分子納米磁體的研究進(jìn)展及應(yīng)用

董博為　蔣尚達(dá)（北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，北京100871）

·今日化學(xué)·

分子納米磁體的研究進(jìn)展及應(yīng)用

董博為蔣尚達(dá)*
（北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，北京100871）

分子磁學(xué)主要研究無(wú)機(jī)配合物以及有機(jī)自由基的電子結(jié)構(gòu)和磁性之間的關(guān)系。近些年發(fā)展起來(lái)的分子納米磁體可以在單分子尺度上實(shí)現(xiàn)磁雙穩(wěn)態(tài)，獨(dú)立作為一個(gè)磁功能單元，可能突破尺寸對(duì)傳統(tǒng)磁性材料的制約，有望實(shí)現(xiàn)超高密度磁存儲(chǔ)。分子納米磁體中清晰的量子態(tài)也為量子退相干研究提供了化學(xué)調(diào)控的手段，這將為量子計(jì)算機(jī)提供物質(zhì)基礎(chǔ)。本文簡(jiǎn)要介紹了分子納米磁體的概念和特征，并對(duì)研究進(jìn)展進(jìn)行了簡(jiǎn)要綜述。

分子磁性；分子納米磁體；量子比特

www.dxhx.pku.edu.cn

1　引言

磁學(xué)是物理學(xué)中的重要分支，磁性材料在生產(chǎn)實(shí)踐中也發(fā)揮了重要的作用。其中Fe3O4、NdFeB等材料在醫(yī)療、航空、信息技術(shù)中的應(yīng)用十分廣泛。人們以前研究的是傳統(tǒng)磁體的性質(zhì)，例如合金和金屬氧化物，在磁疇結(jié)構(gòu)排列下表現(xiàn)出的宏觀磁性。20世紀(jì)90年代發(fā)現(xiàn)的分子團(tuán)簇［Mn12O12（CH3COO）16（H2O）4］·2CH3COOH·4H2O（簡(jiǎn)寫(xiě)為Mn12）［1］，在磁有序相變溫度以上表現(xiàn)出磁雙穩(wěn)態(tài)，相應(yīng)的磁弛豫和磁滯等也完全是單個(gè)分子的獨(dú)立行為，因此稱之為單分子磁體（Single-Molecule Magnet）［2］。單分子磁體并不是傳統(tǒng)意義的磁體，因?yàn)樗拇朋w雙穩(wěn)態(tài)行為并非來(lái)源于磁有序，每一個(gè)分子都表現(xiàn)成一個(gè)單獨(dú)的磁矩中心，類似于順磁體中的自旋中心，是尺寸高度均一的超順磁體。單分子磁體中的每一個(gè)分子都可以作為記憶單元，因而可以應(yīng)用于高密度磁存儲(chǔ)［3］。人們后來(lái)發(fā)現(xiàn)這種磁雙穩(wěn)態(tài)也可以在一維鏈狀順磁分子中出現(xiàn)，類似地，這類分子被稱為單鏈磁體（Single-ChainMagnet）。隨著單分子磁體研究的深入，研究者逐漸可以調(diào)控單個(gè)自旋中心的各向異性，構(gòu)筑僅含有一個(gè)金屬離子的單分子磁體，被稱為單離子磁體（Single-Ion Magnet），它其實(shí)是單分子磁體的一種特殊情況。這里提到的單分子磁體、單鏈磁體以及單離子磁體被統(tǒng)稱為分子納米磁體（Molecular Nanomagnet）。由于分子納米磁體具有密度較小、透明、易于調(diào)控結(jié)構(gòu)等優(yōu)點(diǎn)，引起許多領(lǐng)域研究者的關(guān)注，掀起了分子磁體的研究熱潮。分子納米磁體有著廣闊的應(yīng)用前景，特別在高密度磁存儲(chǔ)［3］和量子計(jì)算機(jī)［4］方面。本文將主要介紹單分子磁體和單離子磁體的性質(zhì)及其應(yīng)用。

