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    ACEI聯(lián)合ARB治療中重度原發(fā)性高血壓的臨床研究

    2016-09-22 07:24:06劉文莉杜麗麗帖麗麗
    西北藥學(xué)雜志 2016年5期
    關(guān)鍵詞:類(lèi)藥物原發(fā)性服用

    李 青,劉文莉,杜麗麗,帖麗麗

    (陜西省第二人民醫(yī)院心血管內(nèi)分泌科,西安 710005)

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    ACEI聯(lián)合ARB治療中重度原發(fā)性高血壓的臨床研究

    李青,劉文莉,杜麗麗,帖麗麗

    (陜西省第二人民醫(yī)院心血管內(nèi)分泌科,西安710005)

    目的 分析血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)聯(lián)合血管緊張素受體拮抗劑(ARB)治療中重度原發(fā)性高血壓的臨床效果。方法將我院78例原發(fā)性高血壓患者按照雙盲法隨機(jī)分為3組,分別采用ACEI、ARB和聯(lián)合使用2種藥物3種治療方案。比較3組患者一般資料的差異,服用藥物治療前后心功能相關(guān)指標(biāo)變化、血壓變化和不良發(fā)應(yīng)的發(fā)生情況。 結(jié)果3組患者服用藥物治療前一般情況的差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。服用藥物前后3組患者心功能各項(xiàng)指標(biāo)都有顯著提升,ACEI組和ARB組改善程度接近,聯(lián)合組的改善程度比ACEI組和ARB組效果好,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3組血壓都明顯下降,前2組血壓下降程度相似,血壓接近正常高值,聯(lián)合組血壓下降到正常值范圍。3組患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況基本相似,聯(lián)合組并未產(chǎn)生更加嚴(yán)重或頻繁的不良反應(yīng)。結(jié)論本研究通過(guò)數(shù)據(jù)證明,服用ACEI聯(lián)合ARB類(lèi)藥物治療原發(fā)性高血壓有著顯著的臨床療效。

    血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI);血管緊張素受體拮抗劑(ARB);原發(fā)性高血壓

    原發(fā)性高血壓常發(fā)生于老年人群體[1]。隨著全球老齡化趨勢(shì)的發(fā)展,老年人口的進(jìn)一步增加,這種疾病的發(fā)病率也在逐年上升,關(guān)于高血壓疾病的治療也越來(lái)越受到人們的重視[2]。多數(shù)醫(yī)生所采用的治療方式是對(duì)病情相對(duì)穩(wěn)定、沒(méi)有其他并發(fā)癥的患者使用1種降壓藥進(jìn)行治療;對(duì)于病情嚴(yán)重并發(fā)其他疾病的中高度高血壓患者一般使用多種降壓藥聯(lián)合的方式治療[3-4]。本研究針對(duì)中高度原發(fā)性高血壓患者使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(AngiotensinConvertingEnzymeInhibitors,ACEI)聯(lián)合血管緊張素受體拮抗劑(AngiotensinReceptorBlocker,ARB)進(jìn)行治療,觀察分析其臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1一般資料我院2014年4月~2015年4月共收治原發(fā)性高血壓病例78例,男性37例,女性39例,年齡為22~76歲,平均年齡為44.2±8.3歲。所有患者及其家屬在接受治療前都已知曉本次研究的內(nèi)容,并簽訂知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)2000年中國(guó)高血壓治療指南中建議的標(biāo)準(zhǔn),危險(xiǎn)程度達(dá)到中度及以上的原發(fā)性高血壓患者。排除標(biāo)準(zhǔn):ACEI或ARB類(lèi)藥物耐受不好的患者、合并其他嚴(yán)重疾病影響觀察指標(biāo)的患者[5]。

    1.2研究方法78例患者按照雙盲法分成ACEI組、ARB組和聯(lián)合組,每組26人。ACEI組采用ACEI類(lèi)藥物進(jìn)行治療,ARB組應(yīng)用ARB類(lèi)藥物進(jìn)行治療,聯(lián)合組采用ACEI聯(lián)合ARB藥物進(jìn)行治療。3組使用藥物的劑量完全保持一致,前2組各自劑量相等,第3組2種藥物的總劑量和前兩者相等(2種藥物劑量1∶1)。

