• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    利用冷卻法構(gòu)建濕氣流過飽和場的實(shí)驗(yàn)研究

    2016-09-21 03:37:48徐俊超
    關(guān)鍵詞:過飽和水汽冷卻水

    孟 強(qiáng)  徐俊超  張 軍  于 燕  鐘 輝

    (東南大學(xué)能源熱轉(zhuǎn)換及其過程測控教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 南京 210096)

    ?

    利用冷卻法構(gòu)建濕氣流過飽和場的實(shí)驗(yàn)研究

    孟強(qiáng) 徐俊超 張軍 于燕 鐘輝

    (東南大學(xué)能源熱轉(zhuǎn)換及其過程測控教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 南京 210096)

    以模擬濕法脫硫后的高濕煙氣為工質(zhì),采用冷卻的方式在相變室內(nèi)建立水汽過飽和環(huán)境.提出一種間接測量水汽過飽和度的方法來衡量水汽相變過飽和場構(gòu)建效果.考察了不同氣流溫濕度、冷卻水溫度以及相變室壁面材料對水汽過飽和場的影響.結(jié)果表明,提高氣流相對濕度以及適當(dāng)提高氣流溫度都有助于提高水汽過飽和度;冷卻水溫度對過飽和場建立有非常明顯的影響,冷卻溫度越低,得到的水汽過飽和場過飽和度越高;采用低表面能的聚四氟乙烯材料作為相變室內(nèi)內(nèi)壁可有效增強(qiáng)相變效果,獲得較大過飽和度的水汽氛圍;當(dāng)相變室入口氣流溫、濕度分別為50 ℃,90%且冷卻水溫度為20 ℃時(shí),采用有機(jī)玻璃材料的相變室內(nèi)水汽過飽度可以達(dá)到1.5左右.

    濕法脫硫;冷卻;水汽過飽和環(huán)境;過飽和度測量

    細(xì)顆粒物PM2.5是燃煤電廠產(chǎn)生的主要污染物之一[1],而傳統(tǒng)除塵設(shè)備對于細(xì)顆粒尤其是1 μm以下的細(xì)顆粒的脫除效率非常低.目前燃煤細(xì)顆粒排放控制技術(shù)發(fā)展的主要途徑之一是設(shè)置預(yù)處理措施,使細(xì)顆粒通過化學(xué)或物理作用長大成較大顆粒,然后再加以脫除[2-5].其中,應(yīng)用蒸汽相變原理促使細(xì)顆粒凝聚并長大是一項(xiàng)極具應(yīng)用前景的預(yù)處理技術(shù)[5].

    應(yīng)用蒸汽相變預(yù)調(diào)節(jié)技術(shù)的關(guān)鍵是構(gòu)建低能耗下的過飽和環(huán)境.由于燃燒源煙氣水汽含量較低,通過添加蒸汽或冷卻方法達(dá)到過飽和時(shí)能耗過高,因此本文對水汽含量較高的煙氣進(jìn)行研究.通常情況下,煙氣經(jīng)濕法脫硫后溫度由80~150 ℃降至40~60 ℃,相對濕度由5%~10%增至90%~95%[6],煙氣處于飽和或接近飽和狀態(tài),容易實(shí)現(xiàn)水汽過飽場的建立.因此,將蒸汽相變預(yù)調(diào)節(jié)技術(shù)與現(xiàn)有燃煤煙氣濕法脫硫技術(shù)相結(jié)合可能實(shí)現(xiàn)該技術(shù)的工程應(yīng)用.

    對于將蒸汽相變作為脫除細(xì)顆粒物的預(yù)處理措施已有較多的研究[7-9],然而,大多研究針對燃燒源顆粒的宏觀脫除效果[10-12],未能深入研究相變室內(nèi)過飽和水汽氛圍的形成規(guī)律.且相變室主要采用添加蒸汽的方式建立過飽和環(huán)境[12-13],煙氣冷卻條件下操作參數(shù)對過飽和氛圍的影響機(jī)制還不明確;此外,相變室內(nèi)水汽過飽和度只停留在理論計(jì)算階段[14],缺乏實(shí)驗(yàn)證明.為此,本文建立了一套間接測量水汽過飽和度的實(shí)驗(yàn)裝置,研究了不同氣流特性(溫度、濕度)以及不同冷卻條件對建立過飽和場的影響.此外,還分析了不同相變室壁面材料對水汽過飽和度的影響.

