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    胱抑素C及超敏C反應(yīng)蛋白對經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后造影劑腎病的預測價值

    2016-09-12 09:06:31樊秀芳靳團娥王浩
    川北醫(yī)學院學報 2016年4期
    關(guān)鍵詞:敏感度造影劑發(fā)病率

    樊秀芳,靳團娥,王浩

    (內(nèi)蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010050)

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    胱抑素C及超敏C反應(yīng)蛋白對經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后造影劑腎病的預測價值

    樊秀芳,靳團娥,王浩

    (內(nèi)蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特010050)

    目的:探討經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)前胱抑素C(Cys-C)及超敏C反應(yīng)蛋白(high sensitivity C reactive protein,Hs-CRP)水平對術(shù)后發(fā)生造影劑腎病(contrast-induced nephropathy,CIN)的預測價值。方法:選擇2015年1月至2015年10月本院心內(nèi)科208例行經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)的急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者,根據(jù)術(shù)后CIN的診斷標準將患者分為CIN組和非CIN組,并對CIN的相關(guān)危險因素進行多因素Logistic回歸分析,利用ROC曲線分析相關(guān)指標的預測價值。結(jié)果:(1)208例患者中有36例發(fā)生CIN,發(fā)病率17.30%。(2)Pearson相關(guān)分析顯示,術(shù)前Cys-C、Hs-CRP水平與術(shù)后血清肌酐(serum creatinine,Scr)呈正相關(guān)(P<0.01)。(3)單因素分析示,CIN和非CIN兩組間術(shù)前Cys-C、Hs-CRP、對比劑(contrast medium,CM)劑量>200 mL及糖尿病病史差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);多因素Logistic回歸分析示,術(shù)前Cys-C、hs-CRP、CM劑量>200 mL及糖尿病病史是術(shù)后發(fā)生CIN的獨立危險因素(P<0.05)。(4)ROC曲線示,Cys-C曲線下面積為0.810,最佳閾值為1.335 mg/L,敏感度為0.806,特異度為0.692;Hs-CRP曲線下面積為0.774,最佳閾值為7.750 mg/L,敏感度為0.722,特異度為0.860。結(jié)論:經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)前聯(lián)合Cys-C及Hs-CRP對術(shù)后CIN的診斷具有較高的預測價值。

    胱抑素C;超敏C反應(yīng)蛋白;經(jīng)皮冠狀動脈介入;造影劑腎病

    【Abstract】Objective:To observe the predictive value of cystatin C(Cys-C)high sensitivity C reactive protein (Hs-CRP)to contrast-induced nephropathy (CIN)after percutaneous coronary intervention(PCI).Methods:208 cases of acute myocardial infarction(AMI)enrolled to our hospital with PCI from January 2015 to October 2015.Patients were divided into two groups according to the diagnostic criteria of CIN: CIN group and non CIN group.A multi-factor Logistic regression was performed to analyze the risk factors associated with the incidence of CIN,and the predictive value was verified on the risk factors by Receiver operating characteristic(ROC)curve.Results:(1)A total of 208 patients were enrolled,including 36 patients had CIN,the incidence of CIN was 17.30%.(2)Pearson correlation analysis indicated that postoperative serum creatinine(Scr)was positively correlated with preoperative Cys-C and Hs-CRP (P<0.01).(3)Univariate analysis showed that preoperative Cys-C,Hs-CRP,dose of contrast medium(CM)>200 mL and diabetes were significantly different between the two groups (P<0.05).(4)Multi-factor Logistic regression indicated that Cys-C,dose of CM>200 mL and diabetes were the independent risk factors for the onset of CIN (P<0.05).(4)ROC curve analysis revealed that the optimal cutoff of Cys-C to predict CIN is 1.335 mg/L (AUC=0.810,sensitivity 0.806,specificity 0.692),and the optimal cutoff of Hs-CRP to predict CIN is 7.750mg/L (AUC=0.774,sensitivity 0.722,specificity 0.860).Conclusion:It is proved that the therapy of Cys-C combined with Hs-CRP had a higher value in the early prediction in CIN before PCI.

