筋骨草提取物抗運(yùn)動(dòng)疲勞的作用*

文 婷，皮建輝，譚 娟，胡朝暾，向德標(biāo)

筋骨草提取物抗運(yùn)動(dòng)疲勞的作用*

文 婷1，2，皮建輝1，3Δ，譚 娟1，3，胡朝暾1，3，向德標(biāo)1，3

（1.懷化學(xué)院生命科學(xué)系 ，湖南懷化418008；2.貴州師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 ，貴陽(yáng)550001；3.懷化學(xué)院民族藥用植物資源研究與利用湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 ，懷化418008）

目的:探討筋骨草的抗運(yùn)動(dòng)性疲勞作用。方法:將120只雄性昆明種小鼠隨機(jī)平均分成安靜組、運(yùn)動(dòng)組、陽(yáng)性對(duì)照組和筋骨草低、中、高劑量組（n=10）。其中低、中、高劑量組小鼠分別按100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg體重連續(xù)灌胃筋骨草提取物30 d，陽(yáng)性對(duì)照組小鼠按200mg/kg體重灌胃西洋參膠囊顆粒，安靜組和運(yùn)動(dòng)組小鼠以等體積生理鹽水灌胃。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)束后，分析各組小鼠運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間、血清生理生化指標(biāo)（包括血乳酸、血尿素氮、血糖、總膽固醇、甘油三酯含量）、肝糖原與肌糖原含量，以及股四頭肌、肝臟和心臟組織的抗氧化指標(biāo)（包括谷胱甘肽過氧化物酶、超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和丙二醛）。結(jié)果:中、高劑量組小鼠的運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間、紅細(xì)胞數(shù)量、血紅蛋白含量、血糖濃度、肝糖原與肌糖原含量，以及器官組織中谷胱甘肽過氧化物酶、超氧化物歧化酶和過氧化氫酶活力均明顯高于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組，而血清乳酸含量、血清尿素氮、血清甘油三酯與總膽固醇含量，以及器官組織中丙二醛含量明顯低于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組，中劑量的筋骨草提取物的作用效果優(yōu)于同劑量的西洋參膠囊顆粒。結(jié)論:筋骨草通過提高機(jī)體的抗氧化功能而達(dá)到抗運(yùn)動(dòng)性疲勞作用。

筋骨草；抗疲勞；抗氧化；小鼠

【DOI】10.13459/j.cnki.cjap.2016.03.015

運(yùn)動(dòng)性疲勞不但與體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)的消耗有關(guān)，而且也涉及到神經(jīng)、內(nèi)分泌以及免疫系統(tǒng)的平衡調(diào)節(jié)。目前有關(guān)疲勞產(chǎn)生的中樞疲勞學(xué)說、能源物質(zhì)耗竭學(xué)說、內(nèi)分泌系統(tǒng)失調(diào)理論、自由基學(xué)說等從不同角度揭示疲勞發(fā)生機(jī)制［1］，而且人們?cè)噲D通過服用體外抗疲勞制劑來減輕或消除疲勞。近年來，研究發(fā)現(xiàn)一些中草藥制劑能通過清除體內(nèi)自由基、促進(jìn)組織對(duì)能源物質(zhì)的利用、減少組織內(nèi)乳酸堆積、保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)等作用達(dá)到抗運(yùn)動(dòng)疲勞的效果［2-4］。筋骨草是唇形科植物金瘡小草（Ajuga decumbens Thunb），性味苦寒，按中醫(yī)藥理論，苦能燥濕解毒、寒能清熱瀉火，其對(duì)多種細(xì)菌具有抑制功能，且筋骨草具有明顯的抗脂、抗氧化、清除代謝中產(chǎn)物等功能［5］。本研究通過考察筋骨草提取物對(duì)小鼠運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間、生理生化指標(biāo)、肌/肝糖元含量影響，及其對(duì)器官組織抗氧化損傷作用，初步探討筋骨草的抗運(yùn)動(dòng)疲勞及其作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料、試劑與設(shè)備

