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    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性心力衰竭的效果觀察

    2016-09-18 09:24:56楊玉橋曲陽(yáng)縣中醫(yī)醫(yī)院河北保定073100
    關(guān)鍵詞:強(qiáng)心西藥黏度

    楊玉橋(曲陽(yáng)縣中醫(yī)醫(yī)院,河北 保定 073100)

    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性心力衰竭的效果觀察

    楊玉橋
    (曲陽(yáng)縣中醫(yī)醫(yī)院,河北 保定 073100)

    目的 觀察中西醫(yī)結(jié)合治療慢性心力衰竭的效果。方法 選取慢性心力衰竭患者151例,按照隨機(jī)抽取的方式分為研究組76例與對(duì)照組75例。對(duì)照組給予常規(guī)西藥治療;研究組加用自擬強(qiáng)心湯進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。比較兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)、血脂指標(biāo)、療效。結(jié)果 治療前兩組血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組凝血因子Ⅰ、全血高切黏度、全血低切黏度均低于對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前兩組血脂指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組總膽固醇、三酰甘油均低于對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);強(qiáng)心湯輔助常規(guī)西藥治療慢性心力衰竭的總有效率為94.3%(72/76),高于單純西藥的69.3%(52/75),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 中藥強(qiáng)心湯輔助常規(guī)西醫(yī)治療慢性心力衰竭患者,可明顯改善血液流變學(xué)、血脂指標(biāo),提高治療的總有效率,是一種安全性高、行之有效的治療方案。

    慢性;心力衰竭;治療

    慢性心力衰竭是心血管疾病常見(jiàn)并發(fā)癥,以胸悶、上腹脹痛、憋氣、心悸、心慌、心前區(qū)壓迫感等為主要臨床表現(xiàn)[1],發(fā)病率、死亡率均較高,是心血管臨床治療的重點(diǎn)及熱點(diǎn)。常規(guī)西藥利尿、抗感染、吸氧等治療方式用于慢性心力衰竭患者的效果不甚理想[2],我院總結(jié)多年臨床經(jīng)驗(yàn),自擬中藥強(qiáng)心湯對(duì)患者進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療,得到了較好的效果,詳情如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取我院自2015年1月~2016年1月收治的慢性心力衰竭患者151例納入研究。所有患者均已根據(jù)心電圖、紅細(xì)胞沉降率、臨床癥狀體征檢查確診,排除合并惡病質(zhì)及其他嚴(yán)重疾病患者。其中男93例,女58例;年齡40~75歲,平均年齡(58.7±1.8)歲;NYHA心功能分級(jí)Ⅱ級(jí)92例,Ⅲ級(jí)59例;全心衰竭21例,右心衰竭69例,左心衰竭61例。按照隨機(jī)抽取的方式將其分為研究組76例與對(duì)照組75例。兩組患者的性別、年齡、NYHA心功能分級(jí)、心衰部位等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法

    所有患者均給予吸氧、抗感染、利尿、臥床休息等基礎(chǔ)治療,對(duì)照組加用卡托普利、酚妥拉明、阿替洛爾、呋塞米等常規(guī)西藥治療;研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用自擬強(qiáng)心湯進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。湯劑基礎(chǔ)方:白術(shù)13 g、澤瀉15 g、五味子12 g、(制)附子10 g、紅參10 g、茯苓10 g、酸棗仁18 g、刺五加18 g、(炙)甘草12 g、烏藥10 g、黃芪30 g;舌紅口干者加用天花粉、葛根、麥冬各15 g,減制附子;肢體水腫、尿少者加用車前草12 g;痰稠黃者加用魚腥草20 g,減制附子5 g;陽(yáng)虛者加用肉桂、干姜各6 g。

    1.3觀察指標(biāo)

    比較兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)、血脂指標(biāo)、療效。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1血液流變學(xué)指標(biāo)

    治療前兩組血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組凝血因子Ⅰ、全血高切黏度、全血低切黏度、血漿比黏度、血小板指數(shù)均低于對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    注:與治療前相比,*P<0.05;與對(duì)照組相比,#P<0.05

    組別  時(shí)間  凝血因子Ⅰ(g/L)全血高切黏度(mpa·s)全血低切黏度(mpa·s)研究組  治療前 4.61±0.49 8.03±0.73 15.09±2.01治療后 3.35±0.24*# 6.87±0.11*# 11.03±1.34*#對(duì)照組  治療前 4.62±0.50 8.01±0.65 15.10±2.12治療后 4.55±0.36 7.79±0.34 14.04±1.45*

    2.2血脂指標(biāo)

    治療前兩組總膽固醇、三酰甘油比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組總膽固醇、三酰甘油均低于對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組血脂指標(biāo)比較(±s,mmol/L)

    表2 兩組血脂指標(biāo)比較(±s,mmol/L)

    注:與治療前相比,*P<0.05;與對(duì)照組相比,#P<0.05

    組別  時(shí)間  總膽固醇  三酰甘油研究組  治療前 6.31±1.24 1.31±0.32治療后 4.78±1.03*# 1.03±0.18*#對(duì)照組  治療前 6.32±1.34 1.34±0.27治療后 6.30±1.15 1.30±0.23

    2.3療效

    強(qiáng)心湯輔助常規(guī)西藥治療慢性心力衰竭的總有效率為94.3%(72/76),高于單純西藥的69.3% (52/75),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    西醫(yī)采用α-受體阻斷劑、利尿劑治療心力衰竭可改善患者機(jī)體微循環(huán),增加血容量[3],有一定的療效,但慢性心力衰竭病情復(fù)雜、療程長(zhǎng),長(zhǎng)期使用以上西藥臨床效果降低,可導(dǎo)致病情惡化。中醫(yī)理論認(rèn)為心氣不足、陽(yáng)氣受損、血脈瘀阻是導(dǎo)致心力衰竭的主要病機(jī)[4],將其歸為“心悸”、“積聚”的范疇,治療應(yīng)以溫陽(yáng)益氣、利水活血為主要原則[5]。我院自擬強(qiáng)心湯中人參、炙甘草可健脾補(bǔ)氣,黃芪有顯著的強(qiáng)心益氣的功效,澤瀉、茯苓可利水消腫,加上基礎(chǔ)西醫(yī)治療,可明顯改善臨床癥狀、提高療效。

    本次研究結(jié)果證實(shí),中藥強(qiáng)心湯輔助常規(guī)西醫(yī)治療慢性心力衰竭患者,可明顯改善血液流變學(xué)、血脂指標(biāo),提高治療的總有效率,是一種安全性高、行之有效的治療方案。

    [1]杜言輝.中西醫(yī)結(jié)合治療難治性心力衰竭的臨床療效分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(29):195-196.

    [2]王威力,劉 闖.中西醫(yī)結(jié)合治療陰虛型慢性心力衰竭臨床效果觀察[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2014,14(12):193-195.

    [3]麥熱木尼薩·五麥爾.中西醫(yī)結(jié)合治療慢性心力衰竭的臨床療效觀察[J].心血管病防治知識(shí),2013,6:4-6.

    [4]趙保元,畢瑞萍.中西醫(yī)結(jié)合療法治療心力衰竭的臨床療效觀察[J].臨床合理用藥,2015,8(4):118-119.

    [5]田 野,李彥霞,任君霞,等.芪藶強(qiáng)心膠囊治療舒張性心力衰竭的療效觀察[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2011,27(9):666-668.

    本文編輯:吳宏艷

    R541.6

    B

    ISSN.2095-6681.2016.09.196.02

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