胡 雪 王恒敏
武漢市第十一醫(yī)院 武漢 430015
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·用藥與體驗·
奧拉西坦聯(lián)合血栓通治療腦梗死患者的療效及對認知功能的影響
胡雪王恒敏
武漢市第十一醫(yī)院武漢430015
目的探討奧拉西坦聯(lián)合血栓通治療腦梗死的療效及對認知功能的影響。方法選取我院收治的腦梗死患者98例為研究對象,采用數(shù)字隨機表法分為對照組和觀察組,對照組予以血栓通注射液治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上予以奧拉西坦注射液治療,治療前后行簡易精神狀態(tài)評價量表(MMSE)、美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)評分,檢測血清s100β、血清C反應(yīng)蛋白(CRP),評估臨床療效及不良用藥反應(yīng)。結(jié)果觀察組治療有效率93.88%,顯著高于對照組的79.59%(P<0.05);觀察組治療后NIHSS評分(9.16±2.06)分,低于對照組的(15.51±3.97)分,MMSE評分(25.16±3.05)分,高于對照組的(21.10±2.96)分,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后s100β、CRP水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論奧拉西坦聯(lián)合血栓通治療腦梗死,可減輕神經(jīng)功能缺損程度,改善認知功能障礙。
腦梗死;血栓通;奧拉西坦;認知功能;同型半胱氨酸
腦梗死是臨床常見的腦血管疾病,是由顱內(nèi)缺氧、缺血誘發(fā)的疾病,會產(chǎn)生對應(yīng)的神經(jīng)功能缺損表現(xiàn)[1]。部分腦梗死患者急性期會伴隨神經(jīng)元、血管等損傷,誘發(fā)不同程度的認知功能障礙,甚至血管性癡呆,嚴重影響其生活質(zhì)量。臨床上常予以溶栓、抗血小板聚集、抗凝、抗動脈粥樣硬化、促進側(cè)支循環(huán)、抗氧自由基等藥物治療,但在改善認知功能障礙中的應(yīng)用價值有待提高。奧拉西坦為新一代腦代謝改善藥物,可盡量恢復(fù)神經(jīng)功能缺損,減少神經(jīng)元的損傷。有研究指出,常規(guī)治療基礎(chǔ)上輔以奧拉西坦治療急性腦梗死,可減少缺血、缺氧部位神經(jīng)細胞的病死率。本文探討奧拉西坦聯(lián)合血栓通治療腦梗死的臨床療效及對患者神經(jīng)功能缺損程度、認知功能等影響,以提高預(yù)后生活質(zhì)量,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料選取2012-10—2014-10我院收治的腦梗死患者98例為研究對象,均符合《各類腦血管疾病診斷要點》[2]中擬定的腦梗死診斷標準,經(jīng)頭顱CT、MRI檢查確診。男59例,女39例;年齡48~79歲,平均(63.42±3.84)歲;發(fā)病至就診時間6~24h,平均(10.36±1.19)h;基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?1例,高脂血癥8例,糖尿病9例;受教育程度:小學(xué)及以下14例,初中至高中53例,大專及以上31例。經(jīng)醫(yī)院倫理協(xié)會通過,患者均了解并自愿簽署知情同意書。排除嚴重心肺功能障礙、器質(zhì)性病變、惡性腫瘤、癲癇、精神異?;蚣易暹z傳病史、失語、大面積腦梗死、凝血功能障礙等。采用數(shù)字隨機對照表將患者分為對照組和觀察組各49例,2組年齡、性別、發(fā)病至入院時間、基礎(chǔ)疾病、受教育程度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法2組治療期間均予以阿司匹林腸溶片、阿托伐他汀鈣片等藥物治療;伴隨基礎(chǔ)疾病患者予以降糖、降壓藥物對癥治療。對照組予以血栓通注射液(批準文號:國藥準字Z15020018,內(nèi)蒙古康源藥業(yè)有限公司)治療,血栓通注射液400mg+0.9%氯化鈉注射液250mL靜滴,1次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予奧拉西坦注射液(批準文號:國藥準字H20060070,生產(chǎn)單位:哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司)4g溶入250mL5%葡萄糖注射液中靜滴,1次/d。2組均持續(xù)用藥15d。
1.3觀察指標(1)持續(xù)用藥15d后評估臨床療效;(2)治療前后均行簡易精神狀態(tài)評價量表(MMSE)評分,評估內(nèi)容包括定向力、計算力、記憶力、語言能力等,總分0~30分,27分以下提示存在認知功能障礙,分值越低認知功能障礙程度越嚴重;行美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)評分評估內(nèi)容包括意識水平、上肢運動、下肢運動、凝視水平等,總分為0~45分,分值越高提示神經(jīng)功能受損程度越高;(3)治療前后檢測血清s100β、血清C反應(yīng)蛋白(CRP)水平;(4)記錄2組治療期間出現(xiàn)的不良用藥反應(yīng)。