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1測量方法

    實(shí)驗(yàn)中采用過飽和度S來考察過飽和環(huán)境的建立效果,S定義如下:

    (1)

    式中,Pv為蒸汽分壓;Pv,∞(T)為當(dāng)?shù)貧怏w溫度下的飽和蒸汽壓力.

    過飽和狀態(tài)的氣體并不穩(wěn)定,目前還沒有儀器能直接測量過飽和場中蒸汽的分壓.為此,本文提出了一種間接測量過飽和度平均值的方法.圖1為實(shí)驗(yàn)中濕氣體狀態(tài)在焓濕圖上的變化過程,圖中,A狀態(tài)濕空氣進(jìn)入相變室中,減濕冷卻到O狀態(tài),隨后進(jìn)入表面加熱器等濕加熱到B狀態(tài).通過測量O點(diǎn)的溫度與B點(diǎn)的溫、濕度,即可以計(jì)算出O狀態(tài)點(diǎn)的過飽和度.

    上述測量方法雖然只能測出所形成的過飽和場中過飽和度的平均值,但是考慮到利用冷卻法構(gòu)建的過飽和水汽環(huán)境比較均勻[14],所以該測量方法可以用于衡量和比較過飽和場的構(gòu)建效果.

    1.2實(shí)驗(yàn)裝置

    實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)主要有壓縮空氣、氣流溫濕度調(diào)節(jié)室、相變室、冷卻系統(tǒng)以及等濕加熱系統(tǒng)等,如圖2所示.由氣瓶產(chǎn)生一定流量的空氣進(jìn)入溫濕度調(diào)節(jié)室,通過調(diào)節(jié)加熱帶溫度以及注入水蒸氣來控制相變室入口氣流的溫、濕度.氣流達(dá)到設(shè)定溫、濕度后,將其通入相變室,利用冷卻水使氣流溫度降低,建立水汽過飽和場.相變室為管狀,內(nèi)徑為45 mm,壁厚3 mm,長度為300 mm,根據(jù)該尺寸以及實(shí)驗(yàn)中氣流流量(5 L/min)等參數(shù),計(jì)算得到Re≈132(<2 300),因此可以確定管內(nèi)氣流流動(dòng)為穩(wěn)定層流.相變室外側(cè)設(shè)置一層循環(huán)水夾套,通過恒溫循環(huán)流動(dòng)水來控制管壁的冷卻溫度.在相變室出口連接有加熱管道可以對過飽和水汽進(jìn)行等濕加熱,然后測量加熱后的氣體溫、濕度.

    圖2 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)圖

    選用芬蘭Vaisala公司生產(chǎn)的Vaisala-HMT337型溫濕度變送器(濕度精度為±1%,溫度精度為±0.2 ℃)測試實(shí)驗(yàn)溫、濕度,循環(huán)冷卻水由南京舜瑪儀器設(shè)備有限公司的低溫恒溫槽提供.

    1.3實(shí)驗(yàn)過程及條件

    實(shí)驗(yàn)過程中,通過調(diào)節(jié)恒流泵流量和加熱帶加熱溫度來控制入口氣流相對濕度與溫度;通過調(diào)節(jié)低溫恒溫槽溫度來控制相變室壁面冷卻溫度;氣流流量為5 L/min.

    相變室材料的表面性能會(huì)影響水汽在其表面的凝結(jié),進(jìn)而可能影響相變室中的過飽和環(huán)境.為此,本文實(shí)驗(yàn)中采用有機(jī)玻璃管和聚四氟乙烯管2種不同表面性能的材料構(gòu)建相變室.其中,有機(jī)玻璃管的表面能為30 mN/m,聚四氟乙烯的表面能為18 mN/m.實(shí)驗(yàn)條件如表1所示.

    表1 實(shí)驗(yàn)條件

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1相變室入口氣流相對濕度對過飽和度的影響

    圖3為相變室入口不同濕度條件對相變室內(nèi)過飽和水汽環(huán)境影響曲線.實(shí)驗(yàn)中,選擇相變室管壁溫度Tw為接近自來水常溫25 ℃,相變室入口氣流溫度Tin為50 ℃(因?yàn)闈穹摿蚝髢魺煔鉁囟却蠖酁?5~60 ℃).