筋骨草采自懷化黃巖山林，經(jīng)專業(yè)人員鑒定為唇形科植物金瘡小草（Ajuga decumbens Thunb）；試驗(yàn)動(dòng)物120只清潔級(jí)雄性昆明種小鼠，體重20～25 g，購(gòu)自湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司；谷胱甘肽過氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、過氧化氫酶（catalase，CAT）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、血乳酸（lactic acid，LD）、血尿素氮（blood urea nitrogen，BUN）、血糖（blood sugar，BG）、總膽固醇（total cholesterol，TC）、甘油三酯（triglyceride，TG）、肌糖原（muscle glycogen，MG）、肝糖原（liver glycogen，LG）試劑盒均購(gòu)自南京建成生物工程研究所，其他試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

主要儀器:Beckman DU800型紫外/可見分光光度計(jì)（美國(guó)Beckman公司）、KT-6180型自動(dòng)血細(xì)胞分析儀（深圳市錦瑞電子有限公司）。

1.2 筋骨草全藥成分的提取

新鮮筋骨草經(jīng)洗凈、風(fēng)干、粉碎后，80℃水浸提3 h，收集并抽濾浸提液，重復(fù)操作3次后合并浸提液、減壓濃縮、真空冷凍干燥成粉末、封存?zhèn)溆谩?/p>

1.3 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

昆明小鼠適應(yīng)性游泳訓(xùn)練1周后，選擇游泳能力相近的雄性小鼠120只，隨機(jī)分成6組（n=20）:即安靜對(duì)照組、運(yùn)動(dòng)對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組，以及低劑量筋骨草提取物+運(yùn)動(dòng)組（簡(jiǎn)稱低劑量藥物干預(yù)組）、中劑量筋骨草提取物+運(yùn)動(dòng)組（簡(jiǎn)稱中劑量藥物干預(yù)組）、高劑量筋骨草提取物+運(yùn)動(dòng)組（簡(jiǎn)稱高劑量藥物干預(yù)組），每組分籠飼養(yǎng)，自由飲食。其中除安靜對(duì)照組的小鼠，每天游泳訓(xùn)練20min，游泳水深28～30 cm，水溫25℃；低、中、高劑量藥物干預(yù)組小鼠分別按100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg體重連續(xù)灌胃筋骨草提取物30 d，陽(yáng)性對(duì)照組小鼠按200 mg/kg體重連續(xù)灌胃西洋參膠囊內(nèi)顆粒，安靜對(duì)照組和運(yùn)動(dòng)對(duì)照組以等體積生理鹽水替代筋骨草提取物溶液灌胃，給藥時(shí)間與游泳時(shí)間相差4 h以上，一般每天8∶00左右給藥，16∶00左右游泳。各研究項(xiàng)目均在對(duì)應(yīng)試驗(yàn)動(dòng)物分組中隨機(jī)取10只小鼠進(jìn)行。

1.4 小鼠運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間與生理生化指標(biāo)測(cè)定

小鼠于末次灌胃后30min稱取體重，并于水深28～30 cm，水溫25℃的環(huán)境中進(jìn)行尾部負(fù)重5%體重的鉛片游泳，用小鼠入水游泳開始至力竭所用時(shí)間表示運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間，力竭標(biāo)準(zhǔn)以小鼠頭沒入水中10 s不能返回水面為度。力竭后的小鼠從水中撈起迅速擦干身體，摘眼球采血滴入事先用肝素處理過的干燥離心管中，迅速用血細(xì)胞分析儀測(cè)定紅細(xì)胞（red blood cell，RBC）數(shù)量與血紅蛋白（hemoglobin，Hb）含量，余血4 000 r/min離心10min，取上清液用試劑盒檢測(cè)LD、BUN、BG、TC和TG等血清生理生化指標(biāo)。小鼠采血后即引頸處死，迅速解剖取其雙腿股四頭肌、肝臟和心臟，將組織置于0℃條件下的生理鹽水中漂洗，除去血漬，濾紙拭干，分別與適量冷藏生理鹽水混合于冰上研磨制得10%的組織勻漿，經(jīng)3 000 r/min離心10min，取上清用試劑盒分別檢測(cè)股四頭肌與肝臟中MG、LG的含量及各器官組織中的GSH-Px、SOD、CAT活力和MDA含量。具體測(cè)試方法嚴(yán)格按試劑盒的使用說明進(jìn)行操作。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間

