),二者可作為早期腦損傷的指標(biāo)。本組數(shù)據(jù)表明,兒童多發(fā)性抽動癥患兒NSE、血清S-100蛋白水平均顯著高于對照組兒童,表明高NSE、血清S-100蛋白水平可能是導(dǎo)致兒童多發(fā)性抽動癥的因素。

    綜上所述,兒童多發(fā)性抽動癥是受多種因素影響的疾病,其中新生兒高膽紅素血癥是兒童多發(fā)性抽動癥的主要危險因素之一。因此,對于存在黃疸的兒童應(yīng)積極采取預(yù)防性措施,預(yù)防多發(fā)性抽動癥的發(fā)生。

    [1]DraperA,JacksonSR.AlterationsinstructuralconnectivitymaycontributebothtotheoccurrenceofticsinGillesdelaTourettesyndromeandtotheirsubsequentcontrol[J].Brain,2015,138(2):244-245.

    [2]Mataix-ColsD,IsomuraK,Pérez-VigilA, et al.FamilialRisksofTouretteSyndromeandChronicTicDisorders:APopulation-BasedCohortStudy[J].JAMAPsychiatry,2015,72(8):787-793.

    [3]McGuireJF,SukhodolskyDG,BearssK, et al.IndividualizedAssessmentsinTreatmentResearch:AnExaminationofParent-NominatedTargetProblemsintheTreatmentofDisruptiveBehaviorsinYouthwithTouretteSyndrome[J].ChildPsychiatry&HumanDevelopment,2014,45(6): 686-694.

    [4]PaschouP,YuD,GerberG, et al.GeneticassociationsignalnearNTN4inTourettesyndrome[J].AnnalsofNeurology,2014,76(2): 310-315.

    [5]BylerDL,ChanL,LehmanE, et al.TouretteSyndromeAGeneralPediatrician's35-YearExperienceataSingleCenterWithFollow-upinAdulthood[J].ClinicalPediatrics,2015,54(2):138-144.

    [6]GomezL,WiggK,ZhangK, et al.AssociationoftheKCNJ5genewithTouretteSyndromeandAttention-Deficit/HyperactivityDisorder[J].Genes,BrainandBehavior,2014,13(6):535-542.

    [專業(yè)責(zé)任編輯:孫曉勉]

    Study on related factors of tourette syndrome

    LI Zhi-fei, TANG Jing-jing, ZOU Ying-jie, XU Jun, LYU Hui-ling

    (Department of Pediatrics, Affiliated Hospital of Medical College of Ningbo University, Zhejiang Ningbo 315000, China)

    2015-09-04

    寧波市科技局基金資助項目(項目編號201201C5010064)

    李志飛(1965-),女,主任醫(yī)師,主要從事兒科臨床工作。

    10.3969/j.issn.1673-5293.2016.01.007

    R

    A

    1673-5293(2016)01-0020-03

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