    圖3 相變室入口氣流相對濕度對水汽過飽和度的影響(Tw=25 ℃,Tin=50 ℃

    圖3中給出了通過計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差得出的測量值誤差棒,從中可以看出,所測結(jié)果波動(dòng)很小,這也說明了實(shí)驗(yàn)所用測量方法非??煽?由圖還可以看出,入口氣流相對濕度對過飽和環(huán)境過飽和度影響明顯,氣流相對濕度的提高有助于形成更高過飽和度的過飽和氛圍.這是由于入口氣流相對濕度越大,其蒸汽分壓力越高,在相同的冷卻條件下,促進(jìn)了Pv的增大,從而形成更高過飽和度的水汽場.然而,從圖中不難發(fā)現(xiàn),當(dāng)相對濕度很大時(shí),過飽和度的增加趨勢有所下降,這可能是因?yàn)殡S著相變室入口氣流相對濕度的提高,增大了相變室內(nèi)水蒸氣分壓力差,從而使凝結(jié)于相變室內(nèi)的水蒸氣量增加,減小了水汽過飽和度.

    2.2相變室入口氣流溫度對過飽和度的影響

    圖4為相變室內(nèi)過飽和度隨入口氣流溫度變化的曲線.由圖中可以看出,入口氣流溫度為45 ℃時(shí),相變室內(nèi)水汽過飽和度隨著相對濕度的增大呈上升的趨勢;此外,比較氣流入口溫度為50,45 ℃的2條曲線可以發(fā)現(xiàn),在相同相對濕度條件下,提高入口氣流溫度,過飽和度有所增加.

    氣流溫度對于過飽和環(huán)境的影響主要表現(xiàn)在2個(gè)方面:① 相同冷卻條件下,適當(dāng)提高入口氣流溫度,增大了氣流與冷卻介質(zhì)之間的溫差,有利于濕氣流的冷卻,能夠促進(jìn)氣流飽和蒸汽壓力的降低,即促進(jìn)Pv,∞(T)的降低,從而有助于形成高過飽和場;② 氣流溫度越高,其蒸汽分壓越大,從而提高了相變室內(nèi)水蒸氣分壓力差,水蒸氣分壓力差是濕質(zhì)交換的推動(dòng)力,所以伴隨著氣流溫度的提高,會(huì)有更多的蒸汽凝結(jié)在相變室內(nèi),抑制了過飽和度的大幅增加.綜合這2方面的因素,增加入口氣流溫度有助于增加相變室內(nèi)的過飽和度,但入口氣流溫度過高的同時(shí)會(huì)增加相變室內(nèi)的水汽耗散.這也說明,在過飽和環(huán)境的構(gòu)建過程中,應(yīng)合理控制相變室入口氣流溫度,不宜過高.

    圖4 相變室入口氣流溫度對水汽過飽和度的影響(Tw=25 ℃

    2.3冷卻水溫度對過飽和度的影響

    圖5為相變室壁面不同溫度條件對相變室內(nèi)過飽和水汽環(huán)境影響的變化曲線.從圖中可以看出,冷卻水溫度越低,形成的過飽和環(huán)境過飽和度越大,最高達(dá)到1.5左右.這是因?yàn)橄嗤肟跉饬鳒囟认?冷卻水溫度越低,氣流會(huì)被冷卻到更低溫度,蒸汽的飽和壓力越小,氣流狀態(tài)會(huì)離飽和線越遠(yuǎn),這也意味著水汽過飽和度越大.圖中不難發(fā)現(xiàn),在入口氣流相對濕度很高,冷卻水溫度很低時(shí),過飽和度的變化有一個(gè)陡峭的上升趨勢,這可能是由2個(gè)因素的共同作用導(dǎo)致的:① 氣流相對濕度越高,跨越飽和線的障礙則越小,則容易形成過飽和環(huán)境;② 冷卻水溫度越低,有助于氣流的冷卻,從而形成高過飽和水汽環(huán)境.