運(yùn)動(dòng)對(duì)照組與安靜對(duì)照組相比，小鼠運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間極顯著增長(zhǎng)（P＜0.01），而陽(yáng)性對(duì)照組小鼠運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間明顯長(zhǎng)于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組（P＜0.05）；筋骨草干預(yù)組小鼠運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間都比運(yùn)動(dòng)對(duì)照組延長(zhǎng)，且中劑量藥物干預(yù)組與高劑量藥物干預(yù)組小鼠的運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間增長(zhǎng)極顯著（P＜0.01，表1）。各劑量藥物干預(yù)組之間僅低劑量藥物干預(yù)組與高劑量藥物干預(yù)組小鼠的運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間存在顯著差異（P＜0.05）。

2.2 血清生理生化指標(biāo)

運(yùn)動(dòng)對(duì)照組小鼠相對(duì)安靜對(duì)照組而言，除血清LD含量存在明顯差異（P＜0.05）外，其他各項(xiàng)生理指標(biāo)都存在極顯著差異（P＜0.01），而陽(yáng)性對(duì)照組與運(yùn)動(dòng)對(duì)照組相比，除BUN含量存在明顯差異（P ＜0.05）外，其他各項(xiàng)生理指標(biāo)也都存在極顯著差異（P＜0.01）；筋骨草干預(yù)組相對(duì)運(yùn)動(dòng)對(duì)照組除血清TC含量只有高劑量藥物干預(yù)組存在明顯差異（P＜0.05）外，其他各項(xiàng)指標(biāo)在中、高劑量藥物干預(yù)組都存在顯著或極顯著差異（P＜0.05，P＜0.01），且低劑量藥物干預(yù)組的LD、Hb、RBC和BG相對(duì)運(yùn)動(dòng)對(duì)照組都存在極顯著差異（P＜0.01）；筋骨草干預(yù)組與陽(yáng)性對(duì)照組比較，中劑量藥物干預(yù)組的各項(xiàng)指標(biāo)整體優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照組，且Hb、RBC和TC還具有極顯著差異（P＜0.01，表2）。筋骨草干預(yù)組中，低劑量藥物干預(yù)組與中劑量藥物干預(yù)組之間LD、TC、TG沒有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05），BUN和BG存在顯著差異（P＜0.05），Hb和RBC存在極顯著差異（P ＜0.01）；低劑量藥物干預(yù)組與高劑量藥物干預(yù)組之間除LD和TG沒有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）外，其他各項(xiàng)均存在極顯著差異（P＜0.01）；而中劑量藥物干預(yù)組與高劑量藥物干預(yù)組之間各項(xiàng)指標(biāo)均存在極顯著差異（P＜0.01）。

Tab.1 Effectof extracts from Ajuga decumbens on the exhausting time inmice（±s，n=10）

Tab.1 Effectof extracts from Ajuga decumbens on the exhausting time inmice（±s，n=10）

**P＜0.01 vs quiet control group；#P＜0.05，##P＜0.01 vs sport controlgroup

Group　Exhausting time（min）Quiet control　85.13±22.50 Sport control　111.70±23.36**Positive control　133.25±24.34#Low dose　123.75±12.31 Medium dose　134.28±12.59##High dose　148.27±32.16##

Tab.2 Effectof extracts from Ajuga decumbens on the Physio-biochemical indexes inmice（±s，n=10）

Tab.2 Effectof extracts from Ajuga decumbens on the Physio-biochemical indexes inmice（±s，n=10）

LD:Lactic acid；BUN:Blood urea nitrogen；Hb:Hemoglobin；RBC:Red blood cell；BG:Blood sugar；TC:Total cholesterol；TG: Triglyceride*P＜0.05，**P＜0.01 vs quiet controlgroup；#P＜0.05，##P＜0.01 vs sport control group