    目前,經(jīng)皮冠脈支架介入治療術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)在各大型醫(yī)院普遍開展,已作為治療急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者的重要手段之一。同時,含碘對比劑(contrast medium,CM)在PCI術(shù)中使用也越來越廣泛,但CM的腎毒性使得PCI術(shù)后患者易引起急性腎功能損害—造影劑腎病(contrast-induced nephropathy,CIN)的發(fā)生率增高。Jorgensen[1]對一般人群使用造影劑后,結(jié)果顯示CIN的發(fā)病率高于2%。一旦出現(xiàn)CIN,將增加患者住院時間及醫(yī)療費用,且患者預后不佳,嚴重者需血液或腹膜透析治療。故早期預防、早期預測CIN已成為臨床醫(yī)護人員關(guān)注的重點,尤其是合并有慢性腎病、心功能不全及高齡患者,其CIN的發(fā)病率可高達20%~50%[2]。

    血清肌酐(serum creatinine,Scr)常作為術(shù)后評定CIN的診斷標準,即患者接受造影劑后2~3 d內(nèi)Scr值相對升高25%以上,或較前上升44.2 mol/L(0.5 mg/dL)以上[3]。近年來,研究發(fā)現(xiàn)Scr作為早期診斷CIN標準,不夠精確,因其受患者年齡、種族、肌肉、身體狀況等多種因素影響,且開始上升時間較延遲。本研究以觀察入組的208例經(jīng)冠脈造影確診為AMI患者,且行PCI術(shù),術(shù)前檢查血清胱抑素C(cystatin C,Cys-C)及超敏C反應(yīng)蛋白(high sensitivity C reactive protein,Hs-CRP)水平,并探討Cys-C、Hs-CRP對PCI術(shù)后發(fā)生CIN的預測價值。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選擇自2015年1月至2015年10月本院接受急診PCI術(shù)的急性ST段抬高的AMI患者208例。其中,男性152例,女性56例,年齡18~80歲,平均年齡為(61.82±11.60)歲。入選標準:(1)缺血性胸痛癥狀持續(xù)0.5 h以上,舌下含服硝酸甘油未見明顯好轉(zhuǎn)等;(2)發(fā)病時間在12 h以內(nèi);(3)心電圖示提示ST 段抬高或新出現(xiàn)的完全性左束支傳導阻滯的AMI患者;(4)符合再灌注治療,但存在溶栓治療禁忌癥者;(5)簽署介入手術(shù)知情同意書或授權(quán)委托書。排除標準:(1)年齡>80歲或<18歲;(2)2周內(nèi)患者動脈或靜脈注射含碘造影劑;(3)慢性腎功能不全、心力衰竭及嚴重肝臟疾病等;(4)碘過敏試驗陽性;(5)凝血功能障礙、活動性出血性疾病?;颊咝g(shù)中均選擇非離子低滲造影劑—碘海醇(歐蘇)。

    1.2研究方法

    1.2.1資料收集術(shù)前收集208例入組患者的相關(guān)信息,收集患者一般信息如性別、年齡、既往吸煙及飲酒史、有無高血壓病、高脂血癥及糖尿病病史等;并于清晨采集空腹肘部靜脈血檢查血生化指標(如Scr、Cys-C、Hs-CRP等);術(shù)中記錄患者所使用的造影劑劑量;術(shù)后48~72 h內(nèi)復測患者Scr水平。以上肝腎功能等血生化指標均由本院檢驗科自動生化分析儀檢測。

    1.2.2分組標準根據(jù)上述CIN診斷標準,即患者動脈接受造影劑檢查后2~3 d內(nèi)Scr值相對升高25%以上,或較前上升44.2mol/L(0.5mg/dL)以上,將PCI術(shù)后的208例AMI患者分為CIN組36例和非CIN組172例。

    1.3統(tǒng)計學分析

    2 結(jié)果

    2.1CIN發(fā)病率

    按照CIN的診斷標準,入組的208例AMI患者中36例發(fā)生CIN,CIN發(fā)病率為17.30%。

    2.2術(shù)前Cys-C、Hs-CRP與術(shù)后Scr的Pearson相關(guān)分析

    術(shù)前Cys-C、Hs-CRP與術(shù)后Scr 呈正相關(guān)(r=0.431,P<0.01;r=0.204,P=0.003)。

    2.3CIN相關(guān)因素的單因素分析

    CIN組與非CIN組間術(shù)前Cys-C及Hs-CRP水平、對比劑劑量>200mL、糖尿病病史差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而性別、年齡、高脂血癥、高血壓病、飲酒、吸煙、CM劑量、術(shù)前Scr、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),詳見表1。