2　單分子磁體的理論及其研究

Mn12是迄今為止研究得最為深入的一例單分子磁體（圖1a），人們最早對(duì)它的合成可以上溯至1921年［5］，但直到1980年［6］才確定了結(jié)構(gòu)，對(duì)其磁性的深入研究則在20世紀(jì)90年代［1］。1991年，Gatteschi用高場(chǎng)電子順磁共振技術(shù)確定了Mn12的基態(tài)為S=10，各向異性參數(shù)為D/kB=－0.74 K。其金屬離子骨架可以分為內(nèi)外兩層，4個(gè)MnIV在內(nèi)層，8個(gè)MnIII在外層，MnIV和MnIII為反鐵磁耦合，該分子呈S4點(diǎn)群對(duì)稱性，結(jié)晶在I-4空間群中，具有嚴(yán)格的四重軸對(duì)稱性（圖1a），為深入研究其磁各向異性提供了極大的方便。根據(jù)Néel-Arrhenius公式擬合得出Mn12的有效能壘為Ueff=62 K。研究者認(rèn)為有效翻轉(zhuǎn)能壘（Ueff）與自旋基態(tài)（S）和零場(chǎng)分裂參數(shù)（D）相關(guān)，所以可以選擇自旋基態(tài)大的金屬離子構(gòu)筑單分子磁體，或者通過(guò)調(diào)控使分子內(nèi)磁性中心的磁各向異性軸的方向盡量一致以提高分子的單軸各向異性，從而得到有效能壘更高的單分子磁體。不過(guò)后者的難度顯然高于前者，多數(shù)研究者嘗試合成具有較大自旋基態(tài)的分子，但是，隨后報(bào)道的Mn8［7］、Mn19［8］、Fe4［9］、Fe8［10］、Ni4［11］等性質(zhì)均不及Mn12。特別是Mn19［8］的自旋基態(tài)S=83/2，是目前確定的最大自旋基態(tài)的分子，但仍然沒(méi)有觀測(cè)到磁滯回線。人們普遍認(rèn)為，這是由于Mn19分子中自旋中心的排布方式遵循熵增加原理，其各向異性軸很難保持平行排列，互相抵消，大大降低了分子總的磁各向異性。

圖1　Mn12（a）、Tb2（b）及［Dy4K2］（c）的分子結(jié)構(gòu)

3　單離子磁體的發(fā)現(xiàn)及研究

為了更為深入地理解并且控制多核簇合物的各向異性行為，研究者開(kāi)始著手研究單金屬中心分子的磁行為。這樣的分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)各向異性中心，可以排除磁交換作用、離子間磁各向異性軸的無(wú)規(guī)排布的干擾，為深刻理解并調(diào)控分子的磁各向異性行為提供了較大方便。第一例單離子磁體是2003年Ishikawa等［14］報(bào)道的雙酞菁稀土夾心化合物，［LnPc2］－的分子對(duì)稱性為D4d（圖2a），中心離子為TbIII離子和DyIII離子的化合物均表現(xiàn)出零場(chǎng)下的慢弛豫，這2個(gè)配合物在1.7 K以下可以觀測(cè)到磁滯現(xiàn)象，其中單離子磁體［TbPc2］－的能壘達(dá)到了331 K。2010年，北京大學(xué)高松教授課題組［15］報(bào)道了一例DyIII作為自旋中心，以β-雙酮類陰離子作為配體的單離子磁體，這個(gè)分子可以在零外磁場(chǎng)下表現(xiàn)出慢磁弛豫行為，稀釋后可以在低溫區(qū)觀察到磁滯回線。

圖2?。跮nPc2］－（a）和（Cp*）Er（COT）（b）的分子結(jié)構(gòu)