Group　LD（mmol/L）　BUN（mmol/L）　Hb（g/L）　RBC（×1012/L）　BG（mmol/L）　TC（mmol/L）　TG（mmol/L）Quiet control　4.67±1.03　4.23±1.03　114.3±2.08　8.50±0.47　14.06±0.50　4.19±0.34　4.34±0.20 Sport control　5.57±0.96*　5.52±1.11**　93.0±3.56**6.26±0.32**　11.88±0.25**　3.49±0.47**　4.01±0.09**Positive control 3.68±1.24##　4.72±0.16#　120.35±4.17##7.32±0.35##　12.94±0.63##4.12±0.25##　3.55±0.24##Low dose　4.15±0.86##　5.15±0.82　109.73±4.18##6.93±0.25##　12.48±0.62##3.93±0.63　3.86±0.73 Medium dose　3.64±0.13##　4.26±1.09#　115.2±2.69##8.17±0.40##　12.96±0.39##3.49±0.48　3.49±0.37##High dose　3.47±0.83##　3.68±0.17##　114.27±2.61##8.06±0.61##　13.47±0.37##3.08±0.26#　3.36±0.56##

2.3 肌糖原和肝糖原含量

運(yùn)動(dòng)對(duì)照組小鼠相對(duì)安靜對(duì)照組，LG和MG含量有所下降，其中LG含量下降極顯著（P＜0.01），而陽(yáng)性對(duì)照組小鼠的LG和MG含量相對(duì)運(yùn)動(dòng)對(duì)照組均有所回升，且 LG含量有極顯著差異（P＜0.01）；筋骨草干預(yù)組相對(duì)運(yùn)動(dòng)對(duì)照組來說，各劑量藥物干預(yù)組均能提高LG和MG含量，且中劑量藥物干預(yù)組小鼠LG和MG明顯高于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組（P＜0.05），而高劑量藥物干預(yù)組小鼠LG和MG極顯著高于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組（P＜0.01，表3）。各藥物干預(yù)組之間比較，低劑量藥物干預(yù)組的肌糖原含量明顯低于中、高劑量藥物干預(yù)組（P＜0.05，P＜0.01），但低劑量藥物干預(yù)組的肝糖原含量只明顯低于高劑量藥物干預(yù)組（P＜0.01）；中劑量藥物干預(yù)組的肝糖原含量明顯低于高劑量藥物干預(yù)組（P＜0.01），其肌糖原含量與高劑量藥物干預(yù)組沒有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

Tab.3 Effect of extracts from Ajuga decumbens onmuscle and liver glycogen inmice（mg/g，±s，n =10）

Tab.3 Effect of extracts from Ajuga decumbens onmuscle and liver glycogen inmice（mg/g，±s，n =10）

*P＜0.05，**P＜0.01 vs quiet controlgroup；#P＜0.05，##P＜0.01 vs sport controlgroup

Muscle glycogen Quiet control　14.42±1.50　4.19±0.55 Sport control　11.40±1.40**　3.78±0.47 Positive control　13.68±1.35##　3.97±0.53 Low dose　12.04±1.01　3.89±0.53 Medium dose　12.47±0.69#　4.68±0.83#High dose　13.37±0.81##　4.53±0.37 Group　Liver glycogen ##

2.4 器官組織的抗氧化指標(biāo)

運(yùn)動(dòng)對(duì)照組小鼠各器官組織中GSH-Px、SOD、CAT活力相對(duì)安靜對(duì)照組均明顯降低（P＜0.05，P ＜0.01），而MDA生成量卻極顯著升高（P＜0.01），但陽(yáng)性對(duì)照組小鼠器官組織中的GSH-Px、SOD、CAT活力相對(duì)運(yùn)動(dòng)對(duì)照組均顯著升高（P＜0.05，P＜0.01），MDA生成量卻極顯著降低（P＜0.01）；相對(duì)運(yùn)動(dòng)對(duì)照組，筋骨草各劑量干預(yù)組的器官組織中GSH-Px、SOD、CAT活力提高，MDA的生成量減少，且除心臟SOD外，中、高劑量藥物干預(yù)組均表現(xiàn)出明顯的差異（P＜0.05，P＜0.01），同時(shí)低劑量藥物干預(yù)能極顯著降低股四頭肌組織中MDA含量（P＜0.01），而中、高劑量藥物干預(yù)均能極顯著降低三種組織中MDA含量（P＜0.01，表4）。

