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    康復(fù)新液聯(lián)合三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌相關(guān)十二指腸球部潰瘍臨床研究

    2016-09-21 08:11:08張海定裘亞龍卓維波
    新中醫(yī) 2016年8期
    關(guān)鍵詞:球部新液螺桿菌

    張海定,裘亞龍,卓維波

    1.奉化市溪口醫(yī)院內(nèi)科,浙江奉化315502;2.奉化市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科,浙江奉化315500

    康復(fù)新液聯(lián)合三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌相關(guān)十二指腸球部潰瘍臨床研究

    張海定1,裘亞龍1,卓維波2

    1.奉化市溪口醫(yī)院內(nèi)科,浙江奉化315502;2.奉化市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科,浙江奉化315500

    目的:觀察康復(fù)新液聯(lián)合三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌相關(guān)十二指腸球部潰瘍的效果。方法:100例幽門螺桿菌相關(guān)十二指腸球部潰瘍患者作為研究對象。對照組給予三聯(lián)療法(克拉霉素緩釋片、泮托拉唑鈉腸溶膠囊、替硝唑緩釋膠囊)治療,觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上給予康復(fù)新液口服。比較2組的臨床療效、幽門螺桿菌根除率、病情反復(fù)發(fā)生率、口干發(fā)生率。比較2組治療前后的生活質(zhì)量(SF-36量表評分)及炎癥因子[超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細胞介素(IL)-6、IL-8、腫瘤細胞壞死因子-α(TNF-α)]水平。結(jié)果:總有效率觀察組為94.0%,對照組為78.0%,2組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組幽門螺桿菌根除率高于對照組(P<0.05),病情反復(fù)發(fā)生率、口干發(fā)生率均低于對照組(P<0.01,P<0.05)。治療后,觀察組各項炎癥因子水平相較于治療前均下調(diào)(P<0.01),且均低于對照組(P<0.01);觀察組各項生活質(zhì)量評分相較于治療前均上調(diào)(P<0.01),且均高于對照組(P<0.01,P<0.05)。結(jié)論:康復(fù)新液聯(lián)合三聯(lián)療法能夠顯著改善幽門螺桿菌相關(guān)十二指腸球部潰瘍患者的臨床癥狀和生活質(zhì)量,提高幽門螺桿菌清除率,且有助于避免復(fù)發(fā),安全性高。

    十二指腸球部潰瘍;幽門螺桿菌(Hp);康復(fù)新液;三聯(lián)療法;生活質(zhì)量

    幽門螺桿菌(Hp)相關(guān)十二指腸球部潰瘍是由Hp感染,導(dǎo)致胃酸或者胃蛋白酶等對十二指腸黏膜產(chǎn)生腐蝕消化作用誘發(fā)的一種消化性潰瘍。十二指腸球部潰瘍治療時間漫長,病情反復(fù)不愈,因此探究出能有效改善十二指腸球部潰瘍的治療方案極為重要。目前,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)主要通過標準三聯(lián)療法治療該病,雖然取得一定療效,但是只能控制癥狀,患者容易復(fù)發(fā),且肝腎損傷較大,不宜長期服藥[1~2]。近年來,中醫(yī)藥逐漸被用于消化性潰瘍的治療,本研究選取50例Hp相關(guān)十二指腸球部潰瘍患者為研究對象,觀察康復(fù)新液聯(lián)合三聯(lián)療法的治療效果,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 診斷標準參照《內(nèi)科學(xué)》及《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》制定的十二指腸球部潰瘍診斷標準。Hp檢查陽性。