    圖5 冷卻水溫度對相變室內(nèi)水汽過飽和度的影響(Tin=50 ℃

    2.4相變室壁面性能對過飽和度的影響

    圖6為不同相變室壁面材料對相變室內(nèi)過飽和水汽環(huán)境形成影響的變化曲線.從圖中可以看出,在相同操作參數(shù)條件下,采用聚四氟乙烯材料作為相變室壁面所形成的過飽和環(huán)境過飽和度更大,這表明相變室壁面性能對水汽過飽和場的建立具有重要影響,使用低表面能材料可以有效增強(qiáng)過飽和場的構(gòu)建效果.依據(jù)表面化學(xué)原理,水汽在固體表面上的凝結(jié)主要取決于固體的表面能,表面能越低,水汽越不容易在其上凝結(jié).聚四氟乙烯具有很低的表面能(僅18 mN/m),因此相變室內(nèi)壁面的競爭凝結(jié)作用減弱,減小了式(1)中分子項(xiàng)的下降趨勢;此外,聚四氟乙烯等低表面能材料還能夠?qū)崿F(xiàn)水汽的珠狀凝結(jié)[15],有利于冷凝傳熱,從而能高效地降低氣流的溫度,促進(jìn)飽和蒸汽分壓的降低,從而使式(1)中的分母減小,形成較大過飽和度的水汽氛圍.

    圖6 相變室材料對水汽過飽和度的影響(Tw=25 ℃,Tin=50 ℃

    3 結(jié)論

    1) 本文利用冷卻的方式對高濕氣流進(jìn)行降溫,容易實(shí)現(xiàn)水汽過飽和環(huán)境的建立;提出的間接測量水汽過飽和度的方法可以作為衡量水汽過飽和環(huán)境構(gòu)建效果的有效手段.

    2) 相變室入口不同氣流溫度、濕度對水汽過飽和場的建立均存在顯著影響,提高氣流相對濕度以及適當(dāng)提高氣流溫度都有助于提高水汽過飽和度.

    3) 相變室壁面冷卻溫度的變化會(huì)影響水汽過飽和環(huán)境的建立,在相同入口條件下,冷卻溫度越低,形成的過飽和環(huán)境的過飽和度越大.

    4) 當(dāng)相變室使用有機(jī)玻璃材料、氣流入口溫度為50 ℃、相對濕度為90%、冷卻水溫度為20 ℃時(shí),相變室內(nèi)水汽過飽和場過飽和度可以達(dá)到1.5左右.

    5) 相變室壁面性能對水汽過飽和場的建立有非常重要的影響,采用低表面能的相變室壁面材料能夠抑制水汽在相變室壁面上的凝結(jié),可明顯提高水汽的過飽和度.

    References)

    [1]張建宇,潘荔,楊帆,等.中國燃煤電廠大氣污染物控制現(xiàn)狀分析[J].環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報(bào),2011,1(3):185-196. DOI:10.3969/j.issn.1674-991X.2011.03.031.

    Zhang Jianyu, Pan Li, Yang Fan, et al. Study on current status of air pollution control for coal-fired power plants in China [J].JournalofEnvironmentalEngineeringTechnology, 2011, 1(3): 185-196. DOI:10.3969/j.issn.1674-991X.2011.03.031. (in Chinese)

    [2]Gallego-Juarez J A, de Sarabia E R F, Rodriguez-Corral G, et al. Application of acoustic agglomeration to reduce fine particle emissions from coal combustion plants [J].EnvironmentalScience&Technology, 1999, 33(21): 3843-3849. DOI: 10.1021/es990002n.

    [3]Watanabe T, Tochikubo F, Koizurni Y, et al. Submicron particle agglomeration by an electrostatic agglomerator [J].JournalofElectrostatics, 1995, 34(4): 367-383. DOI:10.1016/0304-3886(95)93833-5.

    [4]Zhuang Y, Biswas P. Submicrometer particle formation and control in a bench-scale pulverized coal combustion[J].Energy&Fuels, 2001, 15(3): 510-516. DOI: 10.1021/ef000080s.

    [5]徐俊超,張軍,周璐璐,等.蒸汽凝結(jié)促進(jìn)PM2.5長大的研究現(xiàn)狀[J].現(xiàn)代化工,2014,34(3):20-24. DOI:10.3969/j.issn.0253-4320.2014.03.006.

    Xu Junchao, Zhang Jun, Zhou Lulu, et al. Prospect in vapor condensation for PM2.5 abatement [J].ModernChemicalIndustry, 2014, 34(3): 20-24. DOI:10.3969/j.issn.0253-4320.2014.03.006. (in Chinese)

    [6]楊林軍,張霞,張露娟,等.濕法脫硫中應(yīng)用蒸汽相變原理協(xié)同脫除PM2.5的技術(shù)分析[J].現(xiàn)代化工,2007,27(11):23-26,28. DOI:10.3321/j.issn:0253-4320.2007.11.005.