藥物干預(yù)對(duì)股四頭肌、肝臟和心臟抗氧化指標(biāo)的影響總體呈現(xiàn)出明顯的量效關(guān)系。低劑量藥物干預(yù)組股四頭肌抗氧化指標(biāo)除相對(duì)于高劑量藥物干預(yù)組的MDA沒有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）外，其相對(duì)低、中、高劑量藥物干預(yù)組的其他各項(xiàng)指標(biāo)均存在極顯著差異（P＜0.01）；而中、高劑量藥物干預(yù)組之間的SOD、MDA沒有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，GSH-Px、CAT卻有極顯著的差異（P＜0.01）。低劑量藥物干預(yù)組肝臟組織抗氧化指標(biāo)GSH-Px、SOD、CAT、MDA相對(duì)低、中、高低劑量藥物干預(yù)組均存在顯著的差異（P＜0.05，P＜0.01）；而低、中、高低劑量藥物干預(yù)組之間僅有MDA有顯著的差異（P＜0.05）。低劑量藥物干預(yù)組心臟組織抗氧化指標(biāo)GSH-Px、MDA與中劑量藥物干預(yù)組間存在極顯著差異（P＜0.01），而與高劑量藥物干預(yù)組間除CAT外存在極顯著差異（P＜0.01）；但中、高劑量藥物干預(yù)組間僅SOD存在極顯著差異（P＜0.01）。

Tab.4 Effectof extracts from Ajuga decumbenson on the activity of antioxidase（U/mg）and the contentofMDA（nmol/mg）of different tissue inmice（±s，n=10）

Tab.4 Effectof extracts from Ajuga decumbenson on the activity of antioxidase（U/mg）and the contentofMDA（nmol/mg）of different tissue inmice（±s，n=10）

GSH-Px:Glutathione peroxidase；SOD:Superoxide dismutase；CAT:Catalase；MDA:Malondialdehyde*P＜0.05，**P＜0.01 vs quiet controlgroup；#P＜0.05，##P＜0.01 vs sport controlgroup

MDA Quiet control　20.52±3.28　124.21±12.26　7.83±1.26　29.24±2.67 Sport control　14.84±2.28**　110.56±12.13*　6.28±1.79*　42.16±3.88**Positive control　17.37±2.39#　124.10±13.27#　9.86±1.78##　28.65±4.21##Low dose　15.83±2.73　113.25±12.21　7.88±1.63#　35.62±3.21##Medium dose　17.72±3.03#　122.73±13.25#　10.33±1.08##　34.28±3.60##High dose　22.48±2.29##　132.34±18.72##　12.67±2.04##　33.43±4.03 Group Quadricep GSH-Px　 SOD　 CAT ## MDA Quiet control　74.23±10.60　117.45±13.26　24.67±2.29　4.83±1.52 Sport control　62.17±10.35**　98.74±12.38**　18.93±2.82**　6.38±1.02**Positive control　73.83±11.28#　132.37±13.28##　25.28±3.10##　5.13±0.73##Low dose　72.36±12.25##　108.48±12.87　22.74±2.24##　5.63±1.06 Medium dose　83.62±11.65##　136.38±13.27##　27.57±3.21##　4.28±0.73##High dose　92.73±12.04##　142.82±13.06##　27.47±3.12##　3.78±0.14 Group Liver GSH-Px　 SOD　 CAT ## MDA Quiet control　10.67±1.19　101.46±12.73　2.27±0.73　2.15±0.62 Sport control　8.20±1.05**　89.76±11.17**　1.06±0.48**　2.87±0.53**Positive control　11.85±1.28##　97.48±11.81　2.04±1.03##　2.21±0.53##Low dose　10.04±1.76##　89.77±12.93　1.98±0.87##　2.67±0.39 Medium dose　12.53±2.14##　94.28±13.06　2.38±1.05##　2.05±0.43##High dose　12.73±1.62##　117.35±12.74##　2.34±0.65##　2.07±0.33 Group Heart GSH-Px　 SOD　 CAT ##