    1.2 辨證標準辨證分型屬瘀血阻絡(luò)型,癥見腹部疼痛,痛處不移,夜間痛甚,或有黑便,舌質(zhì)紫斑或有瘀點、瘀斑,脈澀。

    1.3 納入標準符合診斷標準與辨證標準;年齡18~75歲;知情同意。

    1.4 排除標準患有其他急、慢性感染性疾病,全身嚴重疾病者;未按規(guī)定服藥,或在治療期間服用其他影響療效判斷藥物的患者。

    1.5 一般資料選取奉化市溪口醫(yī)院2014年1月—2015年12月收治的100例患者為研究對象,隨機分為2組各50例。觀察組男26例,女24例;平均年齡(44.1±3.96)歲;平均病程(5.37±1.45)年;平均潰瘍直徑(0.92±0.17)cm;潰瘍個數(shù):1個36例,2個14例。對照組男28例,女22例;平均年齡(43.5±4.28)歲;平均病程(5.51±1.38)年;平均潰瘍直徑(0.88±0.21)cm;潰瘍個數(shù):1個35例,2個15例。2組基礎(chǔ)資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2 治療方法

    2.1 對照組給予三聯(lián)療法:克拉霉素緩釋片(萊陽市江波制藥有限責(zé)任公司)口服,每次0.5 g。泮托拉唑鈉腸溶膠囊(閩海藥業(yè)有限公司)口服,每次20 mg。替硝唑緩釋膠囊(江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司)口服,每次1 g。以上藥物均每天服用2次。

    2.2 觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上,給予康復(fù)新液(京新制藥有限公司)口服,每次10 mL,每天3次。

    2組均以14天為1療程,治療3療程。

    3 觀察指標與統(tǒng)計學(xué)方法

    3.1 觀察指標比較2組Hp根除率、病情反復(fù)情況、口干發(fā)生率。比較2組患者治療前后的生活質(zhì)量及炎癥因子水平,包括超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細胞介素(IL)-6、IL-8、腫瘤細胞壞死因子-α(TNF-α)。生活質(zhì)量采用SF-36量表進行評定,該量表的內(nèi)容包括一般健康狀況、生理機能、精力、社會功能、情感職能、精神健康、生理職能及軀體疼痛8個方面,得分越高,表示生活質(zhì)量越好。采集血清樣本后,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測炎癥因子,酶標儀購自于濟南來寶醫(yī)療器械有限公司,試劑盒購自于廣州兆康生物科技有限公司。治療3療程后,取胃竇、胃體組織各1塊行快速尿素酶試驗,兩者均為陰性則判定為Hp根除。

    3.2 統(tǒng)計學(xué)方法所有數(shù)據(jù)以SPSS17.0軟件進行分析。計數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗或者非參數(shù)檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    4 療效標準與治療結(jié)果

    4.1 療效標準痊愈:臨床癥狀消失,潰瘍面愈合;顯效:臨床癥狀明顯改善,潰瘍面消失;有效:臨床癥狀均有好轉(zhuǎn),潰瘍面縮小≥50%;無效:癥狀無改善或者加重,潰瘍面縮?。?0%。

    4.22 組臨床效果比較見表1??傆行视^察組為94.0%,對照組為78.0%,2組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    4.32 組Hp根除率、病情反復(fù)發(fā)生率與口干發(fā)生率比較見表2。觀察組Hp根除率為88.0%,對照組為72.0%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。隨訪3~27月,病情反復(fù)發(fā)生率觀察組為18.0%,對照組為42.0%;口干發(fā)生率觀察組為8.0%,對照組為22.0%,2組病情反復(fù)發(fā)生率、口干發(fā)生率比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,P<0.05)。

    表12 組臨床效果比較例(%)

    表22 組Hp根除率、病情反復(fù)發(fā)生率與口干發(fā)生率比較例(%)

    4.42 組治療前后炎癥因子比較見表3。治療前,2組各炎癥因子水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組各炎癥因子水平相較于治療前均下調(diào)(P<0.01),且均低于對照組(P<0.01)。

    表32 組治療前后炎癥因子比較(±s,n=50)

    表32 組治療前后炎癥因子比較(±s,n=50)