    1.3觀察指標(biāo)①比較3組患者在服用藥物前一般情況的差異,相關(guān)資料包括年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)、總膽固醇、三酰甘油、血糖和心率。②觀察比較3組患者服用藥物前后心功能相關(guān)指標(biāo)的變化,這些指標(biāo)包括心輸出量(cardiacoutput,CO)、每搏輸出量(strokevolume,SV)、左室射血分?jǐn)?shù)(leftventricularejectionfractions,LVEF)以及舒張?jiān)缙诤褪鎻埻砥谧蠓渴野暄魉俣确逯当?E/A),并做記錄和分析。③比較3組患者服用藥物前后收縮壓和舒張壓的波動(dòng)數(shù)值。④記錄3組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況。

    2 結(jié)果

    3組患者年齡相差不大,性別比例基本相近,體質(zhì)量指數(shù)、總膽固醇、三酰甘油、血糖和心率都比較接近,且相對(duì)于正常水平而言,各項(xiàng)指標(biāo)明顯符合高血壓患者的病理特征[6]。見(jiàn)表1。

    表13組患者服藥前一般情況的對(duì)比

    3組患者心功能各項(xiàng)指標(biāo)在服用藥物治療前都符合高血壓的標(biāo)準(zhǔn),且3組患者各方面指標(biāo)都極為接近,服藥前沒(méi)有明顯差異。服用藥物治療后,ACEI組和ARB組在CO、SV、LVEF和E/A指標(biāo)上都有一定程度改善,比較接近正常的指標(biāo)范圍,ARB組比ACEI組改善更加明顯(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;聯(lián)合組各項(xiàng)指標(biāo)甚至能夠達(dá)到正常范圍(相對(duì)于前2組,P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。

    表23組患者服用藥物前后心功能各項(xiàng)指標(biāo)比較

    注:聯(lián)合組與ACEI組相比aP<0.05;聯(lián)合組與ARB組相比bP<0.05。

    服用藥物后3組患者的收縮壓和舒張壓都有了一定程度的下降,ACEI組和ARB組下降幅度比較接近,降壓后血壓比較接近于正常高值;聯(lián)合組收縮壓和舒張壓明顯降低,甚至降回到正常范圍內(nèi),與前2組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表3。

    表33組患者服用藥物治療前后血壓比較

    注:聯(lián)合組與ACEI組相比aP<0.05;聯(lián)合組與ARB組相比bP<0.05。

    治療后3組患者中都有部分患者出現(xiàn)不良反應(yīng),不良反應(yīng)的情況分布和具體服用ACEI類(lèi)藥物或ARB類(lèi)藥物沒(méi)有明顯聯(lián)系,3組患者產(chǎn)生不良反應(yīng)的例數(shù)和癥狀基本接近,見(jiàn)表4。

    表43組中出現(xiàn)的不良反應(yīng)

    Tab.4Theadversereactionsandsymptomsofthe3groups[n=26,例(%)]

    3 討論

    原發(fā)性高血壓指的是發(fā)病原因暫時(shí)不能被醫(yī)學(xué)界確定的一類(lèi)高血壓疾病[7]。這種高血壓疾病往往處于不斷發(fā)展的狀態(tài),最終能使人體血管結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,嚴(yán)重影響到心血管的正常功能,帶來(lái)極大的危害[8-10]。治療發(fā)病原因不明的原發(fā)性高血壓時(shí),一般選用利尿劑、鈣通道阻滯劑、β受體阻滯劑、ACEI和ARB等藥物進(jìn)行小劑量長(zhǎng)期治療;對(duì)于高血壓中危程度以上和藥物耐受條件允許的患者采用多種藥物聯(lián)合治療[11-15]。