3 討論

運(yùn)動(dòng)性疲勞是引起機(jī)體運(yùn)動(dòng)能力下降的主要原因，運(yùn)動(dòng)力竭是運(yùn)動(dòng)疲勞發(fā)展的最后階段。運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間是機(jī)體抗應(yīng)激、抗疲勞能力的綜合體現(xiàn)，是反應(yīng)機(jī)體疲勞最直接、最客觀的指標(biāo)，運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間的延長(zhǎng)是抗疲勞能力加強(qiáng)最有力的宏觀表現(xiàn)［6，7］。筋骨草提取物能延長(zhǎng)小鼠的運(yùn)動(dòng)力竭時(shí)間，特別是中、高劑量具有極顯著的作用，表明其能有效延緩運(yùn)動(dòng)疲勞。

運(yùn)動(dòng)性疲勞的發(fā)生與能量消耗、代謝產(chǎn)物堆積和內(nèi)環(huán)境變化等因素有著密切的關(guān)系［1］。長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)動(dòng)可造成機(jī)體相對(duì)缺氧，糖酵解加快，能量利用不充分，從而使組織中乳酸堆積增加，糖原大量消耗和血糖濃度降低，同時(shí)加快脂肪與蛋白質(zhì)、氨基酸的分解，使血脂濃度降低、血清蛋白氮增加。LD是反映機(jī)體疲勞程度的一個(gè)重要指標(biāo)［7，8］，BUN反映整體蛋白代謝情況，與運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間有關(guān)［9］。筋骨草提取物能顯著降低血清LD與BUN，表明筋骨草一方面能促進(jìn)糖的有氧代謝，提高能源物質(zhì)利用率，另方面能有效地提高乳酸脫氫酶（LDH）活力，促進(jìn)LD脫氫生成丙酮酸，降低小鼠運(yùn)動(dòng)后LD的積累或產(chǎn)生，調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境的pH，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，同時(shí)減少因補(bǔ)充糖酵解供能不足而進(jìn)行的蛋白分解代謝所產(chǎn)生的BUN，從而延緩機(jī)體疲勞的發(fā)生和降低機(jī)體的疲勞程度［7，8］；糖是肌肉組織的重要能源物質(zhì)，肌/肝糖原和血糖的含量是反映疲勞程度的一項(xiàng)敏感指標(biāo)［3，4］。一定劑量的筋骨草提取物能顯著提高BG、MG和LG，表明筋骨草能通過提高血糖有氧代謝的能量利用率，減少小鼠LG和MG的運(yùn)動(dòng)損耗，維持BG水平，也有可能同時(shí)通過糖的異生作用增加糖的合成與轉(zhuǎn)化［10］，為機(jī)體運(yùn)動(dòng)提供較好的能量?jī)?chǔ)備，增加機(jī)體的運(yùn)動(dòng)能力；長(zhǎng)時(shí)間游泳運(yùn)動(dòng)可引起糖原儲(chǔ)備的耗竭，致使脂肪動(dòng)員加快，使釋放到血漿中的游離脂肪酸（FFA）增加，有效提高運(yùn)動(dòng)中的脂肪氧化代謝，一方面可節(jié)約糖原的耗損，另一方面可抑制血漿中FFA濃度過高。若血漿FFA顯著增高，肌細(xì)胞膜的Na+-ATP酶及肌質(zhì)網(wǎng)的Ca2+-ATP酶活性被抑制，肌肉興奮-收縮耦聯(lián)作用減弱，這也是形成機(jī)體運(yùn)動(dòng)性疲勞的重要原因［10］。一定劑量的筋骨草提取物能明顯降低TC和TG含量，特別是對(duì)TG影響更為顯著，表明筋骨草能提高小鼠對(duì)脂肪的清除與利用。

RBC和Hb含量與耐力運(yùn)動(dòng)有著密切的關(guān)系，是衡量機(jī)體耐力運(yùn)動(dòng)和耐缺氧的重要指標(biāo)［11，12］。本研究表明，筋骨草提取物能極顯著地對(duì)抗運(yùn)動(dòng)疲勞誘發(fā)的RBC和Hb降低，增強(qiáng)血液運(yùn)輸氧能力，提高機(jī)體運(yùn)動(dòng)耐力，進(jìn)而起到抗疲勞作用。