    與治療前比較,①P<0.01;與對照組治療后比較,②P<0.01

    組別觀察組對照組時間治療前治療后治療前治療后hs-CRP(mg/L)23.1±2.96 9.1±1.10①②22.6±3.37 17.9±3.18①IL-6(ng/L)139.7±5.70 59.4±8.92①②140.2±6.17 82.9±7.83①IL-8(ng/L)151.8±6.07 76.8±7.64①②152.3±5.69 98.4±8.07①TNF-α(ng/L)23.1±5.34 8.5±2.01①②23.6±5.38 16.5±3.12①

    4.52 組治療前后生活質(zhì)量比較見表4。治療前,2組各項評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組各項評分相較于治療前均上調(diào)(P<0.01),且均高于對照組(P<0.01,P<0.05)。

    表42 組治療前后生活質(zhì)量比較(±s,n=50)分

    表42 組治療前后生活質(zhì)量比較(±s,n=50)分

    與治療前比較,①P&lt;0.01;與對照組治療后比較,②P&lt;0.01,③P&lt;0.05

    組別觀察組對照組時間治療前治療后治療前治療后一般健康狀況40.1±4.12 57.1±7.40①②39.7±3.96 46.8±5.01①生理機能42.9±5.12 64.7±9.25①②43.2±5.01 52.6±6.45①精力43.1±5.96 55.8±8.10①②42.6±6.37 47.9±7.18①社會功能39.7±5.70 59.4±8.92①②40.2±6.17 52.9±7.83①情感職能41.8±6.07 56.8±7.64①②42.3±5.69 48.4±8.07①精神健康43.1±5.34 58.4±9.01①②43.6±5.38 46.5±7.12①生理職能39.8±6.09 52.6±8.45①②40.3±6.17 48.2±7.34①軀體疼痛41.8±6.05 56.2±7.86①③42.4±5.83 50.1±9.17①

    5 討論

    十二指腸球部潰瘍是臨床上常見及多發(fā)的消化系統(tǒng)疾病之一。Hp是一種容易定植于胃及十二指腸上皮的革蘭氏陰性桿菌,其是十二指腸球部潰瘍的主要誘發(fā)因素,高達80%的患者因其感染患病。Hp本身不具有侵襲性,但是其能夠引起十二指腸黏膜發(fā)生炎癥反應(yīng),與遺傳、環(huán)境、免疫調(diào)節(jié)等因素結(jié)合促使胃酸大量分泌而損傷十二指腸黏膜[3]。目前,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療Hp相關(guān)十二指腸球部潰瘍多采用抑制胃酸分泌、抗Hp及保護腸黏膜的三聯(lián)療法,但是效果并不理想,使其成為最為難治的一種消化性潰瘍疾病[4]。

    中醫(yī)學(xué)認為,十二指腸球部潰瘍是由不良飲食、外感寒濕之邪、過度勞累、體質(zhì)虛弱、內(nèi)傷七情等導(dǎo)致的,主要病理機制為多種因素導(dǎo)致臟腑功能失調(diào),而血行緩慢易成瘀,在體虛、血瘀的基礎(chǔ)上,血滯不通,津停為痰,痰可礙血,血瘀兼有痰濕阻滯是此類證型患者病程纏綿、頑固不愈的原因,故治療需在活血通絡(luò)、行氣的同時兼以利濕。

    康復(fù)新液是美洲蜚蠊干燥蟲體經(jīng)由乙醇提取制成的一種純中藥制劑,蜚蠊入藥首載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,具有散瘀、利水、解毒之功效[5~6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組療效優(yōu)于對照組(P<0.05),Hp根除率高于對照組(P<0.05),提示康復(fù)新液具有殺滅Hp作用是其發(fā)揮治療作用的重要原因,且能提高療效。觀察組病情復(fù)發(fā)率、口干發(fā)生率均低于對照組(P<0.05,P<0.01),提示康復(fù)新液相較于西藥安全性更高。