2011年，高松教授課題組［16］發(fā)現(xiàn)了第一例金屬有機(jī)單離子磁體。以五甲基環(huán)戊二烯陰離子［Cp*］－和環(huán)辛四烯陰離子與ErIII離子配位，形成夾心三明治結(jié)構(gòu)（圖2b），這個(gè)化合物在零外磁場(chǎng)下表現(xiàn)出2個(gè)磁弛豫過(guò)程，能壘分別為325 K和197 K。同時(shí)在5 K下可以觀察到磁滯回線，并且存在1 kOe的矯頑場(chǎng)。鑒于稀土β-雙酮類單離子磁體和稀土環(huán)多烯體系的成功，研究者將兩者結(jié)合，設(shè)計(jì)合成了一系列半三明治結(jié)構(gòu)的單離子磁體［17］。此后，還有中性芳環(huán)配體單離子磁體的報(bào)道，例如［（C6Me6）Dy（AlCl4）3］［18］，研究表明以前常常被人們認(rèn)為可以忽略的中性配體，其實(shí)對(duì)單離子磁體的磁易軸方向的影響不可忽略（圖3）。

圖3?。跜p*Dy（DBM）2（THF）］的平行（a）和垂直（b）于贗對(duì)稱軸方向的分子結(jié)構(gòu)藍(lán)色箭頭代表靜電勢(shì)計(jì)算的磁易軸方向，紅色為從頭計(jì)算方法得到的磁易軸方向，電子版為彩圖

隨著研究的不斷深入，現(xiàn)在研究者普遍認(rèn)為高的局域?qū)ΨQ性可以抑制量子隧穿，從而提高各向異性能壘，所以合成了很多如C2v［19］、C3v［20］、D3［21］、D4d［14］、D5h［22］、D8d［23］的單離子磁體，有理論計(jì)算預(yù)測(cè)，如果合成出線性的兩配位的DyIII化合物，其局域?qū)ΨQ性如果是C∞v，其能壘有可能達(dá)到2000 K以上［24］。

2011年，Long課題組［25］提出可以根據(jù)稀土4f電子的MJ態(tài)電子云形狀的不同，設(shè)計(jì)各異的配位環(huán)境從而優(yōu)化單離子磁體的行為（圖4）。例如對(duì)于基態(tài)電子云為壓扁結(jié)構(gòu)的DyIII，可以選擇負(fù)電荷集中在軸向的配體；而對(duì)于基態(tài)電子云為拉長(zhǎng)的ErIII，則可以選擇負(fù)電荷集中在赤道面附近的配體，事實(shí)表明這一方案確實(shí)較大地優(yōu)化了稀土離子各向異性行為的控制合成。

然而，對(duì)于過(guò)渡金屬單離子磁體的研究進(jìn)展就相對(duì)緩慢一些，這主要是因?yàn)檫^(guò)渡金屬的d軌道比稀土離子f軌道更靠外層，受到配體場(chǎng)影響大，其軌道角動(dòng)量往往被配體場(chǎng)淬滅，較大降低了其各向異性；此外，過(guò)渡金屬原子序數(shù)比稀土離子小，也就表現(xiàn)出更弱的相對(duì)論效應(yīng)，因此旋軌耦合也較小，導(dǎo)致其磁各向異性不及稀土離子［26］。現(xiàn)有的零場(chǎng)下出現(xiàn)慢弛豫的過(guò)渡金屬單離子磁體并不多，能壘最高的是Long等［27］在2013年報(bào)道的一例線性配位的鐵分子（圖5a），其能壘高達(dá)325 K，這主要是因?yàn)檫@種線性的配位模式導(dǎo)致鐵離子的4s與3d軌道出現(xiàn)雜化，很大程度上穩(wěn)定了3dz2軌道，削弱了整個(gè)分子的強(qiáng)反鍵軌道（圖5b）。

圖4　三價(jià)稀土離子Ising極限基態(tài)的4f電子云分布

圖5?。跢e（C（SiMe3）3）2］－的制備方法（a）和軌道能級(jí)（b）

4　單分子磁體的器件研究

單分子磁體作為一種功能材料，人們更關(guān)注其在分子器件中的表現(xiàn)。隨著表征技術(shù)的不斷進(jìn)步，人們已經(jīng)可以對(duì)單分子的物理行為進(jìn)行表征，并由此發(fā)展出了分子自旋電子學(xué)這一相對(duì)獨(dú)立的新領(lǐng)域。在這類相關(guān)的研究中，人們通常將單分子做成零維器件，或者自組裝成二維膜材料，并要求新體系還能夠保持原有的磁性質(zhì)。目前比較成功的研究是將碳納米管與單分子磁體結(jié)合，人們通常有3方面的選擇考量：首先對(duì)于分子和碳納米管的尺寸要進(jìn)行合適的篩選，希望二者可以做到較好的匹配；其次是希望二者之間的相互作用要適當(dāng)，太強(qiáng)會(huì)對(duì)單分子磁體的性質(zhì)有較大影響，太弱則導(dǎo)致雜化體系不穩(wěn)定；第三要保證在整個(gè)組裝過(guò)程中分子不被破壞。