    Yang Linjun, Zhang Xia, Zhang Lujuan, et al. Analysis of cooperation removal of PM2.5by heterogeneous condensation in wet flue gas desulphurization [J].ModernChemicalIndustry, 2007, 27(11): 23-26, 28. DOI:10.3321/j.issn:0253-4320.2007.11.005. (in Chinese)

    [7]Calvert S, Gandhi S, Harmon D L, et al. FF/C scrubber demonstration on a secondary metals recovery furnace [J].JournaloftheAirPollutionControlAssociation, 1977, 27(11): 1076-1080. DOI:10.1080/00022470.1977.10470525.

    [8]Heidenreich S, Ebert F. Condensational droplet growth as a preconditioning technique for the separation of submicron particles from gases [J].ChemicalEngineeringandProcessing:ProcessIntensification, 1995, 34(3): 235-244. DOI:10.1016/0255-2701(94)04009-5.

    [9]Chen C C, Guo M S. Heterogeneous nucleation of water vapor on submicrometer particles of SiC, SiO2and naphthalene [J].JournalofColloidandInterfaceScience, 1998, 198(2): 354-367. DOI:10.1006/jcis.1997.5298.

    [10]Tammaro M, di Natale F, Salluzzo A, et al. Heterogeneous condensation of submicron particles in a growth tube [J].ChemicalEngineeringScience, 2012, 74(9): 124-134. DOI:10.1016/j.ces.2012.02.023.

    [11]Bao J J, Yang L J, Song S J. Removal of fine particles by heterogeneous condensation in the double-alkali desulfurization process [J].ChemicalEngineeringandProcessing, 2011, 50(8): 828-835. DOI:10.1016/j.cep.2011.05.008.

    [12]Bao J J, Yang L J, Song S J, et al. Separation of fine particles from gases in wet flue gas desulfurization system using a cascade of double towers [J].EnergyFuels, 2012, 26(4): 2090-2097. DOI:10.1021/ef201868q.

    [13]熊桂龍,楊林軍,郭惠,等.水汽相變耦合撞擊流作用下細(xì)顆粒物的脫除特性[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2012,42(5):904-909. DOI:10.3969/j.issn.1001-0505.2012.05.020.

    Xiong Guilong, Yang Linjun, Guo Hui, et al. Removal of fine particles from coal combustion by heterogeneous condensation coupled with coaxial impinging streams [J].JournalofSoutheastUniversity(NaturalScienceEdition), 2012, 42(5): 904-909. DOI:10.3969/j.issn.1001-0505.2012.05.020.(in Chinese)

    [14]Hering S V, Stolzenburg M R. A method for particle size amplification by water condensation in a laminar, thermally diffusive flow [J].AerosolScienceandTechnology, 2005, 39(5): 428-436. DOI:10.1080/027868290953416.

    [15]馬學(xué)虎,劉延來,陳嘉賓,等.聚四氟乙烯薄膜表面滴狀冷凝傳熱實(shí)驗(yàn)研究[J].化學(xué)工程,2003,31(3):27-30. DOI:10.3969/j.issn.1005-9954.2003.03.005.

    Ma Xuehu, Liu Yanlai, Chen Jiabin, et al. Experimental study of steam dropwise condensation on polytetrafluoroethylene film [J].ChemicalEngineering, 2003, 31(3): 27-30. DOI:10.3969/j.issn.1005-9954.2003.03.005. (in Chinese)

    Experimental study on construction of wet flue gas supersaturated environment by cooling method

    Meng Qiang Xu Junchao Zhang Jun Yu Yan Zhong Hui

    (Key Laboratory of Energy Thermal Conversion and Control of Ministry of Education, Southeast University, Nanjing 210096, China)

    The high humidity gas of wet flue gas desulfurization system was simulated to build the supersaturated vapor environment by cooling method in condensation chamber. An indirect measurement method for the supersaturation was proposed to evaluate the construction effects on the supersaturated environment. The influences of different temperatures and humidities of flue gas, different temperatures of cooling water, and different surface materials of the chamber in the supersaturated environment were investigated. The results show that the increase of relative flue gas humidity and an appropriate increase of gas temperature will help to improve the vapor supersaturation; the temperature of cooling water has a very obvious impact on the construction of the supersaturated environment, the lower the cooling temperature is, the higher the supersaturation will be; taking the polytetrafluoroethylene material condenser with low surface energy as the inner wall of the chamber can effectively enhance the effect of phase transition and get a vapor environment with bigger supersaturation. When the gas temperature and the relative humidity at the inlet of the chamber are 50 ℃ and 90%, respectively, and the temperature of the cooling water is 20 ℃, the supersaturation in the condenser using organic glass material can reach about 1.5.

    wet flue gas desulfurization; cooling; supersaturated vapor environment; supersaturation measurement

    10.3969/j.issn.1001-0505.2016.04.012

    2015-11-23.作者簡介: 孟強(qiáng)(1991—),男,碩士生;張軍(聯(lián)系人),男,博士,教授,博士生導(dǎo)師,junzhang@seu.edu.cn.