1.4療效標準參照《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》[3]行美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)評分評估臨床療效?;救篘IHSS評分減少90%以上;顯著進步:NIHSS評分減少46%~90%;進步:NIHSS評分減少18%~45%;無效:NIHSS評分減少17%及以下??傆行?(基本痊愈+顯著進步+進步)/總例數(shù)×100%。
2.1臨床療效觀察組治療有效率為93.88%,顯著高于的對照組79.59%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組臨床療效比較 (n)
注:與對照組比較,χ2=4.35,△P<0.05
2.22組NIHSS評分和MMSE評分比較2組治療前NIHSS評分和MMSE評分無明顯差異(P>0.05),治療后NIHSS評分較治療前降低,MMSE評分較治療前升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);組間治療后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組治療前后NIHSS評分和MMSE評分比較,分)
2.32組s100β、CRP水平比較2組治療前s100β、CRP水平無明顯差異(P>0.05),治療后均下降,與治療前比較,差異顯著(P<0.05);且觀察組治療后s100β、CRP水平均較對照組低,差異顯著(P<0.05)。見表3。
表3 2組治療前后s100β、CRP水平比較
2.4不良反應(yīng)觀察組出現(xiàn)不良用藥反應(yīng)4例(8.16),其中口干2例,頭暈2例;對照組出現(xiàn)不良反應(yīng)6例(12.24),口感3例,頭暈2例,惡心1例。2組不良用藥反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
腦梗死指急性期缺血中心區(qū)域腦組織出現(xiàn)不可逆性病理改變,而周圍腦組織損傷處于可逆狀態(tài),若及時改善缺血、缺氧癥狀,促使腦血液循環(huán)恢復(fù),可降低神經(jīng)細胞的病死率,改善神經(jīng)功能缺損程度。認知功能障礙是腦梗死后較為常見的癥狀,若未及時干預(yù)治療易發(fā)展為血管性癡呆,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。因此,臨床醫(yī)師必須重視對腦梗死后認知功能的干預(yù)治療,提高患者預(yù)后生活質(zhì)量[4]。
以往臨床常予以血栓通治療,主要成分為三七總皂苷,抗凝效果顯著,可降低血液黏稠度,預(yù)防血小板大量聚集,減少對血管內(nèi)皮功能的損傷,有效預(yù)防微血栓。然而,有研究表明,單獨予以血栓通治療效果并不理想[5]。奧拉西坦是作用于中樞網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的擬膽堿能益智藥,可通過血腦屏障,刺激特異性中樞神經(jīng)通路,提高皮質(zhì)和海馬部分乙酰膽堿的運轉(zhuǎn),改善腦組織代謝異常癥狀,提高腦組織對氧的利用率,減輕神經(jīng)元損傷程度,減少對患者記憶力、學(xué)習功能的影響;其作用于膽堿能系統(tǒng),增加對膽堿攝取的親和力,可促進磷酰膽堿和磷酰乙醇胺合成,降低腦組織內(nèi)的乙酰膽堿含量,從而減少其對海馬功能的影響;激活腺苷酸激活酶,增加ATP合成和能量儲存,選擇性地激活大腦皮質(zhì)功能,改善大腦新陳代謝[6]。有文獻指出,服用奧拉西坦后,血常規(guī)、肝腎功能、血神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)較少,可提高患者對藥物的耐受性[7]。S100β為鈣結(jié)合蛋白,主要由是中樞神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)細胞分泌,正常生理狀態(tài)下,S100β的檢出率較低;但受神經(jīng)元細胞大量的死亡的影響,S100β水平會明顯升高,是反映腦組織損傷程度的重要指標[8]。CRP屬于急性相反應(yīng)蛋白,與機體炎性反應(yīng)程度呈正相關(guān)性,可作為腦疾病嚴重程度的重要指標之一。本組研究中,觀察組臨床療效較對照組高,差異顯著(P<0.05);觀察組治療后s100β、CRP水平均較對照組低,MMSE評分較治療前升高,差異具有具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。鄧敏等[9]指出奧拉西坦可促使尚未受損腦組織重建,減輕神經(jīng)功能受損程度,降低腦梗死后認知功能障礙發(fā)生率,與本組研究結(jié)果相符。
綜上所述,奧拉西坦聯(lián)合血栓通治療腦梗死,可改善神經(jīng)功能缺損程度,保護腦血管,可減少對患者記憶力、學(xué)習能力等的影響,有效預(yù)防認知功能障礙。
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[9]鄧敏,章軍建,楊英,等.奧拉西坦改善腦梗死急性期認知功能的Meta分析[J].卒中與神經(jīng)疾病,2013,20(4):227-230.
(收稿2015-10-16)
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1673-5110(2016)16-0116-02