在運(yùn)動(dòng)過程中，機(jī)體抗氧化酶系SOD、GSH-Px、CAT等含量顯著降低，抗氧化能力下降，內(nèi)源性氧自由基堆積，脂質(zhì)過氧化反應(yīng)產(chǎn)物MDA增加，對(duì)細(xì)胞膜系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p害，這是運(yùn)動(dòng)性疲勞產(chǎn)生的重要機(jī)制之一［8，10］。本研究顯示，長(zhǎng)期游泳運(yùn)動(dòng)能顯著降低運(yùn)動(dòng)器官股四頭肌、供能器官肝臟和供血（氧）器官心臟組織中SOD、GSH-Px和CAT的活性，增加MDA含量，表明運(yùn)動(dòng)會(huì)造成器官組織的氧化損傷，促進(jìn)小鼠的運(yùn)動(dòng)疲勞。一定劑量的筋骨草提取物能顯著提高器官組織中抗氧化酶活性，降低MDA含量，說明筋骨草有明顯的抗氧化功能，可有效阻止細(xì)胞膜的脂質(zhì)過氧化，進(jìn)而提高小鼠的運(yùn)動(dòng)能力［8］。

綜上所述，筋骨草具有良好的抗運(yùn)動(dòng)疲勞作用，這一作用主要是通過筋骨草促進(jìn)運(yùn)動(dòng)器官和供能器官提高能源物質(zhì)的利用率，增強(qiáng)其抗氧化損傷能力，維持肌體組織內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定來實(shí)現(xiàn)的。同時(shí)，本研究結(jié)果豐富了中草藥抗運(yùn)動(dòng)疲勞研究的成果，也為中草藥抗運(yùn)動(dòng)疲勞研究提供了新的研究思路。

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Effects of the extracts from Ajuga decumbens on anti-fatigue in mice

WEN Ting1，2，PIJian-hui1，3Δ，TAN Juan1，3，HU Zhao-tun1，3，XIANG De-biao1，3
（1.Department of Life Science，Huaihua University，Huaihua 418008；2.College of Life Science，Guizhou Namoral University，Guiyang 550001；3.Laboratory of Hunan Province for Study and Utilization of Ethnic Medicinal Plant Resources，Huaihua University，Huaihua 418008，China）

【ABSTRACT】Objective:To investigate the effects of extracts from Ajuga decumbens on anti-fatigue inmice.Methods:One hundred and twenty female Kunming（KM）micewere randomly divided into quiet controlgroup，sport controlgroup，positive control group and 3 experimentalgroupswhichwere the low，medium and high dose group given the extracts from Ajuga decumbens.The low，medium and high dose group were given the extractswith 100mg/kg，200mg/kg，400mg/kg by bodyweightofmice for 30 d，respectively，but the positive control group wasgiven American ginseng granules，while the quiet controlgroup and the sport controlgroupswere treatedwith saline.After this，the exhausting time，the physio-biochemical indexes（including lactic acid，blood urea nitrogen，blood sugar，total cholesterol and triglyceride）in serum，the contentsofmuscle and liverglycogen，and the antioxidative indexes（including glutathione peroxidase，superoxide dismutase，catalase andmalondialdehyde）of organs inmicewere investigated.Results:The exhausting time，the number of red blood cell，the contents of hemoglobin and blood sugar，the contentsofmuscle and liverglycogen，and the activitiesofglutathione peroxidase，superoxide dismutase and catalase in organs ofmice in themedium dose group and the high dose groupwere significantlymore than those of the sport controlgroup，but the contentsofblood lactic acid，blood ureanitrogen and thatof triglyceride and total cholesterol in serum，and the contentofmalondialdehyde in organs ofmice in themedium dose group and the high dose groupwere significantly lower than those of the sport controlgroup.And the effectofmedium dose extracts from Ajuga decumbens on anti-fatiguewas better than thatof American ginseng granules.Conclusion:The extracts from Ajuga decumbens has significant anti-fatigue effect inmice.

Ajuga decumbens Thunb（Traditional ChineseMedicine）； anti-fatigue effect； anti-oxidant； rat

G804.5；R284.1

A

1000-6834（2016）03-245-05

“民族藥用植物資源研究與利用”湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室委托研究項(xiàng)目（YYZW201404）；湖南省重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目（湘教發(fā)［2011］42號(hào)）

2015-03-25

2015-10-15

Tel:13574578248；E-mail:pijh817@126.com