    國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(51576043)、國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)資助項(xiàng)目(2013CB228504).

    10.3969/j.issn.1001-0505.2016.04.012.

    TK16

    A

    1001-0505(2016)04-0746-05

    引用本文: 孟強(qiáng),徐俊超,張軍,等.利用冷卻法構(gòu)建濕氣流過飽和場的實(shí)驗(yàn)研究[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016,46(4):746-750.

    猜你喜歡
    過飽和水汽冷卻水
    紊動(dòng)促進(jìn)過飽和總?cè)芙鈿怏w釋放研究
    青藏高原上空平流層水汽的時(shí)空演變特征
    硼碳過飽和馬氏體激光熔覆層耐磨性研究
    油田主機(jī)排氣閥冷卻水泄漏故障分析及修復(fù)
    基于MFD的城市區(qū)域過飽和交通信號(hào)優(yōu)化控制
    中國核電站冷卻水“熱污染”調(diào)查
    能源(2016年2期)2016-12-01 05:10:40
    1979~2011年間平流層溫度及平流層水汽的演變趨勢
    中央空調(diào)冷卻水系統(tǒng)節(jié)能研究
    深圳“5·11”特大暴雨過程的水汽輸送特征分析
    風(fēng)速對過飽和總?cè)芙鈿怏w釋放速率的影響
    www.熟女人妻精品国产| 欧美在线黄色| 黄色一级大片看看| 国产一区二区三区av在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久欧美国产精品| 香蕉丝袜av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 搡老乐熟女国产| av有码第一页| 青春草视频在线免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲美女视频黄频| 国产男人的电影天堂91| 9色porny在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩伦理黄色片| 免费不卡黄色视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费在线观看黄色视频的| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产又色又爽无遮挡免| 深夜精品福利| 国产在线免费精品| 丝袜美腿诱惑在线| 日本vs欧美在线观看视频| 中文字幕av电影在线播放| 在线观看www视频免费| 亚洲精品一二三| 亚洲精品自拍成人| 国产精品女同一区二区软件| 悠悠久久av| 人妻一区二区av| 亚洲av中文av极速乱| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费日韩欧美在线观看| 久热这里只有精品99| 成人毛片60女人毛片免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜日韩欧美国产| 波多野结衣av一区二区av| 大陆偷拍与自拍| 日本一区二区免费在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 男男h啪啪无遮挡| 三上悠亚av全集在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 操出白浆在线播放| 亚洲国产欧美网| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久国产精品大桥未久av| 精品国产一区二区久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久精品免费免费高清| 精品福利永久在线观看| 久久ye,这里只有精品| 国产日韩欧美视频二区| 午夜福利,免费看| 久久精品亚洲av国产电影网| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品久久久av美女十八| 1024视频免费在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 高清在线视频一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 一级毛片电影观看| 亚洲精品国产区一区二| 看免费成人av毛片| 亚洲免费av在线视频| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲情色 制服丝袜| 国产亚洲一区二区精品| 精品酒店卫生间| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 日韩 亚洲 欧美在线| 两个人免费观看高清视频| 一级,二级,三级黄色视频| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品国产av蜜桃| videosex国产| 久久久久视频综合| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久欧美国产精品| 国产精品偷伦视频观看了| 青青草视频在线视频观看| 悠悠久久av| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产欧美在线一区| 韩国av在线不卡| 亚洲第一青青草原| 亚洲av成人精品一二三区| 9191精品国产免费久久| 免费黄频网站在线观看国产| 国产黄色免费在线视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产av码专区亚洲av| 各种免费的搞黄视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| videosex国产| 男女免费视频国产| 悠悠久久av| 如何舔出高潮| 精品视频人人做人人爽| 免费黄频网站在线观看国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产精品一二三区在线看| 国产精品一二三区在线看| 国产精品久久久av美女十八| www.av在线官网国产| 两性夫妻黄色片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜激情av网站| 999久久久国产精品视频| 天天影视国产精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 十分钟在线观看高清视频www| 黄片播放在线免费| 丝袜脚勾引网站| 不卡av一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| a级毛片黄视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 1024香蕉在线观看| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 纯流量卡能插随身wifi吗| 女性生殖器流出的白浆| 99精品久久久久人妻精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久影院123| 国精品久久久久久国模美| 九色亚洲精品在线播放| av在线老鸭窝| 久久av网站| 天堂中文最新版在线下载| 日本一区二区免费在线视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av卡一久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 久热这里只有精品99| 成人免费观看视频高清| 超色免费av| xxx大片免费视频| 99久久综合免费| 中文字幕制服av| 91成人精品电影| 免费看不卡的av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品久久蜜臀av无| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕最新亚洲高清| av在线app专区| 伊人亚洲综合成人网| 91老司机精品| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 少妇人妻久久综合中文| 99热全是精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品一区二区三区av网在线观看 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 一本大道久久a久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色婷婷av一区二区三区视频| 激情视频va一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| av天堂久久9| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文天堂在线官网| 色播在线永久视频| 亚洲,欧美精品.