2009年，Cornia等［28］報(bào)道了將單分子磁體和碳納米管材料進(jìn)行雜化的工作，作者使用的客體分子為芘基修飾的Fe4分子，可以通過(guò)分子間作用力將單分子磁體結(jié)合在碳納米管表面，并對(duì)其進(jìn)行磁性表征［29］。鐵離子之間存在反鐵磁交換作用，分子的自旋基態(tài)S=5，磁性測(cè)試結(jié)果顯示SMM的磁性沒(méi)有被破壞。

2011年，Khlobystov等［30］將單分子磁體裝入碳納米管內(nèi)部，選用的是石墨化的多壁碳納米管和Mn12。他們將石墨化的多壁碳納米管用濃硝酸處理后加熱使其有一個(gè)開(kāi)口，用超臨界二氧化碳作為載體，將Mn12分子插入到多壁碳納米管中（圖6a）。整個(gè)插入過(guò)程不超過(guò)40°C，很好地保護(hù)了客體分子的結(jié)構(gòu)不被破壞。最后用乙腈洗去留在多壁碳納米管表面的客體分子。組裝之后的體系，有效能壘為57 K（Mn12為62 K），表明單分子磁體的磁性和多壁碳納米管的電學(xué)性質(zhì)都被很好地保留。

單離子磁體也被用于制備器件，2011年，Wernsdorfer等［31］將修飾后的［TbPc2］－與單壁碳納米管結(jié)合制備了超分子自旋閥。其中將［TbPc2］－修飾上具有sp2-C的共軛基團(tuán)（圖6b），通過(guò)π-π相互作用與單壁碳納米管的表面結(jié)合（圖6c），不過(guò)由于［TbPc2］－在碳納米管上結(jié)合的超分子位點(diǎn)不同，可能會(huì)有較強(qiáng)的量子隧穿。實(shí)驗(yàn)表明，在磁場(chǎng)翻轉(zhuǎn)后，其磁致電阻上漲了300%，這種設(shè)計(jì)思路也為設(shè)計(jì)自旋電子器件提供了一種方法。

圖6　Mn12的尺寸和Mn12在多壁碳納米管內(nèi)的結(jié)構(gòu)示意圖（a），修飾的［TbPc2］－結(jié)構(gòu)（b），以及［TbPc2］－在碳納米管表面結(jié)合的示意圖（c）

5　量子計(jì)算和量子比特

量子計(jì)算機(jī)的概念是1981年由理論物理學(xué)家Feynman提出的，這種計(jì)算機(jī)能夠遵循量子力學(xué)的基本原理，而不是一臺(tái)圖靈機(jī)。牛津大學(xué)的Deutsch首先證明量子計(jì)算機(jī)的計(jì)算能力理論上比圖靈機(jī)強(qiáng)大。量子并行計(jì)算可以通過(guò)量子模型利用量子算法得以實(shí)現(xiàn)，其中最基本的就是存在量子疊加態(tài)。1998年，牛津大學(xué)的Jones教授［32］根據(jù)單分子磁體為量子計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)了模型。量子計(jì)算的基本單位是量子比特［33］，區(qū)別于經(jīng)典的比特，量子比特可同時(shí)存儲(chǔ)2n個(gè)疊加態(tài)，使得并行運(yùn)算成為可能。量子比特可以基于原子的核自旋，也可以基于分子的電子自旋，目前最大的問(wèn)題是量子疊加態(tài)的退相干時(shí)間比較短，一般在納秒到微秒量級(jí)。單分子磁體因其尺度分布均一、化學(xué)結(jié)構(gòu)可控，是構(gòu)筑分子電子自旋的量子比特的理想材料［34］。