    2.4CIN危險因素的多因素Logistic回歸分析

    糖尿病病史、對比劑劑量>200mL、術(shù)前Cys-C及Hs-CRP水平均是術(shù)后發(fā)生CIN的獨立危險因素(P<0.05),詳見表2。

    2.5Cys-C、Hs-CRP預測CIN的ROC曲線

    Cys C曲線下面積為0.810,Cys-C最佳閾值為1.335 mg/L時,其預測CIN的敏感度為0.806,特異度為0.692;Hs-CRP曲線下面積為0.774,Hs-CRP最佳閾值為7.750 mg/L時,其預測CIN的敏感度為0.722,特異度為0.860,詳見圖1。

    表1 CIN組與非CIN組基線資料的分析

    注:a為χ2值,b為t值。

    表2 PCI術(shù)后CIN的多因素Logistic回歸分析

    3 討論

    Tsagalis等[4]研究表明傳統(tǒng)血管內(nèi)注入造影劑后CIN的發(fā)病率約為10%左右。雖然本研究中使用腎毒性較低的非離子低滲造影劑,術(shù)中及術(shù)后均采用靜脈水化預防CIN的發(fā)生,但CIN發(fā)病率仍偏高(17.30%),其原因可能在于本次研究中術(shù)中造影劑劑量偏高(平均220 mL);入組均為AMI患者,大部分處于應(yīng)激狀態(tài),導致機體產(chǎn)生過多氧化應(yīng)激產(chǎn)物沉積于腎組織使之易缺血缺氧性損傷[5]。另外,入組的208例AMI患者多合并有高血壓、糖尿病、心律失常等慢性病史,較普通人群CIN發(fā)病率明顯偏高。

    本研究顯示術(shù)前Cys-C及Hs-CRP水平是CIN發(fā)生的獨立危險因素,且均與術(shù)后Scr呈正相關(guān),由此可以將Cys-C及Hs-CRP作為預測術(shù)后CIN的生物學標志物。

    Cys-C屬于一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,在機體內(nèi)首先由腎小球超濾過,幾乎在近曲小管完全被吸收并隨之分解,可為反映腎小球濾過率的同源性標記物[7]。Liu 等[7]研究表明,Cys-C對于早期診斷及預測CIN的發(fā)生具有較好的應(yīng)用價值。Visconti等[8]通過對410例行冠狀動脈造影或經(jīng)皮冠脈內(nèi)支架植入術(shù)的慢性腎臟疾病患者的臨床研究發(fā)現(xiàn),Cys-C可以作為預測CIN的早期生物學標志物。但Graziani等[9]報道Cys-C對于預測術(shù)后發(fā)生CIN的特異性并不優(yōu)于肌酐。本項研究結(jié)果示Cys-C作為預測CIN具有較好的預測價值,當Cys-C為1.335 mg/L時,其預測CIN的敏感度及特異度分別為0.806、0.692。

    本研究亦發(fā)現(xiàn)Hs-CRP是CIN 發(fā)生的獨立危險因素,這與Zhou等[10]研究相一致。Hs-CRP是機體重要炎性因子之一,可以用于預測缺血性心臟病及冠脈支架置入術(shù)后患者預后因素等。另外,Hs-CRP由炎癥因子刺激肝臟細胞而合成,并抑制舒血管作用而使縮血管因子的表達上調(diào),最終導致血管內(nèi)皮損傷[11]。本研究表明,PCI術(shù)前Hs-CRP水平與術(shù)后發(fā)生CIN具有一定相關(guān)性。因此,可以將術(shù)前高水平Hs-CRP作為CIN發(fā)病的預測指標。Jia等[12]通過對患者術(shù)前給予平均劑量50 mmg的辛伐他汀口服后發(fā)現(xiàn),其術(shù)后CIN發(fā)生率降低,這與術(shù)前Hs-CRP水平降低有關(guān)。而本項研究結(jié)果表明,當Hs-CRP為7.750 mg/L時,其預測CIN的敏感度及特異度分別為0.722、0.860。

    本研究結(jié)果還顯示,糖尿病亦是AMI患者PCI術(shù)后發(fā)生CIN的獨立危險因素。因糖尿病患者高糖狀態(tài)下產(chǎn)生的活性氧類物質(zhì)過多堆積從而使腎血管內(nèi)皮細胞受損及功能障礙。長期高血糖可致機體大血管及微血管內(nèi)膜粥樣硬化,最終導致小血管官腔狹窄或完全閉塞,使腎臟缺血缺氧性損傷。術(shù)中對比劑的使用使糖尿病患者腎臟的缺血缺氧狀態(tài)加重,造成腎小管壞死及損傷,從而導致CIN的發(fā)生[13]。另外,對比劑劑量>200 mL也是CIN的獨立危險因素,這與Brinker等[14]報道當術(shù)中對比劑用量過多易引起CIN相符合。