    白細胞介素、腫瘤壞死因子、C-反應(yīng)蛋白屬于促炎癥細胞因子,在機體細胞免疫中發(fā)揮重要作用。炎癥因子在急性期反應(yīng)、抗感染免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用,已被認為是獨立于其他危險因子的可預(yù)測炎癥反應(yīng)的獨立危險因素,而炎癥反應(yīng)與Hp相關(guān)十二指腸球部潰瘍的發(fā)生相關(guān)。研究表明,Hp相關(guān)十二指腸球部潰瘍患者體內(nèi)胃蛋白酶、腸肽酶等被大量激活,誘使hs-CRP、TNF-α等炎癥介質(zhì)大量釋放,是導(dǎo)致該病發(fā)生的主要因素[7]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組炎癥因子水平下調(diào)(P<0.01),且均低于對照組(P<0.01),提示康復(fù)新液抑制患者炎癥因子釋放也可能是其發(fā)揮治療作用的機制之一。由于疾病對患者的生活質(zhì)量會造成較大影響,因此把生活質(zhì)量引入患者的療效評價體系中是很有必要的。本研究結(jié)果表明,治療后,觀察組各項生活質(zhì)量評分均較治療前上調(diào)(P<0.01),且均高于對照組(P<0.01,P<0.05),提示加用康復(fù)新液更有助于改善患者的生活質(zhì)量。

    大多數(shù)學(xué)者認為疾病早期給予藥物治療的效果要優(yōu)于晚期,因為越早治療,就能在炎癥反應(yīng)剛剛啟動時阻止其發(fā)展進程,且不同年齡段的患者由于機體的差異,會對治療效果造成較大影響[8],而本研究未對給藥時間及對不同年齡患者的效果進行觀察,且納入的患者例數(shù)較少,因此,應(yīng)增加患者數(shù)量進行深入分析。

    綜上所述,康復(fù)新液聯(lián)合三聯(lián)療法能顯著改善Hp相關(guān)十二指腸球部潰瘍患者的臨床癥狀及有效清除Hp,并有助于避免復(fù)發(fā),安全性高。

    [1]王宏光,王瑩,郭慶梅.康復(fù)新液聯(lián)合泮托拉唑治療胃黏膜切除術(shù)后相關(guān)潰瘍120例[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2013,21(7):382-383.

    [2]陶立生,許亞平,姚俊,等.埃索美拉唑治療幽門螺桿菌陽性十二指腸球部潰瘍療效觀察[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2011,11(18):3494-3495.

    [3]張?zhí)旌?埃索美拉唑三聯(lián)療法治療十二指腸球部潰瘍療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(10):90-91.

    [4]王紅彬.質(zhì)子泵抑制劑(拉唑類)藥物與雷尼替丁對十二指腸球部潰瘍治療效果比較[J].中國實用醫(yī)藥,2012,7 (35):158-159.

    [5]史未名.美洲大蠊的藥用研究進展[J].中國民族民間醫(yī)藥,2012,21(3):50-51.

    [6]懷惠英.康復(fù)新液聯(lián)合含雷貝拉唑三聯(lián)療法治療Hp相關(guān)性消化性潰瘍的臨床觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2013,15(8):76-78.

    [7]王光余,黃曉輝,吳國平.幽門螺桿菌感染對十二指腸球部潰瘍患者血清IL-6、IL-8及NO的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,15(8):861-863.

    [8]郭惠學(xué),馮文周.醋氨己酸鋅聯(lián)合用藥對不同年齡組十二指腸球部潰瘍患者的療效分析[J].廣東藥學(xué),2002,12(4):36-37.

    (責(zé)任編輯:吳凌)

    R574.51

    A

    0256-7415(2016)08-0081-03

    10.13457/j.cnki.jncm.2016.08.035

    2016-04-05

    張海定(1974-),男,副主任醫(yī)師,研究方向:內(nèi)科臨床。

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