| 国产麻豆69| 欧美日韩av久久| 黄色一级大片看看| 男女国产视频网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 制服诱惑二区| 97人妻天天添夜夜摸| 女人久久www免费人成看片| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 免费观看av网站的网址| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久婷婷青草| 看非洲黑人一级黄片| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 日本av手机在线免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久人人爽人人片av| 国产免费现黄频在线看| 久久热在线av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产麻豆69| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 夫妻午夜视频| 男女午夜视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 97人妻天天添夜夜摸| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美中文综合在线视频| 99久久人妻综合| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品美女久久av网站| 国产男人的电影天堂91| 国产乱人偷精品视频| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜91福利影院| 黄片小视频在线播放| 亚洲免费av在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 黄色怎么调成土黄色| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲av男天堂| 超碰97精品在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产av国产精品国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av福利片在线| 97精品久久久久久久久久精品| 国产av精品麻豆| 日本av手机在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 99久久99久久久精品蜜桃| 1024香蕉在线观看| 久久久国产一区二区| www.自偷自拍.com| 欧美日韩一级在线毛片| 国产一级毛片在线| a级毛片在线看网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲国产精品999| 国产精品人妻久久久影院| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色精品久久人妻99蜜桃| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美日韩福利视频一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久99一区二区三区| 亚洲成人手机| 九草在线视频观看| 久久热在线av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品第二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品在线美女| 亚洲av欧美aⅴ国产| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 捣出白浆h1v1| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产精品久久久av美女十八| 女人精品久久久久毛片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| bbb黄色大片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 永久免费av网站大全| 欧美乱码精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久国产一区二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 一区二区av电影网| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲人成电影观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲综合精品二区| 国产成人精品福利久久| 久久99热这里只频精品6学生| 精品一品国产午夜福利视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老熟女久久久| 极品人妻少妇av视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 观看av在线不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| e午夜精品久久久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品av麻豆狂野| 少妇精品久久久久久久| 中国三级夫妇交换| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品成人在线| 亚洲三区欧美一区| 两性夫妻黄色片| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品视频女| 国产精品久久久久久精品电影小说| 叶爱在线成人免费视频播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品酒店卫生间| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲成人国产一区在线观看 | 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品.久久久| 观看美女的网站| 久久天堂一区二区三区四区| 国产人伦9x9x在线观看| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一区二区日韩欧美中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中文字幕色久视频| 午夜影院在线不卡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 日本wwww免费看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 中文字幕人妻熟女乱码| 18禁动态无遮挡网站| 一区在线观看完整版| 久久精品久久久久久久性| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品久久久久久久久免| 中文字幕人妻熟女乱码| 如何舔出高潮| 午夜老司机福利片| 亚洲精品一区蜜桃| e午夜精品久久久久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色吧在线观看| 欧美97在线视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av又黄又爽大尺度在线免费看| av在线老鸭窝| 高清av免费在线| avwww免费| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一区福利在线观看| 成人影院久久| 男女床上黄色一级片免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品酒店卫生间| 