研究認(rèn)為，影響量子退相干時(shí)間的主要因素有3個(gè)，即電子自旋與聲子作用、電子自旋偶極作用以及電子自旋與核自旋的超精細(xì)作用［35］。因此人們建議在設(shè)計(jì)電子自旋量子比特的分子磁體時(shí)，盡量選擇主要豐度為零核自旋的配位原子，如主要組成原子為碳（12C，I=0，98.93%；13C，I=1/2，1.07%）、氧（16O，I=0，99.757%；17O，I=5/2，0.038%；18O，I=0，0.205%）或硫（32S，I=0，94.93%；33S，I=3/2，0.76%；34S，I=0，4.29%；36S，I=0，0.02%）元素的配體分子，而避免配體中出現(xiàn)，特別是配位原子是氮（14N，I=1，99.632%；15N，I=1/2，0.368%）、磷（31P，I=1/2，100%）、氯（35Cl，I=3/2，75.78%；37Cl，I=3/2，24.22%）等富含核自旋的原子。

Winpenny等［36］通過(guò)將Cr8團(tuán)簇分子中的一個(gè)Cr原子替換為Ni原子合成了異核團(tuán)簇化合物Cr7Ni（圖7），分子內(nèi)的CrIII和NiII以反鐵磁形式耦合，形成自旋基態(tài)S=1/2，在微波與磁場(chǎng)的調(diào)控下可以實(shí)現(xiàn)±1/2的疊加態(tài)，這也是真正意義上的第一例分子基量子比特基元［37］。正是由于分子體系易于實(shí)現(xiàn)分子工程調(diào)控，Winpenny課題組在后來(lái)的工作中通過(guò)氘代、取代基調(diào)控等手段不斷延長(zhǎng)了量子退相干時(shí)間［34］，最近他們還報(bào)道了將兩個(gè)Cr7Ni分子連接起來(lái)，成功構(gòu)筑了雙分子量子比特基元［38］。

圖7　Cr7Ni結(jié)構(gòu)（a）和組裝后的Cr7Ni基團(tuán)間的量子糾纏態(tài)示意圖（b）

6　總結(jié)與展望

單分子磁體的研究自20世紀(jì)90年代開(kāi)始，歷史并不悠久，但取得的成果是令人矚目的：在理論研究的層面，磁性單分子的發(fā)現(xiàn)成為了經(jīng)典效應(yīng)和量子效應(yīng)能夠共存的證據(jù)，通過(guò)對(duì)單分子磁體的研究可以為相應(yīng)理論體系的發(fā)展做出貢獻(xiàn)；在應(yīng)用的層面，單分子磁體具有量子磁效應(yīng)，可以用于制備器件，為超高密度的磁存儲(chǔ)提供物質(zhì)基礎(chǔ)，不過(guò)由于阻塞溫度目前還遠(yuǎn)低于室溫，距離實(shí)際應(yīng)用還有很大的差距。因此，在單分子磁體這個(gè)領(lǐng)域的研究中，目前一個(gè)重要的問(wèn)題就是提高其各向異性能壘，從而提高其磁阻塞溫度。另外，單分子磁體的清晰的量子態(tài)可以通過(guò)微波調(diào)控構(gòu)筑疊加態(tài)，并可基于此設(shè)計(jì)合成相應(yīng)的量子比特，用于量子計(jì)算機(jī)的構(gòu)筑。總而言之，分子磁性是一個(gè)充滿活力的領(lǐng)域，有廣闊的未知世界等待研究者去探索。

［1］Caneschi，A.；Gatteschi，D.；Sessoli，R.；Barra，A.L.；Brunel，L.C.；Guillot，M.J.Am.Chem.Soc.1991，113（15），5873.

［2］Sessoli，R.；Gatteschi，D.；Caneschi，A.；Novak，M.A.Nature 1993，365（6442），141.

［3］Wernsdorfer，W.C.R.Chim.2008，11（10），1086.