    綜上所述,術(shù)前Cys-C及Hs-CRP水平對經(jīng)皮冠脈支架植入術(shù)后發(fā)生CIN具有較好的預測價值,是否可以取代Scr作為診斷術(shù)后CIN的指標尚需進一步大樣本試驗研究。另外,術(shù)前Cys-C、hs-CRP、CM劑量>200 mL、糖尿病史均是術(shù)后發(fā)生CIN的獨立危險因素,對術(shù)后CIN的診斷具有較高的預測價值。

    [1]Jorgensen AL.Contrast-induced nephropathy:pathophysiology and preventive strategies[J].Crit Care Nurse,2013,33(1):37-46.

    [2]Nikolsky E,Mehran R,Turcot D,et al.Impact of chronic kidney disease on prognosis of patients with diabetes mellitus treated with percutaneous coronary intervention[J].m J Cardiol,2004,94(3):300-305.

    [3]Meinel FG,De Cecco CN,Schoepf UJ,et al.Contrast-induced acute kidney injury: definition,epidemiology,and outcome[J].Biomed Res Int,2014,2014(1):859328.

    [4]Tsagalis G,krivos T,levizaki M,et al.Long-term prognosis of acute kidney injury after first acute stroke[J].Clin J Am Soc Nephrol,2009,4(3):616 - 622.

    [5]Heyman SN,Rosen S,Khamaisi M,et al.Rosenberger C:Reactive oxygen species and the pathogenesis of radiocontrast-induced nephropathy.Invest Radiol 2010,45(4):188-195.

    [6]Masson I,Maillard N,Tack I,et al.GFR estimation using standardized cystatin C in kidney transplant recipients[J].Am J Kidney Dis,2013,61(2):279 - 284.

    [7]Yin L,Li G,Liu T,et al.Probucol for the prevention of cystatin C-based contrast-induced acute kidney injury following primary or urgent angioplasty:a randomized,controlled trial[J].Int J Cardiol,2013,167(2):426-429.

    [8]Briguori C,Visconti G,Rivera NV,et al.Cystatin C and contrast-induced acute kidney injury[J].Circulation,2010,121(19):2117-2122.

    [9]Ribichini F,Gambaro G,Graziani MS,et al.Comparison of serum creatinine and cystatin C for early diagnosis of contrast-induced nephropathy after coronary angiography and interventions[J].Clin Chem,2012,58(2):458-464.

    [10]Liu Y,Tan N,Zhou YL,et al.High-sensitivity C-reactive protein predicts contrast-induced nephropathy after primary percutaneous coronary intervention[J].J Nephrol,2012,25(3):332-340.

    [11]Park DW,Yun SC,Lee JY,et al.C-reactive protein and the risk of stent thrombosis and cardiovascular events after drug-eluting stent implantation[J].Circulation,2009,120(7):1987-1995.

    [12]Jia XW,Fu XH,Zhang J,et al.Comparison of usefulness of simvastatin 20 mg versus 80 mg in preventing contrastinduced nephropathy in patients with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention[J].Am J Cardiol,2009,104(4):519-524.

    [13]Clanton TL.Hypoxia-induced reactive oxygen species formation in skeletal muscle[J].J Appl Physiol,2007,102(6):2379-2388.

    [14]McCullough PA,Bertrand ME,Brinker JA,et al.A meta-analysis of the renal safety of isosmolar iodixanol compared with low-osmolar contrast media[J].J Am Coll Cardiol,2006,48(4):692-699.

    (學術(shù)編輯:任勇軍)

    The predictive value of Cys-C,Hs-CRP to contrast-induced nephropathy after percutaneous coronary intervention

    FAN Xiu-fang,JIN Tuan-e,WANG Hao

    (Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010050,Inner Mongolia,China)

    Cystatin C;High sensitivity C reactive Protein;Percutaneous coronary intervention;Contrast-induced nephropathy

    10.3969/j.issn.1005-3697.2016.04.029論著

    2016-02-27

    樊秀芳(1963-),女,副主任護師。E-mail:86402367@qq.com

    網(wǎng)絡(luò)出版時間:2016-8-217∶48網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20160802.1748.058.html

    1005-3697(2016)04-0556-04

    R54

    A

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