    ACEI和ARB類(lèi)藥物均有其各自在臨床上長(zhǎng)期應(yīng)用的研究[16-19],也都取得了顯著的療效[20]。聯(lián)合使用這2種藥物并進(jìn)一步探究2種藥物比例對(duì)治療效果的影響,對(duì)治療原發(fā)性高血壓有著積極的意義。

    由表2可知,服藥前后3組患者的心功能各項(xiàng)指標(biāo)CO、LVEF、SV和E/A都有一定程度的改善,說(shuō)明服用ACEI和ARB類(lèi)藥物對(duì)于治療原發(fā)性高血壓有顯著的療效;ACEI組和ARB組改善程度接近,說(shuō)明2種藥物的治療效果接近;聯(lián)合組的改善程度比ACEI組和ARB組的效果更好,說(shuō)明聯(lián)合使用2種藥物的治療效果要比單獨(dú)使用任意1種藥物的效果更好。血壓改變是高血壓病治療效果最直觀的指標(biāo),從表3的3組患者服藥前后收縮壓和舒張壓的比較可以看出,3組血壓都明顯下降,前2組血壓下降程度相似,接近血壓正常高值,聯(lián)合組血壓下降到正常值,說(shuō)明聯(lián)合使用2種藥物確實(shí)有相對(duì)更優(yōu)的效果。大多數(shù)藥物服用后都會(huì)出現(xiàn)某種程度上的不良反應(yīng),由表4可知,3組患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況較為接近,聯(lián)合組并未出現(xiàn)更加嚴(yán)重、頻繁的不良反應(yīng),說(shuō)明這種治療方法可以進(jìn)行更大范圍的使用[21-22]。

    4 結(jié)論

    本研究通過(guò)數(shù)據(jù)證明了服用ACEI聯(lián)合ARB類(lèi)藥物治療原發(fā)性高血壓有著顯著的臨床療效,這種方法在臨床上可以進(jìn)一步推廣及使用。

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    The clinical research of ACEI combined with ARB in the treatment of patients with moderate to severe essential hypertension

    LI Qing,LIU Wenli,DU Lili,TIE Lili

    (CardiovascularDepartmentofEndocrinology,ShaanxiSecondProvincialPeople′sHospital,Xi′an710005,China)

    ObjectiveToanalyzetheclinicaleffectofangiotensinconvertingenzymeinhibitors(ACEI)combinedwithangiotensinhormonereceptorantagonistagents(ARB)inthetreatmentofsevereprimaryhypertension.Methods78patientswithessentialhypertensionwerecollectedandrandomlydividedinto3groups.ACEI,ARB,andthecombinationtreatmentwereusedinthe3groups.Comparativeanalysisofthe3groupsofpatientswasperformedwithgeneralinformationdifference,thechangeofheartfunctionbeforeandaftertakingthedrugtreatment,bloodpressurechangesandtheoccurrenceofadversereactions.ResultsTherewasnosignificantdifferencebetweenthe3groupsinthegeneralsituationbeforetakingthedrugtreatment.Takingdrugsbeforeandafterthetreatment,eachindexofheartfunctionin3groupsofpatientswassignificantlyimproved,ACEIandARBgroupwereimprovedcloselyandthedegreeofimprovementinthecombinedgroupwasbetterthaninACEIandARBgroup.Thedifferenceshowedstatisticalsignificance.Thebloodpressureofthe3groupsweresignificantlydecreased,andthebloodpressureinthefirst2groupswassimilartothatinthefirstgroups,andthebloodpressurewasclosetothenormallevel.Theadversereactionsofthe3groupsweresimilar,thejointgroupdidnotproducemoreseriousorfrequentadversereactions.ConclusionThisstudydemonstratedthattheuseofACEIcombinedwithARBinthetreatmentofessentialhypertensionhasafairlygoodclinicaleffect.Thismethodcanbefurtherpopularizedandusedinclinicalpractice.

    ACEI;ARB;essentialhypertension

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):81070219)

    10.3969/j.issn.1004-2407.2016.05.022

    R972

    A

    1004-2407(2016)05-0514-04

    2016-04-01)

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