［4］Skumryev，V.；Stoyanov，S.；Zhang，Y.；Hadjipanayis，G.；Givord，D.；Nogues，J.Nature 2003，423（6942），850.

［5］Weinland，R.F.；Fischer，G.Z.Anorg.Allg.Chem.1921，120，161.

［6］Lis，T.Acta.Cryst.B 1980，36，2042.

［7］Rajaraman，G.；Murugesu，M.；Sanudo，E.C.；Soler，M.；Wernsdorfer，W.；Helliwell，M.；Muryn，C.；Raftery，J.；Teat，S.J.；Christou，G.；Brechin，E.K.J.Am.Chem.Soc.2004，126（47），15445.

［8］Ako，A.M.；Hewitt，I.J.；Mereacre，V.；Clerac，R.；Wernsdorfer，W.；Anson，C.E.；Powell，A.K.Angew.Chem.Int.Edit.2006，45（30），4926.

［9］Barra，A.L.；Caneschi，A.；Cornia，A.；de Biani，F(xiàn).F.；Gatteschi，D.；Sangregorio，C.；Sessoli，R.；Sorace，L.J.Am.Chem.Soc.1999，121（22），5302.

［10］Gatteschi，D.J.Alloys.Compd.2001，317，8.

［11］Lawrence，J.；Yang，E.C.；Edwards，R.；Olmstead，M.M.；Ramsey，C.；Dalal，N.S.；Gantzel，P.K.；Hill，S.；Hendrickson，D.N.Inor. Chem.2008，47（6），1965.

［12］Rinehart，J.D.；Fang，M.；Evans，W.J.；Long，J.R.J.Am.Chem.Soc.2011，133（36），14236.

［13］Blagg，R.J.；Ungur，L.；Tuna，F(xiàn).；Speak，J.；Comar，P.；Collison，D.；Wernsdorfer，W.；Mcinnes，E.J.L.；Chibotaru，L.F.；Winpenny，R. E.P.Nat.Chem.2013，5（8），673.

［14］Ishikawa，N.；Sugita，M.；Ishikawa，T.；Koshihara，S.；Kaizu，Y.J.Am.Chem.Soc.2003，125（29），8694.

［15］Jiang，S.D.；Wang，B.W.；Su，G.；Wang，Z.M.；Gao，S.Angew.Chem.Int.Edit.2010，49（41），7448.

［16］Jiang，S.D.；Wang，B.W.；Sun，H.L.；Wang，Z.M.；Gao，S.J.Am.Chem.Soc.2011，133（13），4730.

［17］Liu，S.S.；Xu，L.；Jiang，S.D.；Zhang，Y.Q.；Meng，Y.S.；Wang，Z.；Wang，B.W.；Zhang，W.X.；Xi，Z.；Gao，S.Inor.Chem.2015，54（11），5162.

［18］Liu，S.S.；Ziller，J.W.；Zhang，Y.Q.；Wang，B.W.；Evans，W.J.；Gao，S.Chem.Commun.2014，50（77），11418.

［19］Guo，Y.N.；Ungur，L.；Granroth，G.E.；Powell，A.K.；Wu，C.；Nagler，S.E.；Tang，J.；Chibotaru，L.F.；Cui，D.Sci.Rept.2014，4，5471.

［20］Zhang，P.；Zhang，L.；Wang，C.；Xue，S.；Lin，S.Y.；Tang，J.J.Am.Chem.Soc.2014，136（12），4484.

［21］Zhu，Y.Y.；Cui，C.；Zhang，Y.Q.；Jia，J.H.；Guo，X.；Gao，C.；Qian，K.；Jiang，S.D.；Wang，B.W.；Wang，Z.M.；Gao，S.Chem.Sci. 2013，4（4），1802.

［22］Liu，J.L.；Wu，J.Y.；Chen，Y.C.；Mereacre，V.；Powell，A.K.；Ungur，L.；Chibotaru，L.F.；Chen，X.M.；Tong，M.L.Angew.Chem.Int. Edit.2014，53（47），12966.

［23］Meihaus，K.R.；Long，J.R.J.Am.Chem.Soc.2013，135（47），17952.