美女福利国产在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜福利影视在线免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| www日本在线高清视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产 精品1| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩一区二区三区影片| av免费观看日本| 国产亚洲一区二区精品| 男人操女人黄网站| 中文字幕制服av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产色婷婷99| 男女国产视频网站| 十八禁网站网址无遮挡| 丝袜美足系列| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产福利在线免费观看视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 女人精品久久久久毛片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线观看免费视频网站a站| 精品国产一区二区久久| 老司机影院成人| 国产亚洲av高清不卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久狼人影院| 性少妇av在线| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产免费视频播放在线视频| 尾随美女入室| 国产片内射在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲熟女毛片儿| 一级片免费观看大全| 亚洲欧美清纯卡通| 最近中文字幕2019免费版| 色播在线永久视频| 大香蕉久久网| 看免费av毛片| 深夜精品福利| 国产一区二区 视频在线| 宅男免费午夜| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美日韩视频精品一区| 少妇 在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 一本大道久久a久久精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人精品福利久久| 国产视频首页在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品一区二区免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 超色免费av| 最近的中文字幕免费完整| 51午夜福利影视在线观看| av在线播放精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产一区亚洲一区在线观看| av线在线观看网站| 美女主播在线视频| 亚洲精品第二区| 国产福利在线免费观看视频| 丰满少妇做爰视频| 久久国产精品大桥未久av| 这个男人来自地球电影免费观看 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩av不卡免费在线播放| av卡一久久| 看免费成人av毛片| 观看美女的网站| 熟女av电影| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 最黄视频免费看| 女性生殖器流出的白浆| 国产99久久九九免费精品| 美女中出高潮动态图| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产乱来视频区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲欧美激情在线| 超色免费av| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品自拍成人| 国产日韩欧美视频二区| 日韩大码丰满熟妇| 一区二区三区激情视频| 青草久久国产| 亚洲精品在线美女| 国产一区二区三区av在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 91国产中文字幕| 亚洲熟女毛片儿| 国产 一区精品| 男人舔女人的私密视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品,欧美精品| 麻豆乱淫一区二区| 美女大奶头黄色视频| 老司机影院成人| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 99热全是精品| 男女免费视频国产| 亚洲国产欧美网| av视频免费观看在线观看| 高清av免费在线| 免费黄网站久久成人精品| av免费观看日本| 97精品久久久久久久久久精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美日韩综合久久久久久| 9191精品国产免费久久| 波野结衣二区三区在线| 国产 精品1| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av在线app专区| 国产视频首页在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 97人妻天天添夜夜摸| 精品国产乱码久久久久久小说| 美女午夜性视频免费| 日本av手机在线免费观看| 免费观看av网站的网址| 免费看av在线观看网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 天天影视国产精品| 久久久久久久精品精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 女人久久www免费人成看片| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 一级爰片在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 男女下面插进去视频免费观看| 如何舔出高潮| 美女扒开内裤让男人捅视频| 五月开心婷婷网| 老司机在亚洲福利影院| 免费在线观看黄色视频的| h视频一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品国产av成人精品| 国产av码专区亚洲av| 日韩大片免费观看网站| 美女福利国产在线| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品一二三| 国产99久久九九免费精品| 色网站视频免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久国产精品大桥未久av| 一本久久精品| 中文天堂在线官网| 久久精品久久久久久久性| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲第一av免费看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品一二三区在线看| 成人黄色视频免费在线看| 美女视频免费永久观看网站| 青草久久国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久婷婷青草| 亚洲国产精品一区三区| 黄色一级大片看看| 一级毛片我不卡| 永久免费av网站大全| 久久人人爽人人片av| 一区在线观看完整版| 日日啪夜夜爽| 一级片'在线观看视频| 宅男免费午夜| 久久 成人 亚洲| 中文字幕人妻丝袜制服| 水蜜桃什么品种好| 大香蕉久久成人网| 亚洲专区中文字幕在线 | 丁香六月天网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久毛片免费看一区二区三区| 看免费av毛片| 麻豆av在线久日| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 丁香六月天网| 亚洲精品av麻豆狂野| 又大又爽又粗| 国产免费又黄又爽又色| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩电影二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久婷婷青草| 人妻人人澡人人爽人人| 最黄视频免费看| 蜜桃在线观看..| www日本在线高清视频| 一区二区av电影网| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩精品网址| 日韩大片免费观看网站| 国产成人精品福利久久| 国产乱来视频区| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品国产区一区二| 男女高潮啪啪啪动态图| 制服丝袜香蕉在线| 乱人伦中国视频|