［24］Chilton，N.F.；Goodwin，C.A.P.；Mills，D.P.；Winpenny，R.E.P.Chem.Commun.2015，51（1），101.

［25］Rinehart，J.D.；Long，J.R.Chem.Sci.2011，2（11），2078.

［26］Power，P.P.Chem.Rev.2012，112（6），3482.

［27］Zadrozny，J.M.；Xiao，D.J.；Atanasov，M.；Long，G.J.；Grandjean，F(xiàn).；Neese，F(xiàn).；Long，J.R.Nat.Chem.2013，5（7），577.

［28］Bogani，L.；Danieli，C.；Biavardi，E.；Bendiab，N.；Barra，A.-L.；Dalcanale，E.；Wernsdorfer，W.；Cornia，A.Angew.Chem.Int.Edit. 2009，48（4），746.

［29］Ganzhorn，M.；Klyatskaya，S.；Ruben，M.；Wernsdorfer，W.Nat.Nanotechnol.2013，8（3），165.

［30］Gimenez-Lopez，M.D.C.；Moro，F(xiàn).；La，T.A.；Gomez-Garcia，C.J.；Brown，P.D.；Van，S.J.；Khlobystov，A.N.Nat.Commun.2011，2，407.

［31］Urdampilleta，M.；Klyatskaya，S.；Cleuziou，J.P.；Ruben，M.；Wernsdorfer，W.Nat.Mater.2011，10（7），502.

［32］Jones，J.A.Science 1998，280（5361），229.

［33］Imamoglu，A.；Awschalom，D.D.；Burkard，G.；Divincenzo，D.P.；Loss，D.；Sherwin，M.；Small，A.Phys.Rev.Lett.1999，83（20），4204.

［34］Wedge，C.J.；Timco，G.A.；Spielberg，E.T.；George，R.E.；Tuna，F(xiàn).；Rigby，S.；Mcinnes，E.J.L.；Winpenny，R.E.P.；Blundell，S.J.；Ardavan，A.Phys.Rev.Lett.2012，108（10），107204.

［35］Morello，A.；Stamp，P.C.E.；Tupitsyn，I.S.Phys.Rev.Lett.2006，97（20），207206/1.

［36］Larsen，F(xiàn).K.；Mcinnes，E.J.L.；El Mkami，H.；Overgaard，J.；Piligkos，S.；Rajaraman，G.；Rentschler，E.；Smith，A.A.；Smith，G.M.；Boote，V.；Jennings，M.；Timco，G.A.；Winpenny，R.E.P.Angew.Chem.Int.Edit.2003，42（1），101.

［37］Ardavan，A.；Rival，O.；Morton，J.J.L.；Blundell，S.J.；Tyryshkin，A.M.；Timco，G.A.；Winpenny，R.E.P.Phys.Rev.Lett.2007，98（5），057201/1.

［38］Timco，G.A.；Carretta，S.；Troiani，F(xiàn).；Tuna，F(xiàn).；Pritchard，R.J.；Muryn，C.A.；Mcinnes，E.J.L.；Ghirri，A.；Candini，A.；Santini，P.；Amoretti，G.；Affronte，M.；Winpenny，R.E.P.Nat.Nanotechnol.2009，4（3），173.

Progress of Researches and Applications on Molecular Nanomagnets

DONG Bo-WeiJIANG Shang-Da*
（College of Chemistry and Molecular Engineering，Peking University，Beijing 100871，P.R.China）

Molecular magnetism researches the electronic structures of inorganic coordination complexes and organic radicals and their effects on the magnetic properties.The recent developments of molecular nanomagnets reveal that the magnetic bistablity can be achieved in an individual molecule，which is considered as a potential candidate for data storage materials of ultrahigh density.The well-defined quantum states of molecular nanomagnets also offer the chemical tuning access in the quantum decoherence investigation，laying the material foundation of quantum computer.In this paper，we briefly introduce the idea and properties of molecular nanomagnets，and the related researches are reviewed.

Molecular magnetism；Molecular nanomagnet；Qubit

O6；G64

10.3866/PKU.DXHX201603006

，Email:jiangsd